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脂肪干细胞及其外泌体减轻肝细胞凋亡改善大鼠肝纤维化
被引量：
13
1
作者
游茂春
刘广益
+3 位作者
程俊
李雅娟
余鸿
王巧稚
《中国比较医学杂志》
CAS
北大核心
2020年第7期30-37,共8页
目的探讨脂肪干细胞(ADSCs)来源的外泌体(ADSC-Exosomes)是否具有肝纤维化保护作用并进行机制探索。方法SD大鼠原代脂肪干细胞第3~6代细胞经无外泌体培养基培养后收集上清液,经超速离心法分离外泌体并鉴定。200 g左右雄性SD大鼠50只,除...
目的探讨脂肪干细胞(ADSCs)来源的外泌体(ADSC-Exosomes)是否具有肝纤维化保护作用并进行机制探索。方法SD大鼠原代脂肪干细胞第3~6代细胞经无外泌体培养基培养后收集上清液,经超速离心法分离外泌体并鉴定。200 g左右雄性SD大鼠50只,除空白组(10只)腹腔注射橄榄油外,其余40只均注射橄榄油+四氯化碳建立肝纤维化模型。造模第十周随机处死10只进行模型鉴定,其余30只随机分为:ADSCs组、Exosomes组和模型组(生理盐水)。治疗干预2周后检测血清谷草转氨酶AST、谷丙转氨酶ALT水平,取肝组织进行HE染色和天狼星红染色观察,免疫组织化学检测α-平滑肌肌动蛋白(α-sma)的表达,Western blot检测转化生长因子-β1(TGF-β1)和凋亡相关蛋白Bax、BcL-2、Caspase3的表达。结果(1)ADSCs组和Exosomes组ALT和AST水平显著低于模型组,均(P<0.05);(2)HE染色和天狼星红染色表明模型组肝细胞呈大片死亡,结缔组织显著增生,这一情况在ADSC组和Exosomes组和Exosomes组得到明显改善;(3)α-sma阳性表达面积在ADSCs组(P<0.05)和Exosomes组(P<0.01)显著低于模型组;(4)TGF-β1、Bax和Caspase3的表达在模型组显著升高,在ADSCs组和Exosomes组较模型组均显著降低(P<0.05)。模型组BcL-2表达明显受抑制,经ADSCs和Exosomes治疗后均明显升高(P<0.05)。结论脂肪干细胞及其外泌体都能通过减轻大鼠肝细胞凋亡,抑制肝星状细胞活化,从而改善肝纤维化。
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关键词
脂肪干细胞
外泌体
凋亡
肝纤维化
大鼠
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职称材料
题名
脂肪干细胞及其外泌体减轻肝细胞凋亡改善大鼠肝纤维化
被引量：
13
1
作者
游茂春
刘广益
程俊
李雅娟
余鸿
王巧稚
机构
西南医科大学基础医学院组胚教研室
西南
医科
大学
心血管研究所
出处
《中国比较医学杂志》
CAS
北大核心
2020年第7期30-37,共8页
基金
泸州-西南医科大重大联合课题(2016LZXNYD-J03)。
文摘
目的探讨脂肪干细胞(ADSCs)来源的外泌体(ADSC-Exosomes)是否具有肝纤维化保护作用并进行机制探索。方法SD大鼠原代脂肪干细胞第3~6代细胞经无外泌体培养基培养后收集上清液,经超速离心法分离外泌体并鉴定。200 g左右雄性SD大鼠50只,除空白组(10只)腹腔注射橄榄油外,其余40只均注射橄榄油+四氯化碳建立肝纤维化模型。造模第十周随机处死10只进行模型鉴定,其余30只随机分为:ADSCs组、Exosomes组和模型组(生理盐水)。治疗干预2周后检测血清谷草转氨酶AST、谷丙转氨酶ALT水平,取肝组织进行HE染色和天狼星红染色观察,免疫组织化学检测α-平滑肌肌动蛋白(α-sma)的表达,Western blot检测转化生长因子-β1(TGF-β1)和凋亡相关蛋白Bax、BcL-2、Caspase3的表达。结果(1)ADSCs组和Exosomes组ALT和AST水平显著低于模型组,均(P<0.05);(2)HE染色和天狼星红染色表明模型组肝细胞呈大片死亡,结缔组织显著增生,这一情况在ADSC组和Exosomes组和Exosomes组得到明显改善;(3)α-sma阳性表达面积在ADSCs组(P<0.05)和Exosomes组(P<0.01)显著低于模型组;(4)TGF-β1、Bax和Caspase3的表达在模型组显著升高,在ADSCs组和Exosomes组较模型组均显著降低(P<0.05)。模型组BcL-2表达明显受抑制,经ADSCs和Exosomes治疗后均明显升高(P<0.05)。结论脂肪干细胞及其外泌体都能通过减轻大鼠肝细胞凋亡,抑制肝星状细胞活化,从而改善肝纤维化。
关键词
脂肪干细胞
外泌体
凋亡
肝纤维化
大鼠
Keywords
adipose stem cell
exosomes
apoptosis
liver fibrosis
rats
分类号
R-33 [医药卫生]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
脂肪干细胞及其外泌体减轻肝细胞凋亡改善大鼠肝纤维化
游茂春
刘广益
程俊
李雅娟
余鸿
王巧稚
《中国比较医学杂志》
CAS
北大核心
2020
13
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