两个丁二肟有机锡配合物的合成、结构及抗癌活性 被引量：1

1

作者 卿菁菁 何帆 +7 位作者 刘智辉 侯帅鹏 刘娅 蒋一凡 谭梦婷 何丽芳 张复兴 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1301-1308,共8页

合成了2个丁二酮肟有机锡化合物:双(三(2-甲基-2-苯基丙基)锡)丁二酮肟配合物(C_(6)H_(5)C(CH_(3))_(2)CH_(2))_(3)Sn(ON=C(CH_(3))C(CH_(3))=NO)Sn(CH_(2)C(CH_(3))_(2)C_(6)H_(5))_(3)(1)和二苄基锡氧氯丁二酮肟多核配合物[μ_(3)-O-(... 合成了2个丁二酮肟有机锡化合物:双(三(2-甲基-2-苯基丙基)锡)丁二酮肟配合物(C_(6)H_(5)C(CH_(3))_(2)CH_(2))_(3)Sn(ON=C(CH_(3))C(CH_(3))=NO)Sn(CH_(2)C(CH_(3))_(2)C_(6)H_(5))_(3)(1)和二苄基锡氧氯丁二酮肟多核配合物[μ_(3)-O-((C_(6)H_(5)CH_(2))_(2)Sn)_(2)(ON=C(CH_(3))C(CH_(3))=NOH)(O)Cl]_(2)(2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振(^(1)H、^(13)C、^(119)Sn)、差热分析和单晶X射线衍射对配合物进行了结构表征,对其结构进行量子化学从头计算,并进行了体外抗癌活性研究。结果显示:配合物1为通过配体丁二酮肟桥联的双锡核中心对称分子,锡原子均为四配位的畸变四面体构型;配合物2为通过氧原子和丁二酮肟配体桥联的四锡核中心对称多环聚合结构,锡原子分别为五配位的畸变三角双锥构型和六配位的畸变八面体构型。配合物对人肝癌细胞(HUH7)、人肺癌细胞(A549)、人表皮癌细胞(A431)、人结肠癌细胞(HCT-116)和人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)均有较强的抑制活性。 展开更多

关键词 双(三(2-甲基-2-苯基丙基)锡)丁二酮肟配合物 二苄基锡氧氯丁二酮肟多核配合物 晶体结构 从头计算 体外抗肿瘤活性

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两个有机锡羟基苯甲酸酯配合物的合成、结构及抗癌活性 被引量：5

2

作者 张复兴 何唐锋 +6 位作者 姚淑芬 朱小明 盛良兵 邝代治 冯泳兰 庾江喜 蒋伍玖 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期598-604,共7页

合成了2个有机锡羟基苯甲酸酯配合物:梯形结构的二(对氯苄基)锡邻羟基苯甲酸酯[(μ_3-O)(μ_2-OH)(p-Cl-C_6H_4CH_2Sn)_2(O_2CC_6H_4-OH-o)]_2(1)和三苯基锡二(对羟基苯甲酸)酯(2)。通过元素分析、红外光谱、差热分析、X射线单晶衍射等... 合成了2个有机锡羟基苯甲酸酯配合物:梯形结构的二(对氯苄基)锡邻羟基苯甲酸酯[(μ_3-O)(μ_2-OH)(p-Cl-C_6H_4CH_2Sn)_2(O_2CC_6H_4-OH-o)]_2(1)和三苯基锡二(对羟基苯甲酸)酯(2)。通过元素分析、红外光谱、差热分析、X射线单晶衍射等方法对配合物进行了结构表征,并对其进行了量子化学从头计算和体外抗癌活性研究。结果显示:配合物1为具有Sn_2O_2构筑的3个平面四元环组成的梯形骨架结构,配合物2为单锡核结构,锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型;配合物对人结肠癌细胞(HT-29)、肝癌细胞(HepG2)、乳腺癌细胞(MCF-7)、宫颈癌细胞(Hela)和肺癌细胞(A549)均显示出比临床使用的顺铂更强的抗癌活性。 展开更多

关键词 有机锡羟基苯甲酸酯 晶体结构 量子化学 体外抗肿瘤活性

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两个有机锡杂环羧酸酯配合物的合成、结构及抗癌活性 被引量：4

3

作者 周玉林 张复兴 +6 位作者 朱小明 田婕 徐赛男 赵邠婕 陈镜姣 李芳芳 邓欣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1533-1540,共8页

合成了2个有机锡杂环羧酸酯配合物:二(邻溴苄基)锡二(2-吡啶甲酸)酯(1)和三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-吲哚丁酸酯(2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱(^(1)H、^(13)C和^(119)Sn)、X射线衍射、热重分析进行了表征,用X射线单晶衍射方... 合成了2个有机锡杂环羧酸酯配合物:二(邻溴苄基)锡二(2-吡啶甲酸)酯(1)和三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-吲哚丁酸酯(2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱(^(1)H、^(13)C和^(119)Sn)、X射线衍射、热重分析进行了表征,用X射线单晶衍射方法测定了配合物的晶体结构,进行了配合物的结构量子化学从头计算和体外抗癌活性研究。结果显示:配合物均为单锡核分子,锡原子分别为六配位的畸变八面体构型和四配位的畸变四面体构型;配合物对人肝癌细胞(HUH7)、人肺癌细胞(A549)、人表皮癌细胞(A431)、人结肠癌细胞(HCT-116)和乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的抑制活性均比临床使用的顺铂强。 展开更多

关键词 二(邻溴苄基)锡二(2-吡啶甲酸酯) 三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-吲哚丁酸酯 晶体结构 量子化学 体外抗癌活性

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β-环糊精功能化石墨烯修饰电极同时测定邻硝基苯酚与对硝基苯酚 被引量：3

4

作者 邓培红 梁姣丽 +3 位作者 陈冬儿 蔡芬 黎秋燕 王婷 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期204-210,共7页

通过滴涂法制备了β-环糊精功能化石墨烯修饰玻碳电极(β-CD-GR/GCE),采用循环伏安法和二阶导数线性扫描伏安法研究了邻硝基苯酚(o-NP)和对硝基苯酚(p-NP)在该修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,在该修饰电极上o-NP和p-NP的还原电... 通过滴涂法制备了β-环糊精功能化石墨烯修饰玻碳电极(β-CD-GR/GCE),采用循环伏安法和二阶导数线性扫描伏安法研究了邻硝基苯酚(o-NP)和对硝基苯酚(p-NP)在该修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,在该修饰电极上o-NP和p-NP的还原电流显著增加,两还原峰得到有效分离。在优化条件下,使用二阶导数线性扫描伏安法对o-NP和p-NP进行定量分析,线性范围分别为0.2~10μmol/L和0.06~10μmol/L,检出限分别为0.08μmol/L和0.02μmol/L。该法可用于环境水样中o-NP和p-NP的快速准确测定。 展开更多

关键词 β-环糊精功能化石墨烯 修饰电极 邻硝基苯酚 对硝基苯酚 电化学行为 测定

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两个苯甲羟肟酸有机锡配合物的合成、结构及抗癌活性 被引量：3

5

作者 邓欣 张复兴 +5 位作者 卿菁菁 杨舸 何帆 何丽芳 刘智辉 侯帅鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2083-2090,共8页

合成了2个苯甲羟肟酸有机锡配合物:[(o-Cl-C_(6)H_(4)CH_(2))_(2)Sn(C_(6)H_(5)CONO)_(2)](1)和[(o-CH3-C_(6)H_(4)CH_(2))_(2)Sn(C_(6)H_(5)CONO)(C_(6)H_(5)COO)](2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热重分析、单晶X射线衍... 合成了2个苯甲羟肟酸有机锡配合物:[(o-Cl-C_(6)H_(4)CH_(2))_(2)Sn(C_(6)H_(5)CONO)_(2)](1)和[(o-CH3-C_(6)H_(4)CH_(2))_(2)Sn(C_(6)H_(5)CONO)(C_(6)H_(5)COO)](2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热重分析、单晶X射线衍射等方法对配合物进行了结构表征,对其结构进行量子化学从头计算和体外抗癌活性研究。结果显示:配合物均为单锡核结构,配合物1为六配位的畸变八面体构型,配合物2为五配位的畸变三角双锥构型;配合物1对人宫颈癌细胞(HeLa)、肝癌细胞(HuH-7)和肺腺癌细胞(H1975)显示出比临床使用的顺铂强的抑制活性,而配合物2的抑制活性要弱得多。 展开更多

关键词 二(邻氯苄基)锡二(苯甲羟肟酸)配合物 二(邻甲基苄基)锡苯甲羟肟酸苯甲酸混配物 晶体结构 量子化学 体外抗肿瘤活性

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有机锡9-芴酮-4-甲酸酯的合成、结构及抗癌活性 被引量：1

6

作者 张复兴 邓欣 +6 位作者 杨哲豪 张鑫 符康霞 盛良兵 朱小明 蒋伍玖 庾江喜 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1287-1294,共8页

合成了3个有机锡9-芴酮-4-甲酸酯:三苯基锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C_(6)H_(5))_(3)Sn(C_(14)H_(7)O_(3))](1)、三环己基锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C_(6)H_(11))_(3)Sn(C_(14)H_(7)O_(3))](2)和三(2-甲基-2-苯基丙基)锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C_(6)H_(5)C... 合成了3个有机锡9-芴酮-4-甲酸酯:三苯基锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C_(6)H_(5))_(3)Sn(C_(14)H_(7)O_(3))](1)、三环己基锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C_(6)H_(11))_(3)Sn(C_(14)H_(7)O_(3))](2)和三(2-甲基-2-苯基丙基)锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C_(6)H_(5)C(CH_(3))_(2)CH_(2))_(3)Sn(C_(14)H_(7)O_(3))](3)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱(^(1)H、^(13)C和^(119)Sn)、热重分析进行了表征;用单晶X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构,并对其进行了量子化学计算和体外抗癌活性研究。结果显示:化合物1为一维链状结构,中心锡原子为五配位的畸变三角双锥构型;化合物2和3均为单核分子,锡原子均为四配位的畸变四面体构型。化合物对人宫颈癌细(HeLa)、人肝癌细胞(HUH-7)、人非小细胞肺癌细胞(A549)、人肺腺癌细胞(H1975)和人乳腺癌细胞(MCF-7)都有较好的抑制活性。 展开更多

关键词 三苯基锡9-芴酮-4-甲酸酯 三环己基锡9-芴酮-4-甲酸酯 三(2-甲基-2-苯基丙基)锡9-芴酮-4-甲酸酯 晶体结构 体外抗肿瘤活性

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基于MoS_(2)纳米花的表面离子印迹材料的制备及性能

7

作者 武彦彬 李利珍 +1 位作者 李俊华 许志锋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1024-1033,共10页

以镉离子做模板离子,以多巴胺为功能单体和交联剂,通过多巴胺的自聚合反应,在二硫化钼(MoS_(2))纳米花的表面形成一薄层镉离子印迹聚合物。通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线粉末衍射仪(XRD)、热重分析仪(T... 以镉离子做模板离子,以多巴胺为功能单体和交联剂,通过多巴胺的自聚合反应,在二硫化钼(MoS_(2))纳米花的表面形成一薄层镉离子印迹聚合物。通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线粉末衍射仪(XRD)、热重分析仪(TGA)以及比表面和孔径分布分析等表征了离子印迹材料(IIM)的形貌和结构,确证了印迹聚合层的生成。平衡吸附实验结果表明,由于IIM的印迹位点位于MoS_(2)纳米花的表面,可接触性好,因而IIM对镉离子结合速度快,吸附25 min即可达到平衡。同时,该印迹材料具有很好的印迹效果(印迹因子为6.877),对镉离子有很强的特异性识别能力,特异性结合量为518.1μmol/g。Scatchard模型分析表明印迹材料的结合位点对镉离子的亲和力不是均一的,可以分为高亲和力和低亲和力两部分。吸附等温模型分析表明,印迹材料对镉离子的吸附行为符合Langmuir吸附等温模型,由该模型可以计算出其对镉离子的最大吸附量为1081.0μmol/g。本研究为制备对重金属离子具有高选择性吸附能力的印迹材料提供了一种简单、可靠的方法。 展开更多

关键词 离子印迹 二硫化钼纳米花 多巴胺 镉离子 识别能力

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两个三(邻溴苄基)锡羧酸酯的合成、结构及抗肿瘤活性 被引量：6

8

作者 刘熙 张复兴 +6 位作者 何丽芳 李达伟 曾维鸿 江叔沄 贺霞 盛良兵 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第1期46-52,共7页

合成了2个有机锡羧酸酯化合物三(邻溴苄基)锡噻吩2⁃甲酸酯(1)和三(邻溴苄基)锡肉桂酸酯(2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱(^(1)H、^(13)C和^(119)Sn)、差热分析、X射线单晶衍射方法对1和2进行了结构表征,对其结构进行了量子化学... 合成了2个有机锡羧酸酯化合物三(邻溴苄基)锡噻吩2⁃甲酸酯(1)和三(邻溴苄基)锡肉桂酸酯(2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱(^(1)H、^(13)C和^(119)Sn)、差热分析、X射线单晶衍射方法对1和2进行了结构表征,对其结构进行了量子化学从头计算。结果显示,化合物1和2均为单锡核结构,锡原子均为四配位的畸变四面体构型。体外抗癌活性研究表明化合物1和2对人乳腺癌细胞(MCF⁃7)、人非小细胞肺癌细胞(A549)和人大细胞肺癌细胞(H460)均显示出较强的抑制活性。 展开更多

关键词 三(邻溴苄基)锡噻吩2⁃甲酸酯 三(邻溴苄基)锡肉桂酸酯 晶体结构 量子化学 体外抗肿瘤活性

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多壁碳纳米管修饰玻碳电极伏安法测定香草醛 被引量：6

9

作者 刘晓鹏 刘国强 +4 位作者 邓培红 贺曦 肖裔繁 梁贤文 姜宏达 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期312-317,共6页

制备了羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳电极(c-MWCNTs/GCE),采用循环伏安法在0.5 mol/L HCl中研究了食品添加剂香草醛的电化学行为。结果显示,该修饰电极对香草醛的电化学氧化具有良好的电催化作用,与裸玻碳电极相比电流响应显著增强。香草... 制备了羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳电极(c-MWCNTs/GCE),采用循环伏安法在0.5 mol/L HCl中研究了食品添加剂香草醛的电化学行为。结果显示,该修饰电极对香草醛的电化学氧化具有良好的电催化作用,与裸玻碳电极相比电流响应显著增强。香草醛在该修饰电极上的氧化为不可逆的扩散控制过程。在最佳条件下,采用二阶导数线性扫描伏安法进行测定,香草醛的氧化峰电流与其浓度在0.1～6.0μmol/L和6.0～100μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为0.02μmol/L。该修饰电极具有良好的重现性(RSD=4.6%)和稳定性。方法应用于食品中香草醛的测定,回收率为96.3%～104%。 展开更多

关键词 羧基化多壁碳纳米管(c-MWCNTs) 香草醛 电化学行为 伏安测定

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双(取代水杨醛)缩卡巴肼及其苄基锡配合物的合成、表征、荧光性质和除草活性 被引量：2

10

作者 冯泳兰 杨春林 +1 位作者 张复兴 邝代治 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1737-1745,共9页

用5-甲基水杨醛、4-二乙氨基水杨醛分别与卡巴肼或硫代卡巴肼缩合,制得1,5-二取代卡巴肼或硫代卡巴肼配体。在微波甲醇溶剂热条件下,二苄基二氯化锡前体与配体反应,合成了双(取代水杨醛)缩(硫代)卡巴肼苄基锡配合物T1~T4,但T4的结构与T1... 用5-甲基水杨醛、4-二乙氨基水杨醛分别与卡巴肼或硫代卡巴肼缩合,制得1,5-二取代卡巴肼或硫代卡巴肼配体。在微波甲醇溶剂热条件下,二苄基二氯化锡前体与配体反应,合成了双(取代水杨醛)缩(硫代)卡巴肼苄基锡配合物T1~T4,但T4的结构与T1~T3不同,T4由N,N′-双(4-二乙氨基水杨醛)缩连氮及甲氧基桥联锡组成的苄基锡配合物,T4还可由卡巴肼、4-二乙氨基水杨醛和二苄基二氯化锡“一锅法”合成。T1~T4的结构经元素分析、IR、1H/13CNMR表征,并用X射线衍射法确证配合物T4的晶体分子结构。T4属单斜晶系,P21/c空间群,中心锡原子与氮、氧、苄基碳和氯原子组成六配位变形八面体构型。T4在DMF-H2O溶液中具有良好的荧光性质,当含水量0~30%(V/V)时具有聚集荧光增强效应,含水量大于30%时,随含水体积分数增加荧光强度减弱,以至最后淬灭。配合物对马齿苋具有良好的生长抑制作用,T1和T3对决明子、T2对苋菜和T4对四九菜心具有选择性生长抑制作用,可作为除草剂的候选化合物进一步研究。 展开更多

关键词 双(取代水杨醛)缩卡巴肼 苄基锡配合物 荧光性质 除草活性

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一种基于分子内质子转移发色团的硫化氢荧光探针的合成及其生物成像研究 被引量：2

11

作者 阳茜 刘存飞 +5 位作者 刘梦琴 唐斯萍 胡萌 韩路娇 唐东晴 谷标 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期784-788,共5页

硫化氢在许多生理过程中扮演十分重要的角色,因此检测和成像生物体内的硫化氢具有十分重要的意义。该研究成功制备了一种基于分子内质子转移发色团的硫化氢荧光探针(DHCD)。在PBS-DMSO(磷酸盐-二甲基亚砜,99∶1,体积比,pH 7.45)缓冲溶液... 硫化氢在许多生理过程中扮演十分重要的角色,因此检测和成像生物体内的硫化氢具有十分重要的意义。该研究成功制备了一种基于分子内质子转移发色团的硫化氢荧光探针(DHCD)。在PBS-DMSO(磷酸盐-二甲基亚砜,99∶1,体积比,pH 7.45)缓冲溶液中,DHCD的荧光强度与NaHS的浓度在0~10μmol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为0.84μmol/L。该探针对硫化氢的响应具有较大的Stokes位移(~165 nm)、高灵敏度和选择性。此外,合成的探针拥有良好的细胞渗透性和低的毒性,可用于HeLa细胞中硫化氢的荧光成像,在生物分析中具有潜在应用价值。 展开更多

关键词 荧光探针 硫化氢 Stokes位移 荧光成像

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双(3⁃乙氧基水杨醛)缩间苯二甲酰腙四丁(苯)基二锡的合成、结构和荧光性质 被引量：1

12

作者 冯泳兰 王莹 +3 位作者 蒋伍玖 庾江喜 张复兴 邝代治 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第1期103-110,共8页

在乙醇溶液中以3⁃乙氧基水杨醛和间苯二甲酰肼反应,制备双(3⁃乙氧基水杨醛)缩间苯二甲酰腙(H_(4)L)配体。用H_(4)L分别与二丁基氧化锡和三苯基氢氧化锡甲醇溶剂热反应,合成了双(3⁃乙氧基水杨醛)缩间苯二甲酰腙四丁(苯)基二锡配合物:Bu_(... 在乙醇溶液中以3⁃乙氧基水杨醛和间苯二甲酰肼反应,制备双(3⁃乙氧基水杨醛)缩间苯二甲酰腙(H_(4)L)配体。用H_(4)L分别与二丁基氧化锡和三苯基氢氧化锡甲醇溶剂热反应,合成了双(3⁃乙氧基水杨醛)缩间苯二甲酰腙四丁(苯)基二锡配合物:Bu_(4)Sn_(2)L(T1)和Ph_(4)Sn_(2)L(T2)。用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱以及单晶X射线衍射表征了H_(4)L和配合物的结构。H_(4)L的分子式为C_(26)H_(26)N_(4)O_(6),晶体属单斜晶系C2/c空间群,2个甲酰肼缩(3⁃乙氧基)水杨醛呈顺式对称构型。T1的分子式为C_(42)H_(58)N_(4)O_(6)Sn_(2),晶体属正交晶系Pbcn空间群,H_(4)L的2个甲酰肼缩(3⁃乙氧基)水杨醛链向内翻转180°,配位原子与锡配位构成畸形三角双锥构型,分子结构关于C2…C4轴对称。T2的分子式为C_(50)H_(42)N_(4)O_(6)Sn_(2),晶体属三斜晶系P1空间群,配体的一个甲酰肼缩(3⁃乙氧基)水杨醛保持原构型,另一个甲酰肼缩(3⁃乙氧基)水杨醛向内翻转180°,形成2个不同构型取向的配位链,分别与二苯基锡配位形成反式双核不对称畸形三角双锥构型的配合物。H_(4)L、T1、T2的氯仿溶液(50μmol·L^(-1))的荧光光谱表明:H_(4)L在520 nm有弱荧光,T1和T2在518 nm具有比配体强14~15倍的荧光发射峰。 展开更多

关键词 双(3⁃乙氧基水杨醛)缩间苯二甲酰腙 有机锡配合物 溶剂热合成 晶体结构 荧光性质

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柔性1,5⁃二(2⁃甲基咪唑)戊烷配体构筑的两种锌配合物的合成、结构及性质 被引量：1

13

作者 张春华 王莹 +2 位作者 唐海军 邓奕芳 陈满生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2197-2204,共8页

利用过渡金属锌盐与1,5⁃二(2⁃甲基咪唑)戊烷(BMIP)、5⁃羟基(或5⁃溴)间苯二甲酸(5⁃OHH2IP或5⁃BrH2IP)在水热条件下合成了配合物[Zn(5⁃OHIP)(BMIP)]n(1)和[Zn(5⁃BrIP)(BMIP)]n(2)(BMIP=1,5⁃二(2⁃甲基咪唑)戊烷,5⁃OHIP=5⁃羟基间苯二甲酸根,... 利用过渡金属锌盐与1,5⁃二(2⁃甲基咪唑)戊烷(BMIP)、5⁃羟基(或5⁃溴)间苯二甲酸(5⁃OHH2IP或5⁃BrH2IP)在水热条件下合成了配合物[Zn(5⁃OHIP)(BMIP)]n(1)和[Zn(5⁃BrIP)(BMIP)]n(2)(BMIP=1,5⁃二(2⁃甲基咪唑)戊烷,5⁃OHIP=5⁃羟基间苯二甲酸根,5⁃BrIP=5⁃溴间苯二甲酸根),对其进行了红外、元素分析表征并用单晶X射线衍射确定了其结构。晶体结构研究表明:配合物1属于单斜晶系,P21/n空间群,β角为101.363(10)°。配合物1是由配体5⁃羟基间苯二甲酸连接锌离子形成一维链状结构,然后由1,5⁃二(2⁃甲基咪唑)戊烷将其连接成二维网络结构。配合物2是由配体5⁃溴间苯二甲酸和1,5⁃二(2⁃甲基咪唑)戊烷连接锌离子形成二维层状结构,由另一方向的1,5⁃二(2⁃甲基咪唑)戊烷连接成三维层柱状结构,最终形成三重贯穿网络结构。此外,研究了配合物1和2的荧光和光降解亚甲基蓝性能,结果表明配合物1和2对亚甲基蓝染料均有较好的降解作用。 展开更多

关键词 1 5⁃二(2⁃甲基咪唑)戊烷 晶体结构 荧光 降解

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