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沙地植物长柄扁桃光合特性研究被引量：21: 1; 作者罗树伟郭春会 +1 位作者张国庆张应龙《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2010年第1期125-132,共8页; 【目的】研究长柄扁桃的光合能力,为长柄扁桃资源的利用及大面积栽植提供理论参考。【方法】以不同树龄的毛乌素沙漠长柄扁桃为研究对象,利用Li-6400光合作用测定仪,在长柄扁桃野生种质资源地进行其光合生理生态特性及影响因子研究。【... 展开更多; 关键词长柄扁桃净光合速率光响应 CO2响应; 在线阅读下载PDF 职称材料

利用RAPD技术对油松种子园无性系的分析被引量：3: 2; 作者郭树杰苟瑞 +1 位作者杨永峰张朝红《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2011年第3期99-101,共3页; 以陕西陇县八渡油松种子园的14个无性系为材料,提取基因组DNA,采用RAPD技术,分析无性系间的亲缘关系,结果表明:筛选出的8个引物共扩增出23个条带,其中具有多态性的条带14条,占总扩增条带数的60.8%。进一步采用UPGMA法进行亲缘关系及多... 展开更多; 关键词油松种子园无性系 RAPD; 在线阅读下载PDF 职称材料

大白菜抽薹性状的主基因+多基因遗传分析被引量：24: 3; 作者卓祖闯万恩梅 +2 位作者张鲁刚张明科惠麦侠《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期923-928,共6页; 以大白菜易抽薹自交系06S1703和耐抽薹自交系06J32形成的P1、P2、F1、F2、B1和B2等6个世代为材料,应用主基因+多基因多世代联合分析方法,对大白菜抽薹性状进行了研究.结果表明,大白菜的抽薹性受2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上... 展开更多; 关键词大白菜抽薹主基因+多基因遗传; 在线阅读下载PDF 职称材料

苹果PGIP基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：8: 4; 作者熊帅张军科谌悦《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2010年第2期123-128,134,共7页; 【目的】从富士苹果幼果果实中克隆多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)基因,并进行原核表达,为进一步研究PGIP的生物学功能奠定基础。【方法】根据Genbank中已经发表的苹果PGIP基因序列设计引物,采用RT-PCR从苹果果实中扩增PGIP基因cDNA,... 展开更多; 关键词苹果多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因克隆内源多聚半乳糖醛酸酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

桃PGIP基因及cDNA的克隆及序列分析被引量：3: 5; 作者谌悦张军科熊帅《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第32期15738-15740,15778,共4页; 通过PCR扩增了桃的PGIP基因及cDNA序列,并进行了序列之间的比对及分析。结果表明,桃的PGIP基因全长1092bp,而其cDNA序列只有1045bp,PGIP基因中含有一段长147bp的内含子,且内含子符合GT-AG规律。这与其他核果类植物的PGIP基因构成基本相... 展开更多; 关键词桃 PGIP基因克隆序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

大白菜杂交种“冠春”特异性SCAR标记的获得及其验证: 6; 作者张鲁刚王绮 +2 位作者张战凤惠麦侠张明科《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期177-182,共6页; 以获得的春大白菜品种"冠春"的特异性RAPD标记为依据,通过对8个特异片段的回收,克隆测序,采用引物延长法设计了SCAR引物,经过双亲及其杂交一代的鉴定,6个SCAR引物多态性消失,2个SCAR引物扩增出了单一的特异条带,而且SCAR标记... 展开更多; 关键词大白菜冠春杂交种种子纯度 SCAR; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名沙地植物长柄扁桃光合特性研究被引量：21: 1; 作者罗树伟郭春会张国庆张应龙; 机构西北农林科技大学园艺学院农业部西北园艺植物种质资源利用重点开放实验室中国林业科学研究院沙漠林业实验中心神木县生态保护建设协会; 出处《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2010年第1期125-132,共8页; 基金陕西省"13115"科技创新工程项目"西北优势特色果树种质资源的收集和新品种选育"(2008ZDKG-08) 杨凌农业科技推广专项"名优干果扁桃新品种示范基地建设"; 文摘【目的】研究长柄扁桃的光合能力,为长柄扁桃资源的利用及大面积栽植提供理论参考。【方法】以不同树龄的毛乌素沙漠长柄扁桃为研究对象,利用Li-6400光合作用测定仪,在长柄扁桃野生种质资源地进行其光合生理生态特性及影响因子研究。【结果】①长柄扁桃叶片净光合速率(Pn)的日变化呈双峰型曲线,主峰值在12:00且具有明显"午休"现象。②长柄扁桃幼龄树生态因子日变化幅度较大,2年生长柄扁桃叶片Pn峰值提前。③在长柄扁桃叶片Pn影响因子中,气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、光合有效辐射(PAR)作用呈显著直接正效应。④在导致光合"午休"的原因中,气孔限制因素占主导地位,各生态因子间存在显著相关性。⑤长柄扁桃光补偿点(LCP)、光饱和点(LSP)分别为25.69和2 175.53μmol/(m2.s)。CO2补偿点(CCP)、CO2饱和点(CSP)分别为57.30和1 085.19μmol/mol。【结论】长柄扁桃具有广泛的光强利用范围以及强大的光合潜能,综合表现出喜光且高效的光合特性。; 关键词长柄扁桃净光合速率光响应 CO2响应; Keywords Amygdalus pedunculata Pall. net photosynthetic rate light-response of photosynthesis CO2-response of photosynthesis; 分类号 S66 [农业科学—果树学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名利用RAPD技术对油松种子园无性系的分析被引量：3: 2; 作者郭树杰苟瑞杨永峰张朝红; 机构陕西省林木种苗工作站西北农林科技大学园艺学院农业部西北园艺植物种质资源利用重点开放实验室; 出处《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2011年第3期99-101,共3页; 基金国家“863”计划项目子课题(2007AA10Z182); 文摘以陕西陇县八渡油松种子园的14个无性系为材料,提取基因组DNA,采用RAPD技术,分析无性系间的亲缘关系,结果表明:筛选出的8个引物共扩增出23个条带,其中具有多态性的条带14条,占总扩增条带数的60.8%。进一步采用UPGMA法进行亲缘关系及多样性分析,在遗传相似系数为0.71时,14个无性系聚为4类。14个无性系间亲缘关系较远,种子园具有较高的遗传多样性。; 关键词油松种子园无性系 RAPD; Keywords Pinus tabulaeformis seed orchard clone RAPD; 分类号 S791.254 [农业科学—林木遗传育种]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大白菜抽薹性状的主基因+多基因遗传分析被引量：24: 3; 作者卓祖闯万恩梅张鲁刚张明科惠麦侠; 机构西北农林科技大学园艺学院农业部西北园艺植物种质资源利用重点开放实验室; 出处《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期923-928,共6页; 基金国家科技支撑计划(2006BAD01A7) 农业部公益性行业科研专项(nyhyzx07-007) 陕西省重大科技专项(2007ZDKG-05); 文摘以大白菜易抽薹自交系06S1703和耐抽薹自交系06J32形成的P1、P2、F1、F2、B1和B2等6个世代为材料,应用主基因+多基因多世代联合分析方法,对大白菜抽薹性状进行了研究.结果表明,大白菜的抽薹性受2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因控制,其中2对主基因的加性效应值分别为-3.5758和-13.619,显性效应值分别为-3.7552和-2.2577.B1、B2和F2世代的主基因遗传率分别为87.95%、95.13%和96.25%,只在B1群体中检测到多基因效应,遗传率仅为1.39%,说明大白菜的抽薹性是以主基因遗传为主,可以进行早期选择.; 关键词大白菜抽薹主基因+多基因遗传; Keywords Chinese cabbage bolting major gene plus polygene inheritance; 分类号 Q348 [生物学—遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名苹果PGIP基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：8: 4; 作者熊帅张军科谌悦; 机构西北农林科技大学园艺学院农业部西北园艺植物种质资源利用重点开放实验室; 出处《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2010年第2期123-128,134,共7页; 基金国家自然科学基金项目(30671447); 文摘【目的】从富士苹果幼果果实中克隆多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)基因,并进行原核表达,为进一步研究PGIP的生物学功能奠定基础。【方法】根据Genbank中已经发表的苹果PGIP基因序列设计引物,采用RT-PCR从苹果果实中扩增PGIP基因cDNA,回收目的基因片段并连接到pMD18-T载体,鉴定后进行测序。然后将PGIP全长cDNA和去信号肽的cDNA导入到pET-32a(+)表达载体中,分别获得融合表达质粒pET-PGIP和pET-PGIP-X,将其分别转化大肠杆菌BL21感受态细胞,用不同终浓度IPTG进行诱导表达,收集表达产物并进行SDS-PAGE电泳。对pET-PGIP-X基因工程菌表达产物的可溶性进行检测。【结果】苹果PGIP cDNA序列长为1 091 bp,编码区为993 bp,可编码330个氨基酸残基,将其命名为MdPGIP;重组表达质粒pET-PGIP和pET-PGIP-X在宿主大肠杆菌中分别表达出分子质量约49.6和46.1 ku的融合蛋白,pET-PGIP-X表达产物以包涵体的形式存在。【结论】成功克隆了苹果PGIP基因,并在大肠杆菌中获得高效表达。; 关键词苹果多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因克隆内源多聚半乳糖醛酸酶; Keywords Malus domestica Mill polygalacturonase-inhibiting protein gene cloning Endo-polygalacturonase; 分类号 S661.1 [农业科学—果树学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名桃PGIP基因及cDNA的克隆及序列分析被引量：3: 5; 作者谌悦张军科熊帅; 机构西北农林科技大学园艺学院农业部西北园艺植物种质资源利用重点开放实验室; 出处《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第32期15738-15740,15778,共4页; 文摘通过PCR扩增了桃的PGIP基因及cDNA序列,并进行了序列之间的比对及分析。结果表明,桃的PGIP基因全长1092bp,而其cDNA序列只有1045bp,PGIP基因中含有一段长147bp的内含子,且内含子符合GT-AG规律。这与其他核果类植物的PGIP基因构成基本相同。其基因序列与GenBank中已登录的3个桃以及其他核果的序列比对,其同源性达92%～99%;与苹果、梨和大桉的同源性分别为85%、84%和84%。; 关键词桃 PGIP基因克隆序列分析; Keywords Prunus persica PGIP Clone Sequence analysis; 分类号 S662.1 [农业科学—果树学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大白菜杂交种“冠春”特异性SCAR标记的获得及其验证: 6; 作者张鲁刚王绮张战凤惠麦侠张明科; 机构西北农林科技大学园艺学院农业部西北园艺植物种质资源利用重点开放实验室; 出处《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期177-182,共6页; 基金公益性行业科研专项资助(nyhyzx07-007) 国家科技支撑计划(2006BAD01A7-1-03)资助; 文摘以获得的春大白菜品种"冠春"的特异性RAPD标记为依据,通过对8个特异片段的回收,克隆测序,采用引物延长法设计了SCAR引物,经过双亲及其杂交一代的鉴定,6个SCAR引物多态性消失,2个SCAR引物扩增出了单一的特异条带,而且SCAR标记的差异与原始的RAPD特异性标记的差异完全相同,为大白菜杂交种"冠春"的品种鉴定和品种保护提供了技术依据。; 关键词大白菜冠春杂交种种子纯度 SCAR; Keywords Chinese cabbage Guanchun Hybrid Purity of seed SCAR; 分类号 S634.1 [农业科学—蔬菜学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	沙地植物长柄扁桃光合特性研究	罗树伟郭春会张国庆张应龙	《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2010	21	在线阅读下载PDF 职称材料
2	利用RAPD技术对油松种子园无性系的分析	郭树杰苟瑞杨永峰张朝红	《西北林学院学报》 CSCD 北大核心	2011	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	大白菜抽薹性状的主基因+多基因遗传分析	卓祖闯万恩梅张鲁刚张明科惠麦侠	《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心	2009	24	在线阅读下载PDF 职称材料
4	苹果PGIP基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达	熊帅张军科谌悦	《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2010	8	在线阅读下载PDF 职称材料
5	桃PGIP基因及cDNA的克隆及序列分析	谌悦张军科熊帅	《安徽农业科学》 CAS 北大核心	2009	3	在线阅读下载PDF 职称材料
6	大白菜杂交种“冠春”特异性SCAR标记的获得及其验证	张鲁刚王绮张战凤惠麦侠张明科	《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心	2010	0	在线阅读下载PDF 职称材料