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银杏叶提取物对鹌鹑高脂血症的影响 被引量:32
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作者 魏建明 顾振纶 谢梅林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期138-141,共4页
目的 :观察银杏提取物 (银杏总黄酮 50 %、银杏内酯 2 5 % ) (GBE)对鹌鹑高脂血症的影响。方法 :在高脂饲料喂饲鹌鹑 2周后 ,用药组再同时灌服GBE(2 0 ,40 ,80mg/kg·d) 4周后测定血脂水平。 结果 :小剂量组 (2 0mg/kg·d)能明... 目的 :观察银杏提取物 (银杏总黄酮 50 %、银杏内酯 2 5 % ) (GBE)对鹌鹑高脂血症的影响。方法 :在高脂饲料喂饲鹌鹑 2周后 ,用药组再同时灌服GBE(2 0 ,40 ,80mg/kg·d) 4周后测定血脂水平。 结果 :小剂量组 (2 0mg/kg·d)能明显降低血清TC、LDL C(P <0 .0 1 ) ,降低TG(P <0 .0 5) ;中剂量组 (40mg/kg·d)和大剂量组 (80mg/kg·d)均能明显降低血清TC、TG、LDL C(P <0 .0 1 ) ,其中高剂量组同时可升高apoAI(P <0 .0 5) ,三个剂量组均可降低apoB(P <0 .0 1或 0 .0 5)和TC HDL C/HDL C比值 (P <0 .0 1 ) ,HDL C有升高的趋势。给予GBE后 ,可使肝重量系数明显减轻 (P <0 .0 1或 0 .0 5) ,脂肪空泡数明显减少。结论 展开更多
关键词 银杏叶提取物 胆固醇 甘油三酯 低密度脂蛋白-胆固醇 高密度脂蛋白-胆固醇 高脂血症 鹌鹑
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五味子提取物对小鼠睡眠剥夺后脑组织自由基和一氧化氮的影响 被引量:14
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作者 熊雅婷 黄芳 +2 位作者 徐丽华 窦昌贵 马世平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期255-258,共4页
目的:研究五味子提取物对小鼠完全睡眠剥夺氧化应激的保护作用。方法:采用改良的多平台水环境法(MMPM)制作小鼠完全睡眠剥夺模型,观察睡眠剥夺后小鼠脑组织的一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽... 目的:研究五味子提取物对小鼠完全睡眠剥夺氧化应激的保护作用。方法:采用改良的多平台水环境法(MMPM)制作小鼠完全睡眠剥夺模型,观察睡眠剥夺后小鼠脑组织的一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性变化,并考察五味子提取物对这些指标的影响。结果:与正常对照组比较,模型组睡眠剥夺48h后,脑组织NO、MDA含量和SOD、GSH-Px活性均升高;经五味子提取物干预后小鼠脑内各指标明显下降(P〈0.01-0.05),并趋于正常范围。结论:五味子提取物对小鼠全睡眠剥夺模型具有显著的保护作用。 展开更多
关键词 睡眠剥夺 自由基 一氧化氮 五味子
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正交试验优化马蔺子素-羟丙基-β环糊精包合物的制备工艺 被引量:12
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作者 张学农 阎雪莹 +1 位作者 唐丽华 张强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期695-698,共4页
目的 :正交试验法优化搅拌法制备马蔺子素 羟丙基 β环糊精包合物的最佳工艺。 方法 :以载药量和收率为指标 ,考察主客分子摩尔比、乙醇浓度和搅拌速度等因素制备马蔺子素 羟丙基 β环糊精包合物的最佳制备工艺。 结果 :主客分子以 ... 目的 :正交试验法优化搅拌法制备马蔺子素 羟丙基 β环糊精包合物的最佳工艺。 方法 :以载药量和收率为指标 ,考察主客分子摩尔比、乙醇浓度和搅拌速度等因素制备马蔺子素 羟丙基 β环糊精包合物的最佳制备工艺。 结果 :主客分子以 2∶1摩尔比 ,90 %乙醇作溶媒 ,搅拌法制备的马蔺子素包合物载药量为 (15 .79± 0 .2 2 ) % ,收率为 (92 .0 3± 6 .2 6 ) % ;包合物中马蔺子素溶出速率参数Td 和T50 明显地小于胶囊剂。结论 :优化工艺制备的包合物具有操作简单、适合工业化生产 。 展开更多
关键词 马蔺子素 包合物 紫外分光光度 正交试验设计
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中华大蟾蜍皮无机元素初步分析 被引量:9
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作者 徐乃玉 顾振纶 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期748-749,共2页
目的 :对中华大蟾蜍皮中的无机元素进行分析研究并对其中 6种元素进行含量测量。方法 :采用原子发射光谱法进行定性 ,并用等离子体发射光谱法对其中 6种金属元素进行定量。结果
关键词 蟾皮 无机元素 原子发射光谱法 等离子体发射光谱法
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紫杉醇冻干注射剂在大鼠体内的药代动力学 被引量:3
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作者 张学农 唐丽华 +1 位作者 阎雪莹 张强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期556-558,共3页
目的:考察了紫杉醇冻干注射剂大鼠体内的药代动力学。方法:采用羟丙基β环糊精为包合材料制备紫杉醇冻干注射剂。同时,以泰素注射液为对照,考察了大鼠尾静脉注射后紫杉醇冻干注射剂的体内药代动力学,分别采用3p87模型程序和统计矩法计... 目的:考察了紫杉醇冻干注射剂大鼠体内的药代动力学。方法:采用羟丙基β环糊精为包合材料制备紫杉醇冻干注射剂。同时,以泰素注射液为对照,考察了大鼠尾静脉注射后紫杉醇冻干注射剂的体内药代动力学,分别采用3p87模型程序和统计矩法计算相关参数。结果:紫杉醇冻干注射剂和泰素体内过程均符合二室模型,消除半衰期T1 /2β分别为(3. 40±0. 27)h和(3. 50±0. 62)h;AUC分别为(34. 46±4. 34)mg·L-1·h和(25. 73±6. 42)mg·L-1·h,统计矩计算二种剂型的体内滞留时间分别为3. 50h和2. 52h。结论:紫杉醇冻干注射剂和泰素体内分布速率相近,冻干注射剂能相对延长紫杉醇体内滞留时间。 展开更多
关键词 紫杉醇 药代动力学 模型参数 高压液相色谱仪
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Si(~3P_g)+CO(X^1∑^+)体系的平行络合竞争动力学 被引量:2
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作者 陈泽琴 谢洪平 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期579-582,共4页
使用经典轨迹法研究了平行络合反应Si(3Pg)+CO(X1∑+,V=0、1,J=0)→SiCO(X3∑-)或SiOC(X3∑-).该两个反应均无阈能,络合物寿命较长,一般在2.0×10-12sec左右,有效络合反应能区较窄(初始相对碰撞平动能Et≤37.6560 kJ.mol-1).当CO(X1... 使用经典轨迹法研究了平行络合反应Si(3Pg)+CO(X1∑+,V=0、1,J=0)→SiCO(X3∑-)或SiOC(X3∑-).该两个反应均无阈能,络合物寿命较长,一般在2.0×10-12sec左右,有效络合反应能区较窄(初始相对碰撞平动能Et≤37.6560 kJ.mol-1).当CO(X1∑+)的V=0或1时,较高稳定性的SiCO(X3∑-)在低能区(Et<12.5520 kJ.mol-1)均具有相对明显的优势,空间位阻因素起决定作用;在中能区(12.5520≤Et≤37.6560 kJ.mol-1),空间位阻因素减弱,能量因素加强,两者的反应速率接近相等;在高能区(Et>37.6560 kJ.mol-1),两个络合反应几乎不发生. 展开更多
关键词 分子反应动力学 平行络合反应 SiCO SIOC
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