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流式细胞术检测活化血小板采血方法的改良和护理 被引量:1
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作者 王素侠 张华伟 +2 位作者 王振芳 郭琼 吕合作 《解放军护理杂志》 CSCD 2013年第19期65-67,76,共4页
目的改良活化血小板流式细胞术检测的采血方法,并探讨其临床应用中的护理配合。方法 2011年3-5月,选择蚌埠医学院第一附属医院健康女性志愿者10例进行采血条件的改良研究,并作为正常对照;选择在蚌埠医学院第一附属医院待产的正常孕妇10... 目的改良活化血小板流式细胞术检测的采血方法,并探讨其临床应用中的护理配合。方法 2011年3-5月,选择蚌埠医学院第一附属医院健康女性志愿者10例进行采血条件的改良研究,并作为正常对照;选择在蚌埠医学院第一附属医院待产的正常孕妇10例和妊娠期高血压患者10例,用改良的方法检测外周血血小板活化状态。结果 7号和12号针头采集的10份健康志愿者血液标本的活化纤维蛋白原受体(fibrinogen receptor,FIB-R)阳性血小板的百分比和平均荧光强度差异均无统计学意义(均P>0.05);妊娠期高血压患者上述两种指标均明显高于健康非妊娠妇女和正常孕妇(均P<0.01)。结论通过护理人员的配合并注意采血过程中避免人为的血小板活化,可以用7号针头代替12号针头采血,应用于临床流式细胞术血小板活化的检测。 展开更多
关键词 流式细胞术 血小板 活化 妊娠期高血压
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Olig2过表达对神经干细胞向少突胶质细胞分化的影响 被引量:1
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作者 吕合作 陈治文 胡建国 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期712-715,共4页
目的:构建大鼠olig2真核表达载体,观察其过表达对大鼠神经干细胞(NSCs)向少突胶质细胞分化的影响.方法:采用 RT-PCR,以新生大鼠脊髓RNA为模板,扩增olig2基因,定向克隆到pEGFP-N3载体中.用电穿孔方法转染pEGFP-N3-olig2表达载体至NSC... 目的:构建大鼠olig2真核表达载体,观察其过表达对大鼠神经干细胞(NSCs)向少突胶质细胞分化的影响.方法:采用 RT-PCR,以新生大鼠脊髓RNA为模板,扩增olig2基因,定向克隆到pEGFP-N3载体中.用电穿孔方法转染pEGFP-N3-olig2表达载体至NSCs中.用RT-PCR鉴定olig2的表达,用免疫荧光显色鉴定NSCs向少突胶质细胞的分化情况.结果:成功构建了pEGFP-N3-olig2真核表达载体;olig2在重组质粒转染的NSCs中能够高效表达;重组质粒转染的NSCs在体外诱导分化后,能够较空质粒转染的NSCs产生更多的受体相互作用蛋白(RIP)阳性细胞.结论:olig2过表达能够促进大鼠NSCs向少突胶质细胞方向分化. 展开更多
关键词 olig2 神经干细胞 少突胶质细胞 基因表达 克隆 大鼠
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血清亲环素A与非心瓣膜病持续性心房颤动关系的研究
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作者 宣玲 王茂林 +3 位作者 唐碧 赵皓 吴士礼 包宗明 《安徽医学》 2014年第7期878-880,共3页
目的检测血清亲环素A(CyPA)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)在非心瓣膜病持续性心房颤动患者中的表达,探讨两者对持续性房颤的可能作用。方法观察组为非心瓣膜病持续性房颤患者60例(房颤组),选取我科同期住院条件相同的窦性心律非心瓣膜病患者6... 目的检测血清亲环素A(CyPA)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)在非心瓣膜病持续性心房颤动患者中的表达,探讨两者对持续性房颤的可能作用。方法观察组为非心瓣膜病持续性房颤患者60例(房颤组),选取我科同期住院条件相同的窦性心律非心瓣膜病患者60例为对照组(非房颤组)。采用ELISA法检测两组患者血清中CyPA浓度,采用乳胶免疫比浊法检测两组患者血清中hs-CRP浓度,应用超声测量左心房前后径(LAD),进行统计学分析。结果观察组血清中CyPA和hs-CRP浓度明显高于对照组(P<0.05);观察组LAD大于对照组(P<0.05)。观察组患者血清中CyPA与hs-CRP浓度呈正相关(r=0.70,P<0.05);CyPA浓度与LAD呈正相关(r=0.64,P<0.05);hs-CRP浓度与LAD呈正相关(r=0.88,P<0.05)。结论房颤的发生与发展可能与慢性炎症引起的心房重构有关;CyPA和hs-CRP在非心瓣膜病持续性房颤患者血清中高表达,二者的协同作用在房颤的维持和发展的分子机制中可能发挥重要作用。 展开更多
关键词 心房颤动 非心瓣膜病 亲环素A 高敏C反应蛋白 左心房
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大鼠骨髓内皮祖细胞促进神经胶质瘤生长
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作者 张社红 项平 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期781-784,共4页
目的:探讨骨髓内皮祖细胞(EPcs)对神经胶质瘤的作用,为深入研究神经胶质瘤提供基础资料。方法:建立荷瘤裸鼠动物模型,裸鼠设计同体对照,实验组注射胶质瘤c6细胞与大鼠EPCs的等比混合细胞悬液,对照组注射c6细胞悬液,每隔2d观测... 目的:探讨骨髓内皮祖细胞(EPcs)对神经胶质瘤的作用,为深入研究神经胶质瘤提供基础资料。方法:建立荷瘤裸鼠动物模型,裸鼠设计同体对照,实验组注射胶质瘤c6细胞与大鼠EPCs的等比混合细胞悬液,对照组注射c6细胞悬液,每隔2d观测并记录肿瘤生长情况;第27天处死动物,剥离肿瘤,观测肿瘤大小和质量,H—E及免疫组织化学显色,检测肿瘤组织内含CD31阳性细胞的管腔样结构的数目,反映肿瘤组织内微血管密度(MVD);免疫荧光观测EPCs是否参与神经胶质瘤血管新生。结果:细胞接种后第9天肉眼观察裸鼠皮下肿物,实验组肿物大小为(O.1±0.029)cm3,对照组(O.09±0.024)cm3,两组差异无统计学意义;之后肿瘤逐渐增大,第15天时实验组肿瘤(O.21±0.042)cm3大于对照组(O。17±0.026)cm。;第27天时处死动物,实验组肿瘤质量07.56±1.30)g大于对照组(11.24±1.16)g。H-E染色显示,两组神经胶质瘤细胞较为密集,局部有血管样结构。免疫组织化学显色结果显示,实验组MVD值(30±1.2)个/视野多于对照组(18±1.01)个/视野。免疫荧光显示,肿瘤组织局部有大鼠骨髓EPCs。结论:骨髓EPCs能促进C6胶质瘤生长。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 内皮祖细胞 血管密度 血管新生
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miR-125b-2-3p表达对鼻咽癌细胞HNE1增殖和凋亡的影响
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作者 陶露 汤迎凯 +1 位作者 韦卓利 项平 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第9期1192-1199,共8页
目的探讨miR-125b-2-3p表达对鼻咽癌细胞HNE1增殖和凋亡的影响。方法荧光定量PCR检测miR-125b-2-3p在人永生化鼻咽上皮细胞NP69和鼻咽癌细胞中的表达。荧光定量PCR检测上调和下调miR-125b-2-3p表达转染效率。实验分为control组(未处理)... 目的探讨miR-125b-2-3p表达对鼻咽癌细胞HNE1增殖和凋亡的影响。方法荧光定量PCR检测miR-125b-2-3p在人永生化鼻咽上皮细胞NP69和鼻咽癌细胞中的表达。荧光定量PCR检测上调和下调miR-125b-2-3p表达转染效率。实验分为control组(未处理)、mimics NC组(Lip 2000+mimics NC)、miR-125b-2-3p mimics组(Lip 2000+miR-125b-2-3p mimics)、inhibitor NC组(Lip 2000+inhibitor NC)和miR-125b-2-3p inhibitor组(Lip 2000+miR-125b-2-3p inhibitor)。CCK-8实验、细胞集落形成实验和活细胞/死细胞双染色实验检测细胞增殖的情况;流式细胞术检测细胞凋亡情况;DAPI细胞核染色检测细胞核的形态变化;线粒体膜电位检测细胞早期凋亡情况。结果与人永生化鼻咽上皮细胞NP69相比,鼻咽癌细胞中miR-125b-2-3p的表达较高(P<0.05)。与control组和mimics NC组相比,miR-125b-2-3p mimics组miR-125b-2-3p表达上调(P<0.01);与control组和inhibitor NC组相比,miR-125b-2-3p inhibitor组miR-125b-2-3p表达下调(P<0.01)。与mimics NC组相比,miR-125b-2-3p mimics组细胞增殖能力较强(P<0.01),细胞凋亡能力较弱(P<0.01),线粒体膜电位较高(P<0.01);相较于inhibitor NC组,miR-125b-2-3p inhibitor组细胞增殖能力被抑制(P<0.01),细胞凋亡能力较强(P<0.01),核固缩核碎裂较多,线粒体膜电位较低(P<0.05)。结论下调miR-125b-2-3p能抑制鼻咽癌细胞HNE1的增殖,促进细胞的凋亡。 展开更多
关键词 miR-125b-2-3p 鼻咽癌 细胞增殖 细胞凋亡 HNE1
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