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肿瘤坏死因子α对小鼠破骨细胞分化的影响 被引量:6
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作者 赵玉鸣 葛立宏 Agi E.Grigoriadis 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期433-435,共3页
目的:在诱导破骨细胞分化的体外骨髓细胞培养系统中,研究破骨细胞分化因子(RANKL)存在和不存在的情况下,肿瘤坏死因子α(TNF-α)对破骨细胞分化的影响。方法:选用小鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)依赖性非附着性骨髓细胞,在含有25μg/LM... 目的:在诱导破骨细胞分化的体外骨髓细胞培养系统中,研究破骨细胞分化因子(RANKL)存在和不存在的情况下,肿瘤坏死因子α(TNF-α)对破骨细胞分化的影响。方法:选用小鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)依赖性非附着性骨髓细胞,在含有25μg/LM-CSF和0,1,10,100μg/LTNF-α的α-MEM培养液中培养5d后,观察抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)阳性多核细胞的形成;细胞在含有25μg/LM-CSF和30μg/LsRANKL的α-MEM培养液中进行培养,比较加入和不加入10μg/LTNF-α培养4、5、6和9d后,所形成的TRAP(+)多核细胞的数目和骨吸收面积。结果:TNF-α在没有RANKL的情况下,不能诱导小鼠骨髓细胞形成破骨细胞。在RANKL存在的情况下,TNF-α可促进破骨样细胞的形成和骨吸收,但对破骨细胞分化的促进作用仅表现在培养的早期。结论:在RANKL存在的情况下TNF-α可促进破骨细胞的分化,但不能取代RANKL。TNF-α加速破骨细胞的形成,却并不延长其生存时间。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子Α 破骨细胞 骨髓细胞 幸存
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