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膀胱炎症性肌纤维母细胞瘤4例临床病理分析 被引量:3
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作者 王欣 李志娟 许长江 《淮海医药》 CAS 2008年第3期189-191,共3页
目的探讨膀胱炎症性肌纤维母细胞瘤的临床病理学特征,免疫表型和鉴别诊断。方法分析4例膀胱炎症性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料,对存档蜡块进行组织学及免疫组织化学染色观察,并随访。结果男1例,34岁,女3例,17—45岁。临床均表... 目的探讨膀胱炎症性肌纤维母细胞瘤的临床病理学特征,免疫表型和鉴别诊断。方法分析4例膀胱炎症性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料,对存档蜡块进行组织学及免疫组织化学染色观察,并随访。结果男1例,34岁,女3例,17—45岁。临床均表现为血尿和肿块。眼观:瘤体界限清楚或多结节状。镜检:肿瘤由梭形肌纤维母细胞、纤维母细胞和炎症细胞构成。免疫表型:波形蛋白(Vim)、平滑肌肌动蛋白(SMA)、肌肉特异性肌动蛋白(MSA)、结蛋白(Des)、细胞角蛋白(CK)阳性数分别为4/4、4/4、4/4、1/4、1/4,肌红蛋白(Myo)、肌球蛋白(actin)、S-100蛋白、ALK1,均为阴性。随访。1例45岁女性患者术后18个月局部复发,其余病例未见复发和转移。结论膀胱炎症性肌纤维母细胞瘤临床主要表现为血尿和肿块。组织病理学表现为黏液型、梭形细胞密集型、纤维型三种亚型。瘤细胞不同程度表达Vim、SMA、MSA、Des和CK。诊断应和梭形细胞结节、平滑肌肿瘤、横纹肌肿瘤、低度恶性肌纤维母细胞肉瘤、肉瘤样癌相鉴别,生物学行为呈交界性。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 炎症性肌纤维母细胞瘤 免疫组织化学 诊断 鉴别 病理学
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颅内动脉瘤破裂风险因素预测:基于CT血管成像形态学联合临床因子和血液炎症指标
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作者 王玙璠 李裕国 +4 位作者 顾长青 时凡 仝贺 李松 马宜传 《分子影像学杂志》 2025年第4期412-418,共7页
目的基于CT血管成像(CTA)的形态学参数、患者的临床因子和血液炎症指标,对颅内动脉瘤(IA)的破裂风险因素进行分析。方法回顾性分析2022年11月~2024年9月于蚌埠医科大学第二附属医院就诊的176例IA患者,根据是否存在蛛网膜下腔出血分为未... 目的基于CT血管成像(CTA)的形态学参数、患者的临床因子和血液炎症指标,对颅内动脉瘤(IA)的破裂风险因素进行分析。方法回顾性分析2022年11月~2024年9月于蚌埠医科大学第二附属医院就诊的176例IA患者,根据是否存在蛛网膜下腔出血分为未破裂组(n=72)和破裂组(n=104)。收集两组的临床资料、血液炎症指标数据和CTA影像的瘤体形态学参数进行对比,通过单因素、多因素Logistic回归分析得出IA破裂的风险因素,并且通过分析ROC曲线和AUC对风险因素进行诊断效能的评估。结果IA的形态不规则(OR=3.079,95%CI:1.030~9.200,P=0.044)、存在子囊(OR=3.271,95%CI:1.109~9.650,P=0.032)、尺寸比(OR=2.117,95%CI:1.074~4.170,P=0.030)、长宽比(OR=7.189,95%CI:1.242~41.619,P=0.028)、全身炎症反应指数(OR=1.500,95%CI:1.242~1.810,P<0.001)是独立破裂风险因素,其AUC值分别为0.77、0.75、0.67、0.75、0.93。结论基于CTA形态学参数联合临床因子与血液炎症指标数据分析发现,IA的形态不规则、存在子囊、高尺寸比、高长宽比及高全身炎症反应指数均是动脉瘤破裂的高危因素,对其破裂风险的预测有重要意义。 展开更多
关键词 颅内动脉瘤 CT血管成像 动脉瘤破裂 蛛网膜下腔出血 危险因素
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促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤的临床病理学特征和研究进展
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作者 王欣 《淮海医药》 CAS 2009年第3期278-280,共3页
关键词 促结缔组织增生性 小圆细胞肿瘤 临床病理学 文献综述
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带蒂大网膜肾内移植动物实验及临床应用
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作者 张成友 张龙 《蚌埠医药》 1989年第2期20-23,共4页
引起肾脏缺血性或有出血倾向疾病甚多,寻求一种能够改善或达到治疗为目的的方法至今报导甚少。笔者根据大网膜的解剖生理特点,仿至宝忠将实验狗肾动脉主干缩至原外径的1/3,造成肾缺血性模型,然后再将带蒂大网膜移至肾内的动物研究,
关键词 带蒂大网膜肾内移植 动物实验 肾动脉造影 肾缺血 外科治疗
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男性胃原发性绒毛膜癌一例并文献复习 被引量:1
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作者 骆莉莉 王欣 +2 位作者 张颖 常滋毓 杨丽丽 《皖南医学院学报》 CAS 2014年第6期540-542,共3页
目的:探讨男性胃原发性绒毛膜癌的发病因素,诊断、鉴别诊断及治疗方案。方法:对1例男性胃原发性绒毛膜癌病例进行临床表现、病理学特点、免疫组化检测,并进行相关文献复习。结果:镜下显示部分瘤细胞似细胞滋养层细胞和合体滋养层细胞;... 目的:探讨男性胃原发性绒毛膜癌的发病因素,诊断、鉴别诊断及治疗方案。方法:对1例男性胃原发性绒毛膜癌病例进行临床表现、病理学特点、免疫组化检测,并进行相关文献复习。结果:镜下显示部分瘤细胞似细胞滋养层细胞和合体滋养层细胞;部分瘤细胞为低分化腺癌细胞。免疫组化示肿瘤细胞CK、CK7表达阳性;合体滋养细胞HCG表达阳性;腺癌细胞EMA、CEA表达阳性。采用手术加化疗的综合治疗,6个月后患者因肺转移,多脏器功能衰竭死亡。结论:发生于男性胃原发性绒毛膜癌极其罕见,恶性程度高,治疗难度大,以综合治疗为主,预后差。 展开更多
关键词 男性 原发性 绒毛膜上皮癌
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