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分枝杆菌中表达重组蛋白的新载体pMSL的构建
1
作者
叶子坚
刘冲
+1 位作者
陈效友
昌增益
《江西农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期753-758,共6页
为了能够利用耻垢分枝杆菌表达和纯化结核分枝杆菌蛋白,构建了大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒pMSL。该质粒包括来源于牛型分枝杆菌hsp60基因启动子序列,目的蛋白插入的克隆位点和用于目的蛋白表达和定位进行跟踪的绿色荧光蛋白质(EGFP)基因...
为了能够利用耻垢分枝杆菌表达和纯化结核分枝杆菌蛋白,构建了大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒pMSL。该质粒包括来源于牛型分枝杆菌hsp60基因启动子序列,目的蛋白插入的克隆位点和用于目的蛋白表达和定位进行跟踪的绿色荧光蛋白质(EGFP)基因,在目的蛋白插入位点和EGFP基因之间整合了凝血酶识别位点,便于融合蛋白纯化后目的蛋白与EGFP分离,在EGFP基因后面融合有6个组氨酸的密码子。结果表明,pMSL质粒能够在耻垢分枝杆菌中有效地表达绿色荧光蛋白,通过6个组氨酸尾,利用N i-NTA亲和层析柱很好地被纯化。
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关键词
结核分枝杆菌
pMSL质粒
绿色荧光蛋白
表达
纯化
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职称材料
题名
分枝杆菌中表达重组蛋白的新载体pMSL的构建
1
作者
叶子坚
刘冲
陈效友
昌增益
机构
萍乡高等专科学校生化系
清华大学生命
科学
与技术
系
北京市结核病与胸部肿瘤研究免疫所研究室
北京大学生命
科学
院
出处
《江西农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期753-758,共6页
基金
国家重点基础研究发展规划项目(No.G1999075607)
国家自然科学基金(No.30270289)
文摘
为了能够利用耻垢分枝杆菌表达和纯化结核分枝杆菌蛋白,构建了大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒pMSL。该质粒包括来源于牛型分枝杆菌hsp60基因启动子序列,目的蛋白插入的克隆位点和用于目的蛋白表达和定位进行跟踪的绿色荧光蛋白质(EGFP)基因,在目的蛋白插入位点和EGFP基因之间整合了凝血酶识别位点,便于融合蛋白纯化后目的蛋白与EGFP分离,在EGFP基因后面融合有6个组氨酸的密码子。结果表明,pMSL质粒能够在耻垢分枝杆菌中有效地表达绿色荧光蛋白,通过6个组氨酸尾,利用N i-NTA亲和层析柱很好地被纯化。
关键词
结核分枝杆菌
pMSL质粒
绿色荧光蛋白
表达
纯化
Keywords
Mycobacterium tuberculosis
plasmid pMSL
EGFP
overexpressing
purification
分类号
Q939.131 [生物学—微生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
分枝杆菌中表达重组蛋白的新载体pMSL的构建
叶子坚
刘冲
陈效友
昌增益
《江西农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
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