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高血压合并急性心肌梗死患者血管紧张素II受体1 A1166C基因多态性研究
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作者 高磊 高顶 +2 位作者 王茂松 胡飞 冯崴 《淮海医药》 2025年第3期221-226,共6页
目的:探讨高血压合并急性心肌梗死患者血管紧张素II受体1(AGTR1)A1166C基因多态性。方法:选取2024年1月—2024年8月某院原发性高血压患者99例,根据是否合并急性心肌梗死分为合并组(n=49)和高血压组(n=50);选取同期健康体检者50例为对照... 目的:探讨高血压合并急性心肌梗死患者血管紧张素II受体1(AGTR1)A1166C基因多态性。方法:选取2024年1月—2024年8月某院原发性高血压患者99例,根据是否合并急性心肌梗死分为合并组(n=49)和高血压组(n=50);选取同期健康体检者50例为对照组,采用聚合酶链式反应(PCR)技术检测3组的AGTR1 A1166C基因分型。比较3组AGTR1 A1166C基因分布频率,合并组与高血压组不同高血压分级患者AGTR1 A1166C基因分布频率,合并组不同基因型患者血清血管紧张素转换酶(ACE)活性、心肌肌钙蛋白I(cTnI)峰值及左心射血分数(LVEF)、危重病例评分(SOFA)。结果:3组AA型基因分布频率:合并组>高血压组>对照组,差异有统计学意义(P<0.05);AC型、CC型基因分布频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。合并组A等位基因分布频率高于高血压组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);3组C等位基因分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。1、2级高血压患者中,合并组AA型基因、A等位基因分布频率高于高血压组,差异有统计学意义(P<0.05);AC、CC型基因及C等位基因分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3级高血压患者中,合并组AA、CC型基因及A等位基因分布频率低于高血压组,差异有统计学意义(P<0.05);AC型基因、C等位基因分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。合并组血清ACE活性、cTnI峰值水平:CC型基因>AC型基因>AA型基因;LVEF≤45%患者比例、SOFA评分:AA型基因>AC型基因>CC型基因,A等位基因>C等位基因,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高血压并发急性心肌梗死与AGTR1 A1166C基因多态性有关,携带A等位基因可能增加高血压患者并发急性心肌梗死的发生风险。高血压合并急性心肌梗死患者血清ACE活性和cTnI峰值升高与CC基因型相关;携带AA基因型患者更容易导致左心功能不全的发生。 展开更多
关键词 高血压 急性心肌梗死 血管紧张素II型1受体 A1166C基因多态性
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