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氨氯地平治疗轻、中度高血压有效性与安全性的Meta分析 被引量:12
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作者 朱锦秀 李见春 郑青山 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第2期204-210,共7页
目的 :了解氨氯地平治疗轻、中度高血压有效性及不良反应 (安全性 )的差异。方法 :应用Meta分析对 2 6篇文献 2 8项研究氨氯地平与其他抗高血压药物治疗轻、中度高血压的有效性、安全性进行同质性检验及合并效应量的估计。结果 :(1)同... 目的 :了解氨氯地平治疗轻、中度高血压有效性及不良反应 (安全性 )的差异。方法 :应用Meta分析对 2 6篇文献 2 8项研究氨氯地平与其他抗高血压药物治疗轻、中度高血压的有效性、安全性进行同质性检验及合并效应量的估计。结果 :(1)同质性检验 :有效性 ,χ2 =2 9.13,自由度为 2 7;安全性 ,χ2 =2 7.95 ,自由度为 2 4 ,两者P均大于 0 .0 5。 (2 )合并效应量的估计 :有效性 ,OR合并 =1.2 6 1,OR合并95 %可信区间为 1.0 18~ 1.5 6 2。OR合并 的检验 :χ2 =4 .5 1,P <0 .0 5 ;安全性 :OR合并 =1.0 13,OR合并95 %可信区间为 0 .80 1~ 1.2 82。OR合并 的检验 :χ2 =0 .0 13,P >0 .0 5。结论 :氨氯地平治疗轻、中度高血压的疗效总体上优于目前常用药物 ,且其安全性较高。 展开更多
关键词 氨氯地平 高血压 临床试验 有效性 安全性 META分析
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复方氯唑沙宗胶囊人体生物等效性研究 被引量:5
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作者 朱锦秀 李见春 +3 位作者 胡齐胜 董海军 高署 蒋志文 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第1期78-81,共4页
目的:比较复方氯唑沙宗胶囊与片剂的生物等效性。方法:20名男性健康志愿者,双交叉于试验当日晨空腹一次口服试验制剂复方氯唑沙宗胶囊、参比制剂复方氯唑沙宗片各2粒/片,于给药前及给药后0.25、0.5、0.75、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0... 目的:比较复方氯唑沙宗胶囊与片剂的生物等效性。方法:20名男性健康志愿者,双交叉于试验当日晨空腹一次口服试验制剂复方氯唑沙宗胶囊、参比制剂复方氯唑沙宗片各2粒/片,于给药前及给药后0.25、0.5、0.75、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0、6.0、8.0、10.0、12.01、5.0 h取肘静脉血,剂间间隔为1周。高效液相色谱法同时测定复方氯唑沙宗中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的血药浓度。血药浓度-时间数据经DAS 2.0处理,对主要药动学参数进行方差分析、双单侧t检验和(1-2α)置信区间分析,并计算相对生物利用度评价两种制剂的生物等效性。结果:复方氯唑沙宗胶囊中的对乙酰氨基酚和氯唑沙宗与片剂中同种成分的相对生物利用度分别为(109.1±30.9)%和(114.0±50.5)%。结论:复方氯唑沙宗胶囊与片剂为生物等效制剂。 展开更多
关键词 复方氯唑沙宗 生物等效性 HPLC
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刺五加注射液对小鼠急性心肌缺氧的保护作用 被引量:8
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作者 许善初 陶明飞 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第6期713-716,共4页
目的 :观察刺五加对小鼠急性心肌缺氧的保护作用。方法 :常压和低压缺氧条件下分别观察小鼠平均存活时间和心肌耗氧量。结果 :刺五加注射液高低剂量组均可使小鼠常压和低压条件下平均存活时间延长 ;降低常压、低压条件下心肌耗氧量。结... 目的 :观察刺五加对小鼠急性心肌缺氧的保护作用。方法 :常压和低压缺氧条件下分别观察小鼠平均存活时间和心肌耗氧量。结果 :刺五加注射液高低剂量组均可使小鼠常压和低压条件下平均存活时间延长 ;降低常压、低压条件下心肌耗氧量。结论 :刺五加注射液能明显降低小鼠心肌氧耗 ,提高小鼠抗应激能力 。 展开更多
关键词 刺五加 心肌缺氧 抗应激 小鼠
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血府逐瘀口服液抗心肌缺血的实验研究 被引量:6
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作者 姜晓东 陶明飞 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2000年第3期256-257,共2页
关键词 血府逐瘀口服液 心肌缺血 实验研究
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格拉司琼预防化疗呕吐的有效性和安全性Meta分析 被引量:3
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作者 石庆平 桑冉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第3期332-335,共4页
目的:了解格拉司琼预防化疗呕吐的有效性和安全性差异。方法:应用Meta分析对21篇文献中研究格拉司琼与其他止吐药物预防化疗呕吐的有效性和安全性进行同质性检验和合并效应量的估计。结果:(1)同质性检验:有效性,χ^2=28.57,自... 目的:了解格拉司琼预防化疗呕吐的有效性和安全性差异。方法:应用Meta分析对21篇文献中研究格拉司琼与其他止吐药物预防化疗呕吐的有效性和安全性进行同质性检验和合并效应量的估计。结果:(1)同质性检验:有效性,χ^2=28.57,自由度为20;安全性,χ^2=26.19,自由度为16,两者P均〉0.05。(2)合并量效的估计:有效性,OR合并=1.879,OR合并95%的可信区间为1.453—2.431。OR合并的检验:0=23.07,P〈0.01;安全性,oR合并=0.760,OR合并95%的可信区间为0.122—0.605。OR合并的检验:χ^2=5.505,P〈0.05。结论:格拉司琼对预防化疗药物引起的呕吐在疗效上总体优于其他止吐药物,且副作用较低。 展开更多
关键词 格拉司琼 化疗呕吐 安全性 有效性 META分析
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莫昔沙星对家兔茶碱药动学的影响
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作者 邓子煜 邢蓉 +2 位作者 华剑 陈根德 刘晓东 《医药导报》 CAS 2004年第9期621-623,共3页
目的 :探讨莫昔沙星对茶碱药动学的影响 ,为临床合理用药提供参考。方法 :采用自身对照法 ,给家兔静脉注射茶碱 10mg·kg 1 后测定血浆中茶碱浓度 ,停药 7d后 ,灌胃给予莫昔沙星 2 0mg·kg 1 ,qd ,连续 6d ,再静脉注射茶碱10mg&... 目的 :探讨莫昔沙星对茶碱药动学的影响 ,为临床合理用药提供参考。方法 :采用自身对照法 ,给家兔静脉注射茶碱 10mg·kg 1 后测定血浆中茶碱浓度 ,停药 7d后 ,灌胃给予莫昔沙星 2 0mg·kg 1 ,qd ,连续 6d ,再静脉注射茶碱10mg·kg 1 后测定血浆中茶碱浓度 ,计算药动学参数。结果 :合用莫昔沙星前后茶碱呈一室模型 ,K值分别为 ( 0 .162±0 .0 5 7) ,( 0 .15 8± 0 .0 5 9)h 1 ;t1 2 分别为 ( 4 .79± 1.85 ) ,( 5 .16± 2 .2 6)h ;V分别为 ( 0 .5 2 4± 0 .10 9) ,( 0 .5 16± 0 .114 )L·kg 1 ;AUC0~ 1 0 分别为 ( 97.3 9± 12 .40 ) ,( 10 1.2 7± 16.49)mg·h 1 ·L 1 ;CL分别为 ( 0 .0 81± 0 .0 18) ,( 0 .0 77± 0 .0 2 1)L·kg 1 ·h 1 ;Cmax分别为 ( 2 0 .0 9± 3 .77) ,( 2 0 .5 3± 4.2 1)mg·L 1 ,合用莫昔沙星前后茶碱的药动学参数差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :莫昔沙星对茶碱的血药浓度及药动学参数没有明显影响。 展开更多
关键词 莫昔沙星 茶碱 药动学
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反相高效液相色谱法测定血清中双环醇的含量
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作者 王铁华 石庆平 《医药导报》 CAS 2003年第10期724-725,共2页
目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)快速检测双环醇血药浓度。方法:用10%高氯酸和20%三氯乙酸直接沉淀血清蛋白,氯仿抽提血清杂质,离心后取上清液进行色谱分析。色谱柱为Supeeol-C18(5 μm,4.6 mm×250mm)不锈钢柱,流动相为甲... 目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)快速检测双环醇血药浓度。方法:用10%高氯酸和20%三氯乙酸直接沉淀血清蛋白,氯仿抽提血清杂质,离心后取上清液进行色谱分析。色谱柱为Supeeol-C18(5 μm,4.6 mm×250mm)不锈钢柱,流动相为甲醇-水-乙腈(51:43:6),流速1.2mL·min-1,紫外检测波长为254 nm,进样量20μL,柱温22℃,以联苯双酯为内标。结果:血药浓度在0.1-4.0 g·L-1峰面积与浓度呈良好的线性(r=0.998 5),色谱峰分离良好,无干扰,平均回收率大于97.59%(n=5),日内RSD<4%,日间RSD<6%(n=5)。结论:该法简便,快速,定量准确,适用于双环醇临床药动学和生物利用度的研究。 展开更多
关键词 双环醇 反相高效液相色谱法 血清
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