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分子间相互作用对苯甲酮类聚集诱导延迟荧光材料性能的影响被引量：3: 1; 作者王英杰潘泽晖 +4 位作者陶正煜王妍童碧海冯敏强宋明星《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期62-73,共12页; 合成了4种以吩噁嗪为给体的苯甲酮类发光材料,考察了不同芳烃取代基对材料分子间相互作用及光电性能的影响.研究结果表明,共平面的稠环芳烃修饰会使分子间存在大量的强π-π堆积作用,而三维的三蝶烯基团则能避免这些作用的产生.4种化合... 展开更多; 关键词聚集诱导延迟荧光有机电致发光苯甲酮分子间相互作用; 在线阅读下载PDF 职称材料

含Benzo[a]azulene单元的锯齿状梯形共轭聚合物的表面在位合成: 2; 作者吴名辉 Markus Mühlinghaus +5 位作者李雪超徐超婕陈强张海明 Klaus Müllen 迟力峰《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1-3,共3页; 梯形共轭聚合物(CLPs)因其独特的光电性质而受到广泛关注。绝大多数CLPs是通过溶液方法合成的,但近年来,在超高真空环境中进行的表面原位合成策略逐渐崭露头角,成为CPL合成的新方法。表面原位合成方法能够克服传统溶液合成的限制,如随... 展开更多; 关键词表面在位合成薁非苯型碳纳米结构梯形共轭聚合物扫描探针显微镜键分辨原子力显微镜; 在线阅读下载PDF 职称材料

锡硫化合物包覆的水溶性硒化镉量子点的制备与表征被引量：1: 3; 作者陈莹娟孙宝全 +1 位作者金一政黄靖云《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期386-389,371,共5页; 以Na2S、Na2SnO3、稀盐酸及水合肼为原料成功合成了锡硫化合物(Metalchal cogenidometalates,MCCs)。该化合物在离子溶液中解离出SnS44-或Sn2S46-,这两种低聚阴离子因其电子空间结构特殊而具有配位作用,故能置换CdSe量子点表面原有的长... 展开更多; 关键词锡硫化合物硒化镉量子点配体交换水溶性生物相容性; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于四氰基受体单元的高效近红外热激活延迟荧光被引量：1: 4; 作者王霄靖刘艺霞 +3 位作者李阳杨陈宗冯敏强樊健《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期27-34,共8页; 以二吡啶并吩嗪为受体单元,三苯胺(TPA)为给体单元,设计合成了近红外(NIR)热激活延迟荧光(TADF)材料11,12-双[4-(二苯基氨基)苯基]联吡啶[3,2-a:2',3'-c]吩嗪-3,6,10,13-四甲腈(FCNPZ-TPA).在FCNPZ-TPA分子的受体单元上引入4个... 展开更多; 关键词热激活延迟荧光近红外单线态-三线态能级差外量子效率; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名分子间相互作用对苯甲酮类聚集诱导延迟荧光材料性能的影响被引量：3: 1; 作者王英杰潘泽晖陶正煜王妍童碧海冯敏强宋明星; 机构安徽工业大学冶金与资源学院苏州大学功能纳米与软材料研究院吉林师范大学信息技术学院; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期62-73,共12页; 基金国家自然科学基金(批准号:2152701,61875144) 安徽省教育厅科研项目(批准号:YJS20210332) 吉林省科技发展计划项目(批准号:212558JC010184135)资助。; 文摘合成了4种以吩噁嗪为给体的苯甲酮类发光材料,考察了不同芳烃取代基对材料分子间相互作用及光电性能的影响.研究结果表明,共平面的稠环芳烃修饰会使分子间存在大量的强π-π堆积作用,而三维的三蝶烯基团则能避免这些作用的产生.4种化合物均具有非常高的热稳定性,5%热失重温度(Td,5)在400℃以上,分子间π-π堆积会明显提高材料的热稳定性.除苝修饰的化合物外,其它3种化合物都具有明显的聚集诱导延迟荧光,单线态-三线态能隙(ΔEST)值不超过0.01 eV;光致发光效率高,在PMMA薄膜中的发光效率在0.60~0.78之间,且随分子间作用力的降低先增加后降低.电致发光性能测试结果表明,三蝶烯修饰的化合物的电致发光性能最佳,掺杂器件的最大亮度可达48480 cd/m^(2),峰值功率效率(PE_(max))和峰值外量子效率(EQE_(max))分别为54.4 lm/W和19.0%,且非掺杂器件的PE_(max)和EQE_(max)依然高达33.5 lm/W和13.4%.这说明其浓度猝灭现象得到了很好的抑制,有应用于有机电致发光的潜力.; 关键词聚集诱导延迟荧光有机电致发光苯甲酮分子间相互作用; Keywords Aggregation-induced delayed fluorescence Organic light emitting diode Benzophenone Intermolecu⁃lar interaction; 分类号 O621.22 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名含Benzo[a]azulene单元的锯齿状梯形共轭聚合物的表面在位合成: 2; 作者吴名辉 Markus Mühlinghaus 李雪超徐超婕陈强张海明 Klaus Müllen 迟力峰; 机构江苏省碳基功能材料与器件重点实验室马克斯ꞏ普朗克高分子研究所; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1-3,共3页; 基金国家自然科学基金(51821002,22072103,22161132026) 苏州纳米科技协同创新中心 +1 种基金高等学校学科创新引智计划(“111”计划)以及江苏省卓越博士后计划资助。; 文摘梯形共轭聚合物(CLPs)因其独特的光电性质而受到广泛关注。绝大多数CLPs是通过溶液方法合成的,但近年来,在超高真空环境中进行的表面原位合成策略逐渐崭露头角,成为CPL合成的新方法。表面原位合成方法能够克服传统溶液合成的限制,如随着聚合度增加而受限的溶解度和结构稳定性,从而实现复杂共轭结构的精确合成。Azulene衍生物是在表面合成非苯型CLPs的有吸引力的前体。与传统的只含六元环的CLPs相比,使用烷基取代的azulene作为前体分子,有望获得具有复杂骨架结构的CLPs,从而调控其电子性质,但目前很少有人探索这种策略。本文报道了3,3'-二溴-2,2’-二甲基-1,1’-联薁(DBMA)在Au(111)表面上的热化学反应。在室温的Au(111)衬底上,我们发现沉积的分子在重构表面的fcc(面心立方堆积)区域形成无定型的聚集体,并在100℃以下保持形貌不变。当退火温度高于150℃后,DBMA发生脱溴反应并与金原子络合形成具有复杂空间立体结构的2,2’-二甲基-1,1’-联薁有机金属聚合物,并展现出迥异的图像特征。随后在更高温度下退火,有机金属聚合物脱去金属原子并经历碳碳偶联反应。该过程伴随着甲基与相邻薁单元之间的分子内环化反应,形成了含有benzo[a]azulene单元的梯形共轭聚合物。有趣的是,我们发现当一侧甲基参与反应并在聚合物中形成六元环时,会显著地弯折聚合物链,使得另一侧甲基与薁单元之间的距离增加,并抑制预期的环化过程。我们通过键分辨扫描探针显微镜对反应过程中的相关结构进行了研究,发现反应结果与反应中间结构的应力关联紧密。我们的结果表明,烷基取代的azulene前体可应用于非苯型碳纳米结构的表面合成,并有望实现扩展的非苯型二维碳纳米结构。; 关键词表面在位合成薁非苯型碳纳米结构梯形共轭聚合物扫描探针显微镜键分辨原子力显微镜; Keywords On-surface synthesis Azulene Non-benzenoid carbon nanostructure Conjugated ladder polymer Scanning probe microscopy Bond-resolved atomic force microscopy; 分类号 O649 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名锡硫化合物包覆的水溶性硒化镉量子点的制备与表征被引量：1: 3; 作者陈莹娟孙宝全金一政黄靖云; 机构浙江大学材料科学与工程系苏州大学功能纳米与软物质材料研究院; 出处《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期386-389,371,共5页; 文摘以Na2S、Na2SnO3、稀盐酸及水合肼为原料成功合成了锡硫化合物(Metalchal cogenidometalates,MCCs)。该化合物在离子溶液中解离出SnS44-或Sn2S46-,这两种低聚阴离子因其电子空间结构特殊而具有配位作用,故能置换CdSe量子点表面原有的长链有机配体,从而实现量子点从有机相到无机相的转移。配体交换后的量子点可以较好地分散在水、氨水、水合肼和二甲亚砜等一系列极性溶剂中。我们分别用透射电子显微镜(TEM)、紫外吸收光谱(UV)、荧光发射光谱(PL)和红外吸收光谱(FTIR)表征了CdSe的分散性、光学性质及表面配体情况。; 关键词锡硫化合物硒化镉量子点配体交换水溶性生物相容性; Keywords Metal chalcogenidometalates （MCCs） CdSe QDs ligand-exchange water-solubility bio-compatibility; 分类号 O613.51 [理学—无机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于四氰基受体单元的高效近红外热激活延迟荧光被引量：1: 4; 作者王霄靖刘艺霞李阳杨陈宗冯敏强樊健; 机构苏州大学功能纳米与软材料研究院; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期27-34,共8页; 基金国家自然科学基金(批准号:21871199,22005184,21933002)资助.; 文摘以二吡啶并吩嗪为受体单元,三苯胺(TPA)为给体单元,设计合成了近红外(NIR)热激活延迟荧光(TADF)材料11,12-双[4-(二苯基氨基)苯基]联吡啶[3,2-a:2',3'-c]吩嗪-3,6,10,13-四甲腈(FCNPZ-TPA).在FCNPZ-TPA分子的受体单元上引入4个氰基增加了受体单元的吸电子能力.考虑到TPA具有优异的给电子能力,将强给体-强受体单元同时引入分子骨架中,使得FCNPZ-TPA的发射波长红移到近红外区域.另外,给体(D)和受体(A)单元之间空间位阻导致FCNPZ-TPA具有扭曲D-A分子构型,从而实现了较小的单线态-三线态能级差(ΔE_(ST)).得益于FCNPZ-TPA分子刚性骨架以及较小的ΔE_(ST),当FCNPZ-TPA掺杂在主体4,4'-二(9-咔唑)联苯中时,该有机支光二极管器件在发射波长为742 nm处实现了8.01%的最大外量子效率(EQE).; 关键词热激活延迟荧光近红外单线态-三线态能级差外量子效率; Keywords Thermally activated delayed fluorescence Near-infrared Singlet-triplet energy gap External quantum efficiency; 分类号 O621.22 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	分子间相互作用对苯甲酮类聚集诱导延迟荧光材料性能的影响	王英杰潘泽晖陶正煜王妍童碧海冯敏强宋明星	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2023	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	含Benzo[a]azulene单元的锯齿状梯形共轭聚合物的表面在位合成	吴名辉 Markus Mühlinghaus 李雪超徐超婕陈强张海明 Klaus Müllen 迟力峰	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	锡硫化合物包覆的水溶性硒化镉量子点的制备与表征	陈莹娟孙宝全金一政黄靖云	《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	基于四氰基受体单元的高效近红外热激活延迟荧光	王霄靖刘艺霞李阳杨陈宗冯敏强樊健	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2023	1	在线阅读下载PDF 职称材料