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细胞外凋亡途径与中耳胆脂瘤细胞凋亡 被引量：8
1
作者 潘松林 龚树生 贺红斌 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2007年第12期699-701,共3页
目的研究细胞外凋亡途径在中耳胆脂瘤上皮的表达及意义,探讨与中耳胆脂瘤上皮细胞凋亡的关系。方法实验采用免疫组化SP技术和原位末端标记法(TUNEL)检测20例中耳胆脂瘤组织和10例外耳道正常皮肤组织中Fas/APO-1和caspase-3的表达情况及... 目的研究细胞外凋亡途径在中耳胆脂瘤上皮的表达及意义,探讨与中耳胆脂瘤上皮细胞凋亡的关系。方法实验采用免疫组化SP技术和原位末端标记法(TUNEL)检测20例中耳胆脂瘤组织和10例外耳道正常皮肤组织中Fas/APO-1和caspase-3的表达情况及细胞凋亡情况。结果Fas/APO-1和caspase-3在胆脂瘤上皮中由基底层向外至角质层逐渐增加,与正常外耳道皮肤表达比较,不仅范围广,而且表达水平也明显增强,两种组织中Fas/APO-1阳性表达的平均积分吸光度分别为7.05±1.14和2.30±0.83(t=11.72,P<0.01),两种组织中caspase-3阳性表达的平均吸光度分别为9.61±1.83和2.65±0.43(t=11.75,P<0.01),两者比较有统计学意义。原位细胞凋亡检测实验(TUNEL染色法)在胆脂瘤上皮组织中和正常外耳道皮肤组织中可见阳性细胞的平均积分吸光度分别为31.63±27.51和7.44±2.01(t=2.76,P<0.05),两组比较有显著性差异,且Fas/APO-1和caspase-3表达部位与TUNEL阳性细胞分布基本一致。Fas/APO-1和caspase-3阳性表达与TUNEL的阳性表达呈正相关,相关指数分别为r=0.544和r=0.501,P=0.000。结论Fas/APO-1和caspase-3之间以及与凋亡细胞存在正相关,Fas/APO-1和caspase-3在中耳胆脂瘤的发生发展过程中也起着重要作用。 展开更多
关键词 胆脂瘤 中耳:半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 细胞凋亡 免疫组织化学
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经鼻持续气道正压通气联合高压氧对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者C反应蛋白、细胞间黏附分子-1水平及睡眠质量的影响 被引量：14
2
作者 谢元春 齐静静 +2 位作者 官兵 潘松林 贺红斌 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2021年第6期387-390,共4页
目的探讨经鼻持续气道正压通气(nasal CPAP,nCPAP)联合高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者的疗效。方法选取2019年1月~2020年3月荆门市第二人民医院OSAHS患者106例,依据随机数字表法分为研究... 目的探讨经鼻持续气道正压通气(nasal CPAP,nCPAP)联合高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者的疗效。方法选取2019年1月~2020年3月荆门市第二人民医院OSAHS患者106例,依据随机数字表法分为研究组和对照组,各53例。对照组采取nCPAP,研究组在对照组基础上采取HBO治疗。结果治疗后研究组Epworth嗜睡量表(Epworth sleep scale,ESS)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分及呼吸暂停低通气指数(AHI)、低通气指数(hypopnea index,HI)、呼吸暂停指数(apnea index,AI)低于对照组(P<0.05);治疗后研究组白天嗜睡、晨起口干、夜间憋醒、睡眠打鼾率低于对照组(P<0.05);治疗后研究组血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)及细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecules 1,ICAM-1)水平低于对照组(P<0.05);研究组不良事件发生率为7.55%,与对照组(3.77%)比较无显著差异(P>0.05)。结论nCPAP联合HBO治疗OSAHS患者,可降低血清CRP、ICAM-1水平,改善呼吸紊乱功能及临床症状,提高睡眠质量,且安全性高。 展开更多
关键词 睡眠呼吸暂停 阻塞性 C反应蛋白质 高压氧 细胞间黏附分子-1 睡眠质量 经鼻持续气道正压通气
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长链非编码RNA膀胱癌相关转录因子1通过微小RNA-142/自噬相关蛋白7调节自噬对喉癌细胞化疗耐药的影响 被引量：2
3
作者 张正艳 马文学 +1 位作者 齐静静 代红磊 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2022年第8期483-488,共6页
目的 探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)膀胱癌相关转录因子1(bladder cancer-associated transcript 1,BLACAT1)在喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)细胞化疗耐药中的作用。方法 通过顺铂诱导喉癌细... 目的 探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)膀胱癌相关转录因子1(bladder cancer-associated transcript 1,BLACAT1)在喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)细胞化疗耐药中的作用。方法 通过顺铂诱导喉癌细胞株Hep-2,建立顺铂耐药喉癌细胞模型(Hep-2/R)。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测细胞中lncRNA BLACAT1、微小RNA-142(microRNA-142,miR-142)和自噬相关蛋白7(autophagy-related protein 7,ATG7)mRNA的表达;Western blot检测细胞中ATG7、多药耐药蛋白1(multidrug resistance protein 1,MRP1)和微管相关蛋白1轻链3(microtubule associated protein 1 light chain 3,LC3)-II/LC3-I和Beclin 1的表达;MTT实验检测细胞活力。双荧光素酶报告基因实验分别检测BLACAT1和miR-142及miR-142和ATG7之间的靶向作用。结果 Hep-2/R组细胞中lncRNA BLACAT1表达水平(3.58±0.47)显著高于Hep-2组(1.00±0.06),差异有统计学意义(t=9.431,P<0.05)。Hep-2/R组细胞中miR-142表达水平(0.35±0.04)显著低于Hep-2组(1.00±0.05),差异有统计学意义(t=17.583,P<0.05)。与Vector组比较,pcDNA-BLACAT1组Hep-2细胞活力显著升高;与NC-siRNA组比较,BLACAT1-siRNA组Hep-2/R细胞活力显著降低。与WT-BLACAT1和NC mimic共转染组相比,WT-BLACAT1和miR-142共转染的细胞中萤光素酶活性显著降低(t=10.832,P<0.05);与Vector组比较,pcDNA-BLACAT1组细胞中miR-142表达显著降低;与WT-ATG7和NC mimic共转染组相比,WT-ATG7和miR-142共转染的细胞中萤光素酶活性显著降低(t=8.203,P<0.05);与NC mimic组比较,miR-142 mimic组细胞中ATG7蛋白水平均显著降低。使用自噬抑制剂3-MA处理Hep-2细胞后,pcDNA-BLACAT1显著促进自噬蛋白ATG7、LC3-II/LC3-I和Beclin 1的表达,miR-142 mimic处理后自噬蛋白水平降低。使用DDP处理Hep-2/R细胞后,BLACAT1-siRNA显著抑制Hep-2/R细胞活力和MRP1蛋白的表达,而miR-142 inhibitor逆转这一结果。结论 LncRNA BLACAT1通过miR-142/ATG7信号通路促进LSCC细胞的自噬和化疗耐药性。 展开更多
关键词 喉肿瘤 耐药性 药物耐受性 长链非编码RNA膀胱癌相关转录因子1 微小RNA-142 自噬
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