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液液萃取处理样品-毛细管柱气相色谱法测定水中四乙基铅 被引量:11
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作者 王晋宇 彭亮 +2 位作者 陈玲瑚 赵辰 郭志宇 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期972-973,共2页
四乙基铅作为一种抗震剂曾广泛地应用于汽油中,由于其高度脂溶性,并且挥发性较强,可以抑制人体中枢神经系统,从而表现为严重的神经系统症状,四乙基铅对人体还具有明显的耳毒性,因此,大部分国家均禁止或限制使用四乙基铅作为汽油... 四乙基铅作为一种抗震剂曾广泛地应用于汽油中,由于其高度脂溶性,并且挥发性较强,可以抑制人体中枢神经系统,从而表现为严重的神经系统症状,四乙基铅对人体还具有明显的耳毒性,因此,大部分国家均禁止或限制使用四乙基铅作为汽油添加剂。 展开更多
关键词 毛细管柱气相色谱法 四乙基铅 液液萃取 中枢神经系统 汽油添加剂 测定 样品 限制使用
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吹扫捕集-气相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈 被引量:17
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作者 陆文娟 王晋宇 +1 位作者 陈玲瑚 赵辰 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1214-1215,1252,共3页
提出了吹扫捕集-气相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈的分析方法。样品用Trap Vocarb 3000捕集阱吹扫、捕集及热解析后,用气相色谱法氢火焰离子化检测器分析。3种化合物的质量浓度在0.020~0.20mg.L-1的相同范围内与其峰面积呈线性... 提出了吹扫捕集-气相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈的分析方法。样品用Trap Vocarb 3000捕集阱吹扫、捕集及热解析后,用气相色谱法氢火焰离子化检测器分析。3种化合物的质量浓度在0.020~0.20mg.L-1的相同范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)分别为0.005,0.010,0.001mg.L-1。标准加入回收率在90.0%~110.0%之间,相对标准偏差(n=7)均小于5%。 展开更多
关键词 气相色谱法 吹扫捕集 乙醛 丙烯醛 丙烯腈
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顶空固相微萃取-气相色谱法测定水中四乙基铅 被引量:5
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作者 杜仁军 曹志斌 +2 位作者 王晋宇 陆文娟 陈玲瑚 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期691-692,696,共3页
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定水中四乙基铅含量的方法。为使固相微萃取达到更高的效率,选用聚二甲基硅氧烷填料(PDMS)作为微萃取的涂层,萃取温度及时间为60℃和30min。用DB-5色谱柱分离,用电子捕获检测器检测。四乙基铅的质量... 提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定水中四乙基铅含量的方法。为使固相微萃取达到更高的效率,选用聚二甲基硅氧烷填料(PDMS)作为微萃取的涂层,萃取温度及时间为60℃和30min。用DB-5色谱柱分离,用电子捕获检测器检测。四乙基铅的质量浓度在0.05~20.0μg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.02μg·L-1。以水样为基体,在3种浓度水平下进行加标回收试验,回收率在87.0%~90.1%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在3.7%~4.2%之间。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 气相色谱法 四乙基铅
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固相萃取-气相色谱法测定水中四乙基铅含量 被引量:5
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作者 曹志斌 王晋宇 +2 位作者 陆文娟 郭志宇 陈玲瑚 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1421-1423,共3页
水样经Supelco C18固相萃取柱富集样品中四乙基铅,用正己烷淋洗,洗脱液于40℃水浴氮吹浓缩至0.5mL,供气相色谱仪测定。用HP-5色谱柱分离,用电子捕获检测器测定。四乙基铅的峰面积与其质量浓度在0.05~5.0μg.L-1范围内呈线性,方法检出限... 水样经Supelco C18固相萃取柱富集样品中四乙基铅,用正己烷淋洗,洗脱液于40℃水浴氮吹浓缩至0.5mL,供气相色谱仪测定。用HP-5色谱柱分离,用电子捕获检测器测定。四乙基铅的峰面积与其质量浓度在0.05~5.0μg.L-1范围内呈线性,方法检出限(3S/N)为0.02μg.L-1。在3种不同浓度水平条件下对方法的回收率和精密度进行了试验,测得回收率在89.0%~92.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在3.5%~5.0%之间。 展开更多
关键词 固相萃取 气相色谱法 四乙基铅
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液液萃取-气相色谱法测定地表水中10种硝基苯类化合物 被引量:4
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作者 赵辰 王晋宇 +1 位作者 陈玲瑚 陆文娟 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期834-835,838,共3页
将水样(200mL)用正己烷(10mL)萃取,所得萃取液经无水硫酸钠干燥后供气相色谱分析。用DB-1701色谱柱,温度在110℃~210℃区间采用程序升温方式进行分离,用电子捕获检测器测定。10种硝基苯类化合物的峰面积与对应的质量浓度在一定范围内... 将水样(200mL)用正己烷(10mL)萃取,所得萃取液经无水硫酸钠干燥后供气相色谱分析。用DB-1701色谱柱,温度在110℃~210℃区间采用程序升温方式进行分离,用电子捕获检测器测定。10种硝基苯类化合物的峰面积与对应的质量浓度在一定范围内呈线性关系,检出限在0.10~2.5μg.L-1之间。用标准加入法测得10种硝基苯类化合物的回收率在86.4%~96.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)均小于5%。 展开更多
关键词 气相色谱法 硝基苯类化合物 液液萃取 地表水
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湿法氧化法测定水中总有机碳不确定度的评定 被引量:4
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作者 王晋宇 赵辰 +1 位作者 陈玲瑚 郁新华 《化学分析计量》 CAS 2009年第6期13-15,共3页
采用湿法氧化法对水中总有机碳的不确定度进行了评定。对测量重复性、标准偏差、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量进行分析和量化,当水中总有机碳测定结果为5.3mg/L时,扩展不确定度为0.32mg/L。
关键词 不确定度 总有机碳 湿法氧化法
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顶空-气相色谱法测定水中卤代烃不确定度的评定 被引量:3
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作者 郭志宇 郁新华 +1 位作者 陈玲瑚 王晋宇 《化学分析计量》 CAS 2010年第3期11-14,共4页
采用顶空-气相色谱法对水中三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷4种卤代烃测定结果的不确定度进行了评定,并对测量重复性、标准差、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量进行了分析和量化。当水中三氯甲烷、一溴二氯... 采用顶空-气相色谱法对水中三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷4种卤代烃测定结果的不确定度进行了评定,并对测量重复性、标准差、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量进行了分析和量化。当水中三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷测定结果为18.58、12.74、21.00、18.43μg/L时,其扩展不确定度分别为3.32、2.96、3.14、3.00μg/L(k=2)。 展开更多
关键词 不确定度 卤代烃 顶空气相色谱法
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