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肾癌干细胞与表观遗传学调控研究进展
被引量：
2
1
作者
宋雷
郭忠
+1 位作者
杨世英
赵晋
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第23期1477-1480,共4页
针对肿瘤干细胞进行靶向治疗是遏止肿瘤复发和转移的关键。表观遗传学在干细胞发育及体细胞重编程中的重要作用提示其可能在肿瘤干细胞的发生发展中发挥作用。表观基因组包含DNA甲基化、组蛋白修饰、染色体重塑和非编码RNA调控的基因表...
针对肿瘤干细胞进行靶向治疗是遏止肿瘤复发和转移的关键。表观遗传学在干细胞发育及体细胞重编程中的重要作用提示其可能在肿瘤干细胞的发生发展中发挥作用。表观基因组包含DNA甲基化、组蛋白修饰、染色体重塑和非编码RNA调控的基因表达模式,在肾癌细胞中有多种表观基因组的异常改变。目前已成功的从肾细胞癌中获得SP细胞、细胞囊球和CD105+细胞等具肿瘤干细胞属性的细胞亚群。随着对肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)遗传研究的不断深入,发现DNA序列以外的调控机制异常在肿瘤的发生发展过程中起重要的作用。对肾癌发生相关的表观遗传学的认识有助于推进新的治疗方式,而对发现新的预后和早期诊断标志将起更重要的作用。本文对目前肾癌干细胞和表观遗传学相关领域的最新研究,特别是肾癌干细胞发生和发展过程中表观遗传学可能的调控作用及机制进行综述。
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关键词
肿瘤干细胞
表观遗传学
肾癌
DNA
甲基化
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职称材料
内皮素-1诱导大鼠血管平滑肌细胞产生C-反应蛋白的作用
被引量：
1
2
作者
汪晨净
刘俊田
+2 位作者
郭芳
南晓东
赵晋
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期295-299,共5页
目的观察内皮素-1(ET-1)诱导血管平滑肌细胞(VSMCs)产生C-反应蛋白(CRP)的作用及其机制。方法培养大鼠VSMCs,以不同浓度ET-1刺激VSMCs,并用ETA拮抗剂BQ123、抗氧化剂PDTC、p38MAPK抑制剂SB203580及ETB阻断剂BQ788进行干预,免疫细胞化学...
目的观察内皮素-1(ET-1)诱导血管平滑肌细胞(VSMCs)产生C-反应蛋白(CRP)的作用及其机制。方法培养大鼠VSMCs,以不同浓度ET-1刺激VSMCs,并用ETA拮抗剂BQ123、抗氧化剂PDTC、p38MAPK抑制剂SB203580及ETB阻断剂BQ788进行干预,免疫细胞化学法及半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法分别测定不同浓度及不同干预因素下VSMCs中CRP蛋白及mRNA的表达。结果 ET-1能刺激VSMCs CRP蛋白及mRNA的表达增强,其效应呈浓度依赖性;BQ123、PDTC及SB203580能明显减少ET-1诱导的大鼠VSMCs CRP蛋白及mRNA的表达,而BQ788对此作用无明显影响。结论 ET-1通过ETA、活性氧(ROS)、p38MAPK诱导大鼠VSMCs产生CRP。
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关键词
炎症
C-反应蛋白
血管平滑肌细胞
内皮素-1
动脉粥样硬化
ETA
活性氧
P38MAPK
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职称材料
人工合成胸腺素α1静脉注射后在小鼠和大鼠体内的分布与代谢
被引量：
1
3
作者
马建秀
李秀娟
+3 位作者
臧凯宏
吴勇杰
高明堂
李文广
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第17期1843-1846,共4页
目的研究人工合成胸腺素α1(synthetic thymosin alpha 1,sTα1)在小鼠和大鼠体内静脉注射的分布和排泄特点。方法用竞争ELISA法测定sTα1在小鼠体内静脉注射后不同时间点组织中的药物浓度和不同时间段内尿液药物累计量;同法检测sTα1...
目的研究人工合成胸腺素α1(synthetic thymosin alpha 1,sTα1)在小鼠和大鼠体内静脉注射的分布和排泄特点。方法用竞争ELISA法测定sTα1在小鼠体内静脉注射后不同时间点组织中的药物浓度和不同时间段内尿液药物累计量;同法检测sTα1在大鼠体内静脉注射后不同时间段内胆汁药物累计量。结果分布特点:小鼠sTα1静脉注射后15 min时胸腺中药物分布最高,浓度为(1 533.4±712.4)ng/g,肝、脾、胸腺次之,在脑中含量较低;静脉注射后30 min时胸腺组织中药物分布依然最高,浓度为(25 583.4±6 244.7)ng/g,脾、肾、肝中次之。sTα1静脉注射后1 h时肾脏中药物分布最高,浓度为(6 164.1±4 821.8)ng/g,胸腺浓度为(5 665.8±3 881.9)ng/g。静脉注射后2 h时肾脏分布最高,浓度为(1 408.0±1 252.7)ng/g,而胸腺中浓度仅为(306.4±268.6)ng/g,其他组织中有少量分布,脑组织中的药物浓度接近血浆药物浓度,说明sTα1可通过血脑屏障。排泄特点:小鼠静脉注射sTα1 1 mg/kg后,12 h尿累计排泄量为给药量的26.35%,大鼠静脉注射0.5 mg/kg sTα1后,胆汁中未见有药物排出。结论小鼠静脉注射sTα1后可以浓集于免疫器官胸腺和脾脏内,且可进入血脑屏障,以原型经肾排泄为主要排泄途径。
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关键词
人工合成胸腺素
分布
排泄
ELISA
小鼠
大鼠
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职称材料
题名
肾癌干细胞与表观遗传学调控研究进展
被引量：
2
1
作者
宋雷
郭忠
杨世英
赵晋
机构
西北民族大学
医学院
机能
学
教研室
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第23期1477-1480,共4页
基金
国家自然科学基金项目(编号:81000961
81260442)资助~~
文摘
针对肿瘤干细胞进行靶向治疗是遏止肿瘤复发和转移的关键。表观遗传学在干细胞发育及体细胞重编程中的重要作用提示其可能在肿瘤干细胞的发生发展中发挥作用。表观基因组包含DNA甲基化、组蛋白修饰、染色体重塑和非编码RNA调控的基因表达模式,在肾癌细胞中有多种表观基因组的异常改变。目前已成功的从肾细胞癌中获得SP细胞、细胞囊球和CD105+细胞等具肿瘤干细胞属性的细胞亚群。随着对肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)遗传研究的不断深入,发现DNA序列以外的调控机制异常在肿瘤的发生发展过程中起重要的作用。对肾癌发生相关的表观遗传学的认识有助于推进新的治疗方式,而对发现新的预后和早期诊断标志将起更重要的作用。本文对目前肾癌干细胞和表观遗传学相关领域的最新研究,特别是肾癌干细胞发生和发展过程中表观遗传学可能的调控作用及机制进行综述。
关键词
肿瘤干细胞
表观遗传学
肾癌
DNA
甲基化
Keywords
cancer stem cell
epigenetics
renal cell carcinoma
DNA methylation
分类号
R737.11 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
内皮素-1诱导大鼠血管平滑肌细胞产生C-反应蛋白的作用
被引量：
1
2
作者
汪晨净
刘俊田
郭芳
南晓东
赵晋
机构
西北民族大学医学院机能教研室
西安交通
大学
医学院
药理系
武警甘肃总队医院急诊科
出处
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期295-299,共5页
基金
西北民族大学中青年科研基金(No.XBMU-2010-BD-4)
高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(No.20100201110053)~~
文摘
目的观察内皮素-1(ET-1)诱导血管平滑肌细胞(VSMCs)产生C-反应蛋白(CRP)的作用及其机制。方法培养大鼠VSMCs,以不同浓度ET-1刺激VSMCs,并用ETA拮抗剂BQ123、抗氧化剂PDTC、p38MAPK抑制剂SB203580及ETB阻断剂BQ788进行干预,免疫细胞化学法及半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法分别测定不同浓度及不同干预因素下VSMCs中CRP蛋白及mRNA的表达。结果 ET-1能刺激VSMCs CRP蛋白及mRNA的表达增强,其效应呈浓度依赖性;BQ123、PDTC及SB203580能明显减少ET-1诱导的大鼠VSMCs CRP蛋白及mRNA的表达,而BQ788对此作用无明显影响。结论 ET-1通过ETA、活性氧(ROS)、p38MAPK诱导大鼠VSMCs产生CRP。
关键词
炎症
C-反应蛋白
血管平滑肌细胞
内皮素-1
动脉粥样硬化
ETA
活性氧
P38MAPK
Keywords
inflammation
C-reactive protein
vascular smooth muscle cell
endothelin-1
atherosclerosis
ETA
reactive oxygen species(ROS)
p38MAPK
分类号
R36 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
人工合成胸腺素α1静脉注射后在小鼠和大鼠体内的分布与代谢
被引量：
1
3
作者
马建秀
李秀娟
臧凯宏
吴勇杰
高明堂
李文广
机构
西北民族大学医学院机能教研室
兰州
大学
基础
医学院
药理学研究所甘肃省中药新药临床前研究重点实验室
甘肃省中医院药剂科
甘肃省中
医学院
药理
教研室
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第17期1843-1846,共4页
文摘
目的研究人工合成胸腺素α1(synthetic thymosin alpha 1,sTα1)在小鼠和大鼠体内静脉注射的分布和排泄特点。方法用竞争ELISA法测定sTα1在小鼠体内静脉注射后不同时间点组织中的药物浓度和不同时间段内尿液药物累计量;同法检测sTα1在大鼠体内静脉注射后不同时间段内胆汁药物累计量。结果分布特点:小鼠sTα1静脉注射后15 min时胸腺中药物分布最高,浓度为(1 533.4±712.4)ng/g,肝、脾、胸腺次之,在脑中含量较低;静脉注射后30 min时胸腺组织中药物分布依然最高,浓度为(25 583.4±6 244.7)ng/g,脾、肾、肝中次之。sTα1静脉注射后1 h时肾脏中药物分布最高,浓度为(6 164.1±4 821.8)ng/g,胸腺浓度为(5 665.8±3 881.9)ng/g。静脉注射后2 h时肾脏分布最高,浓度为(1 408.0±1 252.7)ng/g,而胸腺中浓度仅为(306.4±268.6)ng/g,其他组织中有少量分布,脑组织中的药物浓度接近血浆药物浓度,说明sTα1可通过血脑屏障。排泄特点:小鼠静脉注射sTα1 1 mg/kg后,12 h尿累计排泄量为给药量的26.35%,大鼠静脉注射0.5 mg/kg sTα1后,胆汁中未见有药物排出。结论小鼠静脉注射sTα1后可以浓集于免疫器官胸腺和脾脏内,且可进入血脑屏障,以原型经肾排泄为主要排泄途径。
关键词
人工合成胸腺素
分布
排泄
ELISA
小鼠
大鼠
Keywords
sTα1
distribution
excretion
ELISA
mice
rats
分类号
R977.1 [医药卫生—药品]
R944.11 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肾癌干细胞与表观遗传学调控研究进展
宋雷
郭忠
杨世英
赵晋
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
内皮素-1诱导大鼠血管平滑肌细胞产生C-反应蛋白的作用
汪晨净
刘俊田
郭芳
南晓东
赵晋
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
人工合成胸腺素α1静脉注射后在小鼠和大鼠体内的分布与代谢
马建秀
李秀娟
臧凯宏
吴勇杰
高明堂
李文广
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
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