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水热法合成羟基磷灰石的微分析研究
被引量：
15
1
作者
仇满德
王晓燕
+2 位作者
李旭
宋常英
李晓幸
《人工晶体学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期1965-1971,共7页
以CaCO3和CaHPO4·2H2O为前驱体,采用水热法制备了羟基磷灰石(HAP)晶体,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及X射线能谱分析仪(EDS)系统研究了pH值、水热温度、反应时间、Ca2+浓度等条件对合成HAP晶体微结构及晶体生长的影响,同时...
以CaCO3和CaHPO4·2H2O为前驱体,采用水热法制备了羟基磷灰石(HAP)晶体,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及X射线能谱分析仪(EDS)系统研究了pH值、水热温度、反应时间、Ca2+浓度等条件对合成HAP晶体微结构及晶体生长的影响,同时对其生长机理进行了探讨。结果表明:随着水热合成温度的升高、时间的延长、Ca2+浓度的增加,晶体发育越完整,HAP晶体的长径比呈增大趋势;体系的pH值对HAP晶体的生长有较大的影响,随着pH值的增加HAP晶粒的大小、长径比减小趋势明显;在水热温度为200℃,pH值=10,时间8 h的条件下,可得到结晶度高、晶形完整清晰,端面尺寸在50～70 nm,生长极性明显的六方柱状的一维n-HAP晶体。EDS分析结果证实合成的HAP平均钙磷比约为1.70左右,同理论值比较相符。点分析研究表明晶体端面的钙磷比比平均的略高,钙磷比约为1.75,从而证明了Ca2+的浓度直接影响着HAP晶体的极性生长。
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关键词
水热法
羟基磷灰石
微结构
生长机理
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职称材料
α-变形菌纲新的保守特征性插入缺失
被引量：
1
2
作者
吕志堂
王静
+1 位作者
周燕霞
张维维
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2016年第2期1-7,共7页
在基于16S rRNA基因的分类系统中α-变形菌被定为变形菌门的一个纲。本文根据系统发育基因组学分析,首次发现并鉴定了α-变形菌纲普遍存在的5个保守特征性插入缺失（CSIs）。23S rRNA基因具有1个98-105 nt的特征性缺失和1个5-7 nt的特...
在基于16S rRNA基因的分类系统中α-变形菌被定为变形菌门的一个纲。本文根据系统发育基因组学分析,首次发现并鉴定了α-变形菌纲普遍存在的5个保守特征性插入缺失（CSIs）。23S rRNA基因具有1个98-105 nt的特征性缺失和1个5-7 nt的特征性插入,DNA复制解旋酶（DnaB）具有1个17-29 aa的特征性插入,精氨酰-tRNA合成酶（ArgRS）具有1个15 aa的特征性插入,DNA促旋酶A亚基（GyrA）具有1个27-63 aa的特征性插入。α-变形菌纲的这些CSIs使得该纲与包括变形菌门其他纲在内的其他细菌显著区分开来,为该群细菌系统发育及系统分类研究提供了可靠手段。
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关键词
α-变形菌纲
保守特征性插入缺失
系统发育基因组学
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职称材料
题名
水热法合成羟基磷灰石的微分析研究
被引量：
15
1
作者
仇满德
王晓燕
李旭
宋常英
李晓幸
机构
[
药物化学与分子诊断教育部重点实验室河北大学
出处
《人工晶体学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期1965-1971,共7页
基金
河北省科技厅支撑资助项目(10276732)
文摘
以CaCO3和CaHPO4·2H2O为前驱体,采用水热法制备了羟基磷灰石(HAP)晶体,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及X射线能谱分析仪(EDS)系统研究了pH值、水热温度、反应时间、Ca2+浓度等条件对合成HAP晶体微结构及晶体生长的影响,同时对其生长机理进行了探讨。结果表明:随着水热合成温度的升高、时间的延长、Ca2+浓度的增加,晶体发育越完整,HAP晶体的长径比呈增大趋势;体系的pH值对HAP晶体的生长有较大的影响,随着pH值的增加HAP晶粒的大小、长径比减小趋势明显;在水热温度为200℃,pH值=10,时间8 h的条件下,可得到结晶度高、晶形完整清晰,端面尺寸在50～70 nm,生长极性明显的六方柱状的一维n-HAP晶体。EDS分析结果证实合成的HAP平均钙磷比约为1.70左右,同理论值比较相符。点分析研究表明晶体端面的钙磷比比平均的略高,钙磷比约为1.75,从而证明了Ca2+的浓度直接影响着HAP晶体的极性生长。
关键词
水热法
羟基磷灰石
微结构
生长机理
Keywords
hydrothermal method
hydroxyapatite
microstructure
growth mechanism
分类号
TQ074 [化学工程]
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职称材料
题名
α-变形菌纲新的保守特征性插入缺失
被引量：
1
2
作者
吕志堂
王静
周燕霞
张维维
机构
河北大学
生命科学学院
河北
省微生物多样性研究与应用
实验室
药物
化学与
分子
诊断
教育部
重点
实验室
(
河北大学
)
出处
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2016年第2期1-7,共7页
基金
河北省生物工程重点学科建设项目(1050-5030023)
河北省生物学强势特色学科建设项目(1050-5030004)
文摘
在基于16S rRNA基因的分类系统中α-变形菌被定为变形菌门的一个纲。本文根据系统发育基因组学分析,首次发现并鉴定了α-变形菌纲普遍存在的5个保守特征性插入缺失（CSIs）。23S rRNA基因具有1个98-105 nt的特征性缺失和1个5-7 nt的特征性插入,DNA复制解旋酶（DnaB）具有1个17-29 aa的特征性插入,精氨酰-tRNA合成酶（ArgRS）具有1个15 aa的特征性插入,DNA促旋酶A亚基（GyrA）具有1个27-63 aa的特征性插入。α-变形菌纲的这些CSIs使得该纲与包括变形菌门其他纲在内的其他细菌显著区分开来,为该群细菌系统发育及系统分类研究提供了可靠手段。
关键词
α-变形菌纲
保守特征性插入缺失
系统发育基因组学
Keywords
α-Proteobacteria
conserved signature indels（CSIs）
phylogenomics
分类号
Q933 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
水热法合成羟基磷灰石的微分析研究
仇满德
王晓燕
李旭
宋常英
李晓幸
《人工晶体学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013
15
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
α-变形菌纲新的保守特征性插入缺失
吕志堂
王静
周燕霞
张维维
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2016
1
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职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
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