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研究型大学六年制药学专业药物分析实验教学改革的探讨 被引量:10
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作者 石玉杰 富戈 +2 位作者 刘萍 陈鑫 何希辉 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2012年第7期164-166,169,共4页
文章结合北京大学药学院六年制学—硕连读药学专业学生的特点,因材施教,将科研思维融入药物分析实验课程的教学过程中。通过增加多学科融合的综合设计性实验,以及与学生二级学科培养相结合开展研究型实验,营造多维的学习环境,调动学生... 文章结合北京大学药学院六年制学—硕连读药学专业学生的特点,因材施教,将科研思维融入药物分析实验课程的教学过程中。通过增加多学科融合的综合设计性实验,以及与学生二级学科培养相结合开展研究型实验,营造多维的学习环境,调动学生学习的主动性和积极性,既培养了学生的创新意识和创新能力,又提高了学生的综合素质,教学质量得到提高。 展开更多
关键词 长学制 药物分析实验 教学改革 综合设计性实验 研究型实验
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热分析技术在药学领域中的应用 被引量:8
2
作者 林锦明 张东春 +2 位作者 魏红 赵卫权 林德昌 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1043-1044,共2页
概括介绍了热分析技术在中药材鉴别、药物分析以及药剂学中的应用 ,以期使广大药学工作者对热分析技术在药学领域中的应用情况有较为全面的了解。
关键词 差热分析 量热法 差示扫描 药学 药物分析 中药材鉴别 药剂学
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类固醇激素类药物的褶合光谱法鉴别分析 被引量:9
3
作者 宋洪杰 吴玉田 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期68-71,共4页
目的:对结构相似的10种类固醇激素类药物进行定性鉴别。方法:采用褶合变换技术、光谱空间理论提出的相关系数判别分析法和计算机信息处理技术进行鉴别分析。结果:用三维褶合光谱差谱和二维相关系数图谱显示鉴别结果,令人满意。结... 目的:对结构相似的10种类固醇激素类药物进行定性鉴别。方法:采用褶合变换技术、光谱空间理论提出的相关系数判别分析法和计算机信息处理技术进行鉴别分析。结果:用三维褶合光谱差谱和二维相关系数图谱显示鉴别结果,令人满意。结论:本法专属性强,操作简单,在结构相似化合物的定性鉴别方面值得推广。 展开更多
关键词 褶合光谱法 类固醇 激素类药物 鉴别分析
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流动注射分析法测定磺胺类及芳伯氨基类药物
4
作者 刘荔荔 潘敏翔 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期80-81,共2页
流动注射分析法测定磺胺类及芳伯氨基类药物刘荔荔,潘敏翔磺胺类药物是一类应用广泛的抗菌消炎药。测定其含量,中国药典中采用亚硝酸钠法(永停滴定)[1],方法繁琐、费时、耗量大,不能连续自动进行。亚硝酸钠对人体危害较大,是... 流动注射分析法测定磺胺类及芳伯氨基类药物刘荔荔,潘敏翔磺胺类药物是一类应用广泛的抗菌消炎药。测定其含量,中国药典中采用亚硝酸钠法(永停滴定)[1],方法繁琐、费时、耗量大,不能连续自动进行。亚硝酸钠对人体危害较大,是一种具有较强致癌力的物质。有报道用... 展开更多
关键词 磺胺类药物 芳伯氨基类药 测定 流动注射分析法
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上海市2006年度药物代谢和药物分析优秀青年论文报告会成功召开
5
《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期182-182,共1页
2007年1月12日至2007年1月14日,由上海市药理学会药代专业委员会和上海市药学会联合主办的“上海市2006年度药物代谢和药物分析优秀青年论文报告会”在杭州召开,第二军医大学药学院范国荣主任及药物分析专业的部分研究生参加了该会。
关键词 药物分析 药物代谢 上海市 报告会 论文 第二军医大学药学院 专业委员会 药理学会
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木鳖子提取液抗氧化活性的分析 被引量:10
6
作者 张丹 潘乐 +3 位作者 江峥 胡寅康 陈执中 郁韵秋 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期319-321,325,共4页
目的用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC法)测定木鳖子提取液的抗氧化活性。方法苯甲酸与Co2+催化过氧化氢产生的羟基自由基反应,生成多种羟基化物,HPLC法测定加入木鳖子提取液前后苯甲酸改变量,从而间接测... 目的用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC法)测定木鳖子提取液的抗氧化活性。方法苯甲酸与Co2+催化过氧化氢产生的羟基自由基反应,生成多种羟基化物,HPLC法测定加入木鳖子提取液前后苯甲酸改变量,从而间接测定木鳖子提取液对羟基自由基的抗氧化活性。色谱柱:ODS-100 C18(5μm,150 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-乙酸铵水溶液(0.02 mol/L,5∶95);检测波长:230 nm;柱温:25℃;流速:1.0mL/min。结果苯甲酸的线性范围为0.08~1.6μg(r=0.999 7),RSD<0.96%(n=6)。结论木鳖子提取液有一定的抗氧化活性。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 木鳖子 抗氧化活性 羟基自由基 苯甲酸
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褶合光谱分析法和UV/Vis-W褶合光谱仪研究 被引量:30
7
作者 吴玉田 方慧生 +5 位作者 王志华 王桂芳 金文祥 宋洪杰 龚华礼 陆峰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期501-506,共6页
我们自1983年1月始,提出分光光度法定性定量新原理,研究发明了褶合(曲线)光谱分析法和实施这一新方法的光机电算一体化全新概念的智能型多功能分光光度计──UV/Vis-W褶合光谱仪,实现了分析仪器由“数据提供者”到“... 我们自1983年1月始,提出分光光度法定性定量新原理,研究发明了褶合(曲线)光谱分析法和实施这一新方法的光机电算一体化全新概念的智能型多功能分光光度计──UV/Vis-W褶合光谱仪,实现了分析仪器由“数据提供者”到“问题解决者”的飞跃。它可广泛应用于无机分析、有机分析、生化分析等学科研究领域。本文系统地介绍了这一发明专利的原理、功能和应用。 展开更多
关键词 褶合光谱仪 光谱分析 计量学
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创新药物川阿格雷及其拼合分子阿魏酸和川芎嗪的质谱裂解规律 被引量:16
8
作者 吴吉洋 高方圆 +3 位作者 叶晓岚 刘桦 范国荣 何广卫 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期755-758,共4页
目的探讨创新药物川阿格雷及其拼合分子阿魏酸和川芎嗪的质谱裂解规律。方法在负离子检测模式下,分别对川阿格雷、阿魏酸和川芎嗪进行电喷雾质谱分析,并用Mass Frontier 6.0软件辅助解析了其中的主要特征碎片离子以及可能的裂解途径;比... 目的探讨创新药物川阿格雷及其拼合分子阿魏酸和川芎嗪的质谱裂解规律。方法在负离子检测模式下,分别对川阿格雷、阿魏酸和川芎嗪进行电喷雾质谱分析,并用Mass Frontier 6.0软件辅助解析了其中的主要特征碎片离子以及可能的裂解途径;比较了川阿格雷、阿魏酸和川芎嗪的电喷雾电离质谱裂解规律,并对其裂解规律进行系统研究。结果从川阿格雷获得m/z 312、283、268、193、178、149、134等特征质谱峰,从阿魏酸获得m/z 178、149、134等特征质谱峰,从川芎嗪获得准分子离子峰m/z 135。结论川阿格雷主要通过丢失-CH3、-COOH和四甲基吡嗪环而发生裂解;阿魏酸主要通过丢失-CH3和-COOH而发生裂解;川芎嗪不发生裂解。 展开更多
关键词 川阿格雷 阿魏酸 川芎嗪 质谱分析法 裂解
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近红外漫反射光谱聚类分析用于中药红曲的鉴别 被引量:11
9
作者 刘荔荔 邢旺兴 +3 位作者 贾暖 林培英 宓鹤鸣 吴玉田 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1230-1232,共3页
目的:建立用近红外漫反射光谱法鉴别中药红曲的方法。方法:采用聚类分析方法进行定性鉴别。结果:有效地鉴别了不同种的红曲,结果与形态学、扫描电镜的检验结果一致。结论:近红外漫反射光谱法快速、简便、低耗,可用于红曲等中药的质量控制。
关键词 红曲 近红外漫反射光谱 中药鉴定 聚类分析
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毛细管区带电泳定性分析蒙山九州虫草菌丝体和发酵液多糖水解液组分 被引量:9
10
作者 张海英 凌建亚 +2 位作者 吕鹏 张长铠 段更利 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期446-448,共3页
目的建立蒙山九州虫草菌丝体和发酵液多糖水解液组分的定性分析方法。方法蒙山九州虫草菌丝体和发酵液多糖水解成单糖后,用α-萘胺进行衍生,得到α-萘胺衍生单糖。采用50μm(i.d.)×57 cm未涂层石英毛细管,以75 mmol/L硼砂(pH 10... 目的建立蒙山九州虫草菌丝体和发酵液多糖水解液组分的定性分析方法。方法蒙山九州虫草菌丝体和发酵液多糖水解成单糖后,用α-萘胺进行衍生,得到α-萘胺衍生单糖。采用50μm(i.d.)×57 cm未涂层石英毛细管,以75 mmol/L硼砂(pH 10.5)为背景电解质,于200 nm处进行紫外检测,操作温度25℃,分离电压8 kV。采用标准品对照进行定性分析。结果蒙山九州虫草发酵液多糖和菌丝体多糖水解后主要含有葡萄糖、甘露糖和半乳糖,另外还含有少量阿拉伯糖。结论该方法样品用量少、时间短、操作简单,可以作为单糖定性分析的常规方法。 展开更多
关键词 蒙山九州虫草 多糖水解液 毛细管区带电泳 定性分析
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淡豆豉异黄酮苷及其苷元的电喷雾离子阱质谱分析 被引量:12
11
作者 方高 张鹏 +3 位作者 叶晓岚 朱霞 赵鑫 范国荣 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1108-1115,共8页
目的应用电喷雾离子阱质谱(ESI-MS)技术对3种淡豆豉异黄酮苷及其苷元进行质谱裂解分析,通过主要特征碎片离子研究其裂解规律。方法在正负离子检测模式下,分别对3种淡豆豉异黄酮苷及其苷元采用离子阱质谱的多级离子(ESI-MSn)碰撞裂解方式... 目的应用电喷雾离子阱质谱(ESI-MS)技术对3种淡豆豉异黄酮苷及其苷元进行质谱裂解分析,通过主要特征碎片离子研究其裂解规律。方法在正负离子检测模式下,分别对3种淡豆豉异黄酮苷及其苷元采用离子阱质谱的多级离子(ESI-MSn)碰撞裂解方式,分析异黄酮苷和苷元的特征碎片离子。结果正离子模式下从大豆苷和大豆素中获得了m/z 417、255、227、199、137、119等特征质谱峰,从黄豆苷和黄豆素中获得了m/z 447、285、270、229等特征质谱峰,从染料木素苷和染料木素中获得了m/z 433、271、253、243、215、153等特征质谱峰。负离子模式下从大豆苷和大豆素中获得了m/z 461、415、253、225、209、197等特征质谱峰,从黄豆苷和黄豆素中获得了m/z 491、445、283、268等特征质谱峰,从染料木素苷和染料木素中获得了m/z 477、269、268、225等特征质谱峰。结论在正离子模式下,大豆苷和大豆素主要通过丢失-Glu、-CO裂解和Retro Diels-Alder(RDA)裂解;黄豆苷和黄豆素主要通过丢失-Glu、-CO、-CH3而发生裂解;染料木素苷和染料木素主要通过丢失-Glu、-CO、-H2O裂解和RDA裂解。在负离子模式下,异黄酮苷生成加HCOO-的加合离子峰,大豆苷和大豆素主要通过丢失-Glu、-CO、-2CO、-CO2裂解;黄豆苷和黄豆素主要通过丢失-Glu、-H、-CH3发生裂解;染料木素苷和染料木素主要通过丢失-Glu、-H、-CO2裂解。 展开更多
关键词 淡豆豉 异黄酮类 电喷雾离子阱质谱 离子碎片 裂解途径
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中药通光藤中通光藤苷J的高效毛细管电泳分析 被引量:8
12
作者 邢旺兴 程荣珍 +3 位作者 林培英 陈斌 宓鹤鸣 吴玉田 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1338-1340,共3页
目的:建立中药通光藤中通光藤苷J的高效毛细管电泳(CZE)分析方法。方法:使用空心熔融石英毛细管(75μm×47 cm),用苯甲酸为内标,背景电解质为含20%乙腈的50 mmol/L硼砂缓冲液(pH 9.28),运行电压20 kV,温度25 C,重力进样,时间5 s,... 目的:建立中药通光藤中通光藤苷J的高效毛细管电泳(CZE)分析方法。方法:使用空心熔融石英毛细管(75μm×47 cm),用苯甲酸为内标,背景电解质为含20%乙腈的50 mmol/L硼砂缓冲液(pH 9.28),运行电压20 kV,温度25 C,重力进样,时间5 s,紫外检测波长214 nm,两次进样间用0.1 mol/L氢氧化钠溶液冲柱1 min,以水冲柱1min,再用电解液冲柱1min。结果:在15 min内可实现通光藤苷J的分离和测定,在43.43~1732.06 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.998 5,n=6);加样回收率98.1%~104.7%,平均102.4%;日内RSD≤2.50%和日间 RSD≤5.16%;不同产地(云南昆明 X_1~X_4、贵州贞丰X_5)、不同化学部位(乙醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、50%乙醇部位、95%乙醇部位)和不同制剂(片剂、糖浆、注射液)中通光藤苷J的含量均有显著不同。结论:本法简便、快速、准确,为科学评价通光藤药材质量提供了有效手段。 展开更多
关键词 中药 通光藤 通光藤苷J 高效毛细管电泳 检测
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HPLC(CMPA)法分析苯丙氨酸对映体的研究 被引量:8
13
作者 高丽红 赵平 +2 位作者 柴逸峰 刘荔荔 吴玉田 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1046-1046,共1页
关键词 手性流动相 添加剂法 苯丙氨酸 对映体拆分 光学纯度检测
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TLC-HPLC法分析榧属植物叶中的紫杉醇 被引量:19
14
作者 张虹 陈振德 柳正良 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期106-107,共2页
榧属植物叶的提取物经 TL C法初步分离 ,再用 HPL C法检测其中紫杉醇的含量。 HPL C测定条件为 Shim- PackCL C- ODS柱 (15 0 m m× 6 .0 mm ,5μm) ;甲醇∶水 (6 6∶ 34)为流动相 ;流速 0 .5 m l/m in,检测波长 2 2 7nm,柱温 35℃... 榧属植物叶的提取物经 TL C法初步分离 ,再用 HPL C法检测其中紫杉醇的含量。 HPL C测定条件为 Shim- PackCL C- ODS柱 (15 0 m m× 6 .0 mm ,5μm) ;甲醇∶水 (6 6∶ 34)为流动相 ;流速 0 .5 m l/m in,检测波长 2 2 7nm,柱温 35℃。该法在10 0~ 5 0 0μg/ml浓度范围内峰高 (Y)与其浓度 (X)具有良好的线性关系 ;平均回收率为 85 .7% (n=12 ) ,RSD为 7.8% ;精密度、重复性较好。 展开更多
关键词 薄层色谱法 高效液相色谱法 紫杉醇 榧属植物中药
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采用HPLC-TOF/MS对中药复方小柴胡汤中化学成分的快速分析鉴别 被引量:18
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作者 刘晓帆 娄子洋 +3 位作者 朱臻宇 张海 赵亮 柴逸峰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期941-946,共6页
目的:采用高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)对中药复方小柴胡汤中的化学成分进行快速鉴别。方法:色谱柱Agilent ZORBAXSB-C18(100mm×3.0mm,3.5μm),甲醇与0.1%的甲酸水溶液梯度洗脱,柱温为25℃,进样体积4μl,流速0.6m... 目的:采用高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)对中药复方小柴胡汤中的化学成分进行快速鉴别。方法:色谱柱Agilent ZORBAXSB-C18(100mm×3.0mm,3.5μm),甲醇与0.1%的甲酸水溶液梯度洗脱,柱温为25℃,进样体积4μl,流速0.6ml/min,检测器为飞行时间质谱,ESI离子源,质量数扫描范围m/z200~1500。结果:一次性鉴别出小柴胡汤中38个化学成分。结论:采用HPLC-TOF/MS对小柴胡汤中的化学成分进行了色谱表征,一次性在一张图谱上共表征出38个化学成分,这可为中药复方小柴胡汤中化学成分的体内代谢及作用机制的深入研究奠定基础。 展开更多
关键词 小柴胡汤 HPLC—TOF/MS 中药化学成分
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中药复方制剂八宝丹中化学成分的UHPLC-Q-TOF/MS分析 被引量:10
16
作者 李洋 余静 +5 位作者 赵亚红 安泳潼 薛丹 柴逸峰 张国庆 张海 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1548-1554,共7页
目的 采用超高效液相色谱-电喷雾串联四级杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF/MS)分析技术对中药复方制剂八宝丹中的化学成分进行快速分析鉴别。方法 采用安捷伦“Formula-Database Generator”软件自建包括547个化合物的八宝丹化学成分数据... 目的 采用超高效液相色谱-电喷雾串联四级杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF/MS)分析技术对中药复方制剂八宝丹中的化学成分进行快速分析鉴别。方法 采用安捷伦“Formula-Database Generator”软件自建包括547个化合物的八宝丹化学成分数据库,运用UHPLC-Q-TOF/MS技术采集八宝丹提取物的总离子流色谱图,根据各化学成分的精确质荷比,通过自动比对的方法进行分析鉴别;进一步调节四级杆飞行时间质谱(Q-TOF/MS)的二级碎片电压,根据二级裂解碎片离子对八宝丹中的化学成分进一步确证。色谱分离采用Waters XBridge BEH C18(2.1mm×100mm,2.5μm)液相色谱柱;流动相为乙腈(A)和0.5%甲酸水(B),梯度洗脱:0-5min,5%A;5-25min,5%-95%A;25-30min,95%A。柱温25℃,流速0.8mL/min,柱后分流比为2∶1。质谱分析采用四级杆串联高分辨飞行时间质谱,电喷雾离子源正、负离子模式下扫描(范围均为m/z100-1 500),其毛细管电压分别为3 500V和4 000V,二级质谱碰撞能量为10-40eV。结果 在正、负离子模式下,共鉴别出八宝丹中的化学成分78个,包括皂苷、胆汁酸、氨基酸等。结论 建立了基于UHPLC-Q-TOF/MS的分析方法,可对中药复方制剂八宝丹中的化学成分快速鉴别,阐明了八宝丹的化学物质基础,为八宝丹的质量控制及药理机制研究奠定了基础。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 四级杆飞行时间串联质谱法 八宝丹 中药分析化学 中药理化鉴定
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苯磺酸氨氯地平片人体药物动力学和相对生物利用度研究 被引量:9
17
作者 李珍 计一平 +4 位作者 闻俊 康新 范国荣 唐世新 杨武云 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1407-1409,共3页
目的:研究苯磺酸氨氯地平片在健康人体内的药物动力学和相对生物利用度,并与市售苯磺酸氨氯地平片进行生物等效性评价。方法:20例男性健康受试者双周期随机交叉单剂量口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂,两次试验间隔为2周,采... 目的:研究苯磺酸氨氯地平片在健康人体内的药物动力学和相对生物利用度,并与市售苯磺酸氨氯地平片进行生物等效性评价。方法:20例男性健康受试者双周期随机交叉单剂量口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂,两次试验间隔为2周,采用LC/MS/MS法测定血浆中氨氯地平浓度。结果:受试制剂与参比制剂的血药浓度时间曲线基本一致,主要药代动力学参数Cmax分别为(9.72±0.90)和(9.57±0.96)ng/ml;tmax分别为(6.0±0.8)和(6.4±1.0)h;t1/2分别为(31.35±6.49)和(31.77±5.07)h;MRT分别为(46.63±6.54)和(47.15±5.72)h;Cl/F分别为(38.30±4.11)和(37.97±4.95)L/h;AUC0-96分别为(323.54±31.01)和(325.76±34.49)h.ng/ml。结论:统计分析结果表明两种制剂具有生物等效性,受试制剂的相对生物利用度为(99.86±13.48)%。 展开更多
关键词 LC/MS/MS法 苯磺酸氨氯地平 生物利用度 药代动力学
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HPLC-TOF/MS分析五味子中3个木脂素类成分在大鼠肝微粒体中的代谢速率及代谢产物 被引量:7
18
作者 张海 周燕妮 +3 位作者 孙森 孙峰峰 柴逸峰 张国庆 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期426-431,共6页
目的 研究五味子中3个木脂素类成分五味子甲素、五味子醇乙、五味子酯甲在肝微粒体内的代谢速率,鉴别这3个木脂素类成分在肝微粒体中的代谢产物。方法 体外培养大鼠肝微粒体代谢模型,采用HPLC-MS法测定3个木脂素类成分的含量,并计算... 目的 研究五味子中3个木脂素类成分五味子甲素、五味子醇乙、五味子酯甲在肝微粒体内的代谢速率,鉴别这3个木脂素类成分在肝微粒体中的代谢产物。方法 体外培养大鼠肝微粒体代谢模型,采用HPLC-MS法测定3个木脂素类成分的含量,并计算代谢速率。液相条件采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,3.5 μm),60%的乙腈和40%的水等度洗脱,进样量5 μL,流速0.8 mL/min,柱温30℃,运行时间30 min。质谱ESI离子源选择离子监测,正离子模式,干燥气温度350℃,毛细管电压4 000 V,干燥气流速9.0 L/min,裂解气电压90 eV。采用HPLC-TOF/MS分析鉴别木脂素类成分的代谢产物,质谱参数与HPLC-MS的参数相同。结果 五味子甲素、五味子醇乙、五味子酯甲在0.010 22~2.044、0.044 24~2.212、0.042 32~2.116 μg/mL的线性范围内,线性关系良好(r〉0.999 0);方法学考察结果表明,日内、日间精密度RSD%均〈5%,基质效应〉75%,提取回收率〉80%。3个木脂素类成分在大鼠肝微粒体中代谢的半衰期分别为:五味子甲素0.721 0 min,五味子醇乙43.58 min,五味子酯甲86.63 min,采用HPLC-TOF/MS分析鉴别出五味子甲素的7个代谢产物、五味子醇乙的6个代谢产物、五味子酯甲的4个代谢产物。结论 五味子木脂素类成分在肝微粒体中易发生代谢,这将影响木脂素类成分的生物利用度及药效。 展开更多
关键词 五味子 木脂素类 代谢速率 代谢产物
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采用毛细管电泳方法以凝血酶为靶筛选天然药物提取化合物 被引量:9
19
作者 凌笑梅 刘一 +5 位作者 赖先银 张媛 刘晓明 屠鹏飞 赵玉英 崔景荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期234-237,共4页
采用毛细管电泳(CE)法研究了凝血酶和水蛭素及肝素间的相互作用,并测定了凝血酶和水蛭素的结合常数.选择凝血酶为靶点,建立了快速灵敏的从天然植物提取物中筛选出先导化合物的CE方法.在接近生理环境的水溶液条件下,研究了两色金鸡菊、... 采用毛细管电泳(CE)法研究了凝血酶和水蛭素及肝素间的相互作用,并测定了凝血酶和水蛭素的结合常数.选择凝血酶为靶点,建立了快速灵敏的从天然植物提取物中筛选出先导化合物的CE方法.在接近生理环境的水溶液条件下,研究了两色金鸡菊、肉苁蓉和黄蜀葵中天然植物提取物与凝血酶之间的相互作用;与阴性对照和阳性对照相比,从11个天然化合物中快速筛选出与凝血酶有相互作用的6个化合物,提高了天然植物提取物药理活性筛选的效率. 展开更多
关键词 毛细管电泳 凝血酶 生物分子间相互作用 药物筛选
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麻黄中挥发性化学成分的顶空固相微萃取技术气相色谱/质谱分析 被引量:6
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作者 黄滔敏 陈念祖 +1 位作者 杨蓓 段更利 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期848-850,共3页
目的采用顶空固相微萃取技术(HS-SPME)和GC/MS分析麻黄中挥发性化学成分。方法用固相微萃取技术对麻黄中挥发性化学成分进行顶空取样,用GC/MS对其进行定性分析,并与传统的水蒸气蒸馏(SD)方法进行比较。结果固相微萃取法30min可萃取出20... 目的采用顶空固相微萃取技术(HS-SPME)和GC/MS分析麻黄中挥发性化学成分。方法用固相微萃取技术对麻黄中挥发性化学成分进行顶空取样,用GC/MS对其进行定性分析,并与传统的水蒸气蒸馏(SD)方法进行比较。结果固相微萃取法30min可萃取出20个挥发性化学成分,水蒸气蒸馏法蒸馏提取6h可萃取出24个挥发性化学成分。结论顶空固相微萃取技术对麻黄中挥发物的提取分析,更简单、快速、灵敏和无溶剂,可以作为中药麻黄的质量评估方法之一。 展开更多
关键词 麻黄 挥发成分 固相微萃取技术 气相色谱/质谱法
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