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NiFe_2O_4磁性纳米材料的溶剂热法一步合成 被引量:2
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作者 苏碧桃 何方振 +3 位作者 董娜 莘俊莲 董永永 靳正娟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第1期69-73,共5页
以Fe(NO_3)_3·9H_2O和Ni(NO_3)_2·6H_2O为原料,在未添加任何碱性沉淀剂和高温晶化处理的条件下,通过对实验条件(包括溶剂、溶剂热温度和时间)的优化,利用溶剂热法一步制备了具有良好结晶性和超顺磁性的NiFe_2O_4磁性纳米材料... 以Fe(NO_3)_3·9H_2O和Ni(NO_3)_2·6H_2O为原料,在未添加任何碱性沉淀剂和高温晶化处理的条件下,通过对实验条件(包括溶剂、溶剂热温度和时间)的优化,利用溶剂热法一步制备了具有良好结晶性和超顺磁性的NiFe_2O_4磁性纳米材料。结果表明:用H_2O和EtOH-H_2O做溶剂都不利于NiFe_2O_4的生成;用EtOH做溶剂,为了获得纯度较高的NiFe_2O_4磁性纳米材料,要保证适当的溶剂热温度和时间;所得材料的磁性能与材料中磁性组分NiFe_2O_4的含量和其结晶程度有关。该制备方法最突出的优点是简单、快速、成本低、从源头消除了污染,且所得的材料磁性能优良。 展开更多
关键词 NIFE2O4 磁性纳米材料 溶剂热法绿色合成 表征 磁性能
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Fe^(3+)-CdS/TiO_2复合半导体光催化剂的制备与表征 被引量:10
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作者 苏碧桃 董娜 +4 位作者 慕红梅 雷自强 佟永纯 白洁 王克 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期856-859,898,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了系列不同配比的Fe3+-CdS/TiO2光催化材料,用TEM、EDS、XRD、UV-vis等技术对其形貌、结构和光吸收特性进行了表征。以亚甲基蓝(MB)的脱色降解为模型反应,考察了光源、煅烧温度、煅烧时间、掺杂Fe3+和CdS对催化剂催... 采用溶胶-凝胶法制备了系列不同配比的Fe3+-CdS/TiO2光催化材料,用TEM、EDS、XRD、UV-vis等技术对其形貌、结构和光吸收特性进行了表征。以亚甲基蓝(MB)的脱色降解为模型反应,考察了光源、煅烧温度、煅烧时间、掺杂Fe3+和CdS对催化剂催化性能的影响。结果表明,Fe3+掺杂和CdS半导体复合相结合的技术,可以使TiO2对光的响应拓展到整个紫外-可见光区;当n(Fe3+)∶n(CdS)∶n(TiO2)=0.005∶1∶1、煅烧温度为300℃、煅烧时间为1 h、光源为太阳光时,Fe3+-CdS/TiO2的光催化活性最高,在1 h内可以使亚甲基蓝(MB)溶液的降解率达98.62%。 展开更多
关键词 FE^3+ -CdS/TiO2 复合半导体 功能材料
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酸和CTAB对聚糠醇膜形貌的影响
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作者 苏碧桃 慕红梅 +2 位作者 左显维 王克 佟永纯 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期415-417,共3页
本文采用静态界面聚合法,首次成功地制备出不同形貌的聚糠醇(PFA)膜,用SEM、TEM及TG-DTA等对其形貌、结构进行了表征。结果表明:通过改变催化剂酸的种类及表面活性剂(CTAB)用量可得到不同形貌的聚糠醇膜。该法具有合成条件温和、易于控... 本文采用静态界面聚合法,首次成功地制备出不同形貌的聚糠醇(PFA)膜,用SEM、TEM及TG-DTA等对其形貌、结构进行了表征。结果表明:通过改变催化剂酸的种类及表面活性剂(CTAB)用量可得到不同形貌的聚糠醇膜。该法具有合成条件温和、易于控制、能一步合成大量不同形貌的聚糠醇膜等众多优点。 展开更多
关键词 静态界面聚合 聚糠醇 表面活性剂 表征
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3,3’,5,5’-四甲基联苯-4,4’-二丙烯酸酯的合成与表征
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作者 张鹏云 李攀 +4 位作者 陈卫东 杨文龙 张有明 刘志铭 魏太保 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第S1期53-55,89,共4页
以3,3’,5,5’-四甲基联苯二酚(TMBP)和丙烯酰氯为原料合成了3,3’,5,5’-四甲基联苯-4,4’-二丙烯酸酯,探讨了原料配比、缚酸剂种类、反应时间、反应温度等因素对产物收率的影响,得出了最佳工艺条件:n(TMBP)∶n(丙烯酰氯)∶n(三乙胺)=1... 以3,3’,5,5’-四甲基联苯二酚(TMBP)和丙烯酰氯为原料合成了3,3’,5,5’-四甲基联苯-4,4’-二丙烯酸酯,探讨了原料配比、缚酸剂种类、反应时间、反应温度等因素对产物收率的影响,得出了最佳工艺条件:n(TMBP)∶n(丙烯酰氯)∶n(三乙胺)=1∶3.0∶3.0,先在0℃下反应1h,然后在室温下反应8h,经后处理得到了无色针状晶体,为目标产物,收率为77.1%。并用红外和核磁等方法对产物结构进行了表征。 展开更多
关键词 3 3’ 5 5’-四甲基联苯二酚 3 3’ 5 5’-四甲基联苯-4 4’-二丙烯酸酯 丙烯酰氯 合成
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