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牛磺酸上调基因1在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的表达及其与预后的关系
被引量:
1
1
作者
刘丹
李晓明
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第11期1299-1303,共5页
目的:探讨牛磺酸上调基因1(taurine upregulated gene 1,TUG1)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell Lymphoma,DLBCL)患者组织标本中的表达,分析TUG1表达与DLBCL患者临床特征及其预后的关系。方法:收集108例2011年1月至2016年12...
目的:探讨牛磺酸上调基因1(taurine upregulated gene 1,TUG1)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell Lymphoma,DLBCL)患者组织标本中的表达,分析TUG1表达与DLBCL患者临床特征及其预后的关系。方法:收集108例2011年1月至2016年12月在西南医科大学附属第一医院血液科确诊为DLBCL的初诊患者和同期47例反应性淋巴结增生(reactive lymphoid hyperplasia,RLH)患者的组织标本,通过q PCR方法检测DLBCL和RLH患者组织标本中TUG1的表达,采用Chi-Square检验、Kaplan-Meier法和单因素及多因素分析法分别分析TUG1 mRNA表达水平与DLBCL患者临床病理特征的关系和影响DLBCL患者生存时间及预后的因素。结果:TUG1 mRNA在DLBCL患者组织中的表达显著高于RLH患者(6.108±0.332 vs 1.231±0.095,P<0.01),TUG1 mRNA表达与DLBCL患者的疾病分期、肿瘤大小、B细胞症状、IPI指数、GCB亚型及化疗敏感性显著相关(均P<0.01),TUG1表达量、疾病分期及肿瘤大小是影响DLBCL患者总生存时间(overall survival,OS)的因素。TUG1 mRNA表达、疾病分期、IPI指数和化疗敏感性是影响DLBCL患者预后的因素。结论:TUG1 mRNA在DLBCL组织中高表达,是影响患者预后的独立因素,TUG1有可能成为DLBCL患者新的预后评估标志物和基因治疗DLBCL的潜在靶点。
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关键词
弥漫性大B细胞淋巴瘤
牛磺酸上调基因1
总生存时间
预后
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题名
牛磺酸上调基因1在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的表达及其与预后的关系
被引量:
1
1
作者
刘丹
李晓明
机构
西南医科大学附属第一医院血液科
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第11期1299-1303,共5页
文摘
目的:探讨牛磺酸上调基因1(taurine upregulated gene 1,TUG1)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell Lymphoma,DLBCL)患者组织标本中的表达,分析TUG1表达与DLBCL患者临床特征及其预后的关系。方法:收集108例2011年1月至2016年12月在西南医科大学附属第一医院血液科确诊为DLBCL的初诊患者和同期47例反应性淋巴结增生(reactive lymphoid hyperplasia,RLH)患者的组织标本,通过q PCR方法检测DLBCL和RLH患者组织标本中TUG1的表达,采用Chi-Square检验、Kaplan-Meier法和单因素及多因素分析法分别分析TUG1 mRNA表达水平与DLBCL患者临床病理特征的关系和影响DLBCL患者生存时间及预后的因素。结果:TUG1 mRNA在DLBCL患者组织中的表达显著高于RLH患者(6.108±0.332 vs 1.231±0.095,P<0.01),TUG1 mRNA表达与DLBCL患者的疾病分期、肿瘤大小、B细胞症状、IPI指数、GCB亚型及化疗敏感性显著相关(均P<0.01),TUG1表达量、疾病分期及肿瘤大小是影响DLBCL患者总生存时间(overall survival,OS)的因素。TUG1 mRNA表达、疾病分期、IPI指数和化疗敏感性是影响DLBCL患者预后的因素。结论:TUG1 mRNA在DLBCL组织中高表达,是影响患者预后的独立因素,TUG1有可能成为DLBCL患者新的预后评估标志物和基因治疗DLBCL的潜在靶点。
关键词
弥漫性大B细胞淋巴瘤
牛磺酸上调基因1
总生存时间
预后
Keywords
diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)
taurine upregulated gene 1 (TUG1)
over survival time (OS)
prognosis
分类号
R733.4 [医药卫生—肿瘤]
R730.2 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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1
牛磺酸上调基因1在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的表达及其与预后的关系
刘丹
李晓明
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
1
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