五烷氧基钽化合物的电化学合成及其应用性能研究

1

作者 李淑娟 鞠鹤 +2 位作者 蔡天晓 孙晓红 刘源发 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期53-57,共5页

目的研究合成金属钽有机化合物的新方法。方法以金属钽为阳极,采用牺牲阳极的电化学法合成不同烷氧基的钽化合物,经过减压精馏得到高纯化合物。结果合成了3种不同烷氧基的钽化合物,利用红外光谱对产物进行了结构表征,发射光谱进行了杂... 目的研究合成金属钽有机化合物的新方法。方法以金属钽为阳极,采用牺牲阳极的电化学法合成不同烷氧基的钽化合物,经过减压精馏得到高纯化合物。结果合成了3种不同烷氧基的钽化合物,利用红外光谱对产物进行了结构表征,发射光谱进行了杂质元素分析测试,产品纯度达99.995%。结论该方法具有反应条件温和、操作简便、易于纯化的优点,合成的高纯烷氧基钽可以有效改善不溶性阳极涂层的电化学性能和耐久性能,大大提高阳极的应用能力。 展开更多

关键词 金属钽 金属钽有机化合物 电化学合成 应用研究

在线阅读 下载PDF 职称材料

N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺盐的合成及生物活性研究 被引量：3

2

作者 孙晓红 刘源发 +2 位作者 陈邦 王慧芳 贾婴琦 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期55-59,共5页

报道了20个N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺盐,其中19个未见文献报道。采用琼脂稀释法对它们进行了室内毒力测试,求出毒力回归方程。结果表明,该类化合物对多种植物病菌均有较好的抑菌和杀菌作用。讨论了N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺盐结... 报道了20个N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺盐,其中19个未见文献报道。采用琼脂稀释法对它们进行了室内毒力测试,求出毒力回归方程。结果表明,该类化合物对多种植物病菌均有较好的抑菌和杀菌作用。讨论了N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺盐结构与生物活性的关系。 展开更多

关键词 杀菌剂 N-(4 6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺盐 合成 毒力回归方程 生物活性

在线阅读 下载PDF 职称材料

肌肉醇磷酸盐的合成研究 被引量：1

3

作者 谢斌 孙晓红 刘源发 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期818-820,共3页

目的研究肌肉醇磷酸盐的合成条件。方法以N-甲基氨基乙醇和单氰胺为原料,以甲醇为溶剂,与冰醋酸反应生成肌肉醇醋酸盐,再加入磷酸反应生成肌肉醇磷酸盐。结果考察了各反应条件对其产率的影响,得到了较优合成条件,肌肉醇磷酸盐的收率可达... 目的研究肌肉醇磷酸盐的合成条件。方法以N-甲基氨基乙醇和单氰胺为原料,以甲醇为溶剂,与冰醋酸反应生成肌肉醇醋酸盐,再加入磷酸反应生成肌肉醇磷酸盐。结果考察了各反应条件对其产率的影响,得到了较优合成条件,肌肉醇磷酸盐的收率可达71%。结论此工艺反应条件温和,操作安全,简便,收率高,易于工业化。 展开更多

关键词 N-甲基氨基乙醇 单氰胺 肌肉醇磷酸盐 合成

在线阅读 下载PDF 职称材料

3,6-二苯氧甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性 被引量：8

4

作者 孙晓红 白燕 +2 位作者 刘源发 陈邦 贾婴琦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1312-1317,共6页

以4-氨基-5-苯氧甲基-3-巯基-1,2,4-三唑和取代苯氧乙酸为原料,三氯氧磷为脱水剂和反应溶剂,设计合成了3,6-二苯氧甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物.采用IR,1HNMR和元素分析确定了各化合物的化学结构,并对其进行了室内毒力... 以4-氨基-5-苯氧甲基-3-巯基-1,2,4-三唑和取代苯氧乙酸为原料,三氯氧磷为脱水剂和反应溶剂,设计合成了3,6-二苯氧甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物.采用IR,1HNMR和元素分析确定了各化合物的化学结构,并对其进行了室内毒力测试.生物活性结果表明,此类化合物具有较好的杀菌活性,化合物3c,3h和3f对所测试的3种植物病菌的EC50和EC95值均小于对照药剂;A和B环中有一个取代基为邻硝基时杀菌抑菌活性较好. 展开更多

关键词 三唑 噻二唑 生物活性

在线阅读 下载PDF 职称材料

取代苯氧乙酸嘧霉胺盐的合成及杀菌活性 被引量：5

5

作者 孙晓红 刘源发 +3 位作者 陈邦 贾婴琦 王慧芳 杨建武 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期55-58,共4页

目的寻找新的优良杀菌剂。方法利用含氮有机碱与有机酸结合成鎓盐的反应原理,以苯氧酸和嘧霉胺为原料,室温反应1 h。结果合成了9个取代苯氧乙酸嘧霉胺盐,其中8个未见文献报道;分析鉴定了结构组成,并初步测试了它们的室内毒力作用;探讨... 目的寻找新的优良杀菌剂。方法利用含氮有机碱与有机酸结合成鎓盐的反应原理,以苯氧酸和嘧霉胺为原料,室温反应1 h。结果合成了9个取代苯氧乙酸嘧霉胺盐,其中8个未见文献报道;分析鉴定了结构组成,并初步测试了它们的室内毒力作用;探讨了结构与杀菌活性的关系。结论反应条件温和,产率高,大部分化合物具有较好的抑菌及杀菌作用。 展开更多

关键词 合成 取代苯氧乙酸嘧霉胺盐 杀菌活性

在线阅读 下载PDF 职称材料

5-乙氧羰基甲硫基-1,2,4-三唑席夫碱的合成及杀菌活性 被引量：4

6

作者 杨清翠 孙晓红 +2 位作者 刘源发 陈邦 沈生强 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期788-792,共5页

以3-甲基-4-氨基-5-乙氧羰基甲硫基-1,2,4-三唑为原料,与取代芳醛合成9种3-甲基-4-(X-取代基苯亚甲基氨基)-5-乙氧羰基甲硫基-1,2,4-三唑席夫碱化合物a^i。产物结构经1H NMR、IR和MS等技术手段确证。其中化合物3-甲基-4-(4-羟基苯亚甲... 以3-甲基-4-氨基-5-乙氧羰基甲硫基-1,2,4-三唑为原料,与取代芳醛合成9种3-甲基-4-(X-取代基苯亚甲基氨基)-5-乙氧羰基甲硫基-1,2,4-三唑席夫碱化合物a^i。产物结构经1H NMR、IR和MS等技术手段确证。其中化合物3-甲基-4-(4-羟基苯亚甲基氨基)-5-乙氧羰基甲硫基-1,2,4-三唑h进一步经X射线单晶衍射得到其晶体结构(CCDC:910927):C14H16N4O3S,Mr=320.37,Orthorhombic,P2(1)2(1)2(1)/n,a=0.9220(10)nm,b=1.5823(17)nm,c=2.1667(2)nm,V=3.161(6)nm3,Z=8,F(000)=1344。化合物对4种植物病原菌的初步生物活性测试结果(EC95值)表明,化合物d、e、f对供试菌种西瓜枯萎病和小麦赤霉病的抑菌活性优于对照原药三唑酮。 展开更多

关键词 席夫碱 甲基氨基乙氧羰基甲硫基三唑 合成 杀菌活性

在线阅读 下载PDF 职称材料

肌酸的合成 被引量：2

7

作者 曾振芳 孙晓红 +3 位作者 刘源发 陈邦 谢斌 白燕 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期793-795,共3页

目的研究肌酸的合成工艺条件。方法尿素和硫酸二甲酯反应生成O-甲基异脲硫酸盐,O-甲基异脲硫酸盐再和肌氨酸钠反应生成肌酸。结果反应温度为40℃,反应时间为2 h时,肌酸收率为59.87%。结论此工艺反应条件温和,操作安全,简便。

关键词 肌酸 尿素 硫酸二甲酯 O-甲基异脲硫酸盐 合成

在线阅读 下载PDF 职称材料

4-羟甲基吡啶的热力学性质 被引量：1

8

作者 王美涵 谭志诚 +3 位作者 孙晓红 孙立贤 刘源发 张涛 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期573-576,共4页

用精密自动绝热量热计测定了4-羟甲基吡啶在79～380K温区的摩尔热容.实验结果表明,该化合物在79～301K温区无相变和热异常现象发生,在301～331K,发生固-液相变,其熔化温度、摩尔熔化焓及摩尔熔化熵分别确定为:325.12K,11.78kJ·mol-... 用精密自动绝热量热计测定了4-羟甲基吡啶在79～380K温区的摩尔热容.实验结果表明,该化合物在79～301K温区无相变和热异常现象发生,在301～331K,发生固-液相变,其熔化温度、摩尔熔化焓及摩尔熔化熵分别确定为:325.12K,11.78kJ·mol-1和36.23J·K-·1mol-1.根据热力学函数关系式,从热容值计算了4-羟甲基吡啶在80～380K温区以标准状态(298.15K)为基准的热力学函数值.用热重法(TG)对该化合物的热稳定性作进一步考察,从TG曲线上观察到该化合物在490K有最大的蒸发失重速率. 展开更多

关键词 4-羟甲基吡啶 热容 热力学函数 绝热量热法 TG

在线阅读 下载PDF 职称材料

5-取代-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮席夫碱的合成 被引量：2

9

作者 白燕 孙晓红 +2 位作者 刘源发 陈书哲 陈邦 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期415-418,共4页

目的研究5位有芳香基取代的4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮席夫碱化合物。方法以自制的5-邻硝基苯氧甲基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮与取代芳香醛为原料,以醋酸为溶剂,回流反应。结果合成了未见文献报道的7个三唑硫酮席夫碱类化合物,各化合物... 目的研究5位有芳香基取代的4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮席夫碱化合物。方法以自制的5-邻硝基苯氧甲基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮与取代芳香醛为原料,以醋酸为溶剂,回流反应。结果合成了未见文献报道的7个三唑硫酮席夫碱类化合物,各化合物通过IR,1H NMR和元素分析确定了其分子结构。结论该合成方法简便、易行、收率高。 展开更多

关键词 三唑硫酮 席夫碱 合成

在线阅读 下载PDF 职称材料

取代嘧啶基硫脲类化合物的合成及生物活性 被引量：1

10

作者 孙晓红 刘源发 +2 位作者 王慧芳 陈邦 贾婴琦 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期598-602,共5页

目的合成新的广谱、高效优良硫脲类杀菌剂。方法以氯甲酸酯与含不同取代基的嘧啶胺为原料,回流反应。结果合成了14个取代嘧啶基硫脲类化合物,其中12个化合物为首次报道的新化合物。结构组成经元素分析、IR及1H NMR确认,并测定了其对5种... 目的合成新的广谱、高效优良硫脲类杀菌剂。方法以氯甲酸酯与含不同取代基的嘧啶胺为原料,回流反应。结果合成了14个取代嘧啶基硫脲类化合物,其中12个化合物为首次报道的新化合物。结构组成经元素分析、IR及1H NMR确认,并测定了其对5种植物病菌的室内毒力作用。结论合成方法简便、易行,且大部分化合物具有良好的抑菌和杀菌活性。 展开更多

关键词 合成 硫脲衍生物 杀菌剂 毒力作用

在线阅读 下载PDF 职称材料

N-(取代苯氧乙酰基)-3-氨基-二氢噻吩-2-酮衍生物的合成和生物活性

11

作者 孙晓红 刘源发 +4 位作者 李淑娟 杨清翠 靳如意 马海霞 薛兆丰 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期6-9,共4页

酰胺类化合物具有很高的药用活性,为了进一步研究酰胺衍生物的合成与性质,文中用3-氨基-二氢噻吩-2-酮盐酸盐与取代苯氧乙酸反应,得到N-(取代苯氧乙酰基)-3-氨基-二氢噻吩-2-酮衍生物。产物结构经IR、1H NMR和元素确证。对5种病原菌的... 酰胺类化合物具有很高的药用活性,为了进一步研究酰胺衍生物的合成与性质,文中用3-氨基-二氢噻吩-2-酮盐酸盐与取代苯氧乙酸反应,得到N-(取代苯氧乙酰基)-3-氨基-二氢噻吩-2-酮衍生物。产物结构经IR、1H NMR和元素确证。对5种病原菌的抑菌活性进行了生物活性测试。合成中采用三氯氧磷为缩合试剂,采用一锅反应,简便易行,缩合试剂价廉易得、反应收率高,产物纯度较高,为此类新化合物的合成和筛选提供了依据。 展开更多

关键词 3-氨基-二氢噻吩-2-酮 酰胺 苯甲酸 噻吩酮 合成 生物活性

在线阅读 下载PDF 职称材料

肌肉醇取代吡啶酸盐的合成及生物活性

12

作者 孙晓红 曾振芳 +2 位作者 刘源发 陈邦 谢斌 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期77-80,102,共5页

为合成新的胍盐,探讨结构活性关系,以硫脲和硫酸二甲酯为起始原料反应先生成S-甲基异硫脲硫酸盐,再与2-甲基氨基乙醇反应生成肌肉醇硫酸盐,用NaOH溶液中和分离出肌肉醇碱,最后采用酸碱成盐组合法与取代吡啶酸反应得到了6个含胍基的肌肉... 为合成新的胍盐,探讨结构活性关系,以硫脲和硫酸二甲酯为起始原料反应先生成S-甲基异硫脲硫酸盐,再与2-甲基氨基乙醇反应生成肌肉醇硫酸盐,用NaOH溶液中和分离出肌肉醇碱,最后采用酸碱成盐组合法与取代吡啶酸反应得到了6个含胍基的肌肉醇盐。通过红外光谱(IR)、核磁共振(1H NMR)、元素分析和熔点测定确定了各化合物的结构。对化合物进行了室内活性测试,结果表明:该类化合物具有较好的植物生长调节活性,所得数据为胍类新活性化合物的进一步开发研究提供了科学依据。 展开更多

关键词 取代吡啶酸 肌肉醇盐 生物活性 合成

在线阅读 下载PDF 职称材料

肌肉醇取代苯甲酸盐的合成及生物活性

13

作者 曾振芳 孙晓红 +1 位作者 刘源发 黄秋婵 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期231-236,共6页

本文以硫脲和硫酸二甲酯为原料反应生成S-甲基异硫脲硫酸盐,再与2-甲基氨基乙醇反应生成肌肉醇硫酸盐,分离出肌肉醇碱,最后与具有生物活性的取代苯甲酸反应生成了7种肌肉醇取代苯甲酸盐。化合物结构经IR,1H NMR和元素分析进行表征,初步... 本文以硫脲和硫酸二甲酯为原料反应生成S-甲基异硫脲硫酸盐,再与2-甲基氨基乙醇反应生成肌肉醇硫酸盐,分离出肌肉醇碱,最后与具有生物活性的取代苯甲酸反应生成了7种肌肉醇取代苯甲酸盐。化合物结构经IR,1H NMR和元素分析进行表征,初步室内生测结果表明该类化合物具有一定的抑菌活性。 展开更多

关键词 肌肉醇盐 取代苯甲酸 生物活性 合成

在线阅读 下载PDF 职称材料

3-氨基-5-羧基-1，2，4-三唑席夫碱的合成 被引量：2

14

作者 陈书哲 孙晓红 +3 位作者 刘源发 陶燕 陈邦 白燕 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期65-67,共3页

含1,2,4-三唑环的席夫碱化合物一般都具有很好的生物活性。为了进一步探讨1,2,4-三唑席夫碱的合成,文中以3-氨基-5-羧基-1,2,4-三唑为原料,与取代芳醛反应,合成了8个3-氨基-5-羧基-1,2,4-三唑类席夫碱化合物。采用的反应条件为:3-氨基-... 含1,2,4-三唑环的席夫碱化合物一般都具有很好的生物活性。为了进一步探讨1,2,4-三唑席夫碱的合成,文中以3-氨基-5-羧基-1,2,4-三唑为原料,与取代芳醛反应,合成了8个3-氨基-5-羧基-1,2,4-三唑类席夫碱化合物。采用的反应条件为:3-氨基-5羧基-1,2,4-三唑与取代芳醛的摩尔比为1∶1,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,冰醋酸为催化剂,在回流温度下反应3.5—4.5 h。化合物的结构通过IR,1H NMR和元素分析进行了表征。样品分析结果表明,在红外光谱中,所得目标产物在波数ν=1 600—1 625 cm-1处均出现C N的特征吸收峰;在1H核磁共振中,化学位移δ9附近有CH N的质子的化学位移出现。 展开更多

关键词 三唑 取代芳醛 席夫碱 结构

在线阅读 下载PDF 职称材料