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题名白花蛇舌草抗炎机制的网络药理学分析及实验研究
被引量：34
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作者
李曼
张露蓉
金顺琪
侯文跃
梁国强
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机构
南京中医药大学附属苏州市中医医院中心实验室
苏州市吴门医派研究院中药研究与开发部
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出处
《世界中医药》
CAS
2022年第18期2535-2540,共6页
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基金
2019年度江苏省第五期“333工程”科研资助项目(BRA2019141)。
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文摘
目的:基于网络药理学分析及实验研究验证探究白花蛇舌草潜在的抗炎靶点。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选符合条件的活性成分及相关作用靶点,并取得成分靶点和抗炎靶点的交集,构建靶点间的PPI网络图,Metascape平台对关键靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,AutoDock软件对关键成分及靶点进行分子对接。通过小鼠耳缘肿胀和扭体实验模型,进行药效学观察,酶联免疫吸附试验法检测网络药理学涉及部分关键靶点。结果:共筛得相关活性成分6个,匹配到相关靶点信息173个,获得成分和疾病交集靶点99个,潜在治疗靶点有AKT1、IL-6、TNF、VEGFA、PTGS2等,主要参与TNF信号通路发挥抗炎作用。分子对接结果显示,β-谷甾醇,Poriferasterol、2-methoxy-3-methyl-9,10-anthraquinone、豆甾醇与靶点结合性较强。动物实验验证了白花蛇舌草干预后可减轻小鼠耳肿胀度和减少扭体次数,降低血清中肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6因子水平。结论:白花蛇舌草具有抗炎效应,主要与抑制肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6等因子有关,网络药理学结果还显示白花蛇舌草中β-谷甾醇、Poriferasterol、2-methoxy-3-methyl-9,10-anthraquinone和豆甾醇等成分可能通过AKT1、IL-6、TNF、VEGFA等关键靶点作用于TNF信号通路发挥抗炎作用。
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关键词
白花蛇舌草
抗炎
网络药理学
靶点
作用机制
分子对接
动物实验
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Keywords
Hedyotis diffusa
Anti-inflammation
Network pharmacology
Target
Mechanism of action
Molecular docking
Animal experiment
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分类号
R285
[医药卫生—中药学]
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题名基于网络药理学和细胞实验验证黄芪抗肝癌的作用机制
被引量：3
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作者
庄耀隆
姚霏
侯文跃
张露蓉
宋卿
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机构
南京中医药大学附属苏州市中医医院
苏州市吴门医派研究院中药研究与开发部
苏州市中医医院肿瘤科
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出处
《世界中医药》
CAS
2023年第23期3311-3316,共6页
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基金
国家自然科学基金项目(82004136)
江苏省卫生健康委医学科项目(M2020004)。
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文摘
目的:从细胞实验和网络药理学探讨黄芪对肝癌的作用机制。方法:通过国家知识基础设施数据库(CNKI)、PubMed、中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、GeneCards数据库、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)检索黄芪和肝癌的相关基因靶点及活性成分。通过STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)和黄芪-肝癌作用网络。以DAVID数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,并以CB-DOCK平台进行分子对接。细胞实验采用MTT法和蛋白质印迹法检测细胞增殖和蛋白表达。结果:筛选出黄芪19个有效成分,250个靶点。GO和KEGG富集分析得549个条目,145条信号通路,主要涉及调节DNA的转录,对细胞增殖和凋亡的调控等。作用通路主要涉及肿瘤相关的通路,如癌症通路、脂质和动脉粥样硬化、卡波西肉瘤、PI3K-AKT信号通路等。分子对接结果显示黄芪抗肝癌核心成分芒柄花黄素,毛蕊异黄酮,黄芪甲苷与PI3K-AKT信号通路蛋白有较好的结合力。网络药理学分析结果基础上,进一步细胞实验证实黄芪水提液能有效抑制HepG2细胞增殖,下调AKT1、PI3K p110,p-AKT1的蛋白表达水平。结论:黄芪能抑制PI3K-AKT信号通路,发挥对肝癌细胞的抑制作用,为其应用于肝癌临床治疗提供理论支持。
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关键词
黄芪
抗肝癌机制
PI3K-AKT信号通路
网络药理学
细胞实验
靶点
拓扑分析
分子对接
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Keywords
Astragalus
Anti-hepatocellular carcinoma mechanism
PI3K/AKT signaling pathway
Network pharmacology
Cell experiments
Target
Topology analysis
Molecular docking
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分类号
R285
[医药卫生—中药学]
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