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参麦注射液对p53缺失Hep3B细胞增殖及凋亡的影响
被引量：
5
1
作者
李红娟
杨军
+1 位作者
姜英
葛卫红
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2016年第10期2500-2503,I0018,I0019,共6页
目的:研究参麦注射液对人p53缺失Hep3B肝癌细胞增殖及凋亡的影响。方法:将细胞随机分为对照组及不同浓度参麦注射液(40μL/m L、80μL/m L、160μL/m L和320μL/m L)处理组,孵育24 h后,采用MTT比色法、流式细胞术、彗星实验和Western bl...
目的:研究参麦注射液对人p53缺失Hep3B肝癌细胞增殖及凋亡的影响。方法:将细胞随机分为对照组及不同浓度参麦注射液(40μL/m L、80μL/m L、160μL/m L和320μL/m L)处理组,孵育24 h后,采用MTT比色法、流式细胞术、彗星实验和Western bloting法分别检测参麦注射液对Hep3B细胞活力、胞内ROS水平、细胞凋亡率、DNA损伤及胞浆中细胞色素C的影响。结果:参麦注射液可以引起Hep3B细胞存活率下降,胞内ROS水平明显升高、DNA损伤加重、胞浆中细胞色素C表达及细胞凋亡率增加。结论:参麦注射液可抑制Hep3B细胞增殖,且可能通过胞内ROS水平升高诱导DNA损伤加重,并可能诱导了线粒体依赖的细胞凋亡。
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关键词
参麦注射液
p53缺失
ROS
DNA损伤
凋亡
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职称材料
新药非临床安全药理学研究进展
被引量：
8
2
作者
郭健敏
许彦芳
+20 位作者
马玉奎
胡晓敏
黄芳华
扈正桃
宫丽崑
姜德建
张立将
张雪峰
蔡青
汤纳平
宗英
苏筱琳
张文强
陆兢
赵斌
聂昕
蒙飞彪
杨威
王三龙
陆国才
汪巨峰
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
北大核心
2019年第12期1013-1025,共13页
安全药理学是新药非临床研究的重要组成部分,主要是研究药物剂量≥治疗剂量时,潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响。近年来,随着分子生物学和生物技术等的进步,安全药理学的研究内容和研究范围有了较大的拓展。本文从国际国内安全...
安全药理学是新药非临床研究的重要组成部分,主要是研究药物剂量≥治疗剂量时,潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响。近年来,随着分子生物学和生物技术等的进步,安全药理学的研究内容和研究范围有了较大的拓展。本文从国际国内安全药理学指导原则要求和修订,到中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统安全药理及补充安全药理(胃肠道系统、泌尿系统、血液系统和肝胆系统)等方面,全面综述了新药非临床安全药理学研究进展。
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关键词
安全药理学
指导原则
中枢神经系统
心血管系统
呼吸系统
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职称材料
题名
参麦注射液对p53缺失Hep3B细胞增殖及凋亡的影响
被引量：
5
1
作者
李红娟
杨军
姜英
葛卫红
机构
浙江中医药大学药学院中药学系
杭州师范大学医学院
苏州华测生物技术有限公司
出处
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2016年第10期2500-2503,I0018,I0019,共6页
基金
浙江省自然科学基金项目(Y15H260025)
浙江省教育厅项目(Y201328971)
+1 种基金
浙江省医药卫生科技计划项目(2014KYB184)
杭州市医疗卫生及重点专科专病科研攻关专项项目(20130633B27)
文摘
目的:研究参麦注射液对人p53缺失Hep3B肝癌细胞增殖及凋亡的影响。方法:将细胞随机分为对照组及不同浓度参麦注射液(40μL/m L、80μL/m L、160μL/m L和320μL/m L)处理组,孵育24 h后,采用MTT比色法、流式细胞术、彗星实验和Western bloting法分别检测参麦注射液对Hep3B细胞活力、胞内ROS水平、细胞凋亡率、DNA损伤及胞浆中细胞色素C的影响。结果:参麦注射液可以引起Hep3B细胞存活率下降,胞内ROS水平明显升高、DNA损伤加重、胞浆中细胞色素C表达及细胞凋亡率增加。结论:参麦注射液可抑制Hep3B细胞增殖,且可能通过胞内ROS水平升高诱导DNA损伤加重,并可能诱导了线粒体依赖的细胞凋亡。
关键词
参麦注射液
p53缺失
ROS
DNA损伤
凋亡
Keywords
Shenmai Injection
p53 - deficient
ROS
DNA damage
apoptosis
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
新药非临床安全药理学研究进展
被引量：
8
2
作者
郭健敏
许彦芳
马玉奎
胡晓敏
黄芳华
扈正桃
宫丽崑
姜德建
张立将
张雪峰
蔡青
汤纳平
宗英
苏筱琳
张文强
陆兢
赵斌
聂昕
蒙飞彪
杨威
王三龙
陆国才
汪巨峰
机构
广东莱恩医药研究院
有限公司
河北医科大学药理教研室
山东省药学科学院新药评价中心
国家药品监督管理局药品审评中心
成都
华
西海圻医药科技
有限公司
中国科学院上海药物研究所药物安全评价研究中心
湖南省药物安全评价研究中心
浙江省医学科学院安全性评价研究中心
江苏鼎泰药物研究股份
有限公司
康龙化成(北京)新药
技术
股份
有限公司
上海益诺思
生物技术
股份
有限公司
苏州华测生物技术有限公司
美国DSI
公司
中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监
测
中心
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
北大核心
2019年第12期1013-1025,共13页
文摘
安全药理学是新药非临床研究的重要组成部分,主要是研究药物剂量≥治疗剂量时,潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响。近年来,随着分子生物学和生物技术等的进步,安全药理学的研究内容和研究范围有了较大的拓展。本文从国际国内安全药理学指导原则要求和修订,到中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统安全药理及补充安全药理(胃肠道系统、泌尿系统、血液系统和肝胆系统)等方面,全面综述了新药非临床安全药理学研究进展。
关键词
安全药理学
指导原则
中枢神经系统
心血管系统
呼吸系统
Keywords
safety pharmacology
guideline
central nervous system
cardiovascular system
respi⁃ratory system
分类号
R965.3 [医药卫生—药理学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
参麦注射液对p53缺失Hep3B细胞增殖及凋亡的影响
李红娟
杨军
姜英
葛卫红
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2016
5
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职称材料
2
新药非临床安全药理学研究进展
郭健敏
许彦芳
马玉奎
胡晓敏
黄芳华
扈正桃
宫丽崑
姜德建
张立将
张雪峰
蔡青
汤纳平
宗英
苏筱琳
张文强
陆兢
赵斌
聂昕
蒙飞彪
杨威
王三龙
陆国才
汪巨峰
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
北大核心
2019
8
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