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题名赖特综合征患儿六例的护理体会
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作者
曾梅凤
邹敏
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机构
苏州大学附属儿童医院肾脏风湿科
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出处
《解放军护理杂志》
2011年第22期57-58,共2页
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文摘
赖特综合征（reiter syndrome，RS）是一种特殊类型的反应性关节炎，以关节炎、尿道炎和结膜炎三联症状为主要表现，儿童发病率低，多见于男性年长儿。2004年8月至2010年8月，我院共收治6例RS患儿，现将护理体会报告如下。
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关键词
儿童
赖特综合征
护理
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分类号
R684.3
[医药卫生—骨科学]
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题名对不完全性川崎病与典型川崎病临床特征的分析
被引量：3
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作者
金益羽
封其华
柴建农
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机构
苏州大学附属常熟医院
苏州大学附属儿童医院风湿科
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出处
《当代医药论丛》
2020年第2期12-15,共4页
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文摘
目的:分析比较不完全性川崎病(KD)和典型KD的临床特征。方法:对2011年1月至2016年12月苏州大学附属常熟医院接诊的143例不完全性KD患儿(作为不完全性KD组)和595例典型KD患儿(作为典型KD组)的临床表现、实验室检查结果和治疗效果进行回顾性分析,分析不完全性KD和典型KD的临床特征。结果:1)不完全性KD组患儿的年龄小于典型KD组患儿,P=0.01。两组患儿发病的高峰季节均为春夏季。不完全性KD组患儿卡疤红肿、肛周脱皮的发生率均高于典型KD组患儿,其发热、手足硬肿、皮疹、杨梅舌、卡巴红肿持续的时间均长于典型KD组患儿,P<0.05。2)两组患儿血清C反应蛋白(CRP)、血红蛋白(Hb)的水平、血液沉降率(ESR)、血小板(PLT)计数、白细胞(WBC)计数相比,P>0.05。不完全性KD组患儿血清白蛋白的水平高于典型KD组患儿,P<0.05;与典型KD组患儿相比,不完全性KD组患儿血液高凝状态的发生率较高,P=0.01。3)不完全性KD组患儿冠状动脉损伤的发生率高于典型KD组患儿,P=0.002;两组患儿对丙种球蛋白不敏感的发生率相比,P>0.05。结论:不完全性KD患儿的年龄较小,其卡疤红肿、肛周脱皮的发生率较高,其发热、手足硬肿、皮疹、杨梅舌、卡巴红肿持续的时间较长。与典型KD患儿相比,不完全性KD患儿血液高凝状态的发生率较高。不完全性KD患儿冠状动脉损伤的发生率高于典型KD患儿。
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关键词
不完全性川崎病
典型川崎病
临床特征
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Keywords
incomplete kawasaki disease
Typical kawasaki disease
Clinical features
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分类号
R72
[医药卫生—儿科]
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