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基于Treadscan步态分析系统探究慢性踝关节不稳小鼠模型步态行为特点
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作者 杨反磊 徐浩 +1 位作者 罗宗平 余嘉 《医用生物力学》 北大核心 2025年第5期1171-1177,共7页
目的探究慢性踝关节不稳小鼠模型步态行为特点,为慢性踝关节不稳的机制研究以及治疗效果评估提供参考。方法选取30只C57BL/6J雄性小鼠随机分为对照组(n=15)和损伤组(n=15)。对照组左侧踝关节做假手术,损伤组左侧踝关节同时离断距腓前韧... 目的探究慢性踝关节不稳小鼠模型步态行为特点,为慢性踝关节不稳的机制研究以及治疗效果评估提供参考。方法选取30只C57BL/6J雄性小鼠随机分为对照组(n=15)和损伤组(n=15)。对照组左侧踝关节做假手术,损伤组左侧踝关节同时离断距腓前韧带和跟腓韧带。使用TreadScan被动步态分析仪分析各组步态参数。结果与对照组相比,损伤组平均站立时间以及站立时间百分比分别上升28.43%(P<0.05)和23.07%(P<0.05),而平均摇摆时间和摆动时间百分比分别缩短50.63%(P<0.001)和19.75%(P<0.01)。损伤组平均制动时间和平均跨步时间也分别缩短18.37%(P<0.01)和37.86%(P<0.001)。损伤组步长和前、后步宽分别缩短36.96%、13.66%和8.10%。损伤组运动总速度和瞬时速度分别下降8.05%和11.12%,步频反而上升51.41%。损伤组平均足印面积和平均最大站立面积分别下降8.8%和13.24%,足压仅下降3%。损伤组足底压力分布不均匀,后足足底压力下降更为明显,尤其是右后象限下降13.92%。结论慢性踝关节不稳小鼠在运动过程中会采取更加保守的步行模式,通过减少运动量和降低运动幅度以提高步行的协调性和稳定性。 展开更多
关键词 踝关节炎 步态分析 踝关节不稳 步态补偿 小鼠模型
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大麻素受体1对小鼠脂质代谢的作用研究 被引量:4
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作者 魏立雯 袁章琴 +3 位作者 赵明德 韩建红 古从伟 付陆 《四川动物》 北大核心 2018年第1期51-56,共6页
目的研究大麻素受体1(CB1)对高脂饮食诱导肥胖模型小鼠脂质代谢调节作用的机制。方法高脂饮食喂养雄性C57BL/6J小鼠构建肥胖模型小鼠。灌胃给药CB1抑制剂利莫那班(SR141716),观察小鼠体质量、肝脏质量及血清生化指标,检测CB1在皮下脂肪... 目的研究大麻素受体1(CB1)对高脂饮食诱导肥胖模型小鼠脂质代谢调节作用的机制。方法高脂饮食喂养雄性C57BL/6J小鼠构建肥胖模型小鼠。灌胃给药CB1抑制剂利莫那班(SR141716),观察小鼠体质量、肝脏质量及血清生化指标,检测CB1在皮下脂肪、内脏脂肪、骨骼肌、肝脏、心脏中的mRNA和蛋白质水平,着重探索CB1对肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1)基因在mRNA水平表达情况的变化。结果 SR141716抑制了CB1在小鼠各组织中mRNA和蛋白质水平的表达(P<0.05),显著降低了小鼠体质量、肝脏质量(P<0.05),降低了血清总胆固醇、高密度脂蛋白、脂联素和瘦素含量(P<0.05);CB1受抑制后,组织中CPT1A和CPT1B基因mRNA的表达水平明显上调(P<0.05);未检测到CPT1A和CPT1B在心脏的差异表达。结论证实CB1通过作用于CPT1A、CPT1B基因发挥对脂质代谢的调节作用,为靶向调控脂质代谢提供了可靠的依据。 展开更多
关键词 大麻素受体1 利莫那班 肉碱棕榈酰转移酶1 肥胖 脂质代谢
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赖氨酰氧化酶(LOX)抗基质硬度诱导髓核细胞衰老的研究
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作者 赵润泽 王梦月 +2 位作者 丰凡 夏婷婷 杨力 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第S01期298-298,共1页
目的椎间盘退变时,髓核组织的硬度升高,虽然现有研究证实外力刺激会引起髓核细胞衰老,但基质硬度这一力学因素对髓核细胞衰老的作用却尚不清楚。探索基质硬度对髓核细胞衰老的作用及赖氨酰氧化酶(LOX)对髓核细胞的作用。方法硬度可控的... 目的椎间盘退变时,髓核组织的硬度升高,虽然现有研究证实外力刺激会引起髓核细胞衰老,但基质硬度这一力学因素对髓核细胞衰老的作用却尚不清楚。探索基质硬度对髓核细胞衰老的作用及赖氨酰氧化酶(LOX)对髓核细胞的作用。方法硬度可控的聚乙烯醇水凝胶来模拟健康和严重退变髓核组织的基质硬度(分别为4、30 kPa)。 展开更多
关键词 聚乙烯醇水凝胶 髓核组织 髓核细胞 力学因素 椎间盘退变 基质 衰老 硬度
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异常应力激活Hippo信号致软骨终板重塑诱导椎间盘退变
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作者 李翰文 陈康武 +1 位作者 杨惠林 陈昊 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期388-388,共1页
目的腰椎疾病已成为全球范围内影响人类健康的重大问题。本研究旨在探讨异常应力引起的软骨终板骨化的调控机制,并针对该机制为防治腰椎退变提供理论参考。方法首先构建了小鼠脊柱不稳模型,用Micro-CT、组织学染色等对模型进行评估。体... 目的腰椎疾病已成为全球范围内影响人类健康的重大问题。本研究旨在探讨异常应力引起的软骨终板骨化的调控机制,并针对该机制为防治腰椎退变提供理论参考。方法首先构建了小鼠脊柱不稳模型,用Micro-CT、组织学染色等对模型进行评估。体外使用循环力学拉伸仪模拟终板软骨细胞的异常应力状态,并通过高通量测序,发现Hippo信号和破骨相关信号的明显改变。构建终板软骨中YAP1敲除的小鼠(Col2a1-Cre ER::Yap1fl/fl),行腰椎不稳模型,用Micro-CT和组织学染色分析。体外用YAP1激动剂进行挽救实验。最后,使用携带YAP1质粒的AAV5进行体内治疗的转化实验。结果脊柱不稳造模后,Micro-CT、SOFG和免疫荧光染色发现小鼠终板与人类椎间盘退变相似,出现孔洞和硬化骨,从合成代谢向分解代谢转变。高通量测序显示Hippo信号和破骨相关信号的明显改变,软骨终板中敲除Yap1的脊柱不稳小鼠发生了非常严重的终板退变。而腹腔注射YAP1激动剂或AAV5-YAP1终板注射治疗均能很好地保护终板,体外实验结果与此一致。结论在本研究中,证实了异常应力会抑制YAP1的表达,而YAP1可以在生理情况下维持终板的稳态,并且证实这可能与CCL3调节的破骨细胞活化有关。综上所述,这些发现表明,腰椎不稳引起的软骨终板中Hippo信号的激活是治疗腰椎退变的潜在靶点。 展开更多
关键词 软骨终板 组织学染色 腰椎不稳 异常应力 腰椎疾病 生理情况 硬化骨 破骨细胞
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选区激光熔化Voronoi多孔结构的设计与性能预测 被引量:5
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作者 曾寿金 吴启锐 +2 位作者 何家辰 韦铁平 叶建华 《光学精密工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1059-1071,共13页
为满足医学上多孔植入体的力学性能和生物相容性要求,研究一种利用Voronoi-Tessellation算法生成可控多孔结构的参数化设计方法。分析了以孔棱直径、不规则度及单元距离为结构参数,以弹性模量、抗压强度及孔隙率为响应目标的Box-Behnke... 为满足医学上多孔植入体的力学性能和生物相容性要求,研究一种利用Voronoi-Tessellation算法生成可控多孔结构的参数化设计方法。分析了以孔棱直径、不规则度及单元距离为结构参数,以弹性模量、抗压强度及孔隙率为响应目标的Box-Behnken设计。结合灰色关联分析,得到多响应目标的最佳结构参数,并建立了灰色关联度预测模型,通过方差分析验证了模型的准确性。结果表明,孔棱直径是影响多孔结构性能最显著的因素。不规则多孔结构的最佳结构参数为孔棱直径0.3 mm,不规则度0.5,单元距离2 mm。得到不规则多孔结构的弹性模量为2.987 GPa,抗压强度为210.048 MPa,孔隙率为89.43%,灰色关联度为0.7895,优化结果与预测结果的符合程度高,误差为1.2%,表明该优化方法切实可行。 展开更多
关键词 选区激光熔化 VORONOI 响应面 多孔结构 灰色关联分析
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