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血管活性肠肽的固相合成及其体外抗菌活性研究 被引量:2
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作者 徐春兰 尚晓娅 +1 位作者 牛卫宁 钦传光 《化学与生物工程》 CAS 2012年第5期12-15,共4页
采用Na-芴甲氧羰基(FMOC)作为α-氨基的保护基,以逐个延伸的固相合成法合成了血管活性肠肽,以最小抑菌浓度(MIC)评价其体外抗菌活性。高效液相色谱和质谱分析表明,所合成的血管活性肠肽的纯度为95.2%,相对分子质量为3326.5。血管活性肠... 采用Na-芴甲氧羰基(FMOC)作为α-氨基的保护基,以逐个延伸的固相合成法合成了血管活性肠肽,以最小抑菌浓度(MIC)评价其体外抗菌活性。高效液相色谱和质谱分析表明,所合成的血管活性肠肽的纯度为95.2%,相对分子质量为3326.5。血管活性肠肽对几种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有不同程度的抑制活性,其中对E.coli和P.aeruginosa的抑制效果最好。 展开更多
关键词 血管活性肠肽 固相合成 抗菌活性
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