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解偶联蛋白2对皮肤黑色素瘤预后和免疫微环境的影响
1
作者
杨珮珮
杨珺涵
+2 位作者
柳梦婷
黄谢平
徐刚林
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第10期921-929,共9页
目的:探讨解偶联蛋白2(UCP2)在皮肤黑色素瘤(SKCM)中的预后价值,分析UCP2表达与SKCM肿瘤浸润免疫细胞(TIC)之间的相关性。方法:通过GEPIA在线数据库分析SKCM组织及正常皮肤组织中UCP的差异性表达,探讨UCP表达与SKCM预后之间的关系。HPA...
目的:探讨解偶联蛋白2(UCP2)在皮肤黑色素瘤(SKCM)中的预后价值,分析UCP2表达与SKCM肿瘤浸润免疫细胞(TIC)之间的相关性。方法:通过GEPIA在线数据库分析SKCM组织及正常皮肤组织中UCP的差异性表达,探讨UCP表达与SKCM预后之间的关系。HPA数据库分析UCP2在正常皮肤单细胞中的表达情况,使用TISCH分析UCP2在SKCM中单细胞水平的表达情况。TIMER分析UCP2表达与总SKCM、原发性SKCM和转移性SKCM患者肿瘤微环境(TME)中主要免疫细胞及其标志物的相关性。结果:UCP2在SKCM癌组织中高表达,UCP2高表达患者的OS和DFS均长于低表达患者(均P<0.05)。正常皮肤和SKCM单细胞分析显示,UCP2表达与免疫细胞亚群存在一定的正相关,同时与SKCM中趋化因子、受体、组织相容性复合物、免疫抑制剂和免疫激活剂五类免疫途径密切相关(均P<0.05)。亚组分析结果显示,UCP2高表达与总SKCM和转移性SKCM患者高OS密切相关(均P<0.05)。UCP2表达与总SKCM、原发性SKCM、转移性SKCM患者TME中TIC之间存在明显的正相关(均P<0.05),但是与原发性SKCM相关性相对较弱。UCP2表达水平与3组SKCM患者TME中免疫细胞标志物存在明显的正相关(均P<0.05)。结论:UCP2在SKCM组织中高表达,UCP2与SKCM中TIC呈正相关,是TME中重要的调控因子,与其预后密切相关。
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关键词
皮肤黑色素瘤
解偶联蛋白2
肿瘤微环境
肿瘤浸润免疫细胞
预后
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职称材料
整合多数据库分析NFKBIA在SKCM预后和免疫浸润中的价值
被引量：
1
2
作者
杨珺涵
徐刚林
+2 位作者
柳梦婷
黄谢平
杨珮珮
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第1期55-61,共7页
目的:探讨核因子κB抑制因子a(NFKBIA)表达与皮肤黑色素瘤(SKCM)患者预后及其与肿瘤微环境免疫浸润的相关性。方法:利用GEPIA2数据库分析正常皮肤和SKCM组织中NFKBIA的表达差异,GEPIA2和Ualcan数据库分析NFKBIA与SKCM预后关系,TIMER和TI...
目的:探讨核因子κB抑制因子a(NFKBIA)表达与皮肤黑色素瘤(SKCM)患者预后及其与肿瘤微环境免疫浸润的相关性。方法:利用GEPIA2数据库分析正常皮肤和SKCM组织中NFKBIA的表达差异,GEPIA2和Ualcan数据库分析NFKBIA与SKCM预后关系,TIMER和TISIDB数据库分析NFKBIA与SKCM中TIL和免疫调节基因的关系。选用TISCH和CancerSEA数据库从单细胞水平分析NFKBIA与SKCM细胞亚群及其相关的功能状态关联性。选取湖北省荆门市第二人民医院保存的14例SKCM患者的石蜡组织标本,通过免疫组织化学染色法验证SKCM组织和癌旁组织中NFKBIA蛋白的表达水平。结果:NFKBIA在SKCM组织中呈低表达,并且低表达的SKCM患者预后差(P<0.05)。NFKBIA表达与B细胞、CD8+T细胞、CD4+T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和DC浸润水平呈正相关关系(均P<0.01)。NFKBIA表达与SKCM中TIL丰度和免疫调节基因呈正相关关系(均P<0.01)。NFKBIA在SKCM单细胞免疫细胞中表达,且与肿瘤微环境中细胞分化和炎症呈正相关关系(R=0.28、0.23,均P<0.05)。免疫组织化学染色结果证实,NFKBIA蛋白在SKCM组织中阳性表达率显著低于癌旁组织(35.71%vs 85.71%,P<0.05)。结论:NFKBIA在SKCM组织中呈低表达,与SKCM免疫细胞浸润相关,可作为SKCM预后的标志物及治疗靶点。
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关键词
皮肤黑色素瘤
核因子κB抑制因子α
肿瘤浸润淋巴细胞
预后
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职称材料
题名
解偶联蛋白2对皮肤黑色素瘤预后和免疫微环境的影响
1
作者
杨珮珮
杨珺涵
柳梦婷
黄谢平
徐刚林
机构
荆门市第二人民医院荆楚理工学院附属中心医院皮肤科
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第10期921-929,共9页
基金
荆门市科学技术研究与开发计划引导项目(No.2022YDKY006)。
文摘
目的:探讨解偶联蛋白2(UCP2)在皮肤黑色素瘤(SKCM)中的预后价值,分析UCP2表达与SKCM肿瘤浸润免疫细胞(TIC)之间的相关性。方法:通过GEPIA在线数据库分析SKCM组织及正常皮肤组织中UCP的差异性表达,探讨UCP表达与SKCM预后之间的关系。HPA数据库分析UCP2在正常皮肤单细胞中的表达情况,使用TISCH分析UCP2在SKCM中单细胞水平的表达情况。TIMER分析UCP2表达与总SKCM、原发性SKCM和转移性SKCM患者肿瘤微环境(TME)中主要免疫细胞及其标志物的相关性。结果:UCP2在SKCM癌组织中高表达,UCP2高表达患者的OS和DFS均长于低表达患者(均P<0.05)。正常皮肤和SKCM单细胞分析显示,UCP2表达与免疫细胞亚群存在一定的正相关,同时与SKCM中趋化因子、受体、组织相容性复合物、免疫抑制剂和免疫激活剂五类免疫途径密切相关(均P<0.05)。亚组分析结果显示,UCP2高表达与总SKCM和转移性SKCM患者高OS密切相关(均P<0.05)。UCP2表达与总SKCM、原发性SKCM、转移性SKCM患者TME中TIC之间存在明显的正相关(均P<0.05),但是与原发性SKCM相关性相对较弱。UCP2表达水平与3组SKCM患者TME中免疫细胞标志物存在明显的正相关(均P<0.05)。结论:UCP2在SKCM组织中高表达,UCP2与SKCM中TIC呈正相关,是TME中重要的调控因子,与其预后密切相关。
关键词
皮肤黑色素瘤
解偶联蛋白2
肿瘤微环境
肿瘤浸润免疫细胞
预后
Keywords
skin cutaneous melanoma(SKCM)
uncoupling protein 2(UCP2)
tumor microenvironment(TME)
tumor-infiltrating immune cell(TIC)
prognosis
分类号
R735.9 [医药卫生—肿瘤]
R730.2 [医药卫生—肿瘤]
R730.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
整合多数据库分析NFKBIA在SKCM预后和免疫浸润中的价值
被引量：
1
2
作者
杨珺涵
徐刚林
柳梦婷
黄谢平
杨珮珮
机构
荆门市第二人民医院荆楚理工学院附属中心医院皮肤科
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第1期55-61,共7页
基金
荆门市科技计划资助项目(No.2022YFYB007)。
文摘
目的:探讨核因子κB抑制因子a(NFKBIA)表达与皮肤黑色素瘤(SKCM)患者预后及其与肿瘤微环境免疫浸润的相关性。方法:利用GEPIA2数据库分析正常皮肤和SKCM组织中NFKBIA的表达差异,GEPIA2和Ualcan数据库分析NFKBIA与SKCM预后关系,TIMER和TISIDB数据库分析NFKBIA与SKCM中TIL和免疫调节基因的关系。选用TISCH和CancerSEA数据库从单细胞水平分析NFKBIA与SKCM细胞亚群及其相关的功能状态关联性。选取湖北省荆门市第二人民医院保存的14例SKCM患者的石蜡组织标本,通过免疫组织化学染色法验证SKCM组织和癌旁组织中NFKBIA蛋白的表达水平。结果:NFKBIA在SKCM组织中呈低表达,并且低表达的SKCM患者预后差(P<0.05)。NFKBIA表达与B细胞、CD8+T细胞、CD4+T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和DC浸润水平呈正相关关系(均P<0.01)。NFKBIA表达与SKCM中TIL丰度和免疫调节基因呈正相关关系(均P<0.01)。NFKBIA在SKCM单细胞免疫细胞中表达,且与肿瘤微环境中细胞分化和炎症呈正相关关系(R=0.28、0.23,均P<0.05)。免疫组织化学染色结果证实,NFKBIA蛋白在SKCM组织中阳性表达率显著低于癌旁组织(35.71%vs 85.71%,P<0.05)。结论:NFKBIA在SKCM组织中呈低表达,与SKCM免疫细胞浸润相关,可作为SKCM预后的标志物及治疗靶点。
关键词
皮肤黑色素瘤
核因子κB抑制因子α
肿瘤浸润淋巴细胞
预后
Keywords
skin cutaneous melanoma
NF-κB inhibitor alpha(NFKBIA)gene
tumor-infiltrating lymphocyte(TIL)
prognosis
分类号
R735.9 [医药卫生—肿瘤]
R730.2 [医药卫生—肿瘤]
R730.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
解偶联蛋白2对皮肤黑色素瘤预后和免疫微环境的影响
杨珮珮
杨珺涵
柳梦婷
黄谢平
徐刚林
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
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职称材料
2
整合多数据库分析NFKBIA在SKCM预后和免疫浸润中的价值
杨珺涵
徐刚林
柳梦婷
黄谢平
杨珮珮
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
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