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蜡梅种质资源遗传多样性研究进展: 1; 作者茅允彬李名扬眭顺照《山东林业科技》 2009年第3期156-158,共3页; 综述了蜡梅的分布情况、群落生态学、表型多样性以及分子标记手段研究蜡梅遗传多样性的研究成果及进展情况。并对蜡梅种质资源研究中存在的问题提出建议与展望。; 关键词蜡梅种质资源遗传多样性; 在线阅读下载PDF 职称材料

蜡梅Chimonanthus praecox(L.)Link COR413蛋白基因(Cpcor413pm1)的分子特性与表达分析被引量：13: 2; 作者秦华眭顺照 +2 位作者李名扬雷兴华余国武《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期547-552,共6页; 为研究蜡梅冬季开花过程的抗寒分子机理,在构建蜡梅花cDNA文库及EST分析的基础上,通过随机克隆测序,克隆了1个蜡梅COR413蛋白的cDNA基因,命名为Cpcor413pm1.Cpcor413pm1cDNA长946bp,推测的编码蛋白CpCOR413PM1包含201个氨基酸.CpCOR413... 展开更多; 关键词蜡梅 COR413蛋白 Cpcor413pm1基因抗寒; 在线阅读下载PDF 职称材料

彩叶草叶片衰老相关新基因Cbcbs的分子特征和功能分析(英文) 被引量：7: 3; 作者祝钦泷李名扬 +3 位作者刘光德李艳冬眭顺照郭铁英《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期262-270,共9页; 叶片衰老是观叶植物观赏性降低的重要因素之一.为研究彩叶草叶片衰老变化的分子机理,在构建彩叶草衰老叶片cDNA文库及小型EST库的基础上,以1条新的具有胱硫醚-β-合酶(cystathionine beta synthase,CBS)结构域的EST序列为探针,通过RACE... 展开更多; 关键词彩叶草胱硫醚β-合酶结构域 Cbcbs基因衰老相关基因叶片衰老; 在线阅读下载PDF 职称材料

蜡梅水通道蛋白基因分子特征分析及植物表达载体的构建被引量：5: 4; 作者张迷马婧 +3 位作者马鑫胡雨晴眭顺照李名扬《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期83-88,共6页; 在已构建的蜡梅花cDNA文库及EST分析的基础上,通过对文库cDNA克隆全长测序,得到了1个蜡梅水通道蛋白基因,命名为CpAQP(GenBank登录号为:GU433105).cDNA全长1154bp,最大ORF810bp,编码269个氨基酸.聚类分析和同源性比对表明,该蛋白基因属... 展开更多; 关键词蜡梅水通道蛋白分子特征植物表达载体; 在线阅读下载PDF 职称材料

彩叶草羟基丙酮酸还原酶基因CbHPR的克隆及分析被引量：3: 5; 作者祝钦泷李名扬《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期867-873,共7页; 为研究C3植物彩叶草的光呼吸作用,根据获得的HPR EST片段,采用RACE和文库结合的方法,克隆了HPR蛋白的全长cDNA,命名为CbHPR（GenBank accessionNo.EF125078）.序列分析结果表明,该cDNA全长为1393bp,包含一个1161bp的ORF框,编码386个氨基... 展开更多; 关键词彩叶草羟基丙酮酸还原酶基因克隆序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蜡梅种质资源遗传多样性研究进展: 1; 作者茅允彬李名扬眭顺照; 机构西南大学园艺园林学院西南大学园林花卉研究所; 出处《山东林业科技》 2009年第3期156-158,共3页; 文摘综述了蜡梅的分布情况、群落生态学、表型多样性以及分子标记手段研究蜡梅遗传多样性的研究成果及进展情况。并对蜡梅种质资源研究中存在的问题提出建议与展望。; 关键词蜡梅种质资源遗传多样性; Keywords Chimonanthus praecox Germplasm Genetic Diversity; 分类号 S685.99 [农业科学—观赏园艺]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蜡梅Chimonanthus praecox(L.)Link COR413蛋白基因(Cpcor413pm1)的分子特性与表达分析被引量：13: 2; 作者秦华眭顺照李名扬雷兴华余国武; 机构西南大学园艺园林学院; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期547-552,共6页; 基金重庆市自然基金资助项目(No.2005BB1129)~~; 文摘为研究蜡梅冬季开花过程的抗寒分子机理,在构建蜡梅花cDNA文库及EST分析的基础上,通过随机克隆测序,克隆了1个蜡梅COR413蛋白的cDNA基因,命名为Cpcor413pm1.Cpcor413pm1cDNA长946bp,推测的编码蛋白CpCOR413PM1包含201个氨基酸.CpCOR413PM1蛋白N端保守性差,没有信号肽,具有5个保守的跨膜区,1个潜在的GPI锚点,具有可能对蛋白结构或活性十分重要的位置保守的7个Pro、1个Cys,1个被富Gly区一分为二的α螺旋区域,以及Tyr、Thr、Ser磷酸化位点各1个.序列比较分析表明,Cpcor413pm1是首次从蜡梅中克隆到的COR413蛋白基因.RT-PCR分析表明,该基因在蜡梅的萌动期、蕾期、露瓣期、初开期、盛开期、衰老期均有表达,但在初开期和盛开期表达丰度更高,推测Cpcor413pm1与蜡梅花的抗冻性有密切关系.; 关键词蜡梅 COR413蛋白 Cpcor413pm1基因抗寒; Keywords Chimonanthus praecox （L.） Link COR413 protein Cpcor413pm1 gene freezing tolerance; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名彩叶草叶片衰老相关新基因Cbcbs的分子特征和功能分析(英文) 被引量：7: 3; 作者祝钦泷李名扬刘光德李艳冬眭顺照郭铁英; 机构西南大学园艺园林学院西南大学花卉研究所; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期262-270,共9页; 文摘叶片衰老是观叶植物观赏性降低的重要因素之一.为研究彩叶草叶片衰老变化的分子机理,在构建彩叶草衰老叶片cDNA文库及小型EST库的基础上,以1条新的具有胱硫醚-β-合酶(cystathionine beta synthase,CBS)结构域的EST序列为探针,通过RACE与文库结合的方法,克隆了1个具有1对完整CBS结构域的全长cDNA,Cbcbs.CbcbscDNA全长859 bp,包含1个609 bp的ORF框,编码202个氨基酸.其5′UTR区含有1个终止子TAA,3′UTR区含有推测的加尾信号AATAAA和ATTTA元件.CbCBS N端含有线粒体转运肽,具有2个保守的CBS结构域,4个酪蛋白激酶Ⅱ(casein kinaseⅡ,CKⅡ)磷酸化位点,3个蛋白激酶C(protein kinase c,PKC)磷酸化位点和1个酪氨酸硫化(tyrosine sulfation,TS)位点.序列比较和进化分析表明,CbCBS是与衰老或应急相关的蛋白.二级结构和三级结构预测表明,CbCBS的功能主要由CBS结构域决定.RT-PCR分析表明,该基因在叶的各个时期均有表达,但随叶片衰老进程的加快而表达增加,是一个叶衰老相关基因(SAG),推测在线粒体中成熟的CbCBS可能作为细胞能量传感器,在叶衰老引起的能量应急中参与细胞能量水平的调节.; 关键词彩叶草胱硫醚β-合酶结构域 Cbcbs基因衰老相关基因叶片衰老; Keywords Coleus blumei CBS domains Cbcbs gene senescence-associated genes leaf senescence; 分类号 Q786 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蜡梅水通道蛋白基因分子特征分析及植物表达载体的构建被引量：5: 4; 作者张迷马婧马鑫胡雨晴眭顺照李名扬; 机构西南大学园艺园林学院; 出处《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期83-88,共6页; 基金重庆市教委科技项目资助(KJ060308); 文摘在已构建的蜡梅花cDNA文库及EST分析的基础上,通过对文库cDNA克隆全长测序,得到了1个蜡梅水通道蛋白基因,命名为CpAQP(GenBank登录号为:GU433105).cDNA全长1154bp,最大ORF810bp,编码269个氨基酸.聚类分析和同源性比对表明,该蛋白基因属于TIPs亚族类,具有高度保守的MIP家族结构域.该蛋白具有6个跨膜结构,N-末端和C-末端都在细胞内.利用NetPhos2.0对CpAQP蛋白进行磷酸化位点预测,该蛋白C端丝氨酸磷酸化,可能在植物胁迫和亚细胞定位中起着重要作用.将该基因的cDNA编码序列连接到植物表达载体pCAMBIA2301g中,成功构建了CpAQP基因的植物表达载体pCAM-CpAQP.; 关键词蜡梅水通道蛋白分子特征植物表达载体; Keywords Chimonanthus praecox aquaporin molecular characteristics plant expression vector; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名彩叶草羟基丙酮酸还原酶基因CbHPR的克隆及分析被引量：3: 5; 作者祝钦泷李名扬; 机构华南农业大学生命科学学院广东省植物功能基因组与生物技术重点实验室西南大学园艺园林学院西南大学花卉研究所; 出处《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期867-873,共7页; 文摘为研究C3植物彩叶草的光呼吸作用,根据获得的HPR EST片段,采用RACE和文库结合的方法,克隆了HPR蛋白的全长cDNA,命名为CbHPR（GenBank accessionNo.EF125078）.序列分析结果表明,该cDNA全长为1393bp,包含一个1161bp的ORF框,编码386个氨基酸;其5′-UTR区含有2个终止子TGA,3′-UTR区具有推测的加尾信号AATAAA;CbHPR蛋白C端具定位于微体的转运信号S-K-L,具有1个保守的2-Hacid_dh_Cdo-main结构域（D-异构体-羟基酸脱氢酶-NAD结合结构域）、5个S磷酸化位点、4个T磷酸化位点和6个Y磷酸化位点.PSORT定位分析显示,CbHPR定位于叶的过氧化物酶体中.多序列比较和进化树分析表明,CbHPR与其他植物HPR一致性高达87%-90%,与拟南芥AtHPR具有相似的功能.CbHPR基因的克隆与分析,为进一步研究该基因在彩叶草的光呼吸作用中的表达调控奠定了基础.; 关键词彩叶草羟基丙酮酸还原酶基因克隆序列分析; Keywords Coleus blumei hydroxypyruvate reductase gene cloning sequence analysis; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	蜡梅种质资源遗传多样性研究进展	茅允彬李名扬眭顺照	《山东林业科技》	2009	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	蜡梅Chimonanthus praecox(L.)Link COR413蛋白基因(Cpcor413pm1)的分子特性与表达分析	秦华眭顺照李名扬雷兴华余国武	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2006	13	在线阅读下载PDF 职称材料
3	彩叶草叶片衰老相关新基因Cbcbs的分子特征和功能分析(英文)	祝钦泷李名扬刘光德李艳冬眭顺照郭铁英	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2007	7	在线阅读下载PDF 职称材料
4	蜡梅水通道蛋白基因分子特征分析及植物表达载体的构建	张迷马婧马鑫胡雨晴眭顺照李名扬	《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2010	5	在线阅读下载PDF 职称材料
5	彩叶草羟基丙酮酸还原酶基因CbHPR的克隆及分析	祝钦泷李名扬	《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心	2009	3	在线阅读下载PDF 职称材料