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鸡滑液囊支原体疫苗研究进展
被引量:
18
1
作者
田亚琴
文玉康
+1 位作者
王豪举
丁红雷
《中国家禽》
北大核心
2020年第9期96-102,共7页
鸡滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)是引起家禽支原体病的主要病原菌之一,引起家禽的腱鞘炎、气囊炎和关节肿胀等,降低生产性能,给我国养禽业造成了巨大的经济损失。使用高免疫保护力的滑液囊支原体疫苗是防控该病的重要手段之一...
鸡滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)是引起家禽支原体病的主要病原菌之一,引起家禽的腱鞘炎、气囊炎和关节肿胀等,降低生产性能,给我国养禽业造成了巨大的经济损失。使用高免疫保护力的滑液囊支原体疫苗是防控该病的重要手段之一。文章将现有的鸡滑液囊支原体疫苗使用及研发情况,包括弱毒疫苗、灭活疫苗和基因工程亚单位疫苗进行综述,阐述了其优缺点,并对未来鸡滑液囊支原体疫苗的研发方向进行了展望,以期为研发更加有效的鸡滑液囊支原体新型疫苗提供借鉴和参考。
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关键词
鸡滑液囊支原体
弱毒活疫苗
灭活疫苗
基因工程亚单位疫苗
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职称材料
猪呼吸系统病原菌五重PCR检测方法的建立与应用
2
作者
梁娟
淦雨洁
丁红雷
《微生物学杂志》
北大核心
2025年第2期97-104,共8页
旨在建立一种快速检测巴氏杆菌(Pasteurella multocida)、猪链球菌(Streptococcus suis)、猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)、胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae)、副猪格拉菌(Glaesserella parasuis)的五重PCR...
旨在建立一种快速检测巴氏杆菌(Pasteurella multocida)、猪链球菌(Streptococcus suis)、猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)、胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae)、副猪格拉菌(Glaesserella parasuis)的五重PCR检测方法。根据GenBank数据库公布的巴氏杆菌plpE基因、猪链球菌gdh基因、猪肺炎支原体mhp677基因、胸膜肺炎放线杆菌apxⅣ基因及副猪格拉菌vanY基因序列,设计5对特异性引物,通过对扩增条件优化及特异性、灵敏性检验,建立了可同时检测以上5种病原菌的五重PCR检测方法,并对224份有病变的肺组织样品进行了检测。建立的五重PCR检测方法具有良好的特异性和一定的灵敏性,可同时扩增出大小为1 001 bp(plpE)、689 bp(gdh)、526 bp(mhp677)、417 bp(apxⅣ)和302 bp(vanY)的特异性片段。利用建立的五重PCR检测方法对猪的其他病原进行扩增均呈阴性。该方法对巴氏杆菌、猪链球菌、猪肺炎支原体、胸膜肺炎放线杆菌、副猪格拉菌的最低检出限分别为3.72×10^(5)、4.18×10^(5)、1.01×10^(6)、3.92×10^(6)μL、3.98×10^(6) copies/μL。在224份临床肺组织样品中,有65份检测到至少一种病原菌(29.0%),包括单一感染样品50份(22.3%)和混合感染样品15份(6.7%)。上述结果表明,本研究建立的五重PCR检测方法可用于临床肺组织样品中5种病原菌的检测。
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关键词
巴氏杆菌
猪链球菌
猪肺炎支原体
胸膜肺炎放线杆菌
副猪格拉菌
特异性
灵敏性
肺组织
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职称材料
综合洗消体系对阻断非洲猪瘟病毒传入猪场的作用
被引量:
2
3
作者
张韵
金睿妍
+2 位作者
何佳蔚
程光胜
丁红雷
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2024年第2期152-156,F0003,共6页
切断非洲猪瘟病毒(ASFV)传播途径是防控非洲猪瘟的有效手段。本试验旨在通过在某种猪场建立综合洗消体系以阻断ASFV传入。对拟进入猪场的车辆在出发前和距猪场1 km处清洗和消毒,在猪场门口进行第3次消毒;人员进入猪场前洗澡和隔离,并将...
切断非洲猪瘟病毒(ASFV)传播途径是防控非洲猪瘟的有效手段。本试验旨在通过在某种猪场建立综合洗消体系以阻断ASFV传入。对拟进入猪场的车辆在出发前和距猪场1 km处清洗和消毒,在猪场门口进行第3次消毒;人员进入猪场前洗澡和隔离,并将其衣物消毒;输入物资进场前消毒。通过实时荧光定量PCR检测经洗消的车辆、人员、物资和猪场内猪只携带ASFV核酸情况,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测猪只的ASFV抗体水平。结果显示,2019、2020、2021和2022年,车辆ASFV检出率分别为2.6%、1.3%、0和0,人员ASFV检出率分别为3.0%、1.1%、0和0.9%,物资ASFV检出率分别为12.5%、0、5.9%和0;4年间,猪场内猪只的ASFV核酸和抗体检测均为阴性。结果表明,通过建立完善的洗消体系并开展ASFV检测,能有效阻断ASFV传入猪场。
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关键词
非洲猪瘟病毒
实时荧光定量PCR
酶联免疫吸附测定(ELISA)
车辆
人员
物资
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职称材料
麻旺鸭源大肠杆菌耐药表型分析及β-内酰胺酶、PMQR基因检测
被引量:
2
4
作者
金睿妍
张阳
+2 位作者
黄仲舜
冉维
丁红雷
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期1738-1746,共9页
本研究旨在了解麻旺鸭源大肠杆菌对β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、酰氨醇类、氟喹诺酮类和磺胺类药物的耐药情况以及β-内酰胺酶基因和质粒介导的喹诺酮耐药(plasmid-mediated quinolone resistance, PMQR)基因流行情况。从重庆...
本研究旨在了解麻旺鸭源大肠杆菌对β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、酰氨醇类、氟喹诺酮类和磺胺类药物的耐药情况以及β-内酰胺酶基因和质粒介导的喹诺酮耐药(plasmid-mediated quinolone resistance, PMQR)基因流行情况。从重庆市酉阳县4个麻旺鸭养殖场采集146份泄殖腔拭子样品,经选择性增菌和PCR扩增大肠杆菌特异性phoA基因分离鉴定大肠杆菌。采用纸片扩散法测定分离菌对25种抗菌药物的耐药性并检测分离菌株中的β-内酰胺酶基因和PMQR基因。结果显示:共分离到大肠杆菌146株。这些菌株对氨苄西林、头孢唑啉耐药严重,耐药率超过50%;对庆大霉素、阿米卡星、氧氟沙星完全敏感。分别有111株(76.0%)和83株(56.8%)菌携带至少1种β-内酰胺酶基因和PMQR基因,其中bla_(TEM)(74.0%,108/146)和qnrS(54.8%,80/146)基因最为流行。63株菌同时携带β-内酰胺酶基因和PMQR基因。麻旺鸭源大肠杆菌对常用抗菌药物存在耐药,且广泛携带β-内酰胺酶基因和PMQR基因。
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关键词
大肠杆菌
麻旺鸭
药物敏感性
PCR
bla_(TEM)
qnrS
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职称材料
鸽源白色念珠菌的分离鉴定及药物敏感性分析
5
作者
程相宁
张韵
+4 位作者
何佳蔚
陈政锟
金美兰
丁红雷
王庆华
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第7期3002-3011,共10页
重庆某鸽场1~3周龄幼鸽喉头出现大块干酪样物,堵塞喉头,导致无法进食并陆续死亡。本研究旨在鉴定导致该鸽场大批幼鸽发病的病原。在病鸽喉头、嗉囊、腺胃、肠道等部位采集病料,接种含1%庆大霉素PDA平板分离病原,采用革兰染色、棉蓝染色...
重庆某鸽场1~3周龄幼鸽喉头出现大块干酪样物,堵塞喉头,导致无法进食并陆续死亡。本研究旨在鉴定导致该鸽场大批幼鸽发病的病原。在病鸽喉头、嗉囊、腺胃、肠道等部位采集病料,接种含1%庆大霉素PDA平板分离病原,采用革兰染色、棉蓝染色、芽管生成试验和PCR扩增鉴定病原。分离的病原菌进行动物回归试验和药物敏感性试验。最终在5只病鸽分离到8株革兰染色呈卵圆形、黑色或粉紫色的革兰阳性酵母样菌体,棉蓝染色结果显示菌体长出菌丝和孢子。这些真菌在含1%庆大霉素PDA平板上生长为乳白色、边缘整齐的光滑菌落,在胎牛血清中孵育能生成芽管,能扩增出白色念珠菌特异rDNA基因间转录间隔区序列。动物回归试验结果显示分离菌株能导致雏鸡嗉囊肿胀,嗉囊鳞状上皮细胞变性、坏死、脱落。药物敏感性试验显示分离菌对两性霉素B、制霉菌素和克霉唑敏感。本研究确定了导致鸽场发病的病原为白色念珠菌,且分离菌在体外对部分抗真菌药物敏感。
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关键词
白色念珠菌
形态学鉴定
抗真菌药物敏感性
最小抑菌浓度
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职称材料
题名
鸡滑液囊支原体疫苗研究进展
被引量:
18
1
作者
田亚琴
文玉康
王豪举
丁红雷
机构
西南大学动物医学院动物支原体学实验室
出处
《中国家禽》
北大核心
2020年第9期96-102,共7页
基金
兽医生物技术国家重点实验室开放课题基金(SKLVBF201905)
中央高校基本科研业务费专项资金(XDJK2020B012)
重庆市技术创新与应用发展专项面上项目(cstc2019jscx-msxmX0402)。
文摘
鸡滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)是引起家禽支原体病的主要病原菌之一,引起家禽的腱鞘炎、气囊炎和关节肿胀等,降低生产性能,给我国养禽业造成了巨大的经济损失。使用高免疫保护力的滑液囊支原体疫苗是防控该病的重要手段之一。文章将现有的鸡滑液囊支原体疫苗使用及研发情况,包括弱毒疫苗、灭活疫苗和基因工程亚单位疫苗进行综述,阐述了其优缺点,并对未来鸡滑液囊支原体疫苗的研发方向进行了展望,以期为研发更加有效的鸡滑液囊支原体新型疫苗提供借鉴和参考。
关键词
鸡滑液囊支原体
弱毒活疫苗
灭活疫苗
基因工程亚单位疫苗
Keywords
Mycoplasma synoviae
live attenuated vaccine
inactivated vaccine
genetic engineering subunit vaccine
分类号
S855 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
猪呼吸系统病原菌五重PCR检测方法的建立与应用
2
作者
梁娟
淦雨洁
丁红雷
机构
西南大学动物医学院动物支原体学实验室
出处
《微生物学杂志》
北大核心
2025年第2期97-104,共8页
基金
西南大学实验技术研究项目(SYJ2023018)
重庆市技术创新与应用发展专项(CSTB2022TIAD-LDX0007)。
文摘
旨在建立一种快速检测巴氏杆菌(Pasteurella multocida)、猪链球菌(Streptococcus suis)、猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)、胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae)、副猪格拉菌(Glaesserella parasuis)的五重PCR检测方法。根据GenBank数据库公布的巴氏杆菌plpE基因、猪链球菌gdh基因、猪肺炎支原体mhp677基因、胸膜肺炎放线杆菌apxⅣ基因及副猪格拉菌vanY基因序列,设计5对特异性引物,通过对扩增条件优化及特异性、灵敏性检验,建立了可同时检测以上5种病原菌的五重PCR检测方法,并对224份有病变的肺组织样品进行了检测。建立的五重PCR检测方法具有良好的特异性和一定的灵敏性,可同时扩增出大小为1 001 bp(plpE)、689 bp(gdh)、526 bp(mhp677)、417 bp(apxⅣ)和302 bp(vanY)的特异性片段。利用建立的五重PCR检测方法对猪的其他病原进行扩增均呈阴性。该方法对巴氏杆菌、猪链球菌、猪肺炎支原体、胸膜肺炎放线杆菌、副猪格拉菌的最低检出限分别为3.72×10^(5)、4.18×10^(5)、1.01×10^(6)、3.92×10^(6)μL、3.98×10^(6) copies/μL。在224份临床肺组织样品中,有65份检测到至少一种病原菌(29.0%),包括单一感染样品50份(22.3%)和混合感染样品15份(6.7%)。上述结果表明,本研究建立的五重PCR检测方法可用于临床肺组织样品中5种病原菌的检测。
关键词
巴氏杆菌
猪链球菌
猪肺炎支原体
胸膜肺炎放线杆菌
副猪格拉菌
特异性
灵敏性
肺组织
Keywords
Pasteurella
Streptococcus suis
Mycoplasma hyopneumoniae
Actinobacillus pleuropneumoniae
Glaesserella parasuis
specificity
sensitivity
lung tissue
分类号
Q939.9 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
综合洗消体系对阻断非洲猪瘟病毒传入猪场的作用
被引量:
2
3
作者
张韵
金睿妍
何佳蔚
程光胜
丁红雷
机构
西南大学动物医学院动物支原体学实验室
重庆正大农牧食品有限公司
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2024年第2期152-156,F0003,共6页
基金
国家自然科学基金项目(32172870)
重庆市技术创新与应用发展专项重点项目(CSTB2022TIAD-LDX0007)。
文摘
切断非洲猪瘟病毒(ASFV)传播途径是防控非洲猪瘟的有效手段。本试验旨在通过在某种猪场建立综合洗消体系以阻断ASFV传入。对拟进入猪场的车辆在出发前和距猪场1 km处清洗和消毒,在猪场门口进行第3次消毒;人员进入猪场前洗澡和隔离,并将其衣物消毒;输入物资进场前消毒。通过实时荧光定量PCR检测经洗消的车辆、人员、物资和猪场内猪只携带ASFV核酸情况,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测猪只的ASFV抗体水平。结果显示,2019、2020、2021和2022年,车辆ASFV检出率分别为2.6%、1.3%、0和0,人员ASFV检出率分别为3.0%、1.1%、0和0.9%,物资ASFV检出率分别为12.5%、0、5.9%和0;4年间,猪场内猪只的ASFV核酸和抗体检测均为阴性。结果表明,通过建立完善的洗消体系并开展ASFV检测,能有效阻断ASFV传入猪场。
关键词
非洲猪瘟病毒
实时荧光定量PCR
酶联免疫吸附测定(ELISA)
车辆
人员
物资
Keywords
African swine fever virus
real-time fluorescence quantitative PCR
enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)
vehicle
personnel
material
分类号
S855.4 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
麻旺鸭源大肠杆菌耐药表型分析及β-内酰胺酶、PMQR基因检测
被引量:
2
4
作者
金睿妍
张阳
黄仲舜
冉维
丁红雷
机构
西南大学动物医学院动物支原体学实验室
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期1738-1746,共9页
基金
重庆市技术创新与应用发展专项(鲁渝协作-技术示范面上项目)(CSTB2022TIAD-LDX0007)。
文摘
本研究旨在了解麻旺鸭源大肠杆菌对β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、酰氨醇类、氟喹诺酮类和磺胺类药物的耐药情况以及β-内酰胺酶基因和质粒介导的喹诺酮耐药(plasmid-mediated quinolone resistance, PMQR)基因流行情况。从重庆市酉阳县4个麻旺鸭养殖场采集146份泄殖腔拭子样品,经选择性增菌和PCR扩增大肠杆菌特异性phoA基因分离鉴定大肠杆菌。采用纸片扩散法测定分离菌对25种抗菌药物的耐药性并检测分离菌株中的β-内酰胺酶基因和PMQR基因。结果显示:共分离到大肠杆菌146株。这些菌株对氨苄西林、头孢唑啉耐药严重,耐药率超过50%;对庆大霉素、阿米卡星、氧氟沙星完全敏感。分别有111株(76.0%)和83株(56.8%)菌携带至少1种β-内酰胺酶基因和PMQR基因,其中bla_(TEM)(74.0%,108/146)和qnrS(54.8%,80/146)基因最为流行。63株菌同时携带β-内酰胺酶基因和PMQR基因。麻旺鸭源大肠杆菌对常用抗菌药物存在耐药,且广泛携带β-内酰胺酶基因和PMQR基因。
关键词
大肠杆菌
麻旺鸭
药物敏感性
PCR
bla_(TEM)
qnrS
Keywords
Escherichia coli
Mawang duck
antimicrobial susceptibility
PCR
bla TEM
qnrS
分类号
S852.61 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
鸽源白色念珠菌的分离鉴定及药物敏感性分析
5
作者
程相宁
张韵
何佳蔚
陈政锟
金美兰
丁红雷
王庆华
机构
西南大学动物医学院动物支原体学实验室
西南大学
实验
动物
中心
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第7期3002-3011,共10页
基金
国家自然科学基金(32172870)
中央高校基本科研业务费专项资金(XDJK2020B012)。
文摘
重庆某鸽场1~3周龄幼鸽喉头出现大块干酪样物,堵塞喉头,导致无法进食并陆续死亡。本研究旨在鉴定导致该鸽场大批幼鸽发病的病原。在病鸽喉头、嗉囊、腺胃、肠道等部位采集病料,接种含1%庆大霉素PDA平板分离病原,采用革兰染色、棉蓝染色、芽管生成试验和PCR扩增鉴定病原。分离的病原菌进行动物回归试验和药物敏感性试验。最终在5只病鸽分离到8株革兰染色呈卵圆形、黑色或粉紫色的革兰阳性酵母样菌体,棉蓝染色结果显示菌体长出菌丝和孢子。这些真菌在含1%庆大霉素PDA平板上生长为乳白色、边缘整齐的光滑菌落,在胎牛血清中孵育能生成芽管,能扩增出白色念珠菌特异rDNA基因间转录间隔区序列。动物回归试验结果显示分离菌株能导致雏鸡嗉囊肿胀,嗉囊鳞状上皮细胞变性、坏死、脱落。药物敏感性试验显示分离菌对两性霉素B、制霉菌素和克霉唑敏感。本研究确定了导致鸽场发病的病原为白色念珠菌,且分离菌在体外对部分抗真菌药物敏感。
关键词
白色念珠菌
形态学鉴定
抗真菌药物敏感性
最小抑菌浓度
Keywords
Candida albicans
morphological identification
antifungal susceptibility
minimum inhibitory concentration
分类号
S852.66 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鸡滑液囊支原体疫苗研究进展
田亚琴
文玉康
王豪举
丁红雷
《中国家禽》
北大核心
2020
18
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职称材料
2
猪呼吸系统病原菌五重PCR检测方法的建立与应用
梁娟
淦雨洁
丁红雷
《微生物学杂志》
北大核心
2025
0
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职称材料
3
综合洗消体系对阻断非洲猪瘟病毒传入猪场的作用
张韵
金睿妍
何佳蔚
程光胜
丁红雷
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2024
2
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职称材料
4
麻旺鸭源大肠杆菌耐药表型分析及β-内酰胺酶、PMQR基因检测
金睿妍
张阳
黄仲舜
冉维
丁红雷
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
2
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职称材料
5
鸽源白色念珠菌的分离鉴定及药物敏感性分析
程相宁
张韵
何佳蔚
陈政锟
金美兰
丁红雷
王庆华
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
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职称材料
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