言语流畅性的特点及其与执行功能子成分关系的实验研究 被引量：4

1

作者 杨雅颉 张富昌 +2 位作者 高晓彩 王剑 孟祥辉 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 2012年第2期239-244,共6页

采用MIYAKE等提出的用潜变量分析法验证的执行功能的结构概念,分别探讨了执行功能的3个子成分(抑制功能、转换功能和刷新功能)对言语流畅性的影响作用.研究发现:相对于偏旁组字指标,声母组字作为音位流畅性的指标更为敏感,能更好地代表... 采用MIYAKE等提出的用潜变量分析法验证的执行功能的结构概念,分别探讨了执行功能的3个子成分(抑制功能、转换功能和刷新功能)对言语流畅性的影响作用.研究发现:相对于偏旁组字指标,声母组字作为音位流畅性的指标更为敏感,能更好地代表音位流畅性,音位流畅性具有语言特异性;抑制功能与转换功能在音位流畅性和语义流畅性任务中的参与程度相当,刷新功能对语义流畅性的影响较大. 展开更多

关键词 言语流畅性 音位流畅性 语义流畅性 执行功能

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GDI1基因多态性与秦巴山区儿童NSMR及其智力水平的相关性研究 被引量：2

2

作者 张科进 杜云 +5 位作者 郑子健 高晓彩 黄绍平 李瑞林 陈超 张富昌 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期590-594,共5页

用来自中国中西部秦巴山区的非特异性精神发育迟滞患者及正常对照人群为样本,通过研究分别位于GDI1基因第7外显子剪接区和第8外显子上的rs2276462和rs11549300两个功能SNP位点的多态性,探索GDI1基因的多态现象与当地儿童的精神发育迟滞... 用来自中国中西部秦巴山区的非特异性精神发育迟滞患者及正常对照人群为样本,通过研究分别位于GDI1基因第7外显子剪接区和第8外显子上的rs2276462和rs11549300两个功能SNP位点的多态性,探索GDI1基因的多态现象与当地儿童的精神发育迟滞及其智力水平的相关性。在样本人群中仅观察到rs11549300位点的多态现象,而rs2276462位点在秦巴山区儿童中十分保守。病例-对照分析结果显示,rs11549300位点多态性与秦巴山区儿童的非特异性精神发育迟滞无显著相关性(P>0.05),但是其多态现象可能与当地儿童的智力水平有一定的相关性(P=0.03),但是这一结论还需要在更大样本中,通过选择更多的遗传标记来进一步确证。 展开更多

关键词 非特异性精神发育迟滞 智力 功能多态性

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PAK3基因rs17327273位点多态性与秦巴山区精神发育迟滞的相关性研究 被引量：2

3

作者 张科进 王廷曦 +3 位作者 郑子健 高晓彩 李瑞林 张富昌 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期282-286,共5页

目的探究PAK3(p21-activated kinase 3)基因与精神发育迟滞(mental retardation,MR)之间可能的相关性。方法采用病例-对照研究,利用PCR-SSCP方法对PAK3基因rs17327273位点多态性与秦巴山区儿童精神发育迟滞之间进行了相关性分析。结果对... 目的探究PAK3(p21-activated kinase 3)基因与精神发育迟滞(mental retardation,MR)之间可能的相关性。方法采用病例-对照研究,利用PCR-SSCP方法对PAK3基因rs17327273位点多态性与秦巴山区儿童精神发育迟滞之间进行了相关性分析。结果对rs17327273多态位点GG,GC和CC3种基因型频率进行Hardy-Weinberg平衡检验,3种基因型在总体人群中的分布符合Hardy-Weinberg平衡(χ2=6.793,df=3,P>0.05),并由总体人群计算得等位基因频率:G,0.773;C,0.217。基因型频率为:XGY,0.392;XCY,0.108;XGXG,0.306;XGXC,0.170;XCXC,0.024。分析显示,等位基因及基因型在病例组、边缘组与对照组之间的分布上均无显著性差异,等位基因在各组内性别之间亦无显著性差异(P>0.05)。结论PAK3基因rs17327273位点多态性与秦巴山区精神发育迟滞之间无显著相关性。 展开更多

关键词 精神发育迟滞 PAK3 PCR-SSCP

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基因突变检测PCR-SSCP实验条件优化研究 被引量：2

4

作者 张美杰 李军林 +1 位作者 杨星 高晓彩 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期439-443,共5页

探索基因突变检测PCR-SSCP技术的最佳实验条件。以人血液DNA为实验材料,人类基因组天然存在的基因突变位点为研究对象,依次对不同的变性剂、交联度、电泳缓冲液、电泳时间、电压以及有无甘油等因素进行PCR-SSCP最优条件分析。利用碱性... 探索基因突变检测PCR-SSCP技术的最佳实验条件。以人血液DNA为实验材料,人类基因组天然存在的基因突变位点为研究对象,依次对不同的变性剂、交联度、电泳缓冲液、电泳时间、电压以及有无甘油等因素进行PCR-SSCP最优条件分析。利用碱性变性剂对DNA变性,电泳条件为不加甘油的14%凝胶(交联度为29∶1),0.5×TBE电泳缓冲液、300 V电泳4 h后180 V电泳14 h,得到较理想的PCR-SSCP电泳图谱,此为摸索出的最佳条件。该条件在筛选基因突变过程中是一种简便、快速、灵敏、经济和有效的实验方法。 展开更多

关键词 PCR-SSCP 基因突变 最佳条件

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创伤后应激障碍脑结构影像学改变研究进展 被引量：1

5

作者 王淑珍 傅建设 王芳 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期305-308,共4页

通过综述创伤后应激障碍(PTSD)脑结构影像变化的相关研究及其最新进展,阐明了PTSD患者相关脑区体积、灰质、白质密度的减小,主要表现为海马、胼胝体与前扣带回等区域脑结构影像的变化,其中,PTSD患者胼胝体的变化具有特异性;指出了白质... 通过综述创伤后应激障碍(PTSD)脑结构影像变化的相关研究及其最新进展,阐明了PTSD患者相关脑区体积、灰质、白质密度的减小,主要表现为海马、胼胝体与前扣带回等区域脑结构影像的变化,其中,PTSD患者胼胝体的变化具有特异性;指出了白质与灰质结构影像分析是目前该研究领域中前沿性和战略性的两个研究方向;同时提出了PTSD与脑结构影像变化的因果关系研究是今后该领域亟待研究解决的课题。 展开更多

关键词 创伤后应激障碍 脑结构影像 脑体积 脑灰质 脑白质

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社会支持视角下父母与智障子女心理健康的关系——基于秦巴山区的调查 被引量：3

6

作者 高晓彩 王东阳 王奕荃 《西北大学学报（哲学社会科学版）》 CSSCI 北大核心 2021年第2期76-84,共9页

基于秦巴山区的调查,分析智障家系心理健康的代际传递特点,从社会支持视角探讨智障家系负性心理健康代际传递的阻断机制。研究发现:智障家系父母及子女心理健康水平低下,智障患者总体社会支持不足,对支持的利用度与主观体验相对较差。... 基于秦巴山区的调查,分析智障家系心理健康的代际传递特点,从社会支持视角探讨智障家系负性心理健康代际传递的阻断机制。研究发现:智障家系父母及子女心理健康水平低下,智障患者总体社会支持不足,对支持的利用度与主观体验相对较差。智障家系父母低下的心理健康水平以较大效应量传递给子女,但子女的社会支持可以缓冲或阻断这种负性影响。从心理健康角度提出的健康扶贫对策有:以父母作为心理健康帮扶的重点人群,以提升智障子女对外部支持的利用与情感体验水平为教育内容,以精神卫生工作者为主体建立多层次的基层干预网络。 展开更多

关键词 智力障碍 代际传递 心理健康 社会支持

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OPHN1基因rs492933位点多态性与秦巴山区汉族儿童非特异精神发育迟滞的相关性研究

7

作者 张来军 郑子健 +4 位作者 张科进 高晓彩 陈超 黄绍平 张富昌 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1307-1311,共5页

OPHN1基因编码RhoGTP酶激活蛋白(RhoGAP),是X连锁的与非特异性精神发育迟滞有关的基因之一。采用PCR-RFLP方法,对234名陕西秦巴山区正常的汉族儿童以及精神发育迟滞(Mental retardation,MR)患者的OPHN1基因5′非翻译区中的单核苷酸多态... OPHN1基因编码RhoGTP酶激活蛋白(RhoGAP),是X连锁的与非特异性精神发育迟滞有关的基因之一。采用PCR-RFLP方法,对234名陕西秦巴山区正常的汉族儿童以及精神发育迟滞(Mental retardation,MR)患者的OPHN1基因5′非翻译区中的单核苷酸多态位点(Single nucleotide polymorphism,SNP)rs492933的等位基因频率和基因型频率以及是否与非特异精神发育迟滞相关进行分析。结果发现:这一位点基因频率C为0.826,T为0.174;MR组与对照组之间基因型频率和基因频率没有显著性差异,边缘组与对照组之间基因型频率和基因频率也没有显著性差异。证明OPHN1基因内SNP rs492933的多态性与秦巴山区汉族儿童精神发育迟滞不存在相关性。 展开更多

关键词 OPHN1基因 单核苷酸多态性 精神发育迟滞

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MAOA-uVNTR多态性与秦巴山区NSMR及个体认知能力的研究

8

作者 周少荷 石张燕 +7 位作者 李军林 左璇 郑子健 李静 黄绍平 张富昌 高晓彩 张科进 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期385-389,共5页

目的 ：单胺氧化酶A（monoamine oxidase A,MAOA）基因的5′启动区可变数重复多态（MAOA-u VNTR）可引起其活性变化,与多种人类神经精神类疾病相关。在我国汉族人群中,MAOA-u VNTR多态性与非特异性精神发育迟滞（non-specific mental re... 目的 ：单胺氧化酶A（monoamine oxidase A,MAOA）基因的5′启动区可变数重复多态（MAOA-u VNTR）可引起其活性变化,与多种人类神经精神类疾病相关。在我国汉族人群中,MAOA-u VNTR多态性与非特异性精神发育迟滞（non-specific mental retardation,NSMR）及个体认知能力的影响尚不清楚。方法 ：利用分子遗传学方法对547例秦巴山区NSMR病例-对照儿童进行MAOA-u VNTR多态性检测,获得该位点等位基因的频率分布。结果：女性中MAOA-u VNTR位点的基因型频率分布具有明显差异,高活性基因型在女性患者中富集,明显高于对照组（χ^2=3.34,P=0.06）,其发病风险是低活性组的1.8倍（95%CI：0.93-3.38）。与之相应,AVONA分析结果显示,低活性基因型女性患者的操作智商水平高于高活性基因型女性患者6.36分（P=0.06,95%CI：-1.14-13.86）。结论 ：MAOA-u VNTR位点多态性与秦巴山区人群NSMR有关一定的相关性,其作用可能主要呈现在对个体操作智商水平的影响。另外,MAOA基因遗传多态性的性别差异也值得深入研究。但上述结论还需要用更大样本量、更高遗传标记密度的方法进行深入研究。 展开更多

关键词 非特异性精神发育迟滞 遗传多态 认知能力

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轻度弱智儿童工作记忆特点的初步分析 被引量：7

9

作者 郑子健 张靖 +3 位作者 任静 龚平原 何刚 张富昌 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期89-92,共4页

目的探讨轻度弱智儿童工作记忆能力损害的特点及其心理机制。方法采用仿制Smith的工作记忆软件,对秦巴山区部分已确诊轻度弱智儿童及正常儿童做工作记忆测验。结果两类儿童各种信息加工材料的工作记忆结果差异极显著。提示轻度弱智儿童... 目的探讨轻度弱智儿童工作记忆能力损害的特点及其心理机制。方法采用仿制Smith的工作记忆软件,对秦巴山区部分已确诊轻度弱智儿童及正常儿童做工作记忆测验。结果两类儿童各种信息加工材料的工作记忆结果差异极显著。提示轻度弱智儿童普遍存在着工作记忆力的损害,在一般工作记忆能量与特殊工作记忆资源方面,可能也存在不同程度的损害。结论工作记忆测验可作为区分轻度弱智儿童有效的智力筛查工具。 展开更多

关键词 弱智 工作记忆 一般工作记忆能量 特殊工作记忆资源

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危机事件下个体焦虑情绪与人格特征的关系 被引量：3

10

作者 李静 喻永婷 +1 位作者 高晓彩 同雪莉 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期617-619,共3页

目的了解不同人格特质的个体在危机事件发生情况下焦虑情绪应激反应的差异性。方法对西安300名大学生采用焦虑自评量表(SAS)和卡特尔16种人格因素问卷(16PF)进行调查。结果①测验对象的焦虑水平不仅高于全国常模,也高于地震前相关研究... 目的了解不同人格特质的个体在危机事件发生情况下焦虑情绪应激反应的差异性。方法对西安300名大学生采用焦虑自评量表(SAS)和卡特尔16种人格因素问卷(16PF)进行调查。结果①测验对象的焦虑水平不仅高于全国常模,也高于地震前相关研究中大学生的焦虑水平(P<0.01);②测验对象的焦虑水平与16PF中的C,G,H,M,Q3等5个因素表现出了负相关,与O,Q4两个因素表现出了正相关(P<0.05或P<0.01);③人格中的C,M,Q3等3个因素对个体焦虑水平具有显著的预测效应(P<0.05或P<0.01)。结论不同人格特点的个体在危机事件发生下的焦虑情绪应激反应具有差异性,低稳定性、低有恒性、低敢为性、低幻想性、低自律性和高忧虑性、高紧张性人格特点的个体可能容易在应激事件中产生焦虑。 展开更多

关键词 焦虑情绪 人格 危机事件 SAS 16PF

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BRWD3基因与秦巴山区精神发育迟滞的相关性 被引量：1

11

作者 李军林 李洛然 +6 位作者 邢连喜 张美杰 杨星 郑子健 李静 张富昌 高晓彩 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期961-965,共5页

目的探究BRWD3基因与秦巴山区精神发育迟滞(Mental Retardation,MR)的相关性。方法采用PCR-SSCP法结合测序结果,对病例-对照样本BRWD3基因的8个SNP标记位点的多态性进行检测。结果 (1)单位点分析结果表明,rs3106407、rs12689192、rs7049... 目的探究BRWD3基因与秦巴山区精神发育迟滞(Mental Retardation,MR)的相关性。方法采用PCR-SSCP法结合测序结果,对病例-对照样本BRWD3基因的8个SNP标记位点的多态性进行检测。结果 (1)单位点分析结果表明,rs3106407、rs12689192、rs7049509多态性与秦巴山区MR有显著相关性(P<0.01);(2)单倍型分析结果显示8个SNP位点3个与3个间分别组成了4个独立的单倍型块,并表现出了与MR的相关性(Global P值均<0.01)。结论 BRWD3基因可能与秦巴山区MR有关,致病机理有待进一步通过分析外显子突变、蛋白表达以及参与的转录调控机制等方面展开深入研究。 展开更多

关键词 精神发育迟滞 BRWD3 PCR-SSCP

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