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基于网络药理学及体外实验探究地肤子治疗骨质疏松症的作用机制
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作者 徐文慧 吴伟 +3 位作者 张铮 张婷婷 刘云鹤 杨帆 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第9期1769-1776,共8页
目的基于网络药理学方法及体外实验探究地肤子(Kochia scoparia)治疗骨质疏松症(osteoporosis,OP)的药理作用并探讨其作用机制。方法通过文献查询以及SwissTargetPrediction等数据库筛选地肤子的主要化学成分及作用靶点;以“osteoporosi... 目的基于网络药理学方法及体外实验探究地肤子(Kochia scoparia)治疗骨质疏松症(osteoporosis,OP)的药理作用并探讨其作用机制。方法通过文献查询以及SwissTargetPrediction等数据库筛选地肤子的主要化学成分及作用靶点;以“osteoporosis”为关键词,通过GeneCards数据库挖掘OP的疾病靶点,取二者交集得到地肤子调控OP的靶点;应用STRING数据库构建核心靶点蛋白质-蛋白质相互作用网络;利用DAVID数据库进行生物功能和信号通路富集分析,进一步探究地肤子调控OP的作用及其机制;利用AutoDock Vina软件进行分子对接。体外培养骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs),通过CCK-8检测地肤子活性成分姜状三七皂苷R1(zingibroside R1)、竹节参皂苷IVa(chikusetsusaponin IVa)、地肤子皂苷Ic(momordin Ic)对细胞活力的影响;经成骨诱导后,应用碱性磷酸酶染色和茜素红染色检测BMSCs成骨分化能力;应用Western blot检测成骨分化相关蛋白Runx2的表达。结果共筛选出地肤子相关靶点573个,OP相关靶点5774个,地肤子与OP交集靶点346个。KEGG信号通路主要富集于癌症、PI3K-AKT、HIF-1等信号通路;主要核心靶点包括TNF、AKT1、SRC、STAT3、EGFR、HIF-1α等;地肤子活性成分明显促进了BMSCs向成骨分化。结论本研究初步明确了地肤子治疗OP的多成分、多靶点、多通路作用,并为进一步阐明地肤子治疗OP的作用机制提供了新思路。 展开更多
关键词 骨质疏松症 地肤子 活性成分 网络药理学 靶点预测 分子对接
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基于网络药理学及实验验证探究二月兰籽水提物对非酒精性脂肪性肝炎大鼠的治疗作用和机制
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作者 苏芮 裴海鸾 +2 位作者 田骄 王晶 王志斌 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第2期346-360,共15页
探究二月兰籽水提物(water extract of Orychophragmus violaceus(L.)O.E.Schulz seeds,OVSWE)治疗非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)治疗作用及作用机制。采用中国知网(China National Knowledge Infrastructure,... 探究二月兰籽水提物(water extract of Orychophragmus violaceus(L.)O.E.Schulz seeds,OVSWE)治疗非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)治疗作用及作用机制。采用中国知网(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)检索并获取OVSWE活性成分,使用疾病数据库以获取NASH的相关基因。提取OVSWE和NASH的交集靶点,进一步对“药物-潜在活性成分-潜在靶点”网络进行可视化展示。将交集靶点导入STRING数据库以构建蛋白-蛋白相互作用网络;然后进行GO功能和KEGG通路富集分析并可视化,再用Autodock软件实现分子对接模型的构建。最后通过动物实验对网络药理学预测的靶点及通路进行实验验证。网络药理学分析显示OVSWE治疗NASH的核心靶点有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt serine/threonine kinase 1,AKT1)及磷酸肌醇3激酶调节亚基1(phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1,PIK3R1)等,核心成分有诸葛菜碱A、诸葛菜素B及诸葛菜素C;OVSWE治疗NASH与胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)、脂质代谢等相关信号通路关系密切。分子对接结果显示OVSWE中的核心成分与核心靶点AKT1对接良好。OVSWE治疗高脂高糖饮食联合CCl 4诱导NASH大鼠动物实验结果中,通过苏木精-伊红染色(hematoxylin-eosin staining,HE)及天狼猩红染色可观察到OVSWE可缓解肝脏脂质堆积和损伤;生化法检测发现,OVSWE可显著降低肝组织甘油三酯(triglycerides,TG)及低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)含量(P<0.05或P<0.01);大鼠血清葡萄糖(glucose,GLU)、游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)、空腹胰岛素含量及IR指数亦显著降低(P<0.05或P<0.01)。非靶向脂质组学分析表明经OVSWE干预后,NASH大鼠多种脂质差异物回调,对其通路富集发现脂质代谢紊乱主要表现在鞘脂代谢及甘油磷脂代谢通路。Western blot结果显示,OVSWE可显著增加肝组织胰岛素受体(insulin receptor,InsR)和p-AKT/AKT蛋白表达水平(P<0.05或P<0.01)。以上发现表明,OVSWE对高脂高糖饮食联合CCl 4诱导的NASH大鼠的治疗可能是通过激活InsR/PI3K/AKT信号通路,改善IR,调节脂质代谢来实现。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝炎 二月兰籽 网络药理学 脂质代谢 胰岛素抵抗
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基于网络药理学研究泽泻醇B抑制非小细胞肺癌的作用及机制 被引量:2
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作者 向柳燕 王文萱 +8 位作者 顾斯萌 张晓倩 李陆垚 李玉倩 王媛茹 雷琪琪 杨雪 曹亚军 李学军 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2375-2384,共10页
目的探究泽泻醇B(alisol B)抑制非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的潜在基因与机制。方法通过CCK-8和Transwell检测泽泻醇B对NSCLC细胞的增殖及迁移作用。通过TCGA和化合物基因预测数据库收集NSCLC和泽泻醇B的基因,并获... 目的探究泽泻醇B(alisol B)抑制非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的潜在基因与机制。方法通过CCK-8和Transwell检测泽泻醇B对NSCLC细胞的增殖及迁移作用。通过TCGA和化合物基因预测数据库收集NSCLC和泽泻醇B的基因,并获得二者交集基因。应用String数据库构建蛋白-蛋白分子相互作用(protein protein interaction,PPI)网络,筛出前20的节点,运用R语言筛出与NSCLC预后相关的蛋白,并获得二者交集;通过KEGG和GO富集分析及相关基因与免疫细胞关系分析探究泽泻醇B作用于NSCLC的潜在机制,并通过细胞水平实验验证。结果泽泻醇B抑制NSCLC细胞的细胞活力和迁移能力。通过网络药理学分析确定5个重要基因:CCNE1,CDK1,COL1A1,COL1A2,COL3A1;细胞实验结果显示泽泻醇B下调NSCLC细胞中Cyclin E1、CDK1和COL1A2的表达。此外,泽泻醇B可抑制巨噬细胞中COL1A2和M2型巨噬细胞标志物CD206的表达。结论泽泻醇B可能通过下调CDK1和Cyclin E1抑制肿瘤细胞增殖,并可能通过抑制COL1A2影响巨噬细胞功能,从而调控肿瘤免疫微环境,对NSCLC产生抑制作用。 展开更多
关键词 泽泻醇B NSCLC 天然药物 网络药理学 肿瘤微环境 肿瘤相关巨噬细胞
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胡氏骨痛颗粒抗炎作用的药理学研究 被引量:4
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作者 李兴志 李贺 +2 位作者 于晓风 曲绍春 睢大员 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期71-73,共3页
目的 :观察胡氏骨痛颗粒 (HGG)的抗炎作用。方法 :Wistar大鼠随机分为对照组 (羧甲基纤维素钠 )、阳性药组 (阿斯匹林 2 0 0 mg· kg- 1 )及 HGG15、 30和 6 0 g· kg- 1 剂量组 ,每组 10只。通过小鼠二甲苯性耳肿胀 ,大鼠蛋清... 目的 :观察胡氏骨痛颗粒 (HGG)的抗炎作用。方法 :Wistar大鼠随机分为对照组 (羧甲基纤维素钠 )、阳性药组 (阿斯匹林 2 0 0 mg· kg- 1 )及 HGG15、 30和 6 0 g· kg- 1 剂量组 ,每组 10只。通过小鼠二甲苯性耳肿胀 ,大鼠蛋清性、脚叉菜胶性足跖肿 ,巴豆油气囊肿和毛细血管通透性实验观察 HGG的抗炎作用。结果 :HGG30和 6 0 g· kg- 1 对小鼠二甲苯性耳肿胀、大鼠蛋清和脚叉菜胶性足跖肿、巴豆油气囊肿及组胺所致毛细血管通透性的增加均有明显抑制作用 ,与对照组比较差异有显著性 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :HGG对多种炎症模型均具有明显的对抗作用。 展开更多
关键词 炎症/药物疗法 胡氏骨痛颗粒 抗炎作用 药理研究
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焦谷氨酸药理学研究进展 被引量:3
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作者 丁启龙 刘国卿 周俊 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期481-484,共4页
焦谷氨酸(2pyrolidone5carboxylicacid,PCA;pyoglutamicacid;5oxo2proline),分子式为C5H7O3,相对分子质量115,结构与谷氨酸(glutamic... 焦谷氨酸(2pyrolidone5carboxylicacid,PCA;pyoglutamicacid;5oxo2proline),分子式为C5H7O3,相对分子质量115,结构与谷氨酸(glutamicacid,Glu)相似:HOOCC... 展开更多
关键词 焦谷氨酸 药理学 研究进展 抗惊厥药
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微创药理学与循证药理学浅述 被引量:2
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作者 韩蕾 李连达 +2 位作者 贾天柱 周晓辉 李贻奎 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1267-1270,共4页
微创医学的发展为微创药理学与循证药理学的建立与发展提供了必要的条件,药理学自身与相关学科的需要是建立与发展微创药理学与循证药理学的前提。该文对微创药理学与循证药理学的时代背景、一系列基本概念、意义、特点、与其它生命分... 微创医学的发展为微创药理学与循证药理学的建立与发展提供了必要的条件,药理学自身与相关学科的需要是建立与发展微创药理学与循证药理学的前提。该文对微创药理学与循证药理学的时代背景、一系列基本概念、意义、特点、与其它生命分支学科的关系、微创药理学与传统药理学的比较、微创药理学目前的应用、前景与急需解决的问题等诸多方面进行了初步探讨。 展开更多
关键词 微创药理学 循证药理学 微创医学
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“血清药理学”与“血浆药理学” 被引量:27
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作者 罗焕敏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1075-1076,共2页
血清药理学实验中应注意凝血后离心制备血清 ,否则可能是“血浆药理学” 。
关键词 血清药理学 中药药理学 血浆 凝血
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芝麻素散剂抗衰老作用的药理学研究 被引量:1
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作者 崔云山 徐华丽 +1 位作者 于小风 曲绍春 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期411-413,419,共4页
目的:观察芝麻素散剂的抗衰老作用。方法:果蝇寿命实验,观察含不同浓度芝麻素培养基中生长的果蝇生存时间,计算平均寿命、平均最高寿命和半数死亡时间;抗氧化实验,给予不同剂量芝麻素30 d后测定老龄小鼠血清中丙二醛(MDA)含量和超氧化... 目的:观察芝麻素散剂的抗衰老作用。方法:果蝇寿命实验,观察含不同浓度芝麻素培养基中生长的果蝇生存时间,计算平均寿命、平均最高寿命和半数死亡时间;抗氧化实验,给予不同剂量芝麻素30 d后测定老龄小鼠血清中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性;同时观察芝麻素散剂对阳虚小鼠体重、体温及低温游泳存活时间的影响及其对脾虚模型小鼠耐寒及耐疲劳能力的影响。结果:与对照组比较,芝麻素散剂能明显降低老龄小鼠血清MDA含量,可保持阳虚证动物的体温,明显延长小鼠低温游泳的存活时间,亦能显著延长脾虚小鼠在低温条件下的生存时间和负重游泳时间,但对老龄小鼠血清SOD活性和果蝇平均寿命及平均最高寿命均无明显影响。结论:芝麻素散剂具有抗应激和抗氧化作用,但没有延长果蝇寿命的作用。 展开更多
关键词 芝麻素 抗衰老药(中药)/药理学 果蝇属 抗氧化剂/药理学 应激
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基于1H-NMR代谢组学及网络药理学方法研究罗勒黄酮类活性成分对ApoE-/-模型小鼠的影响 被引量:1
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作者 周文婷 季志红 +2 位作者 阿尔祖亚·多力空 阿地力江·萨吾提 艾尼瓦尔·吾买尔 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期672-672,共1页
目的利用1H-NMR代谢组学方法探讨罗勒总黄酮对ApoE^-/-基因缺陷动脉硬化模型小鼠的影响,并通过网络药理学方法研究罗勒黄酮类活性成分在心血管疾病中的作用及其机制。方法6周龄雄性ApoE^-/-小鼠随机分成5组:模型组、辛伐他汀组、罗勒总... 目的利用1H-NMR代谢组学方法探讨罗勒总黄酮对ApoE^-/-基因缺陷动脉硬化模型小鼠的影响,并通过网络药理学方法研究罗勒黄酮类活性成分在心血管疾病中的作用及其机制。方法6周龄雄性ApoE^-/-小鼠随机分成5组:模型组、辛伐他汀组、罗勒总黄酮低剂量组、罗勒总黄酮中剂量组、罗勒总黄酮高剂量组,高脂饲料喂养;C57BL/6J雄性小鼠作为正常对照组,普通饲料喂养。灌胃14周后,小鼠血清进行1H-NMR检测,采用PLS-DA和OPLS-DA方法对1H-NMR图谱进行分析,确定各组小鼠血清主要差异性代谢物;HE染色观察胸主动脉病理改变。从不同开源数据库中收集罗勒黄酮类活性成分,预测和筛选出活性成分的作用靶点及其作用的信号通路,构建成分-靶点-疾病网络。结果与正常对照组相比较,模型组小鼠血清中脂类、VLDL、LDL、脯氨酸、β-羟丁酸、甲胺、肌醇、β-葡萄糖和α-葡萄糖的含量增多(P<0.05);亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、赖氨酸、牛磺酸、乳酸、肉碱、胆碱、柠檬酸、丙酮酸和肌酸的水平有不同程度下降(P<0.05)。经网络药理学研究筛选得到9种罗勒黄酮类活性成分,通过成分-靶点-疾病网络的拓扑分析,发现有25个作用靶点与心脏病、高血压,心肌梗死和动脉粥样硬化等心血管疾病关联度较高。结论与模型组相比较,罗勒总黄酮低、中、高剂量组对上述血清代谢物具有一定程度逆转趋势,表明罗勒总黄酮可能通过调控ApoE-/-动脉粥样硬化模型小鼠的脂、糖、氨基酸、胆固醇及能量代谢,从而对动脉硬化病病程发展起到一定抑制作用。罗勒中9种黄酮类活性成分主要通过DYRK1A,SLC5A11,SLC5A10,SLC5A9,ERBB2,MBNL3,MBNL2和AKR1E2等不同靶点,经CGMP-PKG信号通路、钙信号通路和甘油脂代谢等途径作用于心脏病、高血压,心肌梗死和动脉粥样硬化等心血管疾病。 展开更多
关键词 罗勒 动脉粥样硬化 黄酮 代谢组学 网络药理学
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积分法:一种药理学中分析电压依赖性瞬时外向钾电流的方法(英文)
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作者 董德利 孙志洁 +4 位作者 焦军东 岳朋 王庆徽 方志伟 杨宝峰 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期64-69,共6页
目的 评价一种药理学中分析电压依赖性瞬时外向钾电流 (Ito)的积分方法。方法 Ito的失活相可被 2指数或 3指数方程拟合。原始电流曲线下面积 (AUC)可通过指数方程积分获得。以细胞膜电容标准化后的曲线下面积表示除极化时程中钾离子... 目的 评价一种药理学中分析电压依赖性瞬时外向钾电流 (Ito)的积分方法。方法 Ito的失活相可被 2指数或 3指数方程拟合。原始电流曲线下面积 (AUC)可通过指数方程积分获得。以细胞膜电容标准化后的曲线下面积表示除极化时程中钾离子的净通量 ,作为比较指标。钙调磷酸酶过表达转基因鼠心肌细胞表现Ito下调 ,此数据用于验证Ito的积分分析方法的可靠性。结果 AUC可通过 3指数或2指数方程的积分公式获得 :AUC =A1τ1+A2 τ2 +A3τ3+A0 t -A1τ1e-t/τ1-A2 τ2 e-t/τ2 -A3τ3e-t/τ3或AUC =A1τ1+A2 τ2 +A0 t-A1τ1e-t/τ1-A2 τ2 e-t/τ2 。小鼠心室肌 5 0 %和 90 %动作电位时程分别约为 10ms和 30ms。将Ito0~ 10ms (AUC50 )和 0~ 30ms(AUC90 )的曲线下面积以细胞膜电容进行标准化。野生型鼠心肌细胞的AUC50 和AUC90 明显高于钙调磷酸酶过表达转基因鼠 ,此结果与转基因鼠心室肌细胞动作电位时程延长相一致 ,与前期发表结果一致 (钙调磷酸酶过表达转基因鼠心肌细胞Ito各成分下调 )。结论 积分法是药理学中一种简便准确的分析Ito的方法。 展开更多
关键词 电生理学 钾通道 电压依赖性瞬时外向钾电流 积分 指数拟合
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基于网络药理学探究黄诺玛苷对非酒精性脂肪肝的降脂作用 被引量:5
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作者 魏晓丽 郭艳丽 +4 位作者 张永威 冉峥 兰怡 王丽凤 毛新民 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期383-394,共12页
目的利用网络药理学探索黄诺玛苷抗非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的作用靶点和信号通路,研究黄诺玛苷治疗NAFLD的作用机理。方法(1)在Swiss Target Prediction数据库中检索黄诺玛苷活性靶点,DisGeNET数据... 目的利用网络药理学探索黄诺玛苷抗非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的作用靶点和信号通路,研究黄诺玛苷治疗NAFLD的作用机理。方法(1)在Swiss Target Prediction数据库中检索黄诺玛苷活性靶点,DisGeNET数据库中搜索疾病靶点,通过化合物靶点与疾病靶点作Venn分析得到黄诺玛苷调节NAFLD脂代谢的预测靶点。借助Biso Genet软件构建蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络图,利用Metascape数据库对核心靶点进行GO功能富集与KEGG通路富集分析,用Cytoscape软件绘制"靶点-通路"网络图。(2)采用db/db小鼠模型进行体内实验验证,30只雄性db/db小鼠按随机数字表法分为3组:db/m组(正常)、db/db模型组、db/db+黄诺玛苷组(50 mg/kg)。给药12周后处死,取小鼠肝脏,检测肝脏TG、GSH、GSSG含量,HE和油红O染色观察肝脏病理学变化,qRT-PCR和Western blot检测小鼠肝脏脂代谢的关键mRNA及蛋白的表达水平。(3)HepG2细胞在游离脂肪酸(free fatty acids,FFAs,油酸∶棕榈酸=2∶1)干预成模后,分为正常组、FFAs处理组(500μmol/L)、FFAs+黄诺玛苷低中高浓度组(25、50、100μmol/L),作用24 h。油红O染色检测HepG2细胞内TG的含量。qRT-PCR和Western blot检测HepG2细胞脂代谢的关键mRNA及蛋白的表达水平。结果(1)通过Venn分析,得到黄诺玛苷对接NAFLD的29个核心靶点,主要包括过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)、血管内皮生长因子(VEGF)和丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)等。GO功能富集了6个分子功能、20个生物过程、5个细胞组分。KEGG富集的关键信号通路有40条,主要包括AMPK脂代谢通路、胰岛素抵抗(IR)通路、细胞凋亡通路等。(2)动物实验结果表明,黄诺玛苷能降低db/db模型组TG水平(P<0.05),提高GSH/GSSG比例(P<0.05)。HE和油红O染色显示黄诺玛苷可逆转肝细胞的肿大,减少肝细胞内的脂滴浸润。qRT-PCR结果表明黄诺玛苷可以降低脂质合成基因ACC1、SCD1、FASN mRNA的表达(P<0.05),增强β-氧化基因ACOX-1、CPT1αmRNA的表达(P<0.05)。Western blot结果显示,与db/db模型组相比,db/db+黄诺玛苷组SREBP、FASN蛋白水平显著降低(P<0.05),PPARγ、PPARα蛋白水平显著升高(P<0.05)。(3)体外细胞实验表明,黄诺玛苷可以降低HepG2细胞的TG含量(P<0.05),降低脂质合成基因SREBP、SCD1、ACC1的表达,提高CPT1α、ACOX-1 mRNA水平(P<0.05)。在蛋白水平,黄诺玛苷可以显著降低SREBP、FASN的表达(P<0.05)。结论黄诺玛苷可能通过调节PPARγ/SREBP/FASN信号通路改善氧化应激,增强脂肪酸β-氧化并减少脂质合成,对NAFLD发挥治疗作用。 展开更多
关键词 黄诺玛苷 网络药理学 非酒精性脂肪肝病 PPARγ/SREBP/FASN信号通路 降脂
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基于网络药理学探析复方麦孜彼子口服液治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用机制 被引量:4
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作者 吉米丽汗·司马依 买买提明·努尔买买提 +4 位作者 艾尼瓦尔·吾买尔 季志红 阿地力江·萨吾提 买尔旦·玉苏甫 周文婷 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2020年第9期3161-3168,共8页
目的基于网络药理学研究方法,探析麦孜彼子口服液对慢性非细菌性前列腺炎的治疗机制,系统的阐述麦孜彼子口服液多成分-多靶点-多通路的作用。方法首先,拆分麦孜彼子口服液复方,采用ADME方法筛选复方包含的4味草药的活性成分及相应的候... 目的基于网络药理学研究方法,探析麦孜彼子口服液对慢性非细菌性前列腺炎的治疗机制,系统的阐述麦孜彼子口服液多成分-多靶点-多通路的作用。方法首先,拆分麦孜彼子口服液复方,采用ADME方法筛选复方包含的4味草药的活性成分及相应的候选靶蛋白。其次,用CTD数据库筛选与前列腺炎相关的潜在靶蛋白及将潜在靶蛋白通过Uniprot数据库进行基因转换。再次,将潜在的基因上传到GeneMANIA数据库分析各基因之间的关系,然后GO和DAVID 6.8数据库进行通路分析。最后,利用Cytoscape3.6.0软件构建了复方-成分-靶点-通路网络。结果与结论复方麦孜彼子口服液治疗慢性非细菌性前列腺炎的活性涉及槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇、β-胡罗卜素、维生素E、花青素、异欧前胡素、藏花酸、豆甾醇和桑色素等10个活性成分,VCAM1、BCL2、PTGS2、PPARG和CASP3等57个潜在靶点和与人体识别病原体、神经、内分泌和人体的代谢密切相关的18个主要信号通路,从而构成"多成分-多靶点-多通路"的网络结构。本研究从网络角度系统的概述复方麦孜彼子治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用机制,并为今后传统医药中其他复方制剂的研究提供了一个范例。 展开更多
关键词 网络药理学 复方麦孜彼子 慢性非细菌性前列腺炎
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基于网络药理学探究积雪草酸抗酒精性肝炎的作用机制 被引量:8
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作者 陈思韵 冯钟文 +5 位作者 庞丽君 黄瑀莘 韦定一 孔令军 何赟 韦锦斌 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1145-1151,共7页
目的应用网络药理学与体内实验验证的方法,探讨积雪草酸(asiatic acid,AA)对酒精性肝炎(alcoholic hepatitis,AH)的作用机制。方法通过数据检索、网络构建与富集分析的方法探索AA对AH的潜在作用机制。同时,每日灌胃SD大鼠酒精诱导酒精... 目的应用网络药理学与体内实验验证的方法,探讨积雪草酸(asiatic acid,AA)对酒精性肝炎(alcoholic hepatitis,AH)的作用机制。方法通过数据检索、网络构建与富集分析的方法探索AA对AH的潜在作用机制。同时,每日灌胃SD大鼠酒精诱导酒精性肝炎模型,检测与AH相关的关键指标,包括血生化指标、炎症反应、酒精代谢、肝组织病理变化和NF-κB通路中关键蛋白的表达。结果筛选出AA与AH共同作用靶点24个,富集分析得到20条信号通路和12条GO功能条目,本实验重点研究排在第一位的hsa05200:Pathways in cancer的NF-κB信号子通路。体内实验结果显示,积雪草酸能明显降低大鼠血清中ALT和AST含量,提高ADH和ALDH的活性,明显降低肝脏TNF-α和GSH的水平;此外,积雪草酸还可以明显抑制p-IKKα/β、p-IκBα和p-NF-κB蛋白表达。结论积雪草酸对酒精导致的大鼠肝炎有一定的改善作用。 展开更多
关键词 网络药理学 积雪草酸 酒精性肝炎 肝损伤 炎症反应 NF-ΚB信号通路
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Piezo通道的功能及其药理学研究进展
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作者 崔昌鹏 熊雪 +4 位作者 王雪 李蝴蝶 周萌 马海兰 李柏岩 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2021年第6期457-461,共5页
自被发现以来,机械敏感性离子通道受国内外学者广泛关注,尤其是近年来发现的Piezo通道,对哺乳动物的机械信号转导至关重要。该通道分布广泛,参与机体多种生理和病理过程。新近研究表明,Piezo通道参与细胞增殖、分化和迁移及触觉感知、... 自被发现以来,机械敏感性离子通道受国内外学者广泛关注,尤其是近年来发现的Piezo通道,对哺乳动物的机械信号转导至关重要。该通道分布广泛,参与机体多种生理和病理过程。新近研究表明,Piezo通道参与细胞增殖、分化和迁移及触觉感知、血压的自发调节等过程,也与非小细胞肺癌等疾病的发生有关,而药物可通过Piezo通道干预生理和病理进程。本文主要综述Piezo通道的功能及与之相关的药理学研究进展,为靶向药物的开发提供借鉴。 展开更多
关键词 Piezo通道 机械敏感性离子通道 血压调控 Yoda1
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小檗碱药理作用及其临床应用研究进展 被引量:94
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作者 邢宇 刘鑫 +1 位作者 林园 张勇 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期491-502,共12页
小檗碱是从传统中药黄连和黄柏中提取出的一种异喹啉类生物碱,在我国拥有悠久的药用历史。小檗碱具有多种药理作用,包括抗病原微生物、抗炎、抗肿瘤、心脏保护、降血糖、调节脂质代谢以及免疫抑制等。多年以来,小檗碱用于肠道感染性疾... 小檗碱是从传统中药黄连和黄柏中提取出的一种异喹啉类生物碱,在我国拥有悠久的药用历史。小檗碱具有多种药理作用,包括抗病原微生物、抗炎、抗肿瘤、心脏保护、降血糖、调节脂质代谢以及免疫抑制等。多年以来,小檗碱用于肠道感染性疾病的治疗取得显著疗效。近年来,随着研究的不断进展,其临床应用潜力不断被开发,对心血管系统疾病、代谢综合征及其并发症、肿瘤、腹腔黏连和沙眼衣原体感染等均具有较好的效果。本文针对小檗碱多方面的药理作用、分子机制及临床应用现状进行梳理总结,为小檗碱的临床应用和推广提供参考。 展开更多
关键词 小檗碱 抗炎 抗病原微生物 抗肿瘤 心脏保护 降血糖 降血脂 免疫抑制
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吉马酮药理作用的研究进展 被引量:16
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作者 陈琼芳 王钢 +2 位作者 李钊飞 曹小雨 杨秀芬 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第9期2312-2315,共4页
吉马酮存在于牻牛儿苗科、杜鹃花科和姜科等植物中,为单环倍半萜类化合物,具有倍半萜类化合物共有的特性。近几年,吉马酮药理作用的研究深受关注。从吉马酮的理化性质、药代动力学、抗肿瘤、抗病毒、抗炎等方面进行综述,为吉马酮的进一... 吉马酮存在于牻牛儿苗科、杜鹃花科和姜科等植物中,为单环倍半萜类化合物,具有倍半萜类化合物共有的特性。近几年,吉马酮药理作用的研究深受关注。从吉马酮的理化性质、药代动力学、抗肿瘤、抗病毒、抗炎等方面进行综述,为吉马酮的进一步研究提供基础。 展开更多
关键词 理化性质 药代动力学 药理作用 研究进展
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骨痛灵软膏镇痛作用的药理研究 被引量:3
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作者 李兴志 李贺 +2 位作者 睢大员 于晓风 曲绍春 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期201-203,共3页
目的 :观察骨痛灵软膏 (GTL O)的镇痛作用及对血液黏度的影响。方法 :通过小鼠扭体法致痛、热板法致痛、大鼠辐射热照射法致痛试验及急性血瘀模型大鼠血液黏度试验 ,对 GTL O的镇痛和改善血液黏度作用进行药理研究。结果 :GTL O对小鼠... 目的 :观察骨痛灵软膏 (GTL O)的镇痛作用及对血液黏度的影响。方法 :通过小鼠扭体法致痛、热板法致痛、大鼠辐射热照射法致痛试验及急性血瘀模型大鼠血液黏度试验 ,对 GTL O的镇痛和改善血液黏度作用进行药理研究。结果 :GTL O对小鼠扭体法及热板法致痛 ,大鼠辐射热照射法致痛均具有明显抑制作用 ,并能明显降低急性血瘀模型大鼠的血浆黏度。结论 :GTL O对多种疼痛模型均具有明显的抑制作用 。 展开更多
关键词 骨痛灵软膏 镇痛药 治疗应用 血液黏度 疾病模型 动物
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青蒿素及其衍生物药理作用研究有关进展 被引量:23
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作者 李斌 周红 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第5期572-576,共5页
青蒿素属倍半萜内酯化合物,其衍生物主要有双氢青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚和蒿乙醚,现在临床上主要用于治疗疟疾。随着对青蒿素及其衍生物药理作用的研究不断深入,除抗疟作用外,近年来又相继报道了抗炎、抗细菌脓毒症、抗肿瘤、放射增敏... 青蒿素属倍半萜内酯化合物,其衍生物主要有双氢青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚和蒿乙醚,现在临床上主要用于治疗疟疾。随着对青蒿素及其衍生物药理作用的研究不断深入,除抗疟作用外,近年来又相继报道了抗炎、抗细菌脓毒症、抗肿瘤、放射增敏、抗菌增敏、抗组织纤维化等作用。笔者在此对国内外近年发现的青蒿素及其衍生物药理作用研究的最新现状作一综述。 展开更多
关键词 青蒿素 衍生物 药理作用
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中国百合科天门冬属九种药用植物的药理作用筛选 被引量:27
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作者 温晶媛 李颖 +1 位作者 丁声颂 李群欢 《上海医科大学学报》 CSCD 1993年第2期107-111,共5页
本文报道了百合科天门冬属九种药用植物的抑瘤、抑菌、镇咳、抗毒气等药理作用筛选结果,发现了羊齿天冬门是此九种植物中抑瘤、镇咳和抗二氧化硫毒气作用效果最显著的一种;还表明了石刁柏的根具有较强的抑菌作用。本文研究结果预示着天... 本文报道了百合科天门冬属九种药用植物的抑瘤、抑菌、镇咳、抗毒气等药理作用筛选结果,发现了羊齿天冬门是此九种植物中抑瘤、镇咳和抗二氧化硫毒气作用效果最显著的一种;还表明了石刁柏的根具有较强的抑菌作用。本文研究结果预示着天门冬属药用植物有进一步开发利用的价值。 展开更多
关键词 天门冬属 药理学
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天然产物的靶标鉴定技术与应用
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作者 刘云鹤 杨帆 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第6期1057-1063,共7页
天然产物结构复杂,活性多样,鉴定其作用靶标对开发创新天然药物十分重要。基于标记和非标记技术的靶标识别技术是研究天然产物作用靶标的有利策略。该文对近年来的天然产物靶标鉴定技术进行了总结,以期为天然药物的开发提供参考。
关键词 天然产物 靶点鉴定 化学修饰 化学蛋白质组学 非化学标记法 作用机制
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