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Aroclor 1254对小鼠胚胎植入的影响
被引量：
1
1
作者
周强
许鹏飞
+1 位作者
赵晓娥
马保华
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2009年第7期60-63,共4页
探讨了Aroclor 1254对小鼠胚胎植入的影响。将用无水乙醇溶解的Aroclor 1254母液分别按比例添加到CZB胚胎培养液中,组成0.25、1.25、6.25μg/mL 3个浓度的Aroclor 1254毒性试验溶液,溶剂对照组试验溶液为含无水乙醇(无水乙醇与毒性试验...
探讨了Aroclor 1254对小鼠胚胎植入的影响。将用无水乙醇溶解的Aroclor 1254母液分别按比例添加到CZB胚胎培养液中,组成0.25、1.25、6.25μg/mL 3个浓度的Aroclor 1254毒性试验溶液,溶剂对照组试验溶液为含无水乙醇(无水乙醇与毒性试验组浓度相同)的CZB胚胎培养液,空白对照组为CZB胚胎培养液。在小鼠配种后第4天上午(dpc 4.5),手术法分别暴露双侧子宫角,分别注入上述试验溶液5μL于子宫角内。于小鼠配种后第8天上午(dpc 8.5),尾静脉注射5 g/L台盼蓝溶液,检测试验小鼠胚胎植入位点。结果表明,溶剂对照组与空白对照组的平均植入位点没有统计学差异;质量浓度为0.25μg/mL和1.25μg/mL Aroclor 1254组的平均植入位点(6.27±1.41和5.83±1.09)与溶剂对照组(6.26±1.63)差异不显著;质量浓度为6.25μg/mL Aroclor 1254组的平均植入位点数(5.07±1.64)极显著低于溶剂对照组(6.26±1.63)(P<0.01),显著低于1.25μg/mL Aroclor 1254组(5.83±1.09)(P<0.05)。结果认为体内发育的胚胎,在接触到低剂量的Aroclor 1254时,会对胚胎植入产生一定的影响,随着接触剂量的增加,会显著降低胚胎植入数量,并表现出一定程度的剂量-毒性效应关系。
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关键词
AROCLOR
1254
胚胎植入
小鼠
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职称材料
波尔山羊重复超排FSH用量的调整方法与效果
被引量：
6
2
作者
权富生
白学尧
+4 位作者
赵晓娥
王勇胜
华松
郑月茂
张涌
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2010年第7期116-119,共4页
根据218只2～5岁经产波尔山羊的第1次超排反应及回收胚胎数将第2次超排母羊分为5个组(1组只有卵泡未排卵;2组母羊处理后未发情;3组黄体数≤4个;4组黄体数5～14个;5组黄体数≥15个),2次连续超排时间间隔60 d以上,采用递减法用FSH(Folltro...
根据218只2～5岁经产波尔山羊的第1次超排反应及回收胚胎数将第2次超排母羊分为5个组(1组只有卵泡未排卵;2组母羊处理后未发情;3组黄体数≤4个;4组黄体数5～14个;5组黄体数≥15个),2次连续超排时间间隔60 d以上,采用递减法用FSH(Folltropin V)进行超排处理,第2次FSH给量根据第一次的超排效果进行调整。结果表明,1～5组的有效供体利用率分别为100%、75%、71.88%、93.10%和93.65%,5组有效供体比例差异不显著(P>0.05);1～5组的总胚胎数分别为14.00±5.73、12.10±6.78、11.77±7.26、13.84±7.04、18.03±9.06枚,5组的总胚胎数极显著高于其他4组(P<0.01);1～5组的回收可用胚胎数分别为12.81±6.04、10.33±8.12、10.08±7.14、11.34±6.58和15.37±7.64枚,5组超排后可用胚胎数显著高于2、3、4组(P<0.05),与1组间差异不显著(P>0.05)。根据供体首次超排效果调整波尔山羊重复超排FSH给量方案可行,首次超排无反应或超排反应差的个体,重复超排时增加FSH给量,可以使70%以上的个体成为有效供体。
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关键词
重复超排
FSH剂量调整
波尔山羊
胚胎移植
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职称材料
牛胎儿皮肤成纤维细胞的分离培养及转染Ipr1基因
被引量：
2
3
作者
宋永利
何小宁
+6 位作者
华松
兰杰
郑月茂
贺小英
李吉霞
权富生
张涌
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第4期585-592,共8页
为了为核移植提供供体细胞,本研究构建了真核表达载体PEGFP-SRA-Ipr1,并研究了牛胎儿皮肤成纤维细胞的体外分离培养,进行了Ipr1基因转染。克隆Ipr1基因和SR-A启动子,并构建了巨噬细胞特异性真核表达载体。用组织块贴壁法分离培养牛胎儿...
为了为核移植提供供体细胞,本研究构建了真核表达载体PEGFP-SRA-Ipr1,并研究了牛胎儿皮肤成纤维细胞的体外分离培养,进行了Ipr1基因转染。克隆Ipr1基因和SR-A启动子,并构建了巨噬细胞特异性真核表达载体。用组织块贴壁法分离培养牛胎儿皮肤成纤维细胞,在体外经传代、纯化后,用电穿孔法将真核表达载体PEGFP-SRA-Ipr1转染至经体外纯化的第4～10代牛胎儿成纤维细胞,24h后观察荧光表达,48h后加入600μg.mL-1 G418,筛选1周,300μg.mL-1持续筛选,然后挑选单克隆,继续扩大培养。对稳定转染的牛胎儿成纤维细胞进行PCR检测和核型分析。结果,转染24h后有绿色荧光蛋白表达,并经G418筛选获得稳定转染PEG-FP-SRA-Ipr1的牛胎儿成纤维细胞株,经PCR检测在大约1 500bp处有目的片段,经流式细胞仪分析转染细胞染色体倍型未发生变化,仍是二倍体。说明目的基因已经成功整合,同时保持了遗传稳定性。可以作为核移植进行转基因克隆牛研究。
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关键词
供体细胞
真核表达载体
Ipr1基因
牛胎儿成纤维细胞
电穿孔
绿色荧光蛋白
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职称材料
题名
Aroclor 1254对小鼠胚胎植入的影响
被引量：
1
1
作者
周强
许鹏飞
赵晓娥
马保华
机构
西北农林科技大学动物医学院农业部动物生殖生理与胚胎工程重点开放实验室
出处
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2009年第7期60-63,共4页
基金
"十一五"国家科技支撑项目(2007BAC28B04)
文摘
探讨了Aroclor 1254对小鼠胚胎植入的影响。将用无水乙醇溶解的Aroclor 1254母液分别按比例添加到CZB胚胎培养液中,组成0.25、1.25、6.25μg/mL 3个浓度的Aroclor 1254毒性试验溶液,溶剂对照组试验溶液为含无水乙醇(无水乙醇与毒性试验组浓度相同)的CZB胚胎培养液,空白对照组为CZB胚胎培养液。在小鼠配种后第4天上午(dpc 4.5),手术法分别暴露双侧子宫角,分别注入上述试验溶液5μL于子宫角内。于小鼠配种后第8天上午(dpc 8.5),尾静脉注射5 g/L台盼蓝溶液,检测试验小鼠胚胎植入位点。结果表明,溶剂对照组与空白对照组的平均植入位点没有统计学差异;质量浓度为0.25μg/mL和1.25μg/mL Aroclor 1254组的平均植入位点(6.27±1.41和5.83±1.09)与溶剂对照组(6.26±1.63)差异不显著;质量浓度为6.25μg/mL Aroclor 1254组的平均植入位点数(5.07±1.64)极显著低于溶剂对照组(6.26±1.63)(P<0.01),显著低于1.25μg/mL Aroclor 1254组(5.83±1.09)(P<0.05)。结果认为体内发育的胚胎,在接触到低剂量的Aroclor 1254时,会对胚胎植入产生一定的影响,随着接触剂量的增加,会显著降低胚胎植入数量,并表现出一定程度的剂量-毒性效应关系。
关键词
AROCLOR
1254
胚胎植入
小鼠
Keywords
Aroclor 1254
embryo implantation
mouse
分类号
S814.8 [农业科学—畜牧学]
Q57 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
波尔山羊重复超排FSH用量的调整方法与效果
被引量：
6
2
作者
权富生
白学尧
赵晓娥
王勇胜
华松
郑月茂
张涌
机构
西北农林科技大学
动物
医学院
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2010年第7期116-119,共4页
基金
农业部“948”项目(972078)
陕西省科研攻关项目(2002KZ05-G1)
文摘
根据218只2～5岁经产波尔山羊的第1次超排反应及回收胚胎数将第2次超排母羊分为5个组(1组只有卵泡未排卵;2组母羊处理后未发情;3组黄体数≤4个;4组黄体数5～14个;5组黄体数≥15个),2次连续超排时间间隔60 d以上,采用递减法用FSH(Folltropin V)进行超排处理,第2次FSH给量根据第一次的超排效果进行调整。结果表明,1～5组的有效供体利用率分别为100%、75%、71.88%、93.10%和93.65%,5组有效供体比例差异不显著(P>0.05);1～5组的总胚胎数分别为14.00±5.73、12.10±6.78、11.77±7.26、13.84±7.04、18.03±9.06枚,5组的总胚胎数极显著高于其他4组(P<0.01);1～5组的回收可用胚胎数分别为12.81±6.04、10.33±8.12、10.08±7.14、11.34±6.58和15.37±7.64枚,5组超排后可用胚胎数显著高于2、3、4组(P<0.05),与1组间差异不显著(P>0.05)。根据供体首次超排效果调整波尔山羊重复超排FSH给量方案可行,首次超排无反应或超排反应差的个体,重复超排时增加FSH给量,可以使70%以上的个体成为有效供体。
关键词
重复超排
FSH剂量调整
波尔山羊
胚胎移植
Keywords
repeated superovulation
FSH dosage adjustment
Boer goat
embryo transfer
分类号
S827 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
牛胎儿皮肤成纤维细胞的分离培养及转染Ipr1基因
被引量：
2
3
作者
宋永利
何小宁
华松
兰杰
郑月茂
贺小英
李吉霞
权富生
张涌
机构
吉林
农业
科技
学院
动物
医学院
西北农林科技大学动物医学院农业部动物生殖生理与胚胎工程重点开放实验室
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第4期585-592,共8页
基金
抗病转基因牛新品种培育(2008ZX08007-004)
文摘
为了为核移植提供供体细胞,本研究构建了真核表达载体PEGFP-SRA-Ipr1,并研究了牛胎儿皮肤成纤维细胞的体外分离培养,进行了Ipr1基因转染。克隆Ipr1基因和SR-A启动子,并构建了巨噬细胞特异性真核表达载体。用组织块贴壁法分离培养牛胎儿皮肤成纤维细胞,在体外经传代、纯化后,用电穿孔法将真核表达载体PEGFP-SRA-Ipr1转染至经体外纯化的第4～10代牛胎儿成纤维细胞,24h后观察荧光表达,48h后加入600μg.mL-1 G418,筛选1周,300μg.mL-1持续筛选,然后挑选单克隆,继续扩大培养。对稳定转染的牛胎儿成纤维细胞进行PCR检测和核型分析。结果,转染24h后有绿色荧光蛋白表达,并经G418筛选获得稳定转染PEG-FP-SRA-Ipr1的牛胎儿成纤维细胞株,经PCR检测在大约1 500bp处有目的片段,经流式细胞仪分析转染细胞染色体倍型未发生变化,仍是二倍体。说明目的基因已经成功整合,同时保持了遗传稳定性。可以作为核移植进行转基因克隆牛研究。
关键词
供体细胞
真核表达载体
Ipr1基因
牛胎儿成纤维细胞
电穿孔
绿色荧光蛋白
Keywords
donor cells
eukaryotic expression vector
Ipr1 gene
bovine fetal fibroblast cells
electroporation
EGFP
分类号
S823 [农业科学—畜牧学]
Q952.54 [生物学—动物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Aroclor 1254对小鼠胚胎植入的影响
周强
许鹏飞
赵晓娥
马保华
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2009
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
波尔山羊重复超排FSH用量的调整方法与效果
权富生
白学尧
赵晓娥
王勇胜
华松
郑月茂
张涌
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2010
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
牛胎儿皮肤成纤维细胞的分离培养及转染Ipr1基因
宋永利
何小宁
华松
兰杰
郑月茂
贺小英
李吉霞
权富生
张涌
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
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职称材料
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