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蛇床子素通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体α调节肝细胞内脂肪酸代谢
被引量：
2
1
作者
沈洪
周峰
+1 位作者
薛洁
谢梅林
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期174-179,共6页
目的探讨蛇床子素是否通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α调节肝细胞内的脂肪酸代谢。方法 大鼠肝细胞在用蛇床子素12.5～100μmol.L-1作用24 h后,用比色法测定细胞内甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FFA)含量,用逆转录聚合酶链反...
目的探讨蛇床子素是否通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α调节肝细胞内的脂肪酸代谢。方法 大鼠肝细胞在用蛇床子素12.5～100μmol.L-1作用24 h后,用比色法测定细胞内甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FFA)含量,用逆转录聚合酶链反应法测定PPARαmRNA表达的变化。PPARα抑制剂MK886 1μmo.lL-1预处理肝细胞2 h后,观察蛇床子素100μmo.lL-1作用24 h后对细胞内TG和FFA含量以及PPARα调控的靶基因包括固醇调节元件结合蛋白(SREBP)-1/2、脂肪酸合酶(FAS)、二脂酰甘油酰基转移酶(DGAT)、肉碱软脂酰转移酶(CPT)-1a、脂肪酸转运蛋白(FATP)4和肝脂肪酸结合蛋白(L-FABP)mRNA表达的影响。结果 蛇床子素12.5～100μmol.L-1可明显降低肝细胞内TG和FFA的含量(P<0.01),同时也能明显增加肝细胞内PPARαmRNA的表达(P<0.01)。在用PPARα抑制剂MK886预处理后,蛇床子素降低肝细胞内TG和FFA的作用则明显被减弱(P<0.01),同时抑制SREBP-1/2,FAS和DGAT mRNA表达的作用明显减弱或完全消失(P<0.01),增加CPT-1a,FATP4和L-FABPmRNA表达的作用也明显减弱或完全消失(P<0.01)。结论 蛇床子素通过激活肝细胞中PPARα后可降低细胞中的TG和FFA含量,其机制与激活PPARα后随后抑制SREBP-1/2,FAS和DGAT的基因表达以及增加CPT-1a,FATP4和L-FABP的基因表达有关。
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关键词
蛇床子素
脂肪酸
过氧化物酶体增殖物激活受体Α
肝细胞
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职称材料
清肝饮煎剂对对乙酰氨基酚所致肝损伤小鼠的保护
被引量：
1
2
作者
向敏
王光莲
丁龙其
《医药导报》
CAS
2004年第4期213-214,共2页
目的 :研究清肝饮煎剂 (qingganying ,QGY)对由对乙酰氨基酚 (AAP)所致肝损伤小鼠的保护作用。方法 :采用AAP诱发小鼠肝损伤模型 ,观察小鼠血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶 (AST) ,总胆红素 (SB)的变化 ,并做肝脏病...
目的 :研究清肝饮煎剂 (qingganying ,QGY)对由对乙酰氨基酚 (AAP)所致肝损伤小鼠的保护作用。方法 :采用AAP诱发小鼠肝损伤模型 ,观察小鼠血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶 (AST) ,总胆红素 (SB)的变化 ,并做肝脏病理切片。结果 :各剂量QGY可降低小鼠AST活性 ,中剂量 (生药 2 8g·kg 1 )、大剂量 (生药 5 6g·kg 1 )可降低ALT活性和SB含量。病理切片观察显示 ,AAP模型组肝细胞带状坏死 ,肝细胞呈弥漫性变化 ,QGY大剂量组肝小叶结构完整、清晰 ,少量细胞点状坏死 ,少量淋巴细胞浸润 ,病变程度与AAP模型组比较减轻。结论 :QGY对AAP所致肝损伤小鼠有一定的保护作用。
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关键词
清肝饮煎剂
对乙酰氨基酚
化学性肝损伤
保护作用
中医理论
小鼠
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职称材料
题名
蛇床子素通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体α调节肝细胞内脂肪酸代谢
被引量：
2
1
作者
沈洪
周峰
薛洁
谢梅林
机构
湖州师范学院医学院药理学教研室
苏州市第五人民医院药剂科
苏州
大学药学院药理学系
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期174-179,共6页
基金
浙江省自然科学基金(Y2100755)~~
文摘
目的探讨蛇床子素是否通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α调节肝细胞内的脂肪酸代谢。方法 大鼠肝细胞在用蛇床子素12.5～100μmol.L-1作用24 h后,用比色法测定细胞内甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FFA)含量,用逆转录聚合酶链反应法测定PPARαmRNA表达的变化。PPARα抑制剂MK886 1μmo.lL-1预处理肝细胞2 h后,观察蛇床子素100μmo.lL-1作用24 h后对细胞内TG和FFA含量以及PPARα调控的靶基因包括固醇调节元件结合蛋白(SREBP)-1/2、脂肪酸合酶(FAS)、二脂酰甘油酰基转移酶(DGAT)、肉碱软脂酰转移酶(CPT)-1a、脂肪酸转运蛋白(FATP)4和肝脂肪酸结合蛋白(L-FABP)mRNA表达的影响。结果 蛇床子素12.5～100μmol.L-1可明显降低肝细胞内TG和FFA的含量(P<0.01),同时也能明显增加肝细胞内PPARαmRNA的表达(P<0.01)。在用PPARα抑制剂MK886预处理后,蛇床子素降低肝细胞内TG和FFA的作用则明显被减弱(P<0.01),同时抑制SREBP-1/2,FAS和DGAT mRNA表达的作用明显减弱或完全消失(P<0.01),增加CPT-1a,FATP4和L-FABPmRNA表达的作用也明显减弱或完全消失(P<0.01)。结论 蛇床子素通过激活肝细胞中PPARα后可降低细胞中的TG和FFA含量,其机制与激活PPARα后随后抑制SREBP-1/2,FAS和DGAT的基因表达以及增加CPT-1a,FATP4和L-FABP的基因表达有关。
关键词
蛇床子素
脂肪酸
过氧化物酶体增殖物激活受体Α
肝细胞
Keywords
osthole
fatty acids
peroxisome proliferator-activated receptor α： hepatocytes
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
R963 [医药卫生—微生物与生化药学]
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职称材料
题名
清肝饮煎剂对对乙酰氨基酚所致肝损伤小鼠的保护
被引量：
1
2
作者
向敏
王光莲
丁龙其
机构
江苏省
苏州市第五人民医院药剂科
出处
《医药导报》
CAS
2004年第4期213-214,共2页
文摘
目的 :研究清肝饮煎剂 (qingganying ,QGY)对由对乙酰氨基酚 (AAP)所致肝损伤小鼠的保护作用。方法 :采用AAP诱发小鼠肝损伤模型 ,观察小鼠血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶 (AST) ,总胆红素 (SB)的变化 ,并做肝脏病理切片。结果 :各剂量QGY可降低小鼠AST活性 ,中剂量 (生药 2 8g·kg 1 )、大剂量 (生药 5 6g·kg 1 )可降低ALT活性和SB含量。病理切片观察显示 ,AAP模型组肝细胞带状坏死 ,肝细胞呈弥漫性变化 ,QGY大剂量组肝小叶结构完整、清晰 ,少量细胞点状坏死 ,少量淋巴细胞浸润 ,病变程度与AAP模型组比较减轻。结论 :QGY对AAP所致肝损伤小鼠有一定的保护作用。
关键词
清肝饮煎剂
对乙酰氨基酚
化学性肝损伤
保护作用
中医理论
小鼠
Keywords
Qingganying decoction
P Acetaminophen
Liver injury
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
蛇床子素通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体α调节肝细胞内脂肪酸代谢
沈洪
周峰
薛洁
谢梅林
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
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下载PDF
职称材料
2
清肝饮煎剂对对乙酰氨基酚所致肝损伤小鼠的保护
向敏
王光莲
丁龙其
《医药导报》
CAS
2004
1
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