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大环超分子二(三环己基锡)吡啶-二甲酸酯的合成、结构和抗癌活性 被引量:8
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作者 邝代治 庾江喜 +3 位作者 冯泳兰 朱小明 蒋伍玖 张复兴 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1035-1042,共8页
在微波溶剂热中,三环己基氢氧化锡分别与2,6-H_2pydc和3,5-H_2pydc(H_2pydc=吡啶二甲酸)反应,合成了4个二(三环己基锡)吡啶-二甲酸酯:{[(2,6-Hpydc)SnCy_3]·MeOH}_n(1)、[(2,6-pydc)Sn_2Cy_6(H_2O)]·PhH(2)、[(3,5-pydc)Sn_2C... 在微波溶剂热中,三环己基氢氧化锡分别与2,6-H_2pydc和3,5-H_2pydc(H_2pydc=吡啶二甲酸)反应,合成了4个二(三环己基锡)吡啶-二甲酸酯:{[(2,6-Hpydc)SnCy_3]·MeOH}_n(1)、[(2,6-pydc)Sn_2Cy_6(H_2O)]·PhH(2)、[(3,5-pydc)Sn_2Cy_6(MeOH)]·MeOH(3)和[(3,5-pydc)Sn_2Cy_6(H_2O)]·EtOH(4)。对它们的组成和结构进行了元素分析、IR、(1H,13C和119Sn)NMR和单晶X射线衍射表征。化合物中心锡与配基原子构成畸形四、六面体构型,由于氢键作用,化合物形成二维大环网状超分子结构。初步探索了1、3对人结肠癌(HT-29)、肝癌细胞(HepG2)、乳腺癌(MCF-7)、鼻咽癌(KB)和肺癌细胞(A549)的增殖抑制活性,结果表明化合物具有广谱和较强的抗癌作用。 展开更多
关键词 三环己基锡吡啶二甲酸酯 微波溶剂热合成 结构 体外抗肿瘤活性
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基于取代苯甲酰肼缩丙酮酸配体的二苄基锡配合物的合成、晶体结构及生物活性 被引量:5
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作者 罗波 余浩田 +4 位作者 刘梦琴 张复兴 邝代治 谭宇星 蒋伍玖 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1212-1220,共9页
二苄基二氯化锡分别与对甲氧基苯甲酰肼缩丙酮酸及对硝基苯甲酰肼缩丙酮酸反应,合成了2个二苄基锡配合物(C1、C2),通过元素分析、IR、^1H NMR、^13C NMR、^119Sn NMR、HRMS以及X射线单晶衍射等表征了配合物结构。测试了配合物C1、C2的... 二苄基二氯化锡分别与对甲氧基苯甲酰肼缩丙酮酸及对硝基苯甲酰肼缩丙酮酸反应,合成了2个二苄基锡配合物(C1、C2),通过元素分析、IR、^1H NMR、^13C NMR、^119Sn NMR、HRMS以及X射线单晶衍射等表征了配合物结构。测试了配合物C1、C2的热稳定性以及配合物对癌细胞H460、HepG2、MCF7的体外抑制活性;在Tris-HCl缓冲溶液中,以EB做为荧光探针,用荧光光谱法初步研究了配合物C1与小牛胸腺DNA的相互作用;并且用凝胶电泳法研究了配合物C1切割质粒DNApBR322的能力。结果表明:配合物C1、C2对3种癌细胞都有较好的抑制作用,但是C1更优于C2;配合物C1与小牛胸腺DNA作用是插入结合作用所致,能有效的将超螺旋DNApBR322切割成缺刻型DNA。 展开更多
关键词 有机锡配合物 酰腙 合成 晶体结构 生物活性
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四个基于酰腙配体的双核苄基锡配合物的合成、晶体结构及体外抗癌活性 被引量:3
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作者 刘骄 李卓群 +4 位作者 易雨阳 钟依欣 余浩田 谭宇星 蒋伍玖 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2200-2208,共9页
通过微波“一锅法”合成了4个双核苄基锡配合物:{[C4H3S(O)C=N-N=C(Me)COO](PhCH2)2Sn(MeOH)}2(C1)、{[C4H3S(O)C=N-N=C(Me)COO](p-Cl-C6H4CH2)2Sn(MeOH)}2(C2)、{[C4H3S(O)C=N-N=C(PhCH2)COO](PhCH2)2Sn(MeOH)}2(C3)、{[C4H3S(O)C=N-N=... 通过微波“一锅法”合成了4个双核苄基锡配合物:{[C4H3S(O)C=N-N=C(Me)COO](PhCH2)2Sn(MeOH)}2(C1)、{[C4H3S(O)C=N-N=C(Me)COO](p-Cl-C6H4CH2)2Sn(MeOH)}2(C2)、{[C4H3S(O)C=N-N=C(PhCH2)COO](PhCH2)2Sn(MeOH)}2(C3)、{[C4H3S(O)C=N-N=C(PhCH2)COO](p-Cl-C6H4CH2)2Sn(MeOH)}2(C4),利用元素分析、IR、1H NMR、13C NMR、119Sn NMR、HRMS以及X射线单晶衍射等表征了配合物结构。4个配合物分子均为双锡核分子,以Sn2O2四元环为中心对称,且中心锡原子与配位原子形成七配位畸变五角双锥构型。测试了配合物C1~C4的热稳定性以及配合物对癌细胞H460、HepG2、MCF7的体外抑制活性,结果表明:配合物C2是4个新合成的配合物中抑制癌细胞效果最好的化合物。 展开更多
关键词 有机锡配合物 酰腙 合成 晶体结构 抗癌活性
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基于酰腙配体的双锡核二(2,4-二氯苄基)锡配合物的合成、结构及生物活性 被引量:1
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作者 朱晴雯 余浩田 +4 位作者 刘梦琴 张复兴 邝代治 谭宇星 蒋伍玖 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1387-1396,共10页
二(2,4-二氯苄基)二氯化锡分别与对甲氧基苯甲酰肼缩2-丁酮酸或2-噻吩酰肼缩2-丁酮酸酸反应,合成了两个二(2,4-二氯苄基)锡配合物(C1、C2),通过傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(NMR)、高分辨质谱仪(HRMS)以及X射线单晶衍射(... 二(2,4-二氯苄基)二氯化锡分别与对甲氧基苯甲酰肼缩2-丁酮酸或2-噻吩酰肼缩2-丁酮酸酸反应,合成了两个二(2,4-二氯苄基)锡配合物(C1、C2),通过傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(NMR)、高分辨质谱仪(HRMS)以及X射线单晶衍射(SCXRD)等表征了配合物结构。两个配合物分子均为双锡核分子,以Sn2O2四元环为中心对称,且锡原子与配位原子形成七配位畸变五角双锥构型。配合物C1、C2在空气氛围,120℃以下可稳定存在。配合物C1、C2对人肺癌细胞(NCI-H460)、人肝癌细胞(Hep G2)和人乳腺癌细胞(MCF7)均有较好的抑制作用,配合物C1略优于C2。配合物C1、C2通过插入结合方式与小牛胸腺DNA相互作用,并且配合物C1与DNA的作用略强于C2。 展开更多
关键词 有机锡配合物 酰腙 晶体结构 生物活性
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