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肿瘤免疫治疗新靶点Fli-1的研究进展
1
作者
吴昊宇(综述)
蒋敬庭(审阅)
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第9期913-917,共5页
Friend白血病插入位点1(FLi-1)是ETS转录因子家族的关键成员,它不仅与肿瘤的发生、发展和转移密切相关,也在肿瘤免疫调节中扮演重要角色,对于理解宿主免疫系统识别和消灭肿瘤细胞至关重要。本文综述了Fli-1在正常组织和不同肿瘤组织中...
Friend白血病插入位点1(FLi-1)是ETS转录因子家族的关键成员,它不仅与肿瘤的发生、发展和转移密切相关,也在肿瘤免疫调节中扮演重要角色,对于理解宿主免疫系统识别和消灭肿瘤细胞至关重要。本文综述了Fli-1在正常组织和不同肿瘤组织中的表达特征、分子结构特点和其作为转录激活因子的管家基因调控的下游基因如GATA-1、FOG-1和VEGF等的表达;同时探讨了Fli-1在促进不同种类肿瘤的发生发展、肿瘤细胞转移和肿瘤相关血管的生成及免疫细胞生长发育过程中的功能意义,以及Fli-1如何通过调节免疫应答来影响肿瘤发生发展和治疗效果。深入研究、理解Fli-1的生物学功能和在肿瘤中的调控机制,将可能为肿瘤免疫治疗提供潜在的新靶点,为肿瘤治疗开辟新的途径。
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关键词
FLI-1
肿瘤微环境
肿瘤免疫治疗
生物学功能
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职称材料
CAR-T细胞治疗实体肿瘤的新策略
被引量：
6
2
作者
武少贤
夏建川
蒋敬庭
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期854-858,共5页
嵌合型抗原受体修饰T(chimeric antigen receptor modified T,CAR-T)细胞治疗作为一种新的过继性免疫疗法在血液肿瘤中已取得了较好的疗效。在实体肿瘤中,肿瘤微环境中存在大量免疫抑制细胞、免疫抑制分子以及胞外基质,对迁移的CAR-T细...
嵌合型抗原受体修饰T(chimeric antigen receptor modified T,CAR-T)细胞治疗作为一种新的过继性免疫疗法在血液肿瘤中已取得了较好的疗效。在实体肿瘤中,肿瘤微环境中存在大量免疫抑制细胞、免疫抑制分子以及胞外基质,对迁移的CAR-T细胞的细胞毒性效应产生抑制作用,在实体肿瘤内严重抑制CAR-T细胞的抗肿瘤效力。同时,大多数实体肿瘤存在肿瘤异质性且缺乏相对特异性肿瘤抗原,CAR-T细胞在实体肿瘤部位的归巢能力差并伴随着脱靶效应,使其在实体瘤中的疗效欠佳。与血液肿瘤相比,实体瘤具有复杂的生物学特性,需要针对性的策略才能保证CAR-T细胞抗肿瘤长期有效。本文就CAR-T细胞的发展、在实体瘤治疗中的困惑及治疗策略的研究进展作一阐述。
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关键词
嵌合型抗原受体T细胞
实体肿瘤
免疫抑制微环境
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职称材料
GPC3在实体瘤中免疫靶向治疗的基础研究及其临床转化
被引量：
3
3
作者
王文秀
吴昌平
蒋敬庭
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第9期1019-1025,共7页
磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican-3,GPC3)是一种锚定在细胞膜上的硫酸乙酰肝素(heparan sulfate,HS)蛋白多糖的家族成员之一。GPC3激活经典的Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)途径在肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中表现出促癌基因的作...
磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican-3,GPC3)是一种锚定在细胞膜上的硫酸乙酰肝素(heparan sulfate,HS)蛋白多糖的家族成员之一。GPC3激活经典的Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)途径在肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中表现出促癌基因的作用。尽管GPC3在胎肝中含量丰富,在多种实体肿瘤中高表达,然而在成人正常组织中含量极少。选择靶点是肿瘤免疫治疗的关键。迄今为止靶向GPC3的MRI、PET和近红外成像已被用于早期HCC检测。针对GPC3+实体瘤也已经开发了各种免疫治疗方案,一种是基于抗GPC3抗体包括单克隆抗体、多肽疫苗、免疫毒素、双特异性抗体等,一种是靶向GPC3的CAR-T/NK疗法,其中部分已进入I/II期临床试验。靶向GPC3有可能为实体瘤治疗提供新的工具。本文概述GPC3的结构、功能等生物学特性,介绍基于抗GPC3抗体、CAR-T细胞开发的新策略,提供GPC3免疫疗法靶向实体瘤的证据。
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关键词
磷脂酰肌醇蛋白聚糖3
实体瘤
靶向治疗
基础研究
临床转化
生物标志物
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职称材料
题名
肿瘤免疫治疗新靶点Fli-1的研究进展
1
作者
吴昊宇(综述)
蒋敬庭(审阅)
机构
苏州大学
附属第三医院
肿瘤
生物
诊疗
中心
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第9期913-917,共5页
基金
国家自然科学基金项目(No.82303164,81972869,32270955)
江苏省重点研发计划专项资金项目临床前沿技术(BE2022719)
+2 种基金
江苏省自然科学基金(BK20211065)
江苏省医学重点学科(YXZDXK202236)
常州市社会发展科技支撑项目(CE20235058)。
文摘
Friend白血病插入位点1(FLi-1)是ETS转录因子家族的关键成员,它不仅与肿瘤的发生、发展和转移密切相关,也在肿瘤免疫调节中扮演重要角色,对于理解宿主免疫系统识别和消灭肿瘤细胞至关重要。本文综述了Fli-1在正常组织和不同肿瘤组织中的表达特征、分子结构特点和其作为转录激活因子的管家基因调控的下游基因如GATA-1、FOG-1和VEGF等的表达;同时探讨了Fli-1在促进不同种类肿瘤的发生发展、肿瘤细胞转移和肿瘤相关血管的生成及免疫细胞生长发育过程中的功能意义,以及Fli-1如何通过调节免疫应答来影响肿瘤发生发展和治疗效果。深入研究、理解Fli-1的生物学功能和在肿瘤中的调控机制,将可能为肿瘤免疫治疗提供潜在的新靶点,为肿瘤治疗开辟新的途径。
关键词
FLI-1
肿瘤微环境
肿瘤免疫治疗
生物学功能
分类号
R737.25 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
CAR-T细胞治疗实体肿瘤的新策略
被引量：
6
2
作者
武少贤
夏建川
蒋敬庭
机构
苏州大学
附属第三医院
肿瘤
生物
诊疗
中心
暨
细胞
治疗
研究院
中山
大学
肿瘤
医院
生物
治疗
中心
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期854-858,共5页
基金
国家重点研发资助项目(No.2018YFC1313400)
国家科技支撑计划资助项目(No.2015BAI12B12)
+3 种基金
国家自然科学基金海外及港澳学者合作研究基金项目(No.31729001)
国家自然科学基金资助项目(No.31570877
31570908)
江苏省重点研发计划专项资金项目(No.BE2018645)~~
文摘
嵌合型抗原受体修饰T(chimeric antigen receptor modified T,CAR-T)细胞治疗作为一种新的过继性免疫疗法在血液肿瘤中已取得了较好的疗效。在实体肿瘤中,肿瘤微环境中存在大量免疫抑制细胞、免疫抑制分子以及胞外基质,对迁移的CAR-T细胞的细胞毒性效应产生抑制作用,在实体肿瘤内严重抑制CAR-T细胞的抗肿瘤效力。同时,大多数实体肿瘤存在肿瘤异质性且缺乏相对特异性肿瘤抗原,CAR-T细胞在实体肿瘤部位的归巢能力差并伴随着脱靶效应,使其在实体瘤中的疗效欠佳。与血液肿瘤相比,实体瘤具有复杂的生物学特性,需要针对性的策略才能保证CAR-T细胞抗肿瘤长期有效。本文就CAR-T细胞的发展、在实体瘤治疗中的困惑及治疗策略的研究进展作一阐述。
关键词
嵌合型抗原受体T细胞
实体肿瘤
免疫抑制微环境
Keywords
chimeric antigen receptor modified T （CAR-T） cell
solid tumor
immunosuppressive microenvironment
分类号
R730.51 [医药卫生—肿瘤]
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
GPC3在实体瘤中免疫靶向治疗的基础研究及其临床转化
被引量：
3
3
作者
王文秀
吴昌平
蒋敬庭
机构
苏州大学附属第三医院肿瘤生物诊疗中心细胞治疗研究院
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第9期1019-1025,共7页
基金
国家重点研发资助项目(No.2018YFC1313400)
国家科技支撑计划资助项目(No.2015BAI12B12)
+2 种基金
国家自然科学基金海外及港澳学者合作研究基金项目(No.31729001)
国家自然科学基金资助项目(No.31570877,31570908,31800745)
江苏省重点研发计划专项资金项目(No.BE2018645)~~
文摘
磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican-3,GPC3)是一种锚定在细胞膜上的硫酸乙酰肝素(heparan sulfate,HS)蛋白多糖的家族成员之一。GPC3激活经典的Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)途径在肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中表现出促癌基因的作用。尽管GPC3在胎肝中含量丰富,在多种实体肿瘤中高表达,然而在成人正常组织中含量极少。选择靶点是肿瘤免疫治疗的关键。迄今为止靶向GPC3的MRI、PET和近红外成像已被用于早期HCC检测。针对GPC3+实体瘤也已经开发了各种免疫治疗方案,一种是基于抗GPC3抗体包括单克隆抗体、多肽疫苗、免疫毒素、双特异性抗体等,一种是靶向GPC3的CAR-T/NK疗法,其中部分已进入I/II期临床试验。靶向GPC3有可能为实体瘤治疗提供新的工具。本文概述GPC3的结构、功能等生物学特性,介绍基于抗GPC3抗体、CAR-T细胞开发的新策略,提供GPC3免疫疗法靶向实体瘤的证据。
关键词
磷脂酰肌醇蛋白聚糖3
实体瘤
靶向治疗
基础研究
临床转化
生物标志物
分类号
R730.51 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肿瘤免疫治疗新靶点Fli-1的研究进展
吴昊宇(综述)
蒋敬庭(审阅)
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
CAR-T细胞治疗实体肿瘤的新策略
武少贤
夏建川
蒋敬庭
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
GPC3在实体瘤中免疫靶向治疗的基础研究及其临床转化
王文秀
吴昌平
蒋敬庭
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
3
在线阅读
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职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
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