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聚合酶链反应检测日本血吸虫DNA的实验研究
被引量：
22
1
作者
陆正贤
许静
+5 位作者
龚唯
骆伟
张惠琴
荣荣
时长军
夏超明
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期479-483,共5页
目的探索核酸检测在日本血吸虫病诊断中的应用。方法根据日本血吸虫基因设计特异性引物,采用PCR方法对日本血吸虫的成虫、虫卵、日本血吸虫感染家兔的肝组织、粪便、外周血清标本中的DNA进行扩增,并将虫卵和粪便的模板DNA倍比稀释后进...
目的探索核酸检测在日本血吸虫病诊断中的应用。方法根据日本血吸虫基因设计特异性引物,采用PCR方法对日本血吸虫的成虫、虫卵、日本血吸虫感染家兔的肝组织、粪便、外周血清标本中的DNA进行扩增,并将虫卵和粪便的模板DNA倍比稀释后进行扩增,以测定PCR扩增法的敏感性。结果从日本血吸虫的成虫、虫卵、日本血吸虫感染家兔的肝组织、粪便和外周血清中均扩增到分子量为230bp的阳性条带,扩增产物经测序并在基因库中匹配,证实为日本血吸虫基因中的一个片段,其同源性为98%。其PCR扩增敏感性检测结果表明,0.021个虫卵DNA模板即可扩增出该特异性阳性条带。结论聚合酶链反应检测日本血吸虫DNA有较高的敏感性,尤其是能从日本血吸虫感染宿主血清中检测出特异性DNA,具有潜在的诊断应用价值。
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关键词
日本血吸虫
聚合酶链反应
DNA
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职称材料
日本血吸虫感染小鼠血清中虫体核酸来源的实验研究
被引量：
5
2
作者
许静
张惠琴
+4 位作者
骆伟
龚唯
时长军
荣荣
夏超明
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第3期260-262,共3页
目的探讨日本血吸虫感染小鼠血清中核酸的来源,为血吸虫病核酸诊断方法的早期诊断及疗效考核提供理论依据。方法用PCR法检测单、双性感染小鼠1w^12w血清中的特异的日本血吸虫DNA片断。结果在单性感染小鼠1w^4w的血清可通过PCR扩增到特异...
目的探讨日本血吸虫感染小鼠血清中核酸的来源,为血吸虫病核酸诊断方法的早期诊断及疗效考核提供理论依据。方法用PCR法检测单、双性感染小鼠1w^12w血清中的特异的日本血吸虫DNA片断。结果在单性感染小鼠1w^4w的血清可通过PCR扩增到特异性DNA片段,感染小鼠5w后的血清中则未能测出阳性结果;在双性感染小鼠组中,应用PCR从1w^12w的血清中均可扩增到特异的阳性条带。结论在日本血吸虫感染早期,小鼠血清中的核酸可能主要来自在体内移行的日本血吸虫童虫及虫体在发育过程中的代谢产物;在感染的急性期和慢性期,血清中的核酸则可能主要来自小鼠体内崩解死亡的虫卵组织。
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关键词
日本血吸虫
核酸
PCR
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职称材料
题名
聚合酶链反应检测日本血吸虫DNA的实验研究
被引量：
22
1
作者
陆正贤
许静
龚唯
骆伟
张惠琴
荣荣
时长军
夏超明
机构
苏州
大学医学院病原
生物
学教研室
苏州新力生物技术研究所
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期479-483,共5页
文摘
目的探索核酸检测在日本血吸虫病诊断中的应用。方法根据日本血吸虫基因设计特异性引物,采用PCR方法对日本血吸虫的成虫、虫卵、日本血吸虫感染家兔的肝组织、粪便、外周血清标本中的DNA进行扩增,并将虫卵和粪便的模板DNA倍比稀释后进行扩增,以测定PCR扩增法的敏感性。结果从日本血吸虫的成虫、虫卵、日本血吸虫感染家兔的肝组织、粪便和外周血清中均扩增到分子量为230bp的阳性条带,扩增产物经测序并在基因库中匹配,证实为日本血吸虫基因中的一个片段,其同源性为98%。其PCR扩增敏感性检测结果表明,0.021个虫卵DNA模板即可扩增出该特异性阳性条带。结论聚合酶链反应检测日本血吸虫DNA有较高的敏感性,尤其是能从日本血吸虫感染宿主血清中检测出特异性DNA,具有潜在的诊断应用价值。
关键词
日本血吸虫
聚合酶链反应
DNA
Keywords
Schistosoma japonicum
polymerase chain reaction
DNA
分类号
R383.2 [医药卫生—医学寄生虫学]
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职称材料
题名
日本血吸虫感染小鼠血清中虫体核酸来源的实验研究
被引量：
5
2
作者
许静
张惠琴
骆伟
龚唯
时长军
荣荣
夏超明
机构
苏州
大学医学院寄生虫教研室
苏州新力生物技术研究所
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第3期260-262,共3页
基金
江苏省"六大人才高峰"资助项目(06-B-061)
文摘
目的探讨日本血吸虫感染小鼠血清中核酸的来源,为血吸虫病核酸诊断方法的早期诊断及疗效考核提供理论依据。方法用PCR法检测单、双性感染小鼠1w^12w血清中的特异的日本血吸虫DNA片断。结果在单性感染小鼠1w^4w的血清可通过PCR扩增到特异性DNA片段,感染小鼠5w后的血清中则未能测出阳性结果;在双性感染小鼠组中,应用PCR从1w^12w的血清中均可扩增到特异的阳性条带。结论在日本血吸虫感染早期,小鼠血清中的核酸可能主要来自在体内移行的日本血吸虫童虫及虫体在发育过程中的代谢产物;在感染的急性期和慢性期,血清中的核酸则可能主要来自小鼠体内崩解死亡的虫卵组织。
关键词
日本血吸虫
核酸
PCR
Keywords
Schistosoma japonicum
nucleic acid
PCR
分类号
R532.2 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
聚合酶链反应检测日本血吸虫DNA的实验研究
陆正贤
许静
龚唯
骆伟
张惠琴
荣荣
时长军
夏超明
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
22
在线阅读
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职称材料
2
日本血吸虫感染小鼠血清中虫体核酸来源的实验研究
许静
张惠琴
骆伟
龚唯
时长军
荣荣
夏超明
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
5
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