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立方晶及其在药剂学中的研究进展 被引量：5
1
作者 陈琰 陈建明 +2 位作者 陈酩 高申 钟延强 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期834-839,共6页
立方晶是两亲性脂质和表面活性剂在水中自发形成的立方液晶的纳米分散体系。立方晶属于自稳定体系,是双连续的水相和脂相形成的类似"蜂窝"状的结构,在其中表面活性剂插入脂质双分子层,晶胞在三维方向上以无限循环方式排列,形... 立方晶是两亲性脂质和表面活性剂在水中自发形成的立方液晶的纳米分散体系。立方晶属于自稳定体系,是双连续的水相和脂相形成的类似"蜂窝"状的结构,在其中表面活性剂插入脂质双分子层,晶胞在三维方向上以无限循环方式排列,形成极小曲面的紧密结构。立方晶独特的脂水双连续相立方液晶结构,能够同时增溶亲水、亲脂及两亲性分子,具有生物可降解性、高生物黏附性、制备工艺简单等诸多优点使之在药物载体领域展现较大的优势。本文结合近年文献报道,阐述了立方晶的结构、制备、表征和药物载体的研究进展。 展开更多
关键词 立方晶 立方液晶 纳米粒 单油酸甘油酯 结构 制备 表征 药物载体
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丹参总酚酸脂质体的制备和药剂学性质 被引量：8
2
作者 张丽红 张志荣 +1 位作者 韩丽妹 王建新 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期391-395,共5页
目的研究丹参总酚酸(TSA)脂质体的制备方法并考察其药剂学性质。方法采用逆向蒸发法制备TSA脂质体,以包封率和粒径为指标,应用正交试验设计法优化处方,并对其表面特征、包封率、粒径、pH值、体外释放等性质进行考察。结果所得脂质体外... 目的研究丹参总酚酸(TSA)脂质体的制备方法并考察其药剂学性质。方法采用逆向蒸发法制备TSA脂质体,以包封率和粒径为指标,应用正交试验设计法优化处方,并对其表面特征、包封率、粒径、pH值、体外释放等性质进行考察。结果所得脂质体外观光滑圆整,分散性好,包封率为72．0％,粒径为(145．3±58．7) nm,pH为4．07,体外24 h累计释放46．8％,释放动力学符合weibull方程。结论制备的TSA脂质体具有包封率高、粒径小、良好的缓释作用等特点,为进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 丹参总酚酸 丹酚酸B 脂质体
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基于茶道载体的大思政教育在《药剂学》教学改革探究 被引量：2
3
作者 李秀岩 杨志欣 +5 位作者 管庆霞 王锐 冯宇飞 李伟男 王秋颖 王艳宏 《福建茶叶》 2023年第1期164-166,共3页
古老的茶道作为优秀的社会科学传承,在自然科学技术日新月异的发展中也迸发出更为强劲的生命力,对我们的生活起到了修身养性的作用。药剂学课程具有实践性、应用型、综合性强、内容庞杂的特点,学生在学习这门课时,经常感觉知识点多且杂... 古老的茶道作为优秀的社会科学传承,在自然科学技术日新月异的发展中也迸发出更为强劲的生命力,对我们的生活起到了修身养性的作用。药剂学课程具有实践性、应用型、综合性强、内容庞杂的特点,学生在学习这门课时,经常感觉知识点多且杂,难以记忆。如何有效地将思政教育全面渗透于教学内容中,逐步激发学生的学习兴趣,增强其专业认同感及民族自豪感,从而提高学生学习药剂学课程的主观能动性。教学方法上采用融入茶道文化历史典故的教育模式,将茶道文化中德高才大的著名茶人饮茶论茶的典故采分组讨论式将思政内容渗透进药剂学知识点中,达到移默化的目的。 展开更多
关键词 茶道 药剂学 思政教育 教学改革
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骨膜水凝胶负载脂肪间充质干细胞来源外泌体治疗骨关节炎
4
作者 章竞 常恬 +3 位作者 刘欣 张诗晗 刘阳 霍强 《海南医科大学学报》 北大核心 2025年第13期993-999,共7页
目的:制备了一种骨膜细胞外基质(periosteum extracellular matrix, PECM)水凝胶负载脂肪间充质干细胞来源的外泌体(exosomes of adipose mesenchymal stem cells, AdMSC-Exo),评价其对内侧半月板失稳术(destabilization of medial meni... 目的:制备了一种骨膜细胞外基质(periosteum extracellular matrix, PECM)水凝胶负载脂肪间充质干细胞来源的外泌体(exosomes of adipose mesenchymal stem cells, AdMSC-Exo),评价其对内侧半月板失稳术(destabilization of medial meniscus, DMM)构建的骨关节炎大鼠模型的治疗效果。方法:采用超速离心法提取AdMSC-Exo并进行表征。PECM通过脱细胞和酶降解工艺制备。以制得的水凝胶负载外泌体得到PECM@AdMSC-Exo。SD雄鼠随机分为假手术(Sham)组、DMM+Saline组、DMM+PECM组、DMM+AdMSC-Exo组、DMM+PECM@AdMSC-Exo组。通过关节腔注射药物进行体内药效实验,观察其对骨关节炎的治疗作用。结果:表征实验结果表明,成功制备了AdMSC-Exo、PECM和PECM@AdMSC-Exo。体外实验表明,AdMSC-Exo对损伤的软骨细胞具有修复作用。体内药效实验结果表明,与对照组相比,PECM@AdMSC-Exo可以有效修复软骨,对大鼠骨关节炎具有较好的治疗作用,且对大鼠的体重无明显影响。结论:本研究成功制备了PECM@AdMSC-Exo,对大鼠软骨损伤具有较好的修复效果,为骨关节炎的治疗提供了一种新策略。 展开更多
关键词 骨膜细胞外基质水凝胶 间充质干细胞外泌体 软骨修复 骨关节炎
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药店开展药学服务的研究进展 被引量：2
5
作者 秦兰英 赖玲 《医药导报》 CAS 2015年第S01期60-62,共3页
"小病进药店,大病进医院"已成为社会民众进行自我药疗的首选方式,而作为社会药房,提供优质高水平的药学服务成为社会进一步发展的必要.该文采用文献回顾研究的方法对近十年来的文献进行归纳总结,概括目前我国药学服务的发展... "小病进药店,大病进医院"已成为社会民众进行自我药疗的首选方式,而作为社会药房,提供优质高水平的药学服务成为社会进一步发展的必要.该文采用文献回顾研究的方法对近十年来的文献进行归纳总结,概括目前我国药学服务的发展仍旧存在的问题,并总结出改进方法,以便为药学服务的研究提供参考. 展开更多
关键词 药店 药学服务
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基于GFAP/STAT3通路探讨夹脊电针对脊髓损伤修复的作用 被引量：2
6
作者 马玲 吴超 姜山 《中国医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第10期900-906,共7页
目的探讨夹脊电针(EA)改善脊髓损伤(SCI)大鼠神经元凋亡的相关机制。方法将SD大鼠随机分为sham组、SCI组、EA组和EA+激动剂组,每组10只。Allen’s改良式重物坠落法制备脊髓损伤动物模型。EA组在大鼠背部SCI处上下两端T7~9的椎体旁夹脊... 目的探讨夹脊电针(EA)改善脊髓损伤(SCI)大鼠神经元凋亡的相关机制。方法将SD大鼠随机分为sham组、SCI组、EA组和EA+激动剂组,每组10只。Allen’s改良式重物坠落法制备脊髓损伤动物模型。EA组在大鼠背部SCI处上下两端T7~9的椎体旁夹脊穴进行电针治疗。采用Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)评分和斜坡实验评价大鼠的运动能力,TUNEL染色检测脊髓神经元凋亡的变化情况,免疫荧光检测大鼠脊髓组织中胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的变化,Western blotting法检测脊髓组织中GFAP、磷酸化信号转导和转录激活因子3(p-STAT3)、STAT3和cleaved caspase-3蛋白的相对表达量。结果EA组的BBB得分高于SCI组(P<0.01)。斜坡实验中EA组的角度小于sham组(P<0.001)。EA组较SCI组角度略大(P<0.01)。与sham组比较,SCI组GFAP阳性表达,p-STAT3、cleaved caspase-3蛋白表达及炎性细胞因子含量显著增加(P<0.05),神经元凋亡数量增加(P<0.01)。EA组则出现相反趋势。然而,给予STAT3激活剂干预后,EA对SCI治疗作用被逆转(P<0.05)。结论EA可减少SCI大鼠脊髓组织中的神经元凋亡,改善SCI大鼠运动和平衡功能,其机制可能与抑制GFAP/STAT3通路有关。 展开更多
关键词 夹脊电针 脊髓损伤 GFAP/STAT3 神经元凋亡
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星点设计-效应面法优化苯甲酸利扎曲普坦片的处方 被引量：27
7
作者 吴伟 阙俐 +2 位作者 陈健 沈熊 夏红 《复旦学报（医学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期381-383,387,共4页
目的 星点设计-效应面优化法优化苯甲酸利扎曲普坦片的处方。方法 以微晶纤维素的用量和交联聚维酮的用量为考察因素,崩解时间为指标,用线性方程和二次及三次多项式描述崩解时间和两个影响因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应... 目的 星点设计-效应面优化法优化苯甲酸利扎曲普坦片的处方。方法 以微晶纤维素的用量和交联聚维酮的用量为考察因素,崩解时间为指标,用线性方程和二次及三次多项式描述崩解时间和两个影响因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应面,选择最佳处方,并进行预测分析。结果 崩解时间与微晶纤维素的用量和交联聚维酮用量间的关系不能用线性方程描述,二次及三次多项式拟合,相关系数分别为0.992 4和0.998 5,具有较高的可信度。优选的最佳条件为微晶纤维素的用量为3.0 g,交联聚维酮的用量为0.3 g。最佳处方的崩解时间理论值与预测值差为-2.68％。结论 所建立的模型预测性良好。 展开更多
关键词 苯甲酸利扎曲普坦 片剂 星点设计-效应面法 微晶纤维素 交联聚维酮
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复方延胡索颗粒的制备、质控与初步戒毒作用的研究 被引量：15
8
作者 居红卫 蒋雪涛 +2 位作者 钟延强 李国栋 高申 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期290-292,共3页
目的 :研究复方延胡索颗粒的制备、质量控制方法 ,观察该制剂对吗啡依赖鼠的治疗作用。方法 :选用黄芪、延胡索、甘草、远志、酸枣仁、石菖蒲、芸香等七种中药组方制备复方延胡索颗粒 ,以有效部位总生物碱及有效成分四氢帕马丁的含量作... 目的 :研究复方延胡索颗粒的制备、质量控制方法 ,观察该制剂对吗啡依赖鼠的治疗作用。方法 :选用黄芪、延胡索、甘草、远志、酸枣仁、石菖蒲、芸香等七种中药组方制备复方延胡索颗粒 ,以有效部位总生物碱及有效成分四氢帕马丁的含量作为制备方法的筛选指标及复方延胡索颗粒制剂的质控指标。总生物碱的含量用非水电位滴定法测定 ,四氢帕马丁的含量以单波长反射锯齿式薄层扫描外标两点法测定。以该中药制剂治疗吗啡依赖性大鼠自然戒断模型体质量变化百分率作为初步戒毒作用的观察指标。 结果 :四氢帕马丁在 1～ 6μg范围内线性关系良好 (r=0 .9992 ) ,其仪器精密度、同板精密度良好(RSD<3.0 % ) ,且在显色后 0 .5～ 6 h内结果稳定 ,制剂的加样回收率约为 97%。复方延胡索颗粒中剂量组 (0 .6 g/ kg)和高剂量组 (1.2 g/ kg)对吗啡依赖鼠的体质量下降可产生显著治疗作用 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1)。结论 :本制剂一定剂量可有效控制吗啡身体依赖性大鼠戒断后的体质量下降 ,对吸毒者可能有促进康复的作用。 展开更多
关键词 四氢帕马丁 生物碱类 非水电位滴定法 薄层扫描法 吗啡依赖 鼠 戒毒 中医药治疗 复方延胡索颗粒
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颈淋巴结靶向葫芦素BE聚乳酸纳米微粒冻干针剂的研制 被引量：23
9
作者 杨凯 温玉明 +3 位作者 李龙江 王昌美 侯世祥 李超英 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期347-350,共4页
目的 :为治疗口腔癌颈淋巴结转移灶 ,合成制备颈淋巴结靶向性的抗癌纳米微粒。方法 :选择可在体内生物降解的聚乳酸 (PAL)为载体 ,对口腔鳞癌细胞有强大杀伤作用的葫芦素BE(CuBE)为模型药物 ,以微粒粒径、载药量和包封率为质量控制指标 ... 目的 :为治疗口腔癌颈淋巴结转移灶 ,合成制备颈淋巴结靶向性的抗癌纳米微粒。方法 :选择可在体内生物降解的聚乳酸 (PAL)为载体 ,对口腔鳞癌细胞有强大杀伤作用的葫芦素BE(CuBE)为模型药物 ,以微粒粒径、载药量和包封率为质量控制指标 ,在单因素实验的基础上用均匀设计法优化工艺 ,以乳化—溶剂挥发法制备葫芦素BE聚乳酸纳米微粒 (CuBE_PLA_NP) ,然后加入 10 %甘露醇作支架剂 ,通过冷冻干燥即得CuBE_PLA_NP冻干针剂。结果 :经优化的CuBE_PLA_NP冻干针剂。其粒径分布范围为 4 7～ 12 0nm ,平均粒径为 85nm ,载药量为 2 3 0 3%± 0 4 7% ,包封率为 93 0 0 %± 0 10 % ,体外释药规律表明与Higuchi方程拟合。结论 :CuBE_PLA_NP冻干针剂为缓释剂 ,用CuBE_PLA_NP冻干针剂行口腔癌周局部注射 ,从理论上它对颈淋巴结转移灶具有靶向性 。 展开更多
关键词 葫芦素BE 聚乳酸 纳米微粒 口腔癌 颈淋巴结转移灶 靶向化疗
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苦参碱缓释片、胶囊、注射液的药代动力学及生物利用度比较研究 被引量：16
10
作者 李晏 曹尉尉 +2 位作者 杨延莉 邹豪 蒋雪涛 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期681-683,共3页
目的:比较苦参碱缓释片、苦参碱普通胶囊和苦参碱注射液的药代动力学及生物利用度。方法:对杂种犬进行单剂量及多剂量试验,采用反相液相色谱法测定血药浓度,对苦参碱的三种剂型进行药物动力学及生物利用度研究。结果:苦参碱普通胶囊tmax... 目的:比较苦参碱缓释片、苦参碱普通胶囊和苦参碱注射液的药代动力学及生物利用度。方法:对杂种犬进行单剂量及多剂量试验,采用反相液相色谱法测定血药浓度,对苦参碱的三种剂型进行药物动力学及生物利用度研究。结果:苦参碱普通胶囊tmax为(85±12)min,cmax为(6.360±0.215)μg/ml,缓释片的tmax为300min,cmax为(5.088±0.490)μg/ml,注射剂的tmax为10min,cmax为(6.500±0.404)μg/ml。缓释片相对于普通胶囊之相对生物利用度为(153.7±9.4)%,相对于注射剂的绝对生物利用度为(73.5±14.2)%。体内外相关性显著(r=0.9812,P<0.01)。结论:苦参碱缓释片释药迟缓,达峰时间长,血药浓度变化平缓,达到设计要求。 展开更多
关键词 苦参碱 缓释片 胶囊 注射液 药代动力学 生物利用度
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CT灌注成像在胰腺癌诊断中的应用 被引量：32
11
作者 郝强 田建明 +7 位作者 左长京 王振堂 叶华 杨继金 毕永民 陈宙艳 毛艳君 潘军 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期732-735,共4页
目的:探讨CT灌注成像在胰腺癌诊断中的作用。方法:胰腺癌患者39例,急性胰腺炎患者12例,正常胰腺8例,以4.0ml/s的速度团注造影剂50ml后8s,采用SiemensBodyperfusion体部灌注成像序列,对选定部位相邻两层进行动态增强扫描。动态增强扫描... 目的:探讨CT灌注成像在胰腺癌诊断中的作用。方法:胰腺癌患者39例,急性胰腺炎患者12例,正常胰腺8例,以4.0ml/s的速度团注造影剂50ml后8s,采用SiemensBodyperfusion体部灌注成像序列,对选定部位相邻两层进行动态增强扫描。动态增强扫描结束后追加造影剂50ml(2ml/s)进行常规胰腺扫描,扫描分为动脉期、胰腺期,分别为注射造影剂后25s、45s。动态增强图像用SiemensPerfusionCT/VA11A软件处理,生成256色彩色灌注图,测量血流量、血流容积、无血管血流量、组织强化峰值、灌注起始时间和峰值时间值。结果:胰腺癌的血流量、血流容积、强化峰值较急性胰腺炎、正常胰腺低(P<0.01);灌注起始时间3组之间无统计学差别;胰腺癌较急性胰腺炎灌注峰值时间长(P<0.05),与正常胰腺无差别;彩色灌注图直观、方便,在病变的定性诊断方面有一定作用,但如果要定量分析,仍需测量灌注值。采用SiemensPerfusionCT/VA11A软件得到的正常胰腺灌注值为(0.84±0.32)ml/(min·ml)。结论:胰腺癌的血流量、血流容积、强化峰值等血流动力学指标较急性胰腺炎、正常胰腺的普遍下降;彩色灌注图直观、方便,在病变的定性诊断方面有一定作用。 展开更多
关键词 体层摄影术 螺旋计算机 胰腺肿瘤 诊断
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维生素A前体脂质体的研制及其特性考察 被引量：19
12
作者 陈建明 张仰眉 +2 位作者 高申 钟延强 张雅铭 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期207-209,共3页
目的 :研制维生素 A前体脂质体 ,提高维生素 A的稳定性。 方法 :采用冷冻干燥法 ,选择甘露醇做冻干剂制备维生素 A前体脂质体 ,并考察维生素 A脂质体的形态、粒径分布、包封率和稳定性。 结果 :维生素 A前体脂质体经水合后呈单室脂质体 ... 目的 :研制维生素 A前体脂质体 ,提高维生素 A的稳定性。 方法 :采用冷冻干燥法 ,选择甘露醇做冻干剂制备维生素 A前体脂质体 ,并考察维生素 A脂质体的形态、粒径分布、包封率和稳定性。 结果 :维生素 A前体脂质体经水合后呈单室脂质体 ,脂质体粒径分布均匀 ,平均粒径 0 .6 15 μm,药物包封率为 98.5 %。在 4 0℃贮存 3个月 ,脂质体形成、粒径及包封率无明显变化。 结论 :前体脂质体能明显提高维生素 展开更多
关键词 维生素A 前体脂质体 冷冻干燥法
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星点设计-效应面法优化柘树提取物片剂处方 被引量：26
13
作者 吴海健 王建新 +2 位作者 黄建明 韩丽妹 侯爱君 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期363-368,共6页
目的通过星点设计-效应面法优化柘树提取物片剂处方。方法以微晶纤维素(microcrystallinec ellulose,MCC)的用量、乳糖的用量和黏合剂聚维酮(polyvinylpynolidone,PVP)的浓度为考察因素,以崩解时间和3个有效成分的溶出度为考察指标,分... 目的通过星点设计-效应面法优化柘树提取物片剂处方。方法以微晶纤维素(microcrystallinec ellulose,MCC)的用量、乳糖的用量和黏合剂聚维酮(polyvinylpynolidone,PVP)的浓度为考察因素,以崩解时间和3个有效成分的溶出度为考察指标,分别用多元线性模型、二次多项式模型描述考察指标和3个考察因素之间的数学关系,绘制效应面和等高线图,确定较优处方并进行验证试验。结果根据二次多项式模型,发现3个考察因素和4个考察指标之间存在可信的定量关系;优选的最佳处方为MCC的用量40mg,乳糖的用量为70mg,PVP浓度为4%,优化处方各设定的预测值和测定值非常接近。结论采用星点设计-效应面法,得到了基于二次多项式模型的柘树提取物片剂处方优化模型,实现了该片剂的处方优化。 展开更多
关键词 柘树提取物片 星点设计 效应面法
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去甲斑蝥素缓释制剂毒性与疗效的实验研究 被引量：14
14
作者 凌昌全 李柏 +5 位作者 陈坚 王文俭 郑晓梅 林万和 黄雪强 潘瑞萍 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期617-620,共4页
目的：初步探讨去甲斑蝥素缓释制剂的减毒增效作用。方法：选择泊洛沙姆４０７ 作为去甲斑蝥素局部用药的载体，将去甲斑蝥素制成缓释剂型，在初步证实该制剂兔肝内注射后确能缓慢释放的前提下，比较不同剂型的去甲斑蝥素的毒性及对荷 ... 目的：初步探讨去甲斑蝥素缓释制剂的减毒增效作用。方法：选择泊洛沙姆４０７ 作为去甲斑蝥素局部用药的载体，将去甲斑蝥素制成缓释剂型，在初步证实该制剂兔肝内注射后确能缓慢释放的前提下，比较不同剂型的去甲斑蝥素的毒性及对荷 Ｗ ２５６ 肿瘤大鼠的抗肿瘤效果。结果：（１）去甲斑蝥素缓释制剂肝内注射后在局部至少能停留４ ｈ；（２）去甲斑蝥素缓释制剂的毒性明显低于单纯去甲斑蝥素；（３）去甲斑蝥素缓释剂型治疗组大鼠肿瘤生长受到显著抑制，肿瘤组织坏死广泛，治疗后平均生存期延长（与单纯去甲斑蝥素组相比， Ｐ＜ ０．０５），综合疗效优于单纯去甲斑蝥素组。结论：去甲斑蝥素缓释制剂肝内局部注射能够通过延缓去甲斑蝥素的释放速度，增加其与肿瘤细胞直接作用的时间等途径达到减毒增效的目的。 展开更多
关键词 去甲斑蝥素 缓释剂 减毒增效 抗癌药
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环丙沙星/壳聚糖植入微球的制备及其体外释放研究 被引量：30
15
作者 尹承慧 侯春林 +3 位作者 蒋丽霞 顾其胜 蒋雪涛 刘公义 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期536-539,共4页
目的 :探讨制备植入微球的工艺、确定调控微球缓释速率的途径。 方法 :以水溶性羧甲基壳聚糖 (CMC)作为缓释辅料 ,以环丙沙星 (CPX)为模型药物通过乳化交联工艺制备 CPX/CMC微球 ;应用扫描电镜等方法考察其理化特性 ;建立持续流动释放系... 目的 :探讨制备植入微球的工艺、确定调控微球缓释速率的途径。 方法 :以水溶性羧甲基壳聚糖 (CMC)作为缓释辅料 ,以环丙沙星 (CPX)为模型药物通过乳化交联工艺制备 CPX/CMC微球 ;应用扫描电镜等方法考察其理化特性 ;建立持续流动释放系统 ,检测微球的体外释放特性和影响因素。 结果 :微球的理化特性受工艺条件如温度、离子强度、载药量比例量等因素影响 ;CPX体外释放行为符合 H iguchi方程 ,微球的体外释放速率与微球交联度、粒径呈负相关 ,与载药量呈正相关 ,与酶的降解无关。结论 :CMC可作为缓释微球辅料 ;乳化交联的制备工艺简单且稳定 ;微球的释放速率可控。CMC微球是一种良好的药物缓释载体。 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 环丙沙星 迟效制剂 体外释放 植入微球 制备工艺
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丹皮酚体内外抗人食管癌Eca-109细胞增殖及诱导凋亡的作用 被引量：21
16
作者 杨震 孙国平 +2 位作者 徐淑萍 宛新安 桂双英 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期654-658,共5页
目的研究丹皮酚(paeonol,Pae)在体内外对人食管癌细胞Eca-109的抑瘤作用及其对细胞凋亡的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)体外试验法和灌胃给药体内抗肿瘤试验。光镜及电镜观察各组的肿瘤组织的形态学变化。应用末端脱氧核苷酸转移酶介导的... 目的研究丹皮酚(paeonol,Pae)在体内外对人食管癌细胞Eca-109的抑瘤作用及其对细胞凋亡的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)体外试验法和灌胃给药体内抗肿瘤试验。光镜及电镜观察各组的肿瘤组织的形态学变化。应用末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法测定细胞凋亡指数。结果丹皮酚在体外对Eca-109细胞有明显的细胞毒作用,半数抑制浓度(IC50)为0.342mmol·L-1;体内灌胃给予丹皮酚25、50、100和200mg·kg-1对裸鼠移植人食管癌Eca-109的抑制率分别为10.67%、23.54%、27.91%和34.46%;顺铂5mg·kg-1组抑瘤率为58.71%;丹皮酚在100mg·kg-1剂量下与顺铂5mg·kg-1联合用药抑制率为77.91%。光镜下用药组可见较多凋亡的肿瘤细胞。透射电镜下可见肿瘤细胞核染色质浓缩边聚、胞质浓缩、核碎裂以及凋亡小体形成等典型的凋亡表现。用药组凋亡指数较对照组明显增加。结论丹皮酚在体内外具有抑制人食管癌Eca-109细胞增殖及诱导其凋亡作用。 展开更多
关键词 丹皮酚 食管肿瘤 细胞Eca-109 抗肿瘤作用 凋亡
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电致孔条件下巴布剂中青藤碱透皮吸收的药动学研究 被引量：16
17
作者 李凡 郝保华 +3 位作者 李伟泽 刘森 唐斌斌 杜书君 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1096-1098,共3页
目的:将巴布剂结合电致孔透皮给药,与被动扩散透皮给药进行比较,初步考察在电致孔条件下巴布剂中青藤碱透皮吸收的药动学特点。方法:以青风藤为模型药物,以活体兔分别进行被动扩散给药(PD)和电致孔透皮给药(EP),高效液相色谱仪测定不同... 目的:将巴布剂结合电致孔透皮给药,与被动扩散透皮给药进行比较,初步考察在电致孔条件下巴布剂中青藤碱透皮吸收的药动学特点。方法:以青风藤为模型药物,以活体兔分别进行被动扩散给药(PD)和电致孔透皮给药(EP),高效液相色谱仪测定不同时间的血药浓度,采用统计矩分析法处理分析血药浓度数据。结果:电致孔技术透皮给药的AUC0→∞为43.396,是被动扩散的1.32倍,体内平均滞留时间为20.025,是被动扩散的86%,cmax为1.825,是被动扩散的1.31倍,tmax减小,比被动扩散提前4h;消除速率常数λ二者一致;电致孔技术透皮给药的药-时曲线比被动扩散的药-时曲线平滑且下降较慢。结论:将电致孔技术与巴布剂结合能够提高药物透皮吸收的速度和程度,从而提高生物利用度。 展开更多
关键词 电致孔 巴布剂 透皮吸收 青藤碱 药代动力学
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O/W型微乳对水难溶性药物增溶作用的研究 被引量：23
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作者 王晓黎 蒋雪涛 +2 位作者 刘皋林 钱方 郭守成 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期84-86,共3页
目的 :考察微乳对不同脂溶性药物的增溶情况。方法 :以相图为基础制备聚氧乙烯氢化蓖麻油 -乙醇 -十四酸异丙酯-水微乳体系及相应的表面活性剂溶液系统 ,分别用紫外分光光度法测定药物在两种载药体系中的溶解度。结果 :吲哚美辛和硝酸... 目的 :考察微乳对不同脂溶性药物的增溶情况。方法 :以相图为基础制备聚氧乙烯氢化蓖麻油 -乙醇 -十四酸异丙酯-水微乳体系及相应的表面活性剂溶液系统 ,分别用紫外分光光度法测定药物在两种载药体系中的溶解度。结果 :吲哚美辛和硝酸咪康唑在微乳及相应的表面活性剂胶束溶液中的溶解度没有显著性差异 ;而布洛芬在两个体系中存在显著性差异。 结论 :O/ W型微乳和相应表面活性剂溶液对药物的增溶取决于药物在油中的溶解情况 ,药物的脂溶性越强增溶作用越显著。 展开更多
关键词 胶束乳状剂 表面活性剂 溶解度 O/W型微乳 增溶作用
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辅酶Q_(10)脂质体的质量评价 被引量：8
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作者 张仰眉 陈建明 +2 位作者 高申 王巍 费红莉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期218-219,共2页
目的 :建立自制辅酶 Q1 0 脂质体的质量标准。 方法 :采用负染法和 TSM超细颗粒粒度仪 ,观察脂质体的形态和粒径 ;采用反相高效液相色谱 (RP- HPL C)法测定辅酶 Q1 0 的含量 ;采用超滤器测定脂质体的包封率。 结果 :辅酶 Q1 0 脂质体粒... 目的 :建立自制辅酶 Q1 0 脂质体的质量标准。 方法 :采用负染法和 TSM超细颗粒粒度仪 ,观察脂质体的形态和粒径 ;采用反相高效液相色谱 (RP- HPL C)法测定辅酶 Q1 0 的含量 ;采用超滤器测定脂质体的包封率。 结果 :辅酶 Q1 0 脂质体粒径大小均匀 ,平均粒径 0 .1 84 μm;RP- HPL C法测定 ,在 1 .0～ 1 6 .0 μg· ml- 1浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率 (1 0 0 .5±0 .6 5 ) %,最低检测限 1 ng;脂质体的包封率达 95 %以上。 结论 :本评价方法重现性好 。 展开更多
关键词 辅酶Q10 脂质体 质量评价 含量测定 包封率
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艾塞那肽缓释微球的制备和体外释放的研究 被引量：8
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作者 宣吉明 高静 +3 位作者 黄景彬 林亚玲 鲁莹 钟延强 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期772-775,共4页
目的制备载艾塞那肽的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolicacid),PLGA]微球,并对其体外释药特性进行考察。方法以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体,采用凝聚法(W/O/O)制备载艾塞那肽缓释注射微球,建立了高效液相色谱测定艾塞那... 目的制备载艾塞那肽的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolicacid),PLGA]微球,并对其体外释药特性进行考察。方法以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体,采用凝聚法(W/O/O)制备载艾塞那肽缓释注射微球,建立了高效液相色谱测定艾塞那肽含量的方法和微球中药物提取方法,考察微球粒径大小、外观、包封率、载药量等理化性质,并对微球体外释放特性进行了考察。结果微球球形较圆整,平均粒径为(51.2±1.97)μm,实际载药量为(4.50±0.13)%,包封率在(96.5±2.68)%,首日突释率为(13.19±1.39)%,28 d的体外累积释放率可达(88.6±0.73)%。结论以生物可降解的PLGA为载体,用W/O/O法制备的艾塞那肽微球工艺稳定可控,重现性好,可在体外缓释一个月,在糖尿病治疗中具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 艾塞那肽 微球体 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 高压液相色谱法 体外释放 迟效制剂
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