以咔唑、亚芴基肼等为原料,通过suzuki反应合成了2个新型咔唑衍生物:N-乙基-3,6-双(亚芴基肼基-5-亚甲基-2-噻吩)咔唑(S1)和N-(亚芴基肼基-4-亚甲基苯基)-3,6-双(亚芴基肼基-5-亚甲基-2-噻吩)咔唑(S2)。用FTIR、1HNMR、元素分析对S1和S...以咔唑、亚芴基肼等为原料,通过suzuki反应合成了2个新型咔唑衍生物:N-乙基-3,6-双(亚芴基肼基-5-亚甲基-2-噻吩)咔唑(S1)和N-(亚芴基肼基-4-亚甲基苯基)-3,6-双(亚芴基肼基-5-亚甲基-2-噻吩)咔唑(S2)。用FTIR、1HNMR、元素分析对S1和S2的结构进行表征,并考察其紫外吸收光谱、荧光光谱、电化学行为和热稳定性。结果表明:S1和S2薄膜的最大发射波长分别在637和649nm处,均发射红色荧光,且S1和S2均具有良好的聚集诱导发光(AIE)特性;S1和S2的HOMO能级分别是-5.26和-5.29e V,与正电极(ITO)的功函数(-4.8 e V)相匹配,可有效降低空穴注入能垒,有利于空穴的传输;S1和S2的热分解温度分别是351和360℃,均具有良好的热稳定性。展开更多
采用吸附-化学沉淀法合成了磷酸铵锌/埃洛石纳米管(ZAP/HNT)复合材料,并将ZAP/HNT和Exolit○R OP 1230膨胀型阻燃剂一起用于阻燃环氧树脂(EP)。采用红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对合成的ZAP/HNT及其环氧树脂复合物(EP/ZAP/HNT...采用吸附-化学沉淀法合成了磷酸铵锌/埃洛石纳米管(ZAP/HNT)复合材料,并将ZAP/HNT和Exolit○R OP 1230膨胀型阻燃剂一起用于阻燃环氧树脂(EP)。采用红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对合成的ZAP/HNT及其环氧树脂复合物(EP/ZAP/HNT)进行了表征,ZAP/HNT中ZAP的粒径约为20~50 nm,表面的-OH与环氧基发生了作用,在EP中分散均匀。热分析(TG)表明,ZAP/HNT在加热过程中脱水、脱氨,600℃时总质量损失约11.34%。790℃时,EP/ZAP/HNT的残炭量为26%,具有良好的成炭性能。用微尺度燃烧量热法(MCC)和UL-94等方法分析了复合材料的阻燃性能,与EP相比,EP/ZAP/HNT(25%)的HRR下降幅度可达到58.82%。ZAP/HNT与OP 1230具有明显的协同阻燃性能。对炭渣用能谱仪(EDS)和SEM进行了分析,P、Al、Si、Zn主要分布在残渣外层,说明燃烧中阻燃剂在气体的作用下迁移到表面,形成由焦磷酸盐、碳、Al 2Si 2O 5等金属氧化物组成的稳定炭层。展开更多
以己二酸、N,N-二乙氨基乙醇和柠檬酸为主要原料,合成了一种具有双活性基的高效植物生长调节剂己二酸双二乙胺基乙醇酯柠檬酸盐。探讨了反应温度、时间及物质的量比等对产率的影响,最适宜的工艺条件:己二酸与N,N-二乙氨基乙醇的物质的...以己二酸、N,N-二乙氨基乙醇和柠檬酸为主要原料,合成了一种具有双活性基的高效植物生长调节剂己二酸双二乙胺基乙醇酯柠檬酸盐。探讨了反应温度、时间及物质的量比等对产率的影响,最适宜的工艺条件:己二酸与N,N-二乙氨基乙醇的物质的量比为1∶2.5,以二甲苯为溶剂,硫酸氧钛为催化剂,在145℃反应8h,产率为90.5%。采用FT IR,1 H NMR表征产物的分子结构,室内种子萌发实验表明其具有较好的生物活性。展开更多
合成了一种基于咔啉取代的三嗪类双极性蓝色磷光主体材料9-(4,6-二(9-咔唑基)-2-(1,3,5-三嗪基))吡啶并[2,3-b]吲哚(CTPI),并用~1H NMR、^(13)C NMR和元素分析等方法对结构进行了表征,同时利用分光光度计、光谱仪、DSC和TG等方法研究了C...合成了一种基于咔啉取代的三嗪类双极性蓝色磷光主体材料9-(4,6-二(9-咔唑基)-2-(1,3,5-三嗪基))吡啶并[2,3-b]吲哚(CTPI),并用~1H NMR、^(13)C NMR和元素分析等方法对结构进行了表征,同时利用分光光度计、光谱仪、DSC和TG等方法研究了CTPI的光电性质和热性质。实验结果表明,CTPI具有高的三线态能级(2.82 e V),光学带隙为3.43 e V,荧光峰位于400 nm处,发深蓝色荧光,荧光量子产率为46%,与常见的蓝色磷光客体材料FIr6、FCNIrpic和FIrpic的三线态能级均相匹配;CTPI具有匹配的HOMO能级(-5.26 e V)与LUMO能级(-1.83 e V),具有良好的双极性行为。CTPI具有较好的热稳定性和成膜性,是一种具有潜在应用前景的双极性蓝色磷光主体材料。展开更多
文摘以咔唑、亚芴基肼等为原料,通过suzuki反应合成了2个新型咔唑衍生物:N-乙基-3,6-双(亚芴基肼基-5-亚甲基-2-噻吩)咔唑(S1)和N-(亚芴基肼基-4-亚甲基苯基)-3,6-双(亚芴基肼基-5-亚甲基-2-噻吩)咔唑(S2)。用FTIR、1HNMR、元素分析对S1和S2的结构进行表征,并考察其紫外吸收光谱、荧光光谱、电化学行为和热稳定性。结果表明:S1和S2薄膜的最大发射波长分别在637和649nm处,均发射红色荧光,且S1和S2均具有良好的聚集诱导发光(AIE)特性;S1和S2的HOMO能级分别是-5.26和-5.29e V,与正电极(ITO)的功函数(-4.8 e V)相匹配,可有效降低空穴注入能垒,有利于空穴的传输;S1和S2的热分解温度分别是351和360℃,均具有良好的热稳定性。
文摘以己二酸、N,N-二乙氨基乙醇和柠檬酸为主要原料,合成了一种具有双活性基的高效植物生长调节剂己二酸双二乙胺基乙醇酯柠檬酸盐。探讨了反应温度、时间及物质的量比等对产率的影响,最适宜的工艺条件:己二酸与N,N-二乙氨基乙醇的物质的量比为1∶2.5,以二甲苯为溶剂,硫酸氧钛为催化剂,在145℃反应8h,产率为90.5%。采用FT IR,1 H NMR表征产物的分子结构,室内种子萌发实验表明其具有较好的生物活性。
文摘合成了一种基于咔啉取代的三嗪类双极性蓝色磷光主体材料9-(4,6-二(9-咔唑基)-2-(1,3,5-三嗪基))吡啶并[2,3-b]吲哚(CTPI),并用~1H NMR、^(13)C NMR和元素分析等方法对结构进行了表征,同时利用分光光度计、光谱仪、DSC和TG等方法研究了CTPI的光电性质和热性质。实验结果表明,CTPI具有高的三线态能级(2.82 e V),光学带隙为3.43 e V,荧光峰位于400 nm处,发深蓝色荧光,荧光量子产率为46%,与常见的蓝色磷光客体材料FIr6、FCNIrpic和FIrpic的三线态能级均相匹配;CTPI具有匹配的HOMO能级(-5.26 e V)与LUMO能级(-1.83 e V),具有良好的双极性行为。CTPI具有较好的热稳定性和成膜性,是一种具有潜在应用前景的双极性蓝色磷光主体材料。
