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2008年蚌埠医学院第一附属医院病原菌耐药性监测
被引量：
3
1
作者
张永
李峰
+2 位作者
胡俊锋
宫蓓蕾
陈余清
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期924-929,共6页
目的了解我院2008年临床分离细菌对抗菌药物的耐药性。方法使用纸片扩散法及MIC测定,按照CLSI(2008)标准判读细菌药敏结果。结果临床分离细菌1723株,其中革兰阴性细菌1212株(70.3%)。金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中耐甲氧西林分...
目的了解我院2008年临床分离细菌对抗菌药物的耐药性。方法使用纸片扩散法及MIC测定,按照CLSI(2008)标准判读细菌药敏结果。结果临床分离细菌1723株,其中革兰阴性细菌1212株(70.3%)。金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中耐甲氧西林分别占42.5%和77.1%;粪肠球菌对氨苄西林/舒巴坦和庆大霉素的耐药率分别为43.5%和69.6%,而屎肠球菌分别为89.5%和84.2%,未发现万古霉素及利奈唑胺耐药株。肠杆菌科细菌对亚胺培南敏感率92%以上,其次对阿米卡星、哌拉西林/三唑巴坦敏感性较高。不动杆菌多重耐药情况严重,对亚胺培南耐药率高达64.8%,泛耐药株占29.6%;铜绿假单胞菌对碳青霉烯类亚胺培南耐药率为23.2%。2008年分离出真菌351株,其中白色念珠菌占53.6%。真菌对临床常用抗真菌药物敏感性较高,对两性霉素B、伏立康唑敏感性最高。结论我院2008年临床分离细菌临床耐药性十分严重,其中以不动杆菌、表皮葡萄球菌尤其值得关注。提倡加强耐药性监测和合理使用抗菌药物。
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关键词
细菌
真菌
微生物敏感性试验
耐药
微生物
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职称材料
脂多糖活化星形胶质细胞并下调其内向整流性钾离子通道(Kir4.1)的表达
被引量：
4
2
作者
孙美群
严海芹
+3 位作者
邹维艳
王元元
李徽徽
王效静
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期196-200,共5页
目的探讨脂多糖(LPS)对星形胶质细胞的活化作用及内向整流性钾离子通道4.1(Kir4.1)表达的影响。方法分离培养新生SD大鼠大脑皮层星形胶质细胞;LPS处理或者和白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1ra)处理培养的细胞,MTT法检测细胞活力,免疫细胞化...
目的探讨脂多糖(LPS)对星形胶质细胞的活化作用及内向整流性钾离子通道4.1(Kir4.1)表达的影响。方法分离培养新生SD大鼠大脑皮层星形胶质细胞;LPS处理或者和白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1ra)处理培养的细胞,MTT法检测细胞活力,免疫细胞化学技术检测星形细胞胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,ELISA检测细胞培养上清中的IL-1β的水平,实时定量PCR法检测星形胶质细胞IL-1β和Kir4.1 mRNA的表达情况。结果 LPS促进星形胶质细胞的活化具有浓度和时间依赖性。LPS可促进星形胶质细胞IL-1β的分泌和IL-1βmRNA的表达,下调Kir4.1 mRNA的表达;与LPS组相比较,IL-1ra可以有效对抗上述两结果。结论 LPS可诱导培养的星形胶质细胞活化;LPS下调星形胶质细胞Kir4.1 mRNA表达可能与IL-1β有关。
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关键词
脂多糖
星形胶质细胞
内向整流性钾离子通道4.1(Kir4.1)
白细胞介素1beta(IL-1β)
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职称材料
IL-1β促进星形胶质细胞增殖并下调Kir4.1的表达
被引量：
2
3
作者
孙美群
汪洪涛
+6 位作者
齐琦
严海芹
邹维艳
董兴武
王自海
王靖豪
王效静
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期446-449,454,共5页
目的探讨白细胞介素1β(IL-1β)对星形胶质细胞增殖及其内向整流性钾离子通道4.1(Kir4.1)表达的影响。方法体外培养新生SD大鼠大脑皮层星形胶质细胞;用IL-1β或者和白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)处理培养的星形胶质细胞,流式细胞术检测...
目的探讨白细胞介素1β(IL-1β)对星形胶质细胞增殖及其内向整流性钾离子通道4.1(Kir4.1)表达的影响。方法体外培养新生SD大鼠大脑皮层星形胶质细胞;用IL-1β或者和白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)处理培养的星形胶质细胞,流式细胞术检测IL-1β对星形胶质细胞细胞周期的影响;荧光定量PCR检测IL-1β对星形胶质细胞Kir4.1 mRNA表达的影响;Western blot法检测IL-1β对星形胶质细胞Kir4.1蛋白表达的影响。结果 IL-1β可以以剂量和时间依赖的方式促进星形胶质细胞的增殖。用10 ng/m L的IL-1β处理星形胶质细胞24 h后,Kir4.1 mRNA和蛋白的表达均下降,IL-1Ra可以有效对抗由IL-1β引起的Kir4.1 mRNA和蛋白的表达下降;Kir4.1 mRNA和蛋白的表达下调也能因IL-1β的去除而部分被恢复。结论 IL-1β可以促进星形胶质细胞的增殖,IL-1β是影响星形胶质细胞Kir4.1表达的关键因素。
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关键词
白细胞介素1β(IL-1β)
星形胶质细胞
细胞增殖
内向整流性钾离子通道4.1(Kir4.1)
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职称材料
题名
2008年蚌埠医学院第一附属医院病原菌耐药性监测
被引量：
3
1
作者
张永
李峰
胡俊锋
宫蓓蕾
陈余清
机构
蚌埠医学院第一附属医院安徽呼吸系病临床基础省级实验室
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期924-929,共6页
基金
安徽省临床医学应用技术项目(2008A039)
文摘
目的了解我院2008年临床分离细菌对抗菌药物的耐药性。方法使用纸片扩散法及MIC测定,按照CLSI(2008)标准判读细菌药敏结果。结果临床分离细菌1723株,其中革兰阴性细菌1212株(70.3%)。金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中耐甲氧西林分别占42.5%和77.1%;粪肠球菌对氨苄西林/舒巴坦和庆大霉素的耐药率分别为43.5%和69.6%,而屎肠球菌分别为89.5%和84.2%,未发现万古霉素及利奈唑胺耐药株。肠杆菌科细菌对亚胺培南敏感率92%以上,其次对阿米卡星、哌拉西林/三唑巴坦敏感性较高。不动杆菌多重耐药情况严重,对亚胺培南耐药率高达64.8%,泛耐药株占29.6%;铜绿假单胞菌对碳青霉烯类亚胺培南耐药率为23.2%。2008年分离出真菌351株,其中白色念珠菌占53.6%。真菌对临床常用抗真菌药物敏感性较高,对两性霉素B、伏立康唑敏感性最高。结论我院2008年临床分离细菌临床耐药性十分严重,其中以不动杆菌、表皮葡萄球菌尤其值得关注。提倡加强耐药性监测和合理使用抗菌药物。
关键词
细菌
真菌
微生物敏感性试验
耐药
微生物
Keywords
Bacteria
Fungi
Microbial sensitivity tests
Drug resistance
Microbial
分类号
R378 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
脂多糖活化星形胶质细胞并下调其内向整流性钾离子通道(Kir4.1)的表达
被引量：
4
2
作者
孙美群
严海芹
邹维艳
王元元
李徽徽
王效静
机构
蚌埠医学院
第一
附属
医院
蚌埠医学院
组织学与胚胎学教研室
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期196-200,共5页
基金
国家自然科学基金(81171117)
教育部留学回国人员科研启动基金(2012年)
安徽科技计划项目(1506c085014)
文摘
目的探讨脂多糖(LPS)对星形胶质细胞的活化作用及内向整流性钾离子通道4.1(Kir4.1)表达的影响。方法分离培养新生SD大鼠大脑皮层星形胶质细胞;LPS处理或者和白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1ra)处理培养的细胞,MTT法检测细胞活力,免疫细胞化学技术检测星形细胞胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,ELISA检测细胞培养上清中的IL-1β的水平,实时定量PCR法检测星形胶质细胞IL-1β和Kir4.1 mRNA的表达情况。结果 LPS促进星形胶质细胞的活化具有浓度和时间依赖性。LPS可促进星形胶质细胞IL-1β的分泌和IL-1βmRNA的表达,下调Kir4.1 mRNA的表达;与LPS组相比较,IL-1ra可以有效对抗上述两结果。结论 LPS可诱导培养的星形胶质细胞活化;LPS下调星形胶质细胞Kir4.1 mRNA表达可能与IL-1β有关。
关键词
脂多糖
星形胶质细胞
内向整流性钾离子通道4.1(Kir4.1)
白细胞介素1beta(IL-1β)
Keywords
lipopolysaccharide
astrocyte
inwardly rectifying potassium channel 4.1（Kir4.1）
IL-1β
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
R392-33 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
IL-1β促进星形胶质细胞增殖并下调Kir4.1的表达
被引量：
2
3
作者
孙美群
汪洪涛
齐琦
严海芹
邹维艳
董兴武
王自海
王靖豪
王效静
机构
蚌埠医学院第一附属医院安徽呼吸系病临床基础省级实验室
蚌埠医学院
组织学与胚胎学教研室
蚌埠医学院
免疫学教研室
蚌埠医学院
生物科学
系
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期446-449,454,共5页
基金
国家自然科学基金(81171117)
教育部留学回国人员科研启动基金(2012年)
+3 种基金
安徽科技计划项目(1506c085014)
安徽省高等学校自然科学研究重点项目(KJ2016A869
KJ2017A232)
安徽省级大学生创新训练项目(201610367027)
文摘
目的探讨白细胞介素1β(IL-1β)对星形胶质细胞增殖及其内向整流性钾离子通道4.1(Kir4.1)表达的影响。方法体外培养新生SD大鼠大脑皮层星形胶质细胞;用IL-1β或者和白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)处理培养的星形胶质细胞,流式细胞术检测IL-1β对星形胶质细胞细胞周期的影响;荧光定量PCR检测IL-1β对星形胶质细胞Kir4.1 mRNA表达的影响;Western blot法检测IL-1β对星形胶质细胞Kir4.1蛋白表达的影响。结果 IL-1β可以以剂量和时间依赖的方式促进星形胶质细胞的增殖。用10 ng/m L的IL-1β处理星形胶质细胞24 h后,Kir4.1 mRNA和蛋白的表达均下降,IL-1Ra可以有效对抗由IL-1β引起的Kir4.1 mRNA和蛋白的表达下降;Kir4.1 mRNA和蛋白的表达下调也能因IL-1β的去除而部分被恢复。结论 IL-1β可以促进星形胶质细胞的增殖,IL-1β是影响星形胶质细胞Kir4.1表达的关键因素。
关键词
白细胞介素1β(IL-1β)
星形胶质细胞
细胞增殖
内向整流性钾离子通道4.1(Kir4.1)
Keywords
interleukin-1β （IL-1β）
astrocyte
proliferation
inwardly rectifying potassium channel 4.1 （Kir4.1）
分类号
R392-33 [医药卫生—免疫学]
Q253 [生物学—细胞生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2008年蚌埠医学院第一附属医院病原菌耐药性监测
张永
李峰
胡俊锋
宫蓓蕾
陈余清
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
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职称材料
2
脂多糖活化星形胶质细胞并下调其内向整流性钾离子通道(Kir4.1)的表达
孙美群
严海芹
邹维艳
王元元
李徽徽
王效静
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
4
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职称材料
3
IL-1β促进星形胶质细胞增殖并下调Kir4.1的表达
孙美群
汪洪涛
齐琦
严海芹
邹维艳
董兴武
王自海
王靖豪
王效静
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
2
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