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嗜酸性粒细胞增多症4例并文献复习
被引量：
3
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作者
钱珂
刘琰
+2 位作者
吴浩清
谢小宝
陆亚华
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第12期1661-1664,共4页
目的:通过对嗜酸细胞异常增高的4例患者长达3～8年的治疗及观察,结合文献阐明该类疾病的分类、临床特征、细胞遗传学改变及诊断治疗。方法:临床病例分析及文献综述。结果:嗜酸性粒细胞增多症原因较多,IHES的诊断是排除继发性及反应性嗜...
目的:通过对嗜酸细胞异常增高的4例患者长达3～8年的治疗及观察,结合文献阐明该类疾病的分类、临床特征、细胞遗传学改变及诊断治疗。方法:临床病例分析及文献综述。结果:嗜酸性粒细胞增多症原因较多,IHES的诊断是排除继发性及反应性嗜酸细胞增多症、原因不明者,而慢性嗜酸细胞白血病(CEL)则病例少见。除非在骨髓中发现细胞遗传学异常,CEL的诊断常常是除外性的,细胞遗传学是二者最重要的区别点。CEL是瘤细胞呈单克隆性生长,融合基因如FIP1L1/PDGFRα阳性或持续Wilms’瘤基因(WT1)高表达有助于CEL和IHES的鉴别,治疗上激素是常规用药,对于原发、继发均有效。结论:随着伊马替尼、IL-5抗体、IFN-α问世给治疗带来了新的前景。
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关键词
嗜酸性粒细胞增多症
FIP1L1/PDGFRα融合基因
Wilms’瘤基因
酪氨酸激酶抑制剂
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职称材料
题名
嗜酸性粒细胞增多症4例并文献复习
被引量：
3
1
作者
钱珂
刘琰
吴浩清
谢小宝
陆亚华
机构
苏州大学附属第三医院老干部科
苏州大学附属第三医院老干部科
血液科
出处
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第12期1661-1664,共4页
文摘
目的:通过对嗜酸细胞异常增高的4例患者长达3～8年的治疗及观察,结合文献阐明该类疾病的分类、临床特征、细胞遗传学改变及诊断治疗。方法:临床病例分析及文献综述。结果:嗜酸性粒细胞增多症原因较多,IHES的诊断是排除继发性及反应性嗜酸细胞增多症、原因不明者,而慢性嗜酸细胞白血病(CEL)则病例少见。除非在骨髓中发现细胞遗传学异常,CEL的诊断常常是除外性的,细胞遗传学是二者最重要的区别点。CEL是瘤细胞呈单克隆性生长,融合基因如FIP1L1/PDGFRα阳性或持续Wilms’瘤基因(WT1)高表达有助于CEL和IHES的鉴别,治疗上激素是常规用药,对于原发、继发均有效。结论:随着伊马替尼、IL-5抗体、IFN-α问世给治疗带来了新的前景。
关键词
嗜酸性粒细胞增多症
FIP1L1/PDGFRα融合基因
Wilms’瘤基因
酪氨酸激酶抑制剂
分类号
R557.3 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
嗜酸性粒细胞增多症4例并文献复习
钱珂
刘琰
吴浩清
谢小宝
陆亚华
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008
3
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