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顺铂通过激活细胞外信号调节激酶(ERK)通路促进A549人肺腺癌细胞PD-L1表达 被引量：5
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作者 朱虹 刘单 邓述恺 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期891-896,共6页
目的探讨顺铂(DDP)对人肺腺癌A549细胞的程序性死亡蛋白1配体1(PD-L1)表达的影响及其可能的机制。方法体外培养人肺腺癌A549细胞,采用(0、0.5、1、2、4、8)mg/L DDP处理24、36、48 h,CCK-8法检测细胞增殖抑制率,并计算其半数抑制浓度(IC... 目的探讨顺铂(DDP)对人肺腺癌A549细胞的程序性死亡蛋白1配体1(PD-L1)表达的影响及其可能的机制。方法体外培养人肺腺癌A549细胞,采用(0、0.5、1、2、4、8)mg/L DDP处理24、36、48 h,CCK-8法检测细胞增殖抑制率,并计算其半数抑制浓度(IC_(50)),选择最适抑制时间48 h及其IC_(50)用于后续实验。后续将A549细胞分为4组:空白对照组、IC_(50)的DDP组、20μmol/L的丝裂原活化蛋白激酶激酶抑制剂PD98059组、IC_(50)的DDP联合20μmol/L PD98059组。培养48 h,Western blot法检测细胞外信号调节激酶(ERK)、磷酸化的ERK(p-ERK)蛋白表达,流式细胞术检测PD-L1表达。结果与对照组相比,DDP处理的A549细胞PD-L1表达均上调,且呈剂量依赖性,选择最适作用时间点为48h,其IC_(50)值为3.586 mg/L。与对照组相比,DDP处理组p-ERK、PD-L1表达增加,PD98059组p-ERK表达降低;DDP联合PD98059组较DDP组的p-ERK、PD-L1的表达降低,较PD98059组的p-ERK、PD-L1表达增加。结论DDP激活ERK信号通路上调A549细胞PD-L1表达。 展开更多
关键词 肺肿瘤 A549细胞 顺铂(DDP) 程序性死亡蛋白1配体1(PD-L1) 细胞外信号调节激酶(ERK)
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