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氨基酸的手性与蛋白质生物合成: 1; 作者何超尹斌《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1152-1157,共6页; 生命体中行使生物学功能的重要大分子蛋白质,由其基本单位氨基酸组成.除甘氨酸外,其余19种常见氨基酸均具有手性,且均为L-构型,称为氨基酸的纯手性(homochirality,或称同手性).这个现象长久以来困扰着科学家们.本文简要综述了目前对纯... 展开更多; 关键词纯手性 D-氨基酸蛋白质生物合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

PD-1在急性T淋巴细胞白血病细胞中的表达及其临床意义被引量：5: 2; 作者温春媚李自宣 +8 位作者王禹朱学军孟会敏鞠杰张亭亭张秀艳袁磊安钢力杨林《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期768-775,共8页; 目的:探讨PD-1分子在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者来源的肿瘤细胞(T-ALL细胞)中的表达及其临床意义。方法:选用2015年12月江苏省中医院血液科提供的1例T-ALL细胞、4例健康志愿者提供的PBMC和博生吉医药科技(苏州)有限公司提供的人293... 展开更多; 关键词急性T淋巴细胞白血病程序性死亡受体1 表达生长; 在线阅读下载PDF 职称材料

CD7纳米抗体衍生的CAR-T细胞对CD7阳性急性髓系白血病细胞的杀伤活性被引量：1: 3; 作者范双双张亭亭 +7 位作者王恬盛斌捷游凤涛陈丹翟晓晨安钢力孟会敏杨林《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期852-859,共8页; 目的:针对CD7阳性的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞开发一种新型的CD7嵌合抗原受体修饰的T细胞(CD7-CAR-T),观察其对CD7阳性AML细胞的杀伤作用。方法:基于CD7纳米抗体序列、CD28和4-1BB共刺激域序列构建CD7-CAR慢病毒... 展开更多; 关键词嵌合抗原受体修饰的T细胞 CD7 急性髓系白血病凋亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

IL-7和IL-21修饰的NK-92MI细胞对其自身及正常人外周血T细胞的影响: 4; 作者张平李亚芬 +1 位作者安钢力杨林《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期281-287,共7页; 目的:研究经IL-7和IL-21修饰后的NK-92MI细胞的增殖和细胞毒性及其对正常人外周血中T细胞的影响。方法:通过基因工程将IL-7和IL-21基因片段构建到电转载体上,通过电转的方式构建了NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞。以细胞计数法... 展开更多; 关键词 NK-92MI细胞 NK-92MI/IL-21细胞 NK-92MI/IL-7&21细胞外周血单个核细胞细胞毒性; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名氨基酸的手性与蛋白质生物合成: 1; 作者何超尹斌; 机构苏州大学医学部唐仲英血液学研究中心; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1152-1157,共6页; 文摘生命体中行使生物学功能的重要大分子蛋白质,由其基本单位氨基酸组成.除甘氨酸外,其余19种常见氨基酸均具有手性,且均为L-构型,称为氨基酸的纯手性(homochirality,或称同手性).这个现象长久以来困扰着科学家们.本文简要综述了目前对纯手性起源的一些假说,D-氨基酸在生命体中的存在和可能的作用,以及D-氨基酸在蛋白质合成这个重要过程中的特性,包括D-氨基酸的氨酰化和在新生肽链的掺入.D-氨基酸的研究,让人们对生命有了更深入的认识,为疾病、制药等领域提供了新的思路,也为生命科学的基础研究提供了新的理论支撑和研究方向.; 关键词纯手性 D-氨基酸蛋白质生物合成; Keywords homochirality D-amino acid protein biosynthesis; 分类号 Q517 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名PD-1在急性T淋巴细胞白血病细胞中的表达及其临床意义被引量：5: 2; 作者温春媚李自宣王禹朱学军孟会敏鞠杰张亭亭张秀艳袁磊安钢力杨林; 机构苏州大学医学部唐仲英血液学研究中心苏州大学血液协同创新中心苏州大学放射医学与辐射防护国家重点实验室博生吉医药科技(苏州)有限公司江苏省中医院暨南京中医药大学附属医院中心实验室血液科北京大学第三医院血液科; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期768-775,共8页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.81872431,No.31471283) 国家重点研发计划(No.2016YFC1303403) +3 种基金南京市科技发展计划(No.201503011,No.18030801126)~~; 文摘目的:探讨PD-1分子在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者来源的肿瘤细胞(T-ALL细胞)中的表达及其临床意义。方法:选用2015年12月江苏省中医院血液科提供的1例T-ALL细胞、4例健康志愿者提供的PBMC和博生吉医药科技(苏州)有限公司提供的人293T/PD-1细胞,将T-ALL细胞经尾静脉注射到B-NDG小鼠构建T-ALL细胞异种移植瘤模型,用流式细胞术检测移植瘤小鼠脾中获得的细胞是否主要是由T-ALL细胞组成。用流式细胞术检测T-ALL细胞中PD-1蛋白的表达,用RT-PCR进一步验证T-ALL细胞中PD-1 m RNA表达水平。对T-ALL细胞中PD-1基因进行SNP测序,以检测PD-1基因DNA序列是否发生改变。在体外使用PD-1抑制剂研究其对T-ALL细胞增殖、凋亡以及相关因子mRNA表达水平的影响。结果:成功构建小鼠TALL细胞异种移植瘤模型,用流式细胞术确认了该例疾病是T-ALL。T-ALL细胞中PD-1 mRNA和蛋白均高表达(均P<0.01)。PD-1基因的第5个外显子的一个碱基由胞嘧啶突变成胸腺嘧啶。在体外PD-1抑制剂对T-ALL细胞的增殖和凋亡均无明显影响;PD-1抑制剂上调抑癌蛋白IGFBP3 mRNA表达,降低促癌蛋白SULT1A3 mRNA表达(均P<0.01)。结论:PD-1在T-ALL细胞中高表达,PD-1可作为临床上T-ALL诊断及治疗的靶点。; 关键词急性T淋巴细胞白血病程序性死亡受体1 表达生长; Keywords T-cell acute lymphoblastic leukemia programmed death receptor-1 express growth; 分类号 R730.5 [医药卫生—肿瘤] R733.71 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CD7纳米抗体衍生的CAR-T细胞对CD7阳性急性髓系白血病细胞的杀伤活性被引量：1: 3; 作者范双双张亭亭王恬盛斌捷游凤涛陈丹翟晓晨安钢力孟会敏杨林; 机构苏州大学医学部唐仲英血液学研究中心苏州大学血液协同创新中心苏州大学放射医学与辐射防护国家重点实验室博生吉医药科技(苏州)有限公司; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期852-859,共8页; 基金国家重点研发计划资助项目(No.2016YFC1303403) 国家自然科学基金资助项目(No.81872431,31471283) +3 种基金江苏省高等学校自然科学基金资助项目(No.19KJD320003)。; 文摘目的:针对CD7阳性的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞开发一种新型的CD7嵌合抗原受体修饰的T细胞(CD7-CAR-T),观察其对CD7阳性AML细胞的杀伤作用。方法:基于CD7纳米抗体序列、CD28和4-1BB共刺激域序列构建CD7-CAR慢病毒载体,包装病毒颗粒并与CD7蛋白阻断剂(protein expression blocker,PEBL)慢病毒共感染人T细胞,制备CD7-CAR-T;应用实时无标记动态细胞分析技术(real time cellular analysis,RTCA)验证CD7-CAR-T对CD7过表达的293T细胞的特异性杀伤能力,流式细胞术检测CD7-CAR-T对CD7高、中、低表达的AML细胞(KG-1、HEL、Kasumi-1细胞)的增殖和细胞因子分泌的影响。结果:成功构建CD7-CAR-T细胞并阻断其表面CD7的表达,与T细胞相比,CD7-CAR-T细胞可以抑制CD7-293T细胞的增殖并促进其分泌TNF、Granzyme B和INF-γ,可显著促进CD7阳性的KG-1细胞和HEL细胞的凋亡(t=147.1、P<0.01;t=23.57、P<0.01)和细胞因子分泌(P<0.05或P<0.01),而对低表达CD7的Kasumi-1细胞无显著影响(t=0.7058、P>0.05)。结论:CD7-CAR-T细胞能够特异性杀伤CD7阳性的AML细胞。; 关键词嵌合抗原受体修饰的T细胞 CD7 急性髓系白血病凋亡; Keywords chimeric antigen receptor gene modified-T lymphocytes(CAR-T) CD7 acute myeloid leukemia(AML) apoptosis; 分类号 R733.71 [医药卫生—肿瘤] R730.51 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名IL-7和IL-21修饰的NK-92MI细胞对其自身及正常人外周血T细胞的影响: 4; 作者张平李亚芬安钢力杨林; 机构苏州大学医学部唐仲英血液学研究中心博生吉医药科技(苏州)有限公司; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期281-287,共7页; 基金国家重点研发计划(No.2016YFC1303403) 国家自然科学基金资助项目(No.31471283) +1 种基金江苏高校优势学科建设工程资助项目~~; 文摘目的:研究经IL-7和IL-21修饰后的NK-92MI细胞的增殖和细胞毒性及其对正常人外周血中T细胞的影响。方法:通过基因工程将IL-7和IL-21基因片段构建到电转载体上,通过电转的方式构建了NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞。以细胞计数法和CFSE/7-AAD流式术分别对NK-92MI、NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞体外增殖活性和细胞毒性进行比较。将正常人PBMC与NK-92MI、NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞体外共培养后,用流式细胞术检测PBMC中T细胞的表型变化;同时检测正常人活化后的T细胞与NK-92MI、NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞共存时相互的细胞毒性以及对肿瘤细胞的毒性比较。结果:成功构建了高表达IL-21的NK-92MI/IL-21细胞和同时高表达IL-7和IL-21的NK-92MI/IL-7&21细胞;NK-92MI、NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞对Jurkat和K562细胞的细胞毒性没有变化,但是NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞相对于亲本细胞NK-92MI的体外增殖活性有所提高;NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞对PBMC中T细胞的活化有一定的促进作用;活化后的T细胞与NK-92MI、NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞相互之间几乎无细胞毒性;同时,当T细胞和3种NK细胞共存时,T细胞不影响NK细胞对K562细胞的细胞毒性。结论:基因工程修饰的NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞体外增殖活性有所提高,它们对外周血T细胞的活化有一定的刺激和促进作用;T细胞和NK-92MI细胞之间无细胞毒性,同时活化T细胞的存在不影响NK-92MI细胞的细胞毒性。; 关键词 NK-92MI细胞 NK-92MI/IL-21细胞 NK-92MI/IL-7&21细胞外周血单个核细胞细胞毒性; Keywords NK-92MI cell NK-92MI/IL-21 cell NK-92MI/IL-7＆21cell PBMC cytotoxicity; 分类号 R730.54 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	氨基酸的手性与蛋白质生物合成	何超尹斌	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2015	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	PD-1在急性T淋巴细胞白血病细胞中的表达及其临床意义	温春媚李自宣王禹朱学军孟会敏鞠杰张亭亭张秀艳袁磊安钢力杨林	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2019	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	CD7纳米抗体衍生的CAR-T细胞对CD7阳性急性髓系白血病细胞的杀伤活性	范双双张亭亭王恬盛斌捷游凤涛陈丹翟晓晨安钢力孟会敏杨林	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2020	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	IL-7和IL-21修饰的NK-92MI细胞对其自身及正常人外周血T细胞的影响	张平李亚芬安钢力杨林	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2018	0	在线阅读下载PDF 职称材料