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牙科可切削硅藻土全瓷材料的初步研究 被引量:2
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作者 刘梅 殷雪萌 +2 位作者 章非敏 梁慧 顾宁 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期105-108,共4页
目的:制备一种新型的牙科可切削硅藻土陶瓷材料,探讨其结构和性能的关系。方法:选取硅藻土为原料,通过添加纳米增韧剂制备陶瓷材料。采用X射线衍射仪分析陶瓷的晶相成分,扫描电镜观察陶瓷的显微结构,并测量材料的机械性能和切削性能。结... 目的:制备一种新型的牙科可切削硅藻土陶瓷材料,探讨其结构和性能的关系。方法:选取硅藻土为原料,通过添加纳米增韧剂制备陶瓷材料。采用X射线衍射仪分析陶瓷的晶相成分,扫描电镜观察陶瓷的显微结构,并测量材料的机械性能和切削性能。结果:硅藻土全瓷材料表面光滑,呈现乳白色;电镜下观察材料内部呈现致密多晶结构,晶界清晰,气孔较少;其三点弯曲强度(177.23±7.02)MPa,显微硬度(9.73±0.64)GPa,断裂韧性(3.93±0.58)MPa.m1/2。初烧结的陶瓷材料中烧结温度为700℃的切削性能较好。结论:该材料符合牙科可切削陶瓷材料的基本要求,但强度仍需进一步提高。 展开更多
关键词 切削陶瓷 硅藻土 强度
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2-氨基喹啉衍生物的合成及抗肿瘤药物VU-WS113的制备 被引量:3
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作者 张曙光 王义成 +2 位作者 冯成亮 杨婷婷 吉民 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期129-132,共4页
为了找到适合大规模生产2-氨基喹啉类化合物的合成方法,以对硝基苄溴和相应的仲胺为原料,经过取代、还原、酰胺化、关环、溴代、叠氮化、还原等反应制备了5个2-氨基喹啉类化合物,并以IR,1HNMR,13CNMR和MS对所制备的化合物结构进行了表征... 为了找到适合大规模生产2-氨基喹啉类化合物的合成方法,以对硝基苄溴和相应的仲胺为原料,经过取代、还原、酰胺化、关环、溴代、叠氮化、还原等反应制备了5个2-氨基喹啉类化合物,并以IR,1HNMR,13CNMR和MS对所制备的化合物结构进行了表征.以6-(吗啉甲基)-2-氨基喹啉和2,5-二甲基-1-苯基-1H-吡咯-3-羧酸为原料,合成了抗肿瘤药物VU-WS113.分别考察了加料顺序、催化剂、反应时间等多个因素对反应的影响.实验结果表明,该方法具有操作简单、反应条件温和以及产率较高等特点,具有大规模制备的前景. 展开更多
关键词 2-氨基喹啉 抗肿瘤 合成
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N-(4-羟苯基)维甲酰胺的生物素标记衍生物的合成
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作者 时彦华 郑友广 吉民 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期385-387,共3页
为了研究抗肿瘤药物N-(4-羟苯基)维甲酰胺(4-HPR)的作用机理和其生物学作用靶点,合成了4-HPR的生物素衍生物.采用全反式维甲酸与草酰氯反应生成酰氯,再与三乙胺成盐,然后将得到的酰基铵盐,与对氨基苯酚发生酰胺化反应,制得4-HPR.4-HPR... 为了研究抗肿瘤药物N-(4-羟苯基)维甲酰胺(4-HPR)的作用机理和其生物学作用靶点,合成了4-HPR的生物素衍生物.采用全反式维甲酸与草酰氯反应生成酰氯,再与三乙胺成盐,然后将得到的酰基铵盐,与对氨基苯酚发生酰胺化反应,制得4-HPR.4-HPR与3-溴-1-丙醇烷基化反应得到含羟基链化合物,4-氨基丁酸与生物素发生酰胺化反应得到羧酸化合物.最后通过酯化反应将4-HPR与生物素连接得到目标化合物.该方法具有操作简单、反应条件温和以及产率较高等特点. 展开更多
关键词 4-HPR 生物素标记物 合成
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纳米氧化锆增韧牙科用硅藻土陶瓷的性能 被引量:2
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作者 梁慧 刘梅 +1 位作者 顾宁 章非敏 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期636-639,共4页
探讨了不同含量纳米氧化锆颗粒对牙科用硅藻土陶瓷的增韧增强作用.在硅藻土陶瓷基体原料中添加纳米氧化锆颗粒(w(ZrO2)=0-30%),复合粉体经球磨、烘干、研磨、过筛后压制成型,然后于1 100℃常压高温烧结.制得样品经打磨抛光后采用三... 探讨了不同含量纳米氧化锆颗粒对牙科用硅藻土陶瓷的增韧增强作用.在硅藻土陶瓷基体原料中添加纳米氧化锆颗粒(w(ZrO2)=0-30%),复合粉体经球磨、烘干、研磨、过筛后压制成型,然后于1 100℃常压高温烧结.制得样品经打磨抛光后采用三点弯曲法和压痕法测试陶瓷的力学性能,并利用X射线衍射仪和扫描电子显微镜分析其物相组成和显微结构.实验结果表明,当w(ZrO2)=20%时,硅藻土陶瓷的增韧效果最为明显,三点抗弯强度提高130%,断裂韧性提高30%,硬度则提高较少.经过纳米氧化锆增强增韧的硅藻土陶瓷满足牙科用全瓷材料性能的基本要求. 展开更多
关键词 纳米氧化锆 硅藻土陶瓷 力学性能 增韧机制
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辅酶Q10硫辛酸复配脂质体的制备与表征 被引量:3
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作者 赵国栋 夏强 《食品与药品》 CAS 2014年第3期153-158,共6页
目的制备一种负载辅酶Q10和硫辛酸的复配脂质体,考察其物理化学性质。方法选择大豆卵磷脂、胆固醇作为油相,聚山梨酯80作为表面活性剂,采用乙醇注入法制备脂质体并通过正交实验优化配方。结果按照优化方案制备的脂质体辅酶Q10包封率97.0... 目的制备一种负载辅酶Q10和硫辛酸的复配脂质体,考察其物理化学性质。方法选择大豆卵磷脂、胆固醇作为油相,聚山梨酯80作为表面活性剂,采用乙醇注入法制备脂质体并通过正交实验优化配方。结果按照优化方案制备的脂质体辅酶Q10包封率97.03%,硫辛酸包封率88.92%,平均粒径183.4 nm,多分散指数(PDI)小于0.28,Zeta电位-6.9mV,透射电镜下呈球形,粒径大小与光子相关谱(PCS)结果一致。该脂质体具有良好的离心、冻融、静止稳定性,pH与人体皮肤表面pH相似,通过脂质体包裹,辅酶Q10和硫辛酸的稳定性明显提升,且其体外释放速率大大减慢。结论该脂质体制备方法简单,包封率高,粒径较小,具有良好的物理稳定性和应用前景。 展开更多
关键词 辅酶Q10 硫辛酸 脂质体 制备 表征
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