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小鼠胚胎干细胞与复合丝素膜的生物相容性研究
被引量：
3
1
作者
叶荣
盛利琴
+3 位作者
陈学进
李明忠
韩甫
张焕相
《中国生物医学工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期567-572,共6页
探索胚胎干细胞与丝素材料结合的可行性及生物相容性,建立一套在丝素膜上小鼠胚胎干细胞的体外培养体系。通过形态观察、MTT比色法、克隆形成率分析、碱性磷酸酶检测、免疫荧光染色、核型分析等方法,研究丝素膜对小鼠胚胎干细胞的黏附...
探索胚胎干细胞与丝素材料结合的可行性及生物相容性,建立一套在丝素膜上小鼠胚胎干细胞的体外培养体系。通过形态观察、MTT比色法、克隆形成率分析、碱性磷酸酶检测、免疫荧光染色、核型分析等方法,研究丝素膜对小鼠胚胎干细胞的黏附、生长情况、未分化状态的维持、胚胎干细胞特性、遗传、分化等方面的影响。结果显示,两者之间具有良好的生物相容性,丝素膜材料支持小鼠胚胎干细胞的体外无限扩增和未分化特征,并保持其正常核型。证实丝素材料可作为胚胎干细胞结合的良好生物材料。
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关键词
小鼠胚胎干细胞
饲养层
丝素
生物相容性
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职称材料
人CD133基因转染细胞株的建立及其生物学功能的初步研究
被引量：
2
2
作者
汪家敏
陈永井
+3 位作者
张光波
李芳
胡玉敏
张学光
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期1-4,共4页
目的:构建人干细胞标记分子CD133-2转基因细胞并探讨CD133-2分子的生物学功能。方法:利用分段克隆和重叠PCR方法从人胎肝cDNA文库中克隆出人CD133-2全长基因,经双酶切后装入真核表达载体p IRES2-EGFP中,用脂质体法转染L929细胞,加入G41...
目的:构建人干细胞标记分子CD133-2转基因细胞并探讨CD133-2分子的生物学功能。方法:利用分段克隆和重叠PCR方法从人胎肝cDNA文库中克隆出人CD133-2全长基因,经双酶切后装入真核表达载体p IRES2-EGFP中,用脂质体法转染L929细胞,加入G418选择性培养基进行筛选。经RT-PCR、Western blot、流式细胞术(FCM)等方法鉴定转基因细胞;MTT法分析转基因细胞对T细胞的体外增殖作用;流式细胞仪分析T细胞表面活化分子标记CD4CD25、CD8CD25的表达。结果:成功克隆和构建了能稳定表达人CD133-2分子的转基因细胞CD133-2/L929,该转基因细胞与T细胞共培养可抑制其体外增殖,下调T细胞表面分子CD4CD25和CD8CD25的表达。结论:稳定表达CD133-2蛋白的转基因细胞株的建立为该基因功能的后续研究奠定了物质基础。
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关键词
CD133
基因转染
肿瘤干细胞
T细胞
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职称材料
题名
小鼠胚胎干细胞与复合丝素膜的生物相容性研究
被引量：
3
1
作者
叶荣
盛利琴
陈学进
李明忠
韩甫
张焕相
机构
苏州大学医学部江苏省干细胞研究重点实验室
上海交通
大学
附属新华医院发育生物学
研究
中心
苏州大学
材料工程学院
出处
《中国生物医学工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期567-572,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(30671041
30870642)
+3 种基金
国家重点基础研究发展(973)计划(2005CB623906)
江苏省高校自然科学重大基础研究项目(06KJA18025)
江苏省高校自然科学基金一般项目(05KJB310115)
苏州大学医学发展基金(EE120602)
文摘
探索胚胎干细胞与丝素材料结合的可行性及生物相容性,建立一套在丝素膜上小鼠胚胎干细胞的体外培养体系。通过形态观察、MTT比色法、克隆形成率分析、碱性磷酸酶检测、免疫荧光染色、核型分析等方法,研究丝素膜对小鼠胚胎干细胞的黏附、生长情况、未分化状态的维持、胚胎干细胞特性、遗传、分化等方面的影响。结果显示,两者之间具有良好的生物相容性,丝素膜材料支持小鼠胚胎干细胞的体外无限扩增和未分化特征,并保持其正常核型。证实丝素材料可作为胚胎干细胞结合的良好生物材料。
关键词
小鼠胚胎干细胞
饲养层
丝素
生物相容性
Keywords
mouse embryonic stem cells
feeder cell layer
silk fibroin
biocompatibility
分类号
R318 [医药卫生—生物医学工程]
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职称材料
题名
人CD133基因转染细胞株的建立及其生物学功能的初步研究
被引量：
2
2
作者
汪家敏
陈永井
张光波
李芳
胡玉敏
张学光
机构
苏州大学
生物技术
研究
所
苏州大学
医学
部
生物化学与分子生物学系
苏州大学
江苏省
干细胞
重点
实验室
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期1-4,共4页
基金
国防科工委基金资助项目(A3820060130)
文摘
目的:构建人干细胞标记分子CD133-2转基因细胞并探讨CD133-2分子的生物学功能。方法:利用分段克隆和重叠PCR方法从人胎肝cDNA文库中克隆出人CD133-2全长基因,经双酶切后装入真核表达载体p IRES2-EGFP中,用脂质体法转染L929细胞,加入G418选择性培养基进行筛选。经RT-PCR、Western blot、流式细胞术(FCM)等方法鉴定转基因细胞;MTT法分析转基因细胞对T细胞的体外增殖作用;流式细胞仪分析T细胞表面活化分子标记CD4CD25、CD8CD25的表达。结果:成功克隆和构建了能稳定表达人CD133-2分子的转基因细胞CD133-2/L929,该转基因细胞与T细胞共培养可抑制其体外增殖,下调T细胞表面分子CD4CD25和CD8CD25的表达。结论:稳定表达CD133-2蛋白的转基因细胞株的建立为该基因功能的后续研究奠定了物质基础。
关键词
CD133
基因转染
肿瘤干细胞
T细胞
Keywords
CD133
transfection
tumor stem cell
T cell
分类号
R392.2 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小鼠胚胎干细胞与复合丝素膜的生物相容性研究
叶荣
盛利琴
陈学进
李明忠
韩甫
张焕相
《中国生物医学工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
3
在线阅读
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职称材料
2
人CD133基因转染细胞株的建立及其生物学功能的初步研究
汪家敏
陈永井
张光波
李芳
胡玉敏
张学光
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
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职称材料
已选择
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引证文献
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