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反转录-重组酶介导等温扩增(RT-RAA)快速检测猪繁殖与呼吸综合征
1
作者
于娜
赵爱云
+8 位作者
黄春媛
马佳镁
张紫薇
范悦轩
郑佳馨
张艳
刘光亮
齐萌
曹宗喜
《新疆农业科学》
北大核心
2025年第3期748-753,共6页
【目的】针对PRRSV Nsp2基因建立反转录重组酶介导等温扩增(RT-RAA)荧光法快速检测方法。【方法】设计经典毒株和高致病毒株引物及探针,检测RT-RAA的敏感性及特异性等。【结果】方法与猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病毒(PRV Bartha-K61)、猪...
【目的】针对PRRSV Nsp2基因建立反转录重组酶介导等温扩增(RT-RAA)荧光法快速检测方法。【方法】设计经典毒株和高致病毒株引物及探针,检测RT-RAA的敏感性及特异性等。【结果】方法与猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病毒(PRV Bartha-K61)、猪流行性腹泻病毒(PEDV Purdue)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV LJX)的核酸均无交叉反应;方法对高致病性毒株最低检出限为1.71×10^(1) copies/μL,对经典株最低检出限为2.19×10^(3) copies/μL。高致病毒株方法敏感性为95.5%,特异性为100%;经典株方法敏感性为93.0%,特异性为100%,2种方法具有高度的一致性。【结论】建立的PRRSV RT-RAA荧光法可以区分2种不同的毒株并且特异性良好、灵敏度高。
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关键词
猪繁殖于呼吸综合征病毒
RT-RAA
NSP2基因
特异性
敏感性
高致病毒株
经典毒株
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职称材料
基于ORF7基因的猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-RAA检测方法的建立
被引量：
1
2
作者
于娜
马佳镁
+6 位作者
张紫薇
黄春媛
范悦轩
郑佳馨
张艳
刘光亮
曹宗喜
《动物医学进展》
北大核心
2024年第8期117-119,共3页
根据GenBank公布的ORF7基因保守序列设计了特异性引物,建立了PRRSVORF7基因反转录-重组酶介导等温扩增(RT-RAA)荧光法快速检测方法。结果表明,RT-RAA荧光法在42℃、20min内即可检测到PRRSV特异性扩增曲线,最低检测浓度为9.9×10^(6)...
根据GenBank公布的ORF7基因保守序列设计了特异性引物,建立了PRRSVORF7基因反转录-重组酶介导等温扩增(RT-RAA)荧光法快速检测方法。结果表明,RT-RAA荧光法在42℃、20min内即可检测到PRRSV特异性扩增曲线,最低检测浓度为9.9×10^(6)copies/μL;与PRVBartha-K61、PCV、CSFV、PRRSVGD、PRRSVXH-GD、PRRSVGM2、PRRSVCH-1a病毒均无交叉反应。分别对157份样品进行荧光RT-RAA法与PCR方法的检测进行比对,结果显示,荧光RT-RAA法敏感性为94.0%,特异性为100%。建立的PRRSV荧光RT-RAA法操作简便,特异性强,灵敏度高。
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关键词
猪繁殖与呼吸综合征病毒
ORF7基因
反转录-重组酶介导等温扩增
特异性
灵敏度
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职称材料
题名
反转录-重组酶介导等温扩增(RT-RAA)快速检测猪繁殖与呼吸综合征
1
作者
于娜
赵爱云
黄春媛
马佳镁
张紫薇
范悦轩
郑佳馨
张艳
刘光亮
齐萌
曹宗喜
机构
塔里木大学动物科学与技术学院/新疆生产建设兵团塔里木动物疫病诊断与防控工程实验室
海南省农业科学院畜牧兽医研究所/海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室
新疆农业大学动物医学学院
苏州天隆生物科技有限公司
海南省农业科学院三亚研究院/海南省实验动物研究中心
出处
《新疆农业科学》
北大核心
2025年第3期748-753,共6页
基金
国家重点研发计划项目(2023YFC3404302,2021YFA0805905)
海南省重点研发计划项目(ZDYF2023XDNY038)
+1 种基金
国家自然科学基金项目(32060796)
海南省重大科技计划项目(ZDKJ2021030)
文摘
【目的】针对PRRSV Nsp2基因建立反转录重组酶介导等温扩增(RT-RAA)荧光法快速检测方法。【方法】设计经典毒株和高致病毒株引物及探针,检测RT-RAA的敏感性及特异性等。【结果】方法与猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病毒(PRV Bartha-K61)、猪流行性腹泻病毒(PEDV Purdue)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV LJX)的核酸均无交叉反应;方法对高致病性毒株最低检出限为1.71×10^(1) copies/μL,对经典株最低检出限为2.19×10^(3) copies/μL。高致病毒株方法敏感性为95.5%,特异性为100%;经典株方法敏感性为93.0%,特异性为100%,2种方法具有高度的一致性。【结论】建立的PRRSV RT-RAA荧光法可以区分2种不同的毒株并且特异性良好、灵敏度高。
关键词
猪繁殖于呼吸综合征病毒
RT-RAA
NSP2基因
特异性
敏感性
高致病毒株
经典毒株
Keywords
PRRSV
RT-RAA
Nsp2 gene
specificity
sensitivity
highly virulent strains
classical strains
分类号
S855 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
基于ORF7基因的猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-RAA检测方法的建立
被引量：
1
2
作者
于娜
马佳镁
张紫薇
黄春媛
范悦轩
郑佳馨
张艳
刘光亮
曹宗喜
机构
海南省农业科学院畜牧兽医研究所、海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室
塔里木大学动物科学与技术学院、新疆生产建设兵团塔里木动物疫病诊断与防控工程实验室
新疆农业大学动物医学学院
苏州天隆生物科技有限公司
出处
《动物医学进展》
北大核心
2024年第8期117-119,共3页
基金
国家自然科学基金项目(32060796)
海南省重点研发项目(ZDYF2023XDNY038)
+1 种基金
海南省重大科技计划项目(ZDKJ2021030)
国家重点研发计划(2021YFA0805905)。
文摘
根据GenBank公布的ORF7基因保守序列设计了特异性引物,建立了PRRSVORF7基因反转录-重组酶介导等温扩增(RT-RAA)荧光法快速检测方法。结果表明,RT-RAA荧光法在42℃、20min内即可检测到PRRSV特异性扩增曲线,最低检测浓度为9.9×10^(6)copies/μL;与PRVBartha-K61、PCV、CSFV、PRRSVGD、PRRSVXH-GD、PRRSVGM2、PRRSVCH-1a病毒均无交叉反应。分别对157份样品进行荧光RT-RAA法与PCR方法的检测进行比对,结果显示,荧光RT-RAA法敏感性为94.0%,特异性为100%。建立的PRRSV荧光RT-RAA法操作简便,特异性强,灵敏度高。
关键词
猪繁殖与呼吸综合征病毒
ORF7基因
反转录-重组酶介导等温扩增
特异性
灵敏度
Keywords
PRRSV
ORF7 gene
RT-RAA
specificity
sensitivity
分类号
S852.659.6 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
反转录-重组酶介导等温扩增(RT-RAA)快速检测猪繁殖与呼吸综合征
于娜
赵爱云
黄春媛
马佳镁
张紫薇
范悦轩
郑佳馨
张艳
刘光亮
齐萌
曹宗喜
《新疆农业科学》
北大核心
2025
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
基于ORF7基因的猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-RAA检测方法的建立
于娜
马佳镁
张紫薇
黄春媛
范悦轩
郑佳馨
张艳
刘光亮
曹宗喜
《动物医学进展》
北大核心
2024
1
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职称材料
已选择
0
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