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新冠疫情期医学生与非医学生心理健康差异与应对方式关系研究 被引量:4
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作者 范生根 卢玲 +1 位作者 周永利 李尚学 《晋城职业技术学院学报》 2021年第3期64-67,共4页
采用SCL-90症状自评量表和特质应对方式问卷对5425名医学生和550名非医学生进行测查,分析新冠疫情期医学生与非医学生的心理健康状况差异,探讨其与应对方式的关系。结果表明:医学生心理健康状况优于非医学生,非医学生更多采用消极应对方... 采用SCL-90症状自评量表和特质应对方式问卷对5425名医学生和550名非医学生进行测查,分析新冠疫情期医学生与非医学生的心理健康状况差异,探讨其与应对方式的关系。结果表明:医学生心理健康状况优于非医学生,非医学生更多采用消极应对方式;大学生心理健康异常与消极应对方式正相关,与积极应对方式负相关;年级、学业、应对方式是心理健康的主要影响因素。 展开更多
关键词 新冠肺炎疫情 医学生 非医学生 心理健康 特质应对方式
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川南地区4157例不孕不育患者异常染色体核型及临床表现分析
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作者 成洋 刘星 +4 位作者 张晖 周攀 罗庆 文霞 周家红 《临床检验杂志》 CAS 2024年第2期136-140,共5页
目的探讨川南地区不孕不育人群中染色体异常核型的分布情况及其与临床表现的相关性。方法选择2018年7月至2021年6月到我院生殖医学中心门诊咨询的不孕不育患者4157例为研究对象,G显带检测外周染色体核型,收集患者精液常规分析数据。纳入... 目的探讨川南地区不孕不育人群中染色体异常核型的分布情况及其与临床表现的相关性。方法选择2018年7月至2021年6月到我院生殖医学中心门诊咨询的不孕不育患者4157例为研究对象,G显带检测外周染色体核型,收集患者精液常规分析数据。纳入2018年7月至2021年6月于我院生殖医学中心就诊的4157例不孕不育患者,行外周血染色体核型分析并收集精液常规分析结果和子宫发育情况等临床资料。结果4157例患者中检出染色体多态性239例(5.75%),染色体异常核型137例(3.30%)。染色体异常核型中包括:性染色体数目异常57例(41.61%),罗伯逊易位6例(4.38%),平衡易位32例(23.36%),染色体倒位21例(15.33%),嵌合体9例(6.57%),未知来源染色体8例(5.84%),性反转3例(2.19%),性染色体缺失1例(0.73%)。男性染色体异常核型患者中91.58%精液参数异常,多态性核型患者中55%精液异常;特纳综合征患者子宫各径(横径、纵径和前后径)线均小于正常对照组(P<0.01)。结论染色体异常是引起不孕不育的重要原因。开展染色体核型分析并联合临床表现分析,对不孕不育诊断及生育指导具有重要意义。 展开更多
关键词 染色体异常 不孕不育 核型
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新型冠状病毒疫苗接种者血清抗体水平变化及与外周血淋巴细胞亚群的相关性 被引量:5
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作者 刘阳 侯彬 +5 位作者 胡浩宏 冯雨 杨平 王芳 张玉蓉 方堃 《山东医药》 CAS 2021年第32期78-80,共3页
目的观察新型冠状病毒疫苗(后简称新冠疫苗)接种者血清抗体表达水平变化,分析中和抗体水平与外周血淋巴细胞亚群的相关性。方法选择56例完成第二剂新冠灭活疫苗接种者纳入疫苗组,同时纳入未接种疫苗的志愿者20例作为对照组。疫苗组于接... 目的观察新型冠状病毒疫苗(后简称新冠疫苗)接种者血清抗体表达水平变化,分析中和抗体水平与外周血淋巴细胞亚群的相关性。方法选择56例完成第二剂新冠灭活疫苗接种者纳入疫苗组,同时纳入未接种疫苗的志愿者20例作为对照组。疫苗组于接种第2剂疫苗后3 d、6~8 d、13~15 d、28~35 d,对照组于入组后检测血清新型冠状病毒抗体IgM、IgG、中和抗体、总抗体;接种疫苗13~15 d后通过流式细胞术测算两组外周血淋巴细胞亚群比例及绝对计数,分析疫苗组中和抗体水平与外周血淋巴细胞的相关性。结果疫苗组血清IgM、IgG、中和抗体水平高于对照组(P均<0.01)。疫苗组接种后3 d、6~8 d、13~15 d、28~35 d中和抗体阳性率分别为20.0%、100%、100%、85.7%。疫苗组接种后6~8 d、13~15 d血清IgM水平高于接种后3 d,接种后6~8 d、13~15 d、28~35 d血清IgG、中和抗体、总抗体水平均高于接种后3 d(P均<0.05)。疫苗组CD3^(+)T细胞比例低于对照组,CD3^(+)CD4^(+)T、CD3^(+)CD8^(+)T、CD3^(-)CD19^(+)B细胞比例高于对照组(P均<0.05)。疫苗组中和抗体水平与CD3^(+)T细胞、CD3^(+)CD8^(+)T细胞比例呈正相关(r分别为0.307、0.333,P均<0.05),与CD3^(+)CD4^(+)T细胞比例、CD4/CD8比值呈负相关(r分别为-0.224、-0.331,P均<0.05)。结论新冠疫苗接种后能够促进IgM抗体表达,提高IgG、中和抗体、总抗体水平,中和抗体水平与CD3^(+)T细胞、CD3^(+)CD8^(+)T细胞比例及CD3^(+)CD4^(+)T细胞比例、CD4/CD8比值有一定相关性。 展开更多
关键词 新型冠状病毒疫苗 中和抗体 IGM IGG 淋巴细胞
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肝硬化患者继发急性肾损伤的实验室评价 被引量:5
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作者 葛斌 刘艳 +3 位作者 徐革 吴多江 秦亚录 俸家富 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2017年第9期657-661,共5页
目的探讨中性粒细胞相关载脂蛋白(NGAL)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)和肌酐(Cr)检测在肝硬化患者继发急性肾损伤(AKI)中的应用价值。方法选取2015年1月至2016年8月绵阳市中心医院符合入选标准的肝硬化继发AKI患者207例(AKI组)、单纯... 目的探讨中性粒细胞相关载脂蛋白(NGAL)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)和肌酐(Cr)检测在肝硬化患者继发急性肾损伤(AKI)中的应用价值。方法选取2015年1月至2016年8月绵阳市中心医院符合入选标准的肝硬化继发AKI患者207例(AKI组)、单纯肝硬化患者260例(LC组)和健康者106例(HC组),统计分析3组及不同分期AKI患者血清NGAL(sNGAL)、尿NGAL(uNGAL)、血清CysC和血清Cr(sCr)及其估算肾小球滤过率(eGFR:CysC-eGFR/c-aGFR)水平的差异性和相关性,并评估其对肝硬化继发AKI的诊断性能。结果 AKI组sNGAL、uNGAL、CysC和sCr水平高于LC组和HC组(P<0.01),CysC-eGFR和c-aGFR则相反,低于LC组和HC组(P<0.01)。随着AKI分期递增,患者sNGAL、uNGAL、CysC和sCr水平逐渐升高(P<0.01),c-aGFR和CysC-eGFR水平逐渐降低(P<0.01)。相关分析显示,sNGAL、uNGAL和CysC水平与sCr(r=0.662、0.672、0.726,P<0.01)呈正相关,与c-aGFR(r=-0.639、-0.661、-0.732,P<0.01)呈负相关;CysC-eGFR则反之,与sCr(r=-0.711,P<0.01)呈负相关,与c-aGFR(r=0.736,P<0.01)呈正相关。ROC曲线分析显示曲线下面积(AUC)以uNGAL最大(0.995),均显著高于sNGAL、sCr、CysC、c-aGFR和CysC-eGFR(P均<0.01);sNGAL的AUC次之,但仅高于c-aGFR和CysC-eGFR(P均<0.05),与sCr和CysC(P均>0.05)的AUC差异无统计学意义。uNGAL和sNGAL对肝硬化继发AKI的诊断有效性分别为0.962和0.920。结论对诊断肝硬化患者发生AKI,NGAL可能优于sCr和CysC,检测uNGAL比sNGAL能提高诊断性能。 展开更多
关键词 肝硬化 急性肾损伤 中性粒细胞相关载脂蛋白 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C 肌酐
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T淋巴细胞在原发免疫性血小板减少症发病机制中的作用 被引量:3
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作者 陈昊 袁野 +1 位作者 任一文 周攀 《中国医药科学》 2022年第23期47-49,58,共4页
原发免疫性血小板减少症是一种以血小板生成障碍和血小板破坏增加为主要特征的自身免疫性出血性疾病,其发病机制尚不明确。随着研究的深入,越来越多的发病机制的可能性已经被提出,目前调节性T细胞和辅助性T细胞的免疫调节作用在体液免... 原发免疫性血小板减少症是一种以血小板生成障碍和血小板破坏增加为主要特征的自身免疫性出血性疾病,其发病机制尚不明确。随着研究的深入,越来越多的发病机制的可能性已经被提出,目前调节性T细胞和辅助性T细胞的免疫调节作用在体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏和巨核细胞数量及质量异常导致的血小板生成不足中发挥关键作用的理论被广泛提出。因为对于原发免疫性血小板减少症患者做出早期诊断的困难性以及部分患者疾病的难治性,明确其发病机制尤为重要,有助于对患者情况进行及时了解,做出正确的医疗干预。本研究归纳了T淋巴细胞在原发免疫性血小板减少症的主要研究进展。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 T淋巴细胞 发病机制 自身免疫性疾病
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染色体核型分析与Y染色体微缺失联合检测无精子或少精子症的临床应用研究 被引量:1
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作者 周建坤 严一 +3 位作者 钟航 邓洁 朱喜丹 罗庆 《临床检验杂志》 CAS 2023年第10期745-748,共4页
目的对男性无精子或少精子症患者进行染色体遗传学病因诊断与分析,探讨染色体核型分析与Y染色体微缺失联合检测对无精子或少精子症的临床应用价值。方法收集四川泸州地区240例男性无精子或少精子症患者的临床资料及外周血样本。外周血... 目的对男性无精子或少精子症患者进行染色体遗传学病因诊断与分析,探讨染色体核型分析与Y染色体微缺失联合检测对无精子或少精子症的临床应用价值。方法收集四川泸州地区240例男性无精子或少精子症患者的临床资料及外周血样本。外周血淋巴细胞按常规染色体培养G显带行核型分析,Y染色体微缺失检测采用多重PCR技术。结果240例男性无精子或少精子症患者中无精子症患者179例、严重少精子症患者61例。单一染色体核型分析异常检出率为22.92%(55/240),包括单纯染色体数目异常30例、单纯染色体结构异常21例和合并异常4例。单一Y染色体微缺失异常检出率为10.42%(25/240),其中AZFc缺失异常率最高为7.08%。采用核型分析与Y染色体微缺失联合检测的异常检出率为30.83%(74/240),其中6例患者两项结果均异常,两种方法联合应用时较单一方法的检出率高(χ^(2)=30.24,P<0.001)。结论系统地报道了泸州地区男性无精子或少精子症患者的染色体核型及Y染色体微缺失的发生率及类型,同时提出两种方法联合应用可提高异常检出率,对男性不育症患者的病因诊断、遗传咨询及生殖治疗提供了重要指导作用。 展开更多
关键词 无精子症 少精子症 染色体核型分析 Y染色体微缺失 荧光原位杂交
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