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高效液相色谱-质谱联用法快速筛查化妆品中112种禁用药物 被引量:18
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作者 陈少波 蒲云月 +1 位作者 王海瑞 徐振东 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1302-1310,共9页
建立了同时筛查确认化妆品中喹诺酮类、糖皮质激素类、硝基咪唑类、四环素类、大环内酯类、磺胺类、头孢类和性激素8类112种禁用药物的高效液相色谱-质谱联用分析方法。试样采用0. 2%甲酸乙腈作为提取液,通过Qu ECh ERS净化后过滤膜上... 建立了同时筛查确认化妆品中喹诺酮类、糖皮质激素类、硝基咪唑类、四环素类、大环内酯类、磺胺类、头孢类和性激素8类112种禁用药物的高效液相色谱-质谱联用分析方法。试样采用0. 2%甲酸乙腈作为提取液,通过Qu ECh ERS净化后过滤膜上机检测。以0. 2%甲酸水-0. 2%甲酸乙腈溶液为流动相梯度洗脱,C18色谱柱分离,质谱动态多反应监测(DMRM)模式进行分析。结果表明,112种药物的定量下限为2. 0~10. 0μg/kg;加标回收率为82. 0%~108%;相对标准偏差(RSD)为2. 0%~7. 9%。该方法操作简单、快速、高效,适用于化妆品中上述几类禁用药物的快速筛查和测定。 展开更多
关键词 快速筛查 化妆品 禁用药物 高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)
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用三重四级杆气质联用仪测定水产品中多种麻醉剂 被引量:14
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作者 翟纹静 朱振华 +1 位作者 王莉莉 徐振东 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期769-774,共6页
为建立能同时快速高效的检测水产品中多种麻醉剂的检测方法,以水产品中丁香酚、甲基丁香酚、异丁香酚、乙酸丁香酚酯、甲基异丁香酚、乙酸异丁香酚酯和三卡因7种麻醉剂为检测对象,采用硅胶固相萃取柱,HP-5MS UI毛细管色谱柱,电子轰击离... 为建立能同时快速高效的检测水产品中多种麻醉剂的检测方法,以水产品中丁香酚、甲基丁香酚、异丁香酚、乙酸丁香酚酯、甲基异丁香酚、乙酸异丁香酚酯和三卡因7种麻醉剂为检测对象,采用硅胶固相萃取柱,HP-5MS UI毛细管色谱柱,电子轰击离子源多反应监测模式(MRM)进行了相关检测,建立了能同时检测这7种麻醉剂的三重四级杆气质联用质谱仪(GC-MS/MS)分析方法。结果表明:0~100μg/L范围内7种麻醉剂的浓度和峰面积线性关系良好;确定了GC-MS/MS方法的检出限为2. 0μg/kg,定量限为5. 0μg/kg,3个水平的加标回收率为73. 93%~119. 97%,且批内和批间精密度均符合GB/T 27404-2008要求。研究表明,本研究中建立的GC-MS/MS检测方法线性相关性良好、检出限低,精密度和准确度均符合要求,能够满足对水产品中麻醉剂残留量的检测要求。 展开更多
关键词 丁香酚类 三卡因(MS-222) 固相萃取 三重四级杆气质联用 多反应监测模式(MRM)
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气相色谱-三重四级杆质谱法测定禽蛋及蛋制品中氟虫腈残留量 被引量:4
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作者 蒲云月 陈少波 《化学分析计量》 CAS 2018年第5期80-83,共4页
建立固相萃取(SPE)–气相色谱–三重四级杆质谱(GC–MS–MS)法检测禽蛋及蛋制品中氟虫腈残留量的分析方法。样品采用乙腈提取,经固相萃取小柱净化,GC–MS–MS检测,基质匹配外标法定量。氟虫腈的质量浓度在0.01~0.10 mg/L范围内与色谱... 建立固相萃取(SPE)–气相色谱–三重四级杆质谱(GC–MS–MS)法检测禽蛋及蛋制品中氟虫腈残留量的分析方法。样品采用乙腈提取,经固相萃取小柱净化,GC–MS–MS检测,基质匹配外标法定量。氟虫腈的质量浓度在0.01~0.10 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数r大于0.999,方法的定量限(10S/N)为0.001 mg/kg。在0.01,0.02,0.10 mg/kg 3种浓度添加水平下,平均回收率为86.7%~109.8%,测定结果的相对标准偏差为4.8%~9.9%(n=6)。该方法准确、灵敏、简单、高效,适合禽蛋及蛋制品中氟虫腈残留的定性定量分析。 展开更多
关键词 氟虫腈 气相色谱–三重四级杆质谱法 禽蛋及蛋制品
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乳垫中甲醛含量测定的不确定度评估 被引量:1
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作者 黄志军 《山东纺织科技》 2018年第5期19-22,共4页
文章依据QB/T 5049—2017测定乳垫中的甲醛含量,分析甲醛含量测定过程中的不确定度来源,并对各不确定度分量进行计算。得出标准曲线、样品重复性测试和萃取液体积对乳垫中甲醛含量测定的不确定度的贡献较大。
关键词 乳垫 甲醛 不确定度 标准曲线
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