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四种野生百合核型分析被引量：27: 1; 作者刘华敏智丽 +2 位作者赵丽华眭顺照李名扬《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期469-473,共5页; 对南川百合(Lilium rosthornii Diels)、青岛百合(L.tsingtauense Gilg)、山丹(L.pumilum DC.)和岷江百合(L.regaleWilson)等4种野生百合进行了染色体数目观察和核型分析。结果表明,核型除山丹为3A外,其余3种材料核型均为3B。核型公式... 展开更多; 关键词野生百合染色体核型; 在线阅读下载PDF 职称材料

2个蜡梅nsLTP基因启动子的克隆及其在烟草中的瞬时表达分析被引量：7: 2; 作者马婧刘群 +2 位作者王晓斌眭顺照李名扬《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期601-608,共8页; 利用hiTAIL-PCR法得到了2个蜡梅(Chimonanthus praecox)非特异性脂转移蛋白(non-specific lipid transfer protein)基因家族成员CpLTP3和CpLTP4翻译起始位点上游启动子序列,长度分别为1298bp和838bp。生物信息学分析表明2个序列均存在... 展开更多; 关键词蜡梅非特异性脂转移蛋白启动子 hiTAIL-PCR 胁迫; 在线阅读下载PDF 职称材料

蜡梅异戊烯基焦磷酸异构酶基因CpIPI的克隆及表达分析被引量：5: 3; 作者李瑞张杰 +1 位作者马婧李名扬《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期35-41,共7页; 从蜡梅花cDNA文库中克隆得到1个蜡梅异戊烯基焦磷酸异构酶基因,命名为CpIPI.CpIPI基因的cDNA全长为1 297bp,其中最大ORF框长为879bp,编码292个氨基酸残基.CpIPI蛋白质的相对分子量为33.4kDa,理论等电点为6.86.生物信息学分析表明,蜡梅Cp... 展开更多; 关键词蜡梅异戊烯基焦磷酸异构酶基因克隆表达分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

蜡梅热激蛋白基因CpHSP70-1的克隆、亚细胞定位与表达分析被引量：10: 4; 作者阮文进门维婷 +2 位作者马婧眭顺照李名扬《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期43-52,共10页; 在已构建的蜡梅花转录组数据库EST序列分析的基础上,采用RACE技术克隆获得蜡梅热激蛋白HSP70的cDNA序列,命名为CpHSP70-1(GenBank登录号:KR071130).该序列全长2 520bp,包括1 962bp的完整开放阅读框,编码653个氨基酸蛋白序列,含有3个HSP7... 展开更多; 关键词蜡梅热激蛋白70 RACE 亚细胞定位表达分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

蜡梅α-半乳糖苷酶基因的克隆和表达分析被引量：1: 5; 作者孙晶晶刘亚娟 +2 位作者秦琴眭顺照李名扬《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期25-32,共8页; 从蜡梅中克隆α-半乳糖苷酶基因,通过对其酶学性质及基因表达分析,为研究蜡梅的低温适应的分子机理提供参考.通过PCR扩增获得α-半乳糖苷酶基金(CpGAL),构建了该基因的原核表达载体pET28a-CpGAL并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,诱导表达并... 展开更多; 关键词蜡梅 Α-半乳糖苷酶克隆原核表达荧光定量; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名四种野生百合核型分析被引量：27: 1; 作者刘华敏智丽赵丽华眭顺照李名扬; 机构西南大学园艺园林学院/重庆市花卉工程技术研究中心西南大学园艺园林学院西昌学院园艺系; 出处《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期469-473,共5页; 基金重庆市自然基金项目(CSTC 2005BB1129); 文摘对南川百合(Lilium rosthornii Diels)、青岛百合(L.tsingtauense Gilg)、山丹(L.pumilum DC.)和岷江百合(L.regaleWilson)等4种野生百合进行了染色体数目观察和核型分析。结果表明,核型除山丹为3A外,其余3种材料核型均为3B。核型公式分别为:南川百合2n=2x=24=4m(4SAT)+2sm+6st+12t;青岛百合2n=2x=24=8m(4SAT)+2sm(2SAT)+14t;山丹2n=2x=24=2m(2SAT)+6sm(2SAT)+4st(4SAT)+12t;岷江百合2n=2x=24=2m(2SAT)+2sm+6st+14t。核型不对称系数分别是81.68%、76.09%、80.34%和82.26%。其中,南川百合和青岛百合为国内首次报道。; 关键词野生百合染色体核型; Keywords Wild Lilium species Chromosomes Karyotype; 分类号 S682.29 [农业科学—观赏园艺]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2个蜡梅nsLTP基因启动子的克隆及其在烟草中的瞬时表达分析被引量：7: 2; 作者马婧刘群王晓斌眭顺照李名扬; 机构西南大学园艺园林学院/重庆市花卉工程技术研究中心/南方山地园艺学教育部重点实验室西南民族大学生命科学学院; 出处《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期601-608,共8页; 基金国家自然科学基金(31070622 30872068) 中央高校基本科研业务费专项资金(XDJK2009A004); 文摘利用hiTAIL-PCR法得到了2个蜡梅(Chimonanthus praecox)非特异性脂转移蛋白(non-specific lipid transfer protein)基因家族成员CpLTP3和CpLTP4翻译起始位点上游启动子序列,长度分别为1298bp和838bp。生物信息学分析表明2个序列均存在启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box及多个与植物非生物胁迫相关的响应元件。在烟草叶片中的瞬时表达结果表明这两个启动子序列均具备驱动报告基因GUS表达的功能。; 关键词蜡梅非特异性脂转移蛋白启动子 hiTAIL-PCR 胁迫; Keywords Chimonanthus praecox； Non-specific lipid transfer protein； Promoter； hiTAIL-PCR； Stress; 分类号 S685.99 [农业科学—观赏园艺]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蜡梅异戊烯基焦磷酸异构酶基因CpIPI的克隆及表达分析被引量：5: 3; 作者李瑞张杰马婧李名扬; 机构西南大学园艺园林学院/重庆市花卉工程技术研究中心/南方山地园艺学教育部重点实验室; 出处《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期35-41,共7页; 基金国家自然科学基金(31370698) 中央高校基本科研业务费专项资金项目(XDJK2013A004); 文摘从蜡梅花cDNA文库中克隆得到1个蜡梅异戊烯基焦磷酸异构酶基因,命名为CpIPI.CpIPI基因的cDNA全长为1 297bp,其中最大ORF框长为879bp,编码292个氨基酸残基.CpIPI蛋白质的相对分子量为33.4kDa,理论等电点为6.86.生物信息学分析表明,蜡梅CpIPI蛋白属于典型的IPI蛋白,CpIPI基因是调控蜡梅萜类物质合成的关键基因.荧光定量分析结果表明,CpIPI基因在蜡梅的根中不表达,但是在茎、叶和花中都有表达,且在外瓣中的表达量最高.CpIPI基因在蜡梅不同花期的表达量具有不规律差异性.由此推测,蜡梅CpIPI基因可能参与与花器官形成发育相关的萜类物质的合成.; 关键词蜡梅异戊烯基焦磷酸异构酶基因克隆表达分析; Keywords Chimonanthus praecox isopentenyl diphosphate isomerase（IPI） gene cloning expression analysis; 分类号 S685.99 [农业科学—观赏园艺]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蜡梅热激蛋白基因CpHSP70-1的克隆、亚细胞定位与表达分析被引量：10: 4; 作者阮文进门维婷马婧眭顺照李名扬; 机构西南大学园艺园林学院/重庆市花卉工程技术研究中心/南方山地园艺学教育部重点实验室越南农业科学院果树蔬菜研究所; 出处《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期43-52,共10页; 基金国家自然科学基金项目(31370698 31070622); 文摘在已构建的蜡梅花转录组数据库EST序列分析的基础上,采用RACE技术克隆获得蜡梅热激蛋白HSP70的cDNA序列,命名为CpHSP70-1(GenBank登录号:KR071130).该序列全长2 520bp,包括1 962bp的完整开放阅读框,编码653个氨基酸蛋白序列,含有3个HSP70家族典型基序.CpHSP70-1蛋白与其他真核生物的HSP70蛋白具有较高的同源性,聚类分析显示其属于定位于细胞核/细胞质的蛋白.亚细胞定位结果支持该蛋白分布于细胞核的预测.利用实时荧光定量PCR对CpHSP70-1基因的表达特性进行分析,其在各组织中均有不同程度的表达,其中在成熟叶片中表达量最高;在不同花发育阶段呈现持续稳定的表达模式;该基因在低温和高温诱导下表达量提高,而且对高温的响应更为敏感.; 关键词蜡梅热激蛋白70 RACE 亚细胞定位表达分析; Keywords Chimonanthus praecox heat shock protein70 RACE subcellular localization expression analysis; 分类号 S685.99 [农业科学—观赏园艺]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蜡梅α-半乳糖苷酶基因的克隆和表达分析被引量：1: 5; 作者孙晶晶刘亚娟秦琴眭顺照李名扬; 机构西南大学园艺园林学院/重庆市花卉工程技术研究中心/南方山地园艺学教育部重点实验室重庆能源职业学院; 出处《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期25-32,共8页; 基金国家自然科学基金(30872063 31070622) 重庆市教委科技项目基金(KJ060308); 文摘从蜡梅中克隆α-半乳糖苷酶基因,通过对其酶学性质及基因表达分析,为研究蜡梅的低温适应的分子机理提供参考.通过PCR扩增获得α-半乳糖苷酶基金(CpGAL),构建了该基因的原核表达载体pET28a-CpGAL并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,诱导表达并分离纯化得到融合蛋白.利用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测CpGAL基因在腊梅不同发育时期的表达差异.; 关键词蜡梅 Α-半乳糖苷酶克隆原核表达荧光定量; Keywords Chimonanthus praecox α-galactosidase cloning prokaryotic expression real-time fluores-cence quantitative PCR; 分类号 S685.99 [农业科学—观赏园艺] Q943.2 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	四种野生百合核型分析	刘华敏智丽赵丽华眭顺照李名扬	《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心	2010	27	在线阅读下载PDF 职称材料
2	2个蜡梅nsLTP基因启动子的克隆及其在烟草中的瞬时表达分析	马婧刘群王晓斌眭顺照李名扬	《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心	2012	7	在线阅读下载PDF 职称材料
3	蜡梅异戊烯基焦磷酸异构酶基因CpIPI的克隆及表达分析	李瑞张杰马婧李名扬	《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2016	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	蜡梅热激蛋白基因CpHSP70-1的克隆、亚细胞定位与表达分析	阮文进门维婷马婧眭顺照李名扬	《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2016	10	在线阅读下载PDF 职称材料
5	蜡梅α-半乳糖苷酶基因的克隆和表达分析	孙晶晶刘亚娟秦琴眭顺照李名扬	《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2015	1	在线阅读下载PDF 职称材料