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A型钾离子通道对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的影响
被引量:
3
1
作者
张晓艳
程俊
+2 位作者
许华丽
毛亮
聂敏海
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2017年第4期440-443,共4页
目的:探究A型钾离子(Potassium,K^+)通道抑制后对舌鳞状细胞癌株(Tca8113)细胞的影响。方法:全细胞膜片钳技术记录和分析A型K^+通道阻滞剂4-氨基吡啶(4-AP)对Tca8113细胞K^+电流的影响;MTT检测A型K^+通道对细胞增殖的作用。结果:在终浓...
目的:探究A型钾离子(Potassium,K^+)通道抑制后对舌鳞状细胞癌株(Tca8113)细胞的影响。方法:全细胞膜片钳技术记录和分析A型K^+通道阻滞剂4-氨基吡啶(4-AP)对Tca8113细胞K^+电流的影响;MTT检测A型K^+通道对细胞增殖的作用。结果:在终浓度为2 mmol/L 4-AP作用下,A型K^+电流的峰值从(267.04±13.84)pA降到(124.81±5.24)pA。在一定范围内,不同浓度4-AP能抑制Tca8113细胞在体外的增殖,且抑制程度随药物浓度和作用时间的增加而增强。结论:A型K^+通道参与Tca8113细胞增殖的过程,且A型K^+通道阻滞剂能抑制Tca8113细胞的增殖。
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关键词
舌肿瘤
鳞状细胞
4-氨基吡啶
钾通道
电压门控
细胞增殖
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职称材料
正畸移动大鼠牙过程牙周组织中PLAP-1、BMP-2的表达及意义
被引量:
5
2
作者
周骢
伍宝琴
+1 位作者
朱中焰
谭红
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2017年第1期33-37,共5页
目的:研究正畸移动大鼠上后牙过程中,PLAP-1、BMP-2在牙周膜的分布和表达。方法:选择雄性SD大鼠36只,按1d、3d、5d、7d、14d、21d分为6组,均用50g移动左上第一磨牙,右上第一磨牙为对照。在相应时期处死大鼠后测量牙移动距离,采用HE染色...
目的:研究正畸移动大鼠上后牙过程中,PLAP-1、BMP-2在牙周膜的分布和表达。方法:选择雄性SD大鼠36只,按1d、3d、5d、7d、14d、21d分为6组,均用50g移动左上第一磨牙,右上第一磨牙为对照。在相应时期处死大鼠后测量牙移动距离,采用HE染色及免疫组织化学SP法,检测不同时期牙周组织的形态变化;PLAP-1、BMP-2在牙周膜组织中的表达及研究两者可能存在的关系。结果:不同时期牙移动的距离不同,差别显著有统计学意义(P<0.05)。HE染色显示对照组牙周组织变化不明显;实验组张力区有成骨细胞生成,压力区破骨细胞生成,随着时间的延长最后两区形态都基本趋一致。免疫组化法示PLAP-1在牙周膜的表达总是张力区高于压力区,在第3天张力区表达最强,除21d外,其余各组间差异显著有统计学意义(P<0.05)。BMP-2在第5天张力侧表达最强,在3d、5d、7d的表达差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论:PLAP-1,BMP-2在正畸力作用下参与牙周膜组织改建的表达最高值时期不同。
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关键词
PLAP-1
BMP-2
正畸牙移动
免疫组化
牙周膜
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职称材料
Zeste基因增强子人类同源物2抑制剂GSK343调节巨噬细胞分化的作用
3
作者
王忠朝
范丽苑
+2 位作者
谭丹
周骢
罗世君
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第3期264-268,共5页
目的研究Zeste基因增强子人类同源物2(EZH2)抑制剂GSK343调节巨噬细胞亚群的分化,探讨EZH2在牙周炎中潜在的治疗作用。方法将巨噬细胞RAW264.7分为4组:空白组(A组)、对照组(B组)、内毒素(LPS)刺激组(C组)、LPS+GSK343组(D组)。细胞经培...
目的研究Zeste基因增强子人类同源物2(EZH2)抑制剂GSK343调节巨噬细胞亚群的分化,探讨EZH2在牙周炎中潜在的治疗作用。方法将巨噬细胞RAW264.7分为4组:空白组(A组)、对照组(B组)、内毒素(LPS)刺激组(C组)、LPS+GSK343组(D组)。细胞经培养及相应处理后,利用免疫印迹和酶联免疫吸附试验检测其表型生物学标志变化,包括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、诱导型一氧化氮合酶(i NOS)、白细胞介素-10(IL-10)和精氨酸酶-1(Arg-1)。利用大肠杆菌吞噬试验检测巨噬细胞RAW264.7在不同条件下对大肠杆菌的吞噬作用。结果 LPS可以诱导RAW264.7产生M1表型生物标志(TNF-α和i NOS表达增加),在加入EZH2抑制GSK343后,IL-10和Arg-1表达升高,提示EZH2抑制剂GSK343可以诱导RAW264.7细胞由M1型向M2型转化;RAW264.7细胞具有吞噬大肠杆菌的作用,加入LPS的条件下吞噬大肠杆菌作用加强,而EZH2抑制剂GSK343可以调节RAW264.7细胞对大肠杆菌的吞噬作用。结论 EZH2抑制剂GSK343可以调节巨噬细胞的分化,在牙周炎的治疗中可能具有潜在作用。
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关键词
巨噬细胞
牙周炎
表观遗传学
微环境
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职称材料
题名
A型钾离子通道对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的影响
被引量:
3
1
作者
张晓艳
程俊
许华丽
毛亮
聂敏海
机构
西南医科大学附属口腔医院口腔内科
西南
医科
大学
口颌面修复重建和再生实验室
西南
医科
大学
电生理学教育部重点实验室
出处
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2017年第4期440-443,共4页
基金
四川省应用基础研究计划项目(编号:LY-62)
文摘
目的:探究A型钾离子(Potassium,K^+)通道抑制后对舌鳞状细胞癌株(Tca8113)细胞的影响。方法:全细胞膜片钳技术记录和分析A型K^+通道阻滞剂4-氨基吡啶(4-AP)对Tca8113细胞K^+电流的影响;MTT检测A型K^+通道对细胞增殖的作用。结果:在终浓度为2 mmol/L 4-AP作用下,A型K^+电流的峰值从(267.04±13.84)pA降到(124.81±5.24)pA。在一定范围内,不同浓度4-AP能抑制Tca8113细胞在体外的增殖,且抑制程度随药物浓度和作用时间的增加而增强。结论:A型K^+通道参与Tca8113细胞增殖的过程,且A型K^+通道阻滞剂能抑制Tca8113细胞的增殖。
关键词
舌肿瘤
鳞状细胞
4-氨基吡啶
钾通道
电压门控
细胞增殖
Keywords
Tongue neoplasms
Squamous cell
4-amino pyridine
Potassium channels
Voltage-gated
Cell proliferation
分类号
R739.86 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
正畸移动大鼠牙过程牙周组织中PLAP-1、BMP-2的表达及意义
被引量:
5
2
作者
周骢
伍宝琴
朱中焰
谭红
机构
西南医科大学附属口腔医院口腔内科
出处
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2017年第1期33-37,共5页
基金
泸州市科技局资助项目(编号:20140101)
文摘
目的:研究正畸移动大鼠上后牙过程中,PLAP-1、BMP-2在牙周膜的分布和表达。方法:选择雄性SD大鼠36只,按1d、3d、5d、7d、14d、21d分为6组,均用50g移动左上第一磨牙,右上第一磨牙为对照。在相应时期处死大鼠后测量牙移动距离,采用HE染色及免疫组织化学SP法,检测不同时期牙周组织的形态变化;PLAP-1、BMP-2在牙周膜组织中的表达及研究两者可能存在的关系。结果:不同时期牙移动的距离不同,差别显著有统计学意义(P<0.05)。HE染色显示对照组牙周组织变化不明显;实验组张力区有成骨细胞生成,压力区破骨细胞生成,随着时间的延长最后两区形态都基本趋一致。免疫组化法示PLAP-1在牙周膜的表达总是张力区高于压力区,在第3天张力区表达最强,除21d外,其余各组间差异显著有统计学意义(P<0.05)。BMP-2在第5天张力侧表达最强,在3d、5d、7d的表达差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论:PLAP-1,BMP-2在正畸力作用下参与牙周膜组织改建的表达最高值时期不同。
关键词
PLAP-1
BMP-2
正畸牙移动
免疫组化
牙周膜
Keywords
Periodontal ligament-associated pprotein-1
Bone morphogenetic protein-2
Orthodontic tooth movement
Immunohistochemistry
Periodontal ligament
分类号
R783.5 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
Zeste基因增强子人类同源物2抑制剂GSK343调节巨噬细胞分化的作用
3
作者
王忠朝
范丽苑
谭丹
周骢
罗世君
机构
西南
医科
大学
口颌面修复重建和再生实验室
西南医科大学附属口腔医院口腔内科
西南
医科
大学
附属
口腔
医院
修复科
出处
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第3期264-268,共5页
基金
泸州市科技局基金[2016-S-66(1/3)]~~
文摘
目的研究Zeste基因增强子人类同源物2(EZH2)抑制剂GSK343调节巨噬细胞亚群的分化,探讨EZH2在牙周炎中潜在的治疗作用。方法将巨噬细胞RAW264.7分为4组:空白组(A组)、对照组(B组)、内毒素(LPS)刺激组(C组)、LPS+GSK343组(D组)。细胞经培养及相应处理后,利用免疫印迹和酶联免疫吸附试验检测其表型生物学标志变化,包括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、诱导型一氧化氮合酶(i NOS)、白细胞介素-10(IL-10)和精氨酸酶-1(Arg-1)。利用大肠杆菌吞噬试验检测巨噬细胞RAW264.7在不同条件下对大肠杆菌的吞噬作用。结果 LPS可以诱导RAW264.7产生M1表型生物标志(TNF-α和i NOS表达增加),在加入EZH2抑制GSK343后,IL-10和Arg-1表达升高,提示EZH2抑制剂GSK343可以诱导RAW264.7细胞由M1型向M2型转化;RAW264.7细胞具有吞噬大肠杆菌的作用,加入LPS的条件下吞噬大肠杆菌作用加强,而EZH2抑制剂GSK343可以调节RAW264.7细胞对大肠杆菌的吞噬作用。结论 EZH2抑制剂GSK343可以调节巨噬细胞的分化,在牙周炎的治疗中可能具有潜在作用。
关键词
巨噬细胞
牙周炎
表观遗传学
微环境
Keywords
macrophage
periodontitis
epigenetic
microenvironment
分类号
R781.42 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
A型钾离子通道对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的影响
张晓艳
程俊
许华丽
毛亮
聂敏海
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2017
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
正畸移动大鼠牙过程牙周组织中PLAP-1、BMP-2的表达及意义
周骢
伍宝琴
朱中焰
谭红
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2017
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
Zeste基因增强子人类同源物2抑制剂GSK343调节巨噬细胞分化的作用
王忠朝
范丽苑
谭丹
周骢
罗世君
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
0
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