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荞麦高频离体再生及发根农杆菌转化体系的建立 被引量:9
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作者 金红 贾敬芬 郝建国 《西北植物学报》 CAS CSCD 2002年第3期611-616,T013,共7页
荞麦无菌苗下胚轴切段在不同激素配比的 MS培养基上诱导愈伤组织 ,出愈率均为1 0 0 %。在 2 .0 mg/L 2 ,4- D和 1 .5 mg/L 6 - BA组合下诱导产生的愈伤组织 ,转入 2 .0 mg/L6 - BA和 1 .0 mg/L KT的 MS培养基 ,再生苗分化率在 80 %以上... 荞麦无菌苗下胚轴切段在不同激素配比的 MS培养基上诱导愈伤组织 ,出愈率均为1 0 0 %。在 2 .0 mg/L 2 ,4- D和 1 .5 mg/L 6 - BA组合下诱导产生的愈伤组织 ,转入 2 .0 mg/L6 - BA和 1 .0 mg/L KT的 MS培养基 ,再生苗分化率在 80 %以上。根尖染色体分析表明再生植株具一定的遗传稳定性。发根农杆菌 A4 转化荞麦下胚轴和子叶获得发状根 。 展开更多
关键词 荞麦 高频离体再生 发根农杆菌 转化体系 愈伤组织 植株再生 发状根
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高效液相色谱法识别蜂胶特征组分及定量对比 被引量:6
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作者 符军放 曹炜 +3 位作者 索志荣 郑建斌 宋纪蓉 尉亚辉 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期587-591,共5页
目的建立识别蜂胶特征组分的二极管阵列检测器/高效液相色谱法。方法色谱柱为Zor-baxSB—C18(150mm×4.6mm,5.0μm),流动相为甲醇-0.1%(体积比)甲酸,梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0mL/min,检测波长为280,320nm,... 目的建立识别蜂胶特征组分的二极管阵列检测器/高效液相色谱法。方法色谱柱为Zor-baxSB—C18(150mm×4.6mm,5.0μm),流动相为甲醇-0.1%(体积比)甲酸,梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0mL/min,检测波长为280,320nm,并进行190~400nm全波长扫描。结果美国、陕西两种蜂胶图谱重叠率达到85%以上,40个特征组分相对峰面积存在差异。结论该法简便、准确、结果代表性强、重现性良好,为蜂胶质量控制标准的建立提供依据。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 蜂胶 特征组分 定量对比
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Z_5-G菌生产聚β-羟基丁酸发酵动力学模型 被引量:12
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作者 黄建新 杨金水 卫阳 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期44-47,共4页
研究了Z5 G菌株在 3L搅拌发酵罐中以蔗糖为碳源分批发酵生产聚β 羟基丁酸 (PHB)的生长特性。在Lo gistic方程和Luedeking Piret方程的基础上,建立了Z5 G菌发酵过程中菌体生长、基质消耗、产物形成的动力学模型。应用MathCAD软件处理... 研究了Z5 G菌株在 3L搅拌发酵罐中以蔗糖为碳源分批发酵生产聚β 羟基丁酸 (PHB)的生长特性。在Lo gistic方程和Luedeking Piret方程的基础上,建立了Z5 G菌发酵过程中菌体生长、基质消耗、产物形成的动力学模型。应用MathCAD软件处理实验数据和模型,拟合出所有模型参数,建立了动力学模型,经过验证模型预测值和实验值吻合较好,表明此动力学模型对指导PHB的发酵生产具有实际意义。 展开更多
关键词 聚β—羟基丁酸(PHB) 发酵 动力学模型
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风信子的组织培养和植株再生 被引量:15
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作者 刘勇刚 徐子勤 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期255-258,共4页
以风信子鳞茎为外植体经灭菌后切成小块接入到风信子愈伤组织诱导培养基 MS1上得到了愈伤组织 ,这些愈伤组织在含 6BA,KT的 MS分化培养基 (MS2 )上分化得到了芽 ,并在同样的培养基上有少量的根分化出来。当芽移至生根培养基上时可生成... 以风信子鳞茎为外植体经灭菌后切成小块接入到风信子愈伤组织诱导培养基 MS1上得到了愈伤组织 ,这些愈伤组织在含 6BA,KT的 MS分化培养基 (MS2 )上分化得到了芽 ,并在同样的培养基上有少量的根分化出来。当芽移至生根培养基上时可生成大量健壮的根 ,从而得到完整植株。建立了风信子离体诱导再生植株的体系。使用的方法不需要进行低温处理 ,摆脱了因设备不足在组织培养生产中的限制。同时还对风信子的灭菌方法进行了研究 ,发现对风信子地下器官的表面灭菌应以 75%乙醇浸泡 5min后再以 1 5%新洁尔灭浸泡 1 0 min,剥叶后用 0 .1 %升汞浸泡 1 5min,无菌水清洗 5次效果最好。 展开更多
关键词 风信子 组织培养 鳞茎 植株再生 愈伤组织 培养基 根分化
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抗人IgG单克隆抗体的制备及鉴定 被引量:4
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作者 段春光 杨守京 +2 位作者 余璐 吴艺舟 刘彦仿 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期219-220,共2页
目的:制备高效价的抗人IgG单克隆抗体(mAb),并用于肾脏免疫性疾病的免疫荧光诊断。方法:以人IgG全长分子免疫BALB/c小鼠,按常规方法进行细胞融合,经筛选及克隆化,建立可稳定分泌抗IgGmAb的杂交瘤细胞株。用ELISA及Westernblot鉴定mAb的... 目的:制备高效价的抗人IgG单克隆抗体(mAb),并用于肾脏免疫性疾病的免疫荧光诊断。方法:以人IgG全长分子免疫BALB/c小鼠,按常规方法进行细胞融合,经筛选及克隆化,建立可稳定分泌抗IgGmAb的杂交瘤细胞株。用ELISA及Westernblot鉴定mAb的特性(效价、Ig亚类、特异性及相对亲和力)。以纯化的mAb建立免疫荧光染色法,并用于肾小球肾炎的诊断。结果:筛选到1株可稳定分泌抗人IgGmAb的细胞株,腹水效价为1×10-6,Ig亚类为IgG2a(κ),相对亲和力达到1×10-5,Westernblot显示在相对分子质量(Mr)为53×103处出现特异性的条带,说明mAb能与IgG的γ链特异性结合。免疫荧光染色的结果显示,IgG分子在肾小球肾炎的活检组织中表达。结论:获得1株能特异性识别人IgG的mAb,可用于肾脏免疫性疾病的病理诊断。 展开更多
关键词 IGG 单克隆抗体 肾小球肾炎
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