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基于HPLC的牡丹叶指纹图谱分析与7种成分定量方法的建立 被引量：3
1
作者 肖会敏 赵利娟 +5 位作者 杨旭 张妍 林奋 李捷 王四旺 高锦明 《山西医科大学学报》 CAS 2022年第5期616-627,共12页
目的建立牡丹叶的高效液相色谱(HPLC)法同时分析其指纹图谱与测定7个化学成分,为牡丹叶的质量评价与质量控制提供科学方法。方法采用HPLC法建立牡丹叶的指纹图谱及测定其中的没食子酸、没食子酸甲酯、芍药苷、鞣花酸、1,2,3,4,6-O-五没... 目的建立牡丹叶的高效液相色谱(HPLC)法同时分析其指纹图谱与测定7个化学成分,为牡丹叶的质量评价与质量控制提供科学方法。方法采用HPLC法建立牡丹叶的指纹图谱及测定其中的没食子酸、没食子酸甲酯、芍药苷、鞣花酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、野漆树苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量,色谱条件:Shim-pack Scepter C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.085%磷酸水溶液,以梯度洗脱;流速为0.8 ml/min;检测波长为234 nm;柱温为30℃。结果10批牡丹叶药材指纹图谱发现共有峰20个,经对照品指认7个峰,相似度均高于0.90。没食子酸、没食子酸甲酯、芍药苷、鞣花酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、野漆树苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷分别在8.82~882.00μg/ml,9.80~980.00μg/ml,11.76~1176.00μg/ml,21.56~2156.00μg/ml,21.56~2156.00μg/ml,6.86~686.00μg/ml,5.88~588.00μg/ml浓度范围内线性关系均良好(r>0.999),平均加样回收率均大于96%,RSD均大于96%。结论本研究建立的HPLC方法简便、准确、重复性好,为牡丹叶的质量评价与质量控制提供了科学依据。 展开更多
关键词 牡丹叶 高效液相色谱 指纹图谱 没食子酸 芍药苷 鞣花酸 1 2 3 4 6-O-五没食子酰葡萄糖 没食子酸甲酯
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