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近年来国内外整合医学的研究热点与趋势 被引量:4
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作者 李莉蓉 朱大龙 《医学与哲学》 北大核心 2023年第14期25-30,共6页
利用CiteSpace和VOSviewer软件对2012年~2022年Web of Science核心数据库和中国知网中相关的3537篇文献进行计量和可视化分析。美国、中国、德国等是相对高产的国家。国外研究热点集中在中西医结合疗法、癌症护理及整合医学循证系统评价... 利用CiteSpace和VOSviewer软件对2012年~2022年Web of Science核心数据库和中国知网中相关的3537篇文献进行计量和可视化分析。美国、中国、德国等是相对高产的国家。国外研究热点集中在中西医结合疗法、癌症护理及整合医学循证系统评价等,未来研究趋势集中在综合肿瘤学、新型冠状病毒感染等。国内研究热点集中在医学教育、教学课程整合与思政教育等,未来研究方向集中在课程体系构建、教学模式改革及复合型医学人才培养等。整合医学是新时代医学研究的必经之路。完善理论体系、加强整合式临床诊治实践和深化整合医学教育课程改革,是我国整合医学发展的关键。 展开更多
关键词 整合医学 临床诊治 教育改革
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脉冲磁疗对成骨细胞铁死亡的影响 被引量:4
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作者 丁奕栋 刘功稳 +4 位作者 张辉 王爱飞 魏祺 郑苗 徐又佳 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 CSCD 北大核心 2022年第3期264-269,共6页
目的从细胞水平探索脉冲磁疗对成骨细胞保护和抵抗铁死亡作用的机制。方法将成骨细胞用低频脉冲磁疗仪进行30 min的干预。实验组分为6组:对照(control,Cont)组、磁疗(magnetic therapy,MT)组、Erastin(3 mmol/L)铁死亡诱导(Erastin ferr... 目的从细胞水平探索脉冲磁疗对成骨细胞保护和抵抗铁死亡作用的机制。方法将成骨细胞用低频脉冲磁疗仪进行30 min的干预。实验组分为6组:对照(control,Cont)组、磁疗(magnetic therapy,MT)组、Erastin(3 mmol/L)铁死亡诱导(Erastin ferroptosis induced,Era)组、Era+MT组、铁死亡诱导+GW4869外泌体抑制(1.5 mmol/L)(Era+GW)组、Era+MT+GW组。Western blot法检测铁死亡相关蛋白谷胱甘肽过氧化酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)、外泌体表面标记蛋白(CD9,CD63)、外泌体内铁蛋白(Ferritin)。扫描电镜检测成骨细胞外泌体。结果Western blot法检测结果表明,磁疗治疗后成骨细胞GPX4得到提升,MT组高于Cont组(1.34±0.01 vs.1.00±0.01,t=200.2,P<0.05),Era+MT组高于Era组(0.87±0.08 vs.0.77±0.06,t=1.12,P<0.05),差异有统计学意义。MT组相对Cont组[(3.57±0.01)μmol/L vs.(3.54±0.03)μmol/L,t=2.89,P<0.05],Era+MT组相对Era组[(5.63±0.63)μmol/L vs.(3.59±0.05)μmol/L,t=3.23,P<0.05],培养基中铁离子浓度上升;并且Western bot法检测发现外泌体铁蛋白含量MT组高于Cont组(2.42±0.09 vs.1.01±0.01),差异有统计学意义(t=14.69,P<0.05)。GW4869抑制外泌体后,以上指标改变不明显。结论磁疗减少成骨细胞的铁死亡,挽救成骨细胞铁死亡的机制由一个“磁疗-外泌体-铁蛋白”途径驱动,并对铁稳态、细胞内运输和骨质疏松症有广泛的影响。 展开更多
关键词 脉冲磁场疗法 外泌体 铁死亡 成骨细胞
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一贯煎通过调节Parp-1的翻译后修饰保护肝细胞DNA
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作者 张宇佳 叶杰 +3 位作者 卢艳琳 闫晓风 李华 王晓玲 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期373-379,共7页
目的观察一贯煎(Yiguanjian decoction,YGJ)影响Parp-1修复H_(2)O_(2)诱导肝细胞DNA损伤的机制。方法培养小鼠胚胎肝细胞BNL CL.2,建立H_(2)O_(2)细胞损伤模型并用YGJ预处理,CCK-8检测细胞活力,Annexin V/PI流式细胞术检测细胞死亡,EDU... 目的观察一贯煎(Yiguanjian decoction,YGJ)影响Parp-1修复H_(2)O_(2)诱导肝细胞DNA损伤的机制。方法培养小鼠胚胎肝细胞BNL CL.2,建立H_(2)O_(2)细胞损伤模型并用YGJ预处理,CCK-8检测细胞活力,Annexin V/PI流式细胞术检测细胞死亡,EDU掺入检测细胞增殖,8-羟基脱氧鸟苷比色法和γ-H_(2)AX细胞荧光染色检测DNA损伤。免疫印迹法检测Parp-1、Parp-1的Par化和乙酰化。结果H_(2)O_(2)作用后,肝细胞凋亡率增加;细胞增殖被明显抑制;DNA损伤持续存在于整个实验过程。Parp-1在6 h升高后维持高表达,Parp-1的Par化和乙酰化均先升高随后降低。Sirt-1的抑制剂EX527可明显提高Parp-1的Par化,而其激动剂SRT1720可明显降低Parp-1的Par化。YGJ作用后细胞凋亡率和DNA损伤明显减少,增殖细胞数明显增加,Parp-1高表达时间点提前,Parp-1的Par化明显提高,乙酰化时间点推迟,且持续时间更长。结论YGJ可降低H_(2)O_(2)诱导的肝细胞DNA损伤,其作用机制与Sirt-1对Parp-1去乙酰化维持其含量、负调控Parp-1的Par化维持一定的活性有关。 展开更多
关键词 肝细胞 PARP-1 Sirt-1 翻译后修饰 DNA损伤 H_(2)O_(2)
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